張 倩 朱 亮 趙 寧 呂澤平
腦白質(zhì)高信號(White Matter Hyperintensity,WMH),又稱腦白質(zhì)病變(White Matter Lesion,WML)、腦白質(zhì)疏松(Leukoaraiosis,LA),是腦小血管病最常見的影像學(xué)標(biāo)志物,常見于中老年人群,與中風(fēng)、血管性認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病[1~3]有關(guān)。隨著MRI的廣泛應(yīng)用,WMH的檢出率越來越高,目前WMH與頸動脈粥樣硬化(Carotid atherosclerosis,CAS)是否存在相關(guān)性仍存在爭議,本研究以老年WMH患者為研究對象,觀察WMH與頸動脈內(nèi)膜中層厚度(intima-media thicken,IMT)的關(guān)系,旨在早期發(fā)現(xiàn)WMH,并為延緩病情發(fā)展提供思路。
1.1 研究對象 本研究回顧性收集2019年12月至2021年3月國家康復(fù)輔具研究中心附屬康復(fù)醫(yī)院門診就診的老年患者99例,男性39例,女性60例,年齡60~87歲,平均(68.45±7.10)歲。臨床癥狀包括頭暈、頭痛、眩暈、步態(tài)異常、認(rèn)知功能障礙等。入選標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥60歲;②經(jīng)MRI掃描證實存在WMH的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①腦梗死、腦出血、顱腦外傷、腦血管畸形等疾病;②其他原因所致的腦白質(zhì)病變;③合并腦腫瘤,顱腦有手術(shù)史;④存在MRI檢查禁忌。所有患者均簽署知情同意書,本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審查批準(zhǔn)。
1.2 方法 所有患者采用Philips Ingenia 3.0T、Philips EQ7超聲診斷儀行頭顱MRI常規(guī)掃描(包括T1WI、T2WI、DWI、T2 FLAIR)、頸動脈彩色超聲檢查。WMH:T2 FLAIR上[1,3]表現(xiàn)為大腦深部腦白質(zhì)、腦室周圍大小不一的多灶性、彌漫性分布的斑點狀、斑片狀高信號,邊界不清。頸動脈彩色超聲檢查IMT顯示:正常26例,增厚28例,斑塊45例。正常:IMT<1.0mm,增厚:IMT1.0~1.5mm,斑塊:二維超聲下頸動脈血管局部增厚,且IMT>1.5mm(圖1、圖2)[4]。
圖1 頸動脈IMT增厚
圖2 頸動脈橫向、長軸IMT斑塊
1.3 WMH評分及分級 采用Fezakas量表[5]分別對側(cè)腦室旁高信號(Paraventricular Hyperintensity,PVH)及深部腦白質(zhì)高信號(Deep White Matter Hyperintensity,DWMH)進行評分。PVH評分:0分:無病灶;1分:帽狀或線狀薄層病灶;2分:病灶呈光滑的暈圈;3分:不規(guī)則的側(cè)腦室旁高信號,延伸至深部白質(zhì)。DWMH評分:0分:無病灶;1分:點狀病灶;2分:病灶開始融合;3分:病灶大面積融合。兩部分評分之和為WMH最終評分。依據(jù)PVH與DWMH評分之和進行Fezakas分級,其中Ⅰ級:1分;Ⅱ級:2~3分;Ⅲ級:4~6分(圖3~5)。
圖4 Fezakas分級Ⅱ級
圖5 Fezakas分級Ⅲ級
2.1 一般臨床資料比較 不同級別WMH患者體質(zhì)量、性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。不同級別WMH患者年齡、高血壓差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,P<0.01),見表1。
表1 不同級別WMH一般臨床資料比較
2.2 WMH分級結(jié)果 99例患者中,WMHⅠ級37例(41.4%),Ⅱ級42例(38.4%),Ⅲ級20例(20.2%)。
2.3 WMH分布特點 WMHⅠ級患者中,以DWMH分布的人數(shù)較多,為32例;而在WMHⅡ級和Ⅲ級患者中,不同部位人數(shù)基本一致。
