貴有軍 郝俊暉 王啟果 羅勇軍 木尼熱·木合買提 卡斯木江·玉素甫 李博 王誠 王效俊
(新疆維吾爾自治區(qū)疾病預(yù)防控制中心 830002)
鼠疫是由鼠疫耶爾森氏菌(Yersinia Pestis)引起的廣泛流行于野生嚙齒動物間的一種以鼠、蚤傳播為主的自然疫源性疾病,以發(fā)病急、傳播快、病死率高、傳染性強為主要特征,是《中華人民共和國傳染病防治法》 規(guī)定的甲類傳染病[1]。鼠疫血清學(xué)檢驗具有快速、敏感、特異性高、成本低、操作簡便實用等特點,同時對實驗室設(shè)備和人員水平要求較低,適合基層開展規(guī)模檢測[2],在流行病學(xué)調(diào)查、常規(guī)監(jiān)測、腐敗材料檢驗、鼠疫快速檢驗和追溯診斷等方面有非常重要的作用。為提高全區(qū)鼠疫血清學(xué)檢測水平,建立一套行之有效的質(zhì)量管理體系,確保檢測結(jié)果的科學(xué)性和準(zhǔn)確性,2021 年7 月在全區(qū)13個鼠疫監(jiān)測實驗室開展室間質(zhì)量控制,對檢驗工作進(jìn)行全面分析,并作質(zhì)控結(jié)果評價。
間接血凝試驗(IHA)和反向間接血凝試驗(RIHA)。
將鼠疫F1 抗體(抗原)間接血凝診斷試劑中陽性血清和菌體制劑分別按一定比例稀釋,充分混勻后分裝于離心管中,置于4℃冰箱中冷藏。各質(zhì)控樣本每天檢測1 次,觀察記錄結(jié)果,連續(xù)測試5 次,已出現(xiàn)最多次數(shù)的滴度作為該批質(zhì)控血清的標(biāo)準(zhǔn)滴度。試劑盒由蘭州生物制品研究所有限責(zé)任公司生產(chǎn),均在有效期內(nèi)使用。
將質(zhì)控樣本分裝于Eppendorf(1ml)管中分發(fā)到各考核點,統(tǒng)一時間進(jìn)行檢測并報告結(jié)果。質(zhì)控樣本的操作按照《新疆鼠疫防治手冊》 和試劑盒說明書進(jìn)行。判定標(biāo)準(zhǔn):鼠疫IHA 和RIHA 結(jié)果判定以反應(yīng)強度(++) 為陽性反應(yīng)界限,出現(xiàn)陽性反應(yīng)的最高稀釋度作為該血清的陽性滴度。
質(zhì)控樣本檢測滴度與“標(biāo)準(zhǔn)滴度”比較相差不超過±1 個稀釋滴度,視為質(zhì)控合格,超過則判定為不合格。
由附表可知,2021 年7 月開展鼠疫血清學(xué)檢驗室間質(zhì)控發(fā)放質(zhì)控樣本共26 份,質(zhì)控實驗室13 個,IHA 和RIHA 室間質(zhì)控樣本標(biāo)準(zhǔn)滴度均為1:256,經(jīng)對檢驗結(jié)果全面分析和質(zhì)控評價,質(zhì)控總合格率為80.76%,IHA 的合格率為84.62%,RIHA的合格率為76.92%。表明全區(qū)鼠疫監(jiān)測點基本具備鼠疫血清學(xué)檢驗?zāi)芰Γ瑱z驗結(jié)果基本能反映監(jiān)測地區(qū)的客觀事實。
附表 2021 年新疆鼠疫血清學(xué)檢驗室間質(zhì)控結(jié)果
2.2.1 檢測人員實操能力
質(zhì)控結(jié)果顯示,由于檢測人員操作不當(dāng)、理論基礎(chǔ)差或工作崗位調(diào)整等原因,導(dǎo)致實驗操作和結(jié)果判定存在誤差,致使質(zhì)控結(jié)果不合格。此類因素質(zhì)控不合格頻率較高,有2 個實驗室3 次質(zhì)控不合格,占質(zhì)控不合格次數(shù)的60%。
2.2.2 儀器設(shè)備及試劑材料