2.4 WMH與頸動脈粥樣硬化關(guān)系的比較 WMHⅠ級頸動脈IMT正常、增厚、斑塊分別為19例(51.4%)、14例(37.8%)、4例(10.8%),WMHⅡ級頸動脈IMT正常、增厚、斑塊分別為6例(14.3%)、8例(19.0%)、28例(66.7%),WMHⅢ級頸動脈IMT正常、增厚、斑塊分別為1例(5%)、6例(30.0%)、13例(65.0%),隨頸動脈粥樣硬化程度增加,WMH級別逐步提高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=32.695,P=0.000)。
2.5 相關(guān)性分析 去除年齡及高血壓因素,腦白質(zhì)評分與頸動脈IMT分級呈正相關(guān)(r=0.272,P=0.007)。
WMH最初稱腦白質(zhì)疏松,1987年由Hachinski首先提出。研究表明,隨著年齡增長,WMH患病率會增加,腦白質(zhì)病變的發(fā)展可能是由年齡相關(guān)的腦微血管病導(dǎo)致的灌注不足所致[6]。在60~70歲人群中,存在PVH、DWMH的概率分別占68%、87%;而在80~90歲的人群中,存在PVH、DWMH的概率分別占100%、95%[1]。也有研究顯示[7],在無任何癥狀人群中,60歲左右人群WMH的發(fā)生率約20%,80歲以上人群發(fā)生率高達94%,而在阿爾茨海默病患者中發(fā)生率則更高。此外,高血壓也是WMH發(fā)生的危險因素,高血壓通過小動脈脂質(zhì)透明變性和纖維蛋白樣壞死導(dǎo)致血流速度減慢、腦血流灌注不足,引起腦室周圍及皮層下血供相對薄弱的區(qū)域發(fā)生腦白質(zhì)病變[8]。
WMH發(fā)病機制尚不明確,可能與遺傳因素、血腦屏障受損、慢性缺血(低灌注)、內(nèi)皮細胞受損及炎癥反應(yīng)有關(guān)。WMHⅠ級患者中,以DWMH分布的人數(shù)較多,可能與髓鞘缺失、膠質(zhì)增生及血液中脂質(zhì)過氧化有關(guān)[9]。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)[10],DWMH的進展明顯快于側(cè)腦室旁,可能代表不同腦區(qū)的小血管受不同血流動力學(xué)特點的影響,因本研究未隨訪無法評估,后續(xù)可對WMH的進展進行研究。
眾所周知,WMH雖屬腦小血管病,但與大動脈粥樣硬化密切相關(guān)。頸動脈IMT作為超聲檢測的無創(chuàng)標(biāo)志物,是早期動脈粥樣硬化的標(biāo)志,與動脈粥樣硬化嚴(yán)重程度相一致[11]。翟菲菲等[12]在調(diào)整年齡及性別因素后發(fā)現(xiàn)頸動脈IMT僅與WMH相關(guān),與腦萎縮等無顯著相關(guān)。大型前瞻性隊列研究[13]發(fā)現(xiàn)頸動脈斑塊與WMH相關(guān)。Manhattan研究[9]顯示,頸動脈IMT與WMH體積直接相關(guān)。也有研究顯示,頸動脈IMT及斑塊數(shù)量與WMH相關(guān)[14]。本研究隨頸動脈粥樣硬化程度增加,WMH級別逐步提高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=32.695,P=0.000),符合以往研究報道。
頸動脈IMT增加可能是顱內(nèi)動脈小血管疾病改變的標(biāo)志,改變大腦微循環(huán),產(chǎn)生彌漫性低灌注及慢性腦缺氧,頸動脈粥樣硬化可導(dǎo)致腦血流量減少,向大腦輸氧不足增加了腦灌注不足的風(fēng)險,這可能會導(dǎo)致WMH,最終導(dǎo)致腦萎縮和癡呆。經(jīng)研究顯示[9],頸動脈IMT增加與WMH增加之間存在顯著關(guān)聯(lián),特別是在老年患者中。本研究中去除年齡及高血壓因素,頸動脈IMT分級與WMH評分呈正相關(guān),符合以往研究報道。因此,老年患者WMH與頸動脈粥樣硬化密切相關(guān),頸動脈IMT增厚或斑塊形成患者更易發(fā)生WMH;老年人應(yīng)積極控制頸動脈粥樣硬化、高血壓,可早期預(yù)防WMH的發(fā)生。
本研究尚存在諸多不足,如未評估患者認(rèn)知功能,也未對WMH與認(rèn)知功能、阿爾茨海默病等進行相關(guān)性分析。今后將擴大樣本量,并針對認(rèn)知功能、步態(tài)障礙等進行分析、研究,同時對患者隨訪,從而進一步明確WMH與頸動脈IMT的變化規(guī)律。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突。