質(zhì)控結(jié)果顯示,由于儀器設(shè)備選擇或使用不當(dāng),導(dǎo)致1 個實驗室1 次質(zhì)控不合格,此類因素占不合次數(shù)20%。由于試劑配制、保存不規(guī)范,導(dǎo)致1 個實驗室1 次質(zhì)控不合格,此類因素占不合次數(shù)20%。
20 世紀(jì)70、80 年代,新疆鼠防專業(yè)隊伍曾是全國最強的陣容之一,但隨著鼠疫防控老專家相繼退休,出現(xiàn)鼠防人才斷層,隊伍不穩(wěn)的局面,很多醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)生不愿投身到這種條件艱苦、經(jīng)常出野外的鼠疫防控事業(yè)中來[3]。多數(shù)基層疾病預(yù)防控制中心編制短缺,專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)多病種防治任務(wù),單病種檢測規(guī)范化操作水平較低,專門從事鼠疫防控工作的人員更少,加之新入職和頻繁轉(zhuǎn)崗的人員缺乏專業(yè)知識培訓(xùn)[4],造成目前新疆鼠疫防控專業(yè)能力和技術(shù)水平不高的局面。
專業(yè)人員理論基礎(chǔ)和實操水平對整個實驗起關(guān)鍵主導(dǎo)作用。實驗人員要掌握專業(yè)理論知識,經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)可熟練操作后持證上崗。實驗人員因自身經(jīng)驗不足會影響試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,如在倍比稀釋過程中,移液量不準(zhǔn)確、移液器吹打力度或次數(shù)不同,均會造成稀釋滴度不準(zhǔn)確;檢測人員對檢測原理、流程不熟悉、操作不規(guī)范,極易造成試劑或樣本交叉污染而導(dǎo)致整個試驗的失敗,如在使用移液器滴加陽性參考、F1 抗原(抗體)血球時,吸頭不小心接觸到反應(yīng)孔(此時孔內(nèi)已有稀釋液、血清、抗原等),又沒有及時更換吸頭,會造成試劑和各孔內(nèi)液體交叉污染;實驗人員因?qū)I(yè)理論掌握不扎實、責(zé)任性不強、樣本或試劑保存不規(guī)范等原因,會造成整批樣本腐敗或試劑失效,如在現(xiàn)場指導(dǎo)培訓(xùn)時發(fā)現(xiàn),有人將樣本和試劑一起長期在4℃冰箱中冷藏存放導(dǎo)致樣本腐?。辉囼炄藛T(尤其是有最終復(fù)判權(quán)和出具報告的省級疾控監(jiān)測人員)要充分了解儀器檢測原理和性能,對實驗結(jié)果具有一定的分析能力,否則,即便是完全按照操作步驟進(jìn)行試驗,當(dāng)遇到復(fù)雜樣品或出現(xiàn)異常現(xiàn)象時也不一定能得出準(zhǔn)確可靠的結(jié)果[5]。
實驗室質(zhì)量控制是為了排除誤差,保證檢驗結(jié)果實事求,它包括室內(nèi)質(zhì)控(IQC) 和室間質(zhì)控(EQA),且參與EQA 的實驗室應(yīng)首先做好IQC[6]。隨著鼠疫監(jiān)測關(guān)口前移和監(jiān)測點標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)的不斷推進(jìn),提高鼠疫監(jiān)測質(zhì)量成為監(jiān)測工作的重要內(nèi)容,自治區(qū)疾控中心作為全區(qū)鼠疫監(jiān)測技術(shù)指導(dǎo)和復(fù)判機構(gòu),對全區(qū)監(jiān)測工作質(zhì)量起督促與指導(dǎo)作用,在日常工作中應(yīng)加強對地、縣級鼠防機構(gòu)的現(xiàn)場指導(dǎo)和培訓(xùn)力度,對IQC 人員進(jìn)行組織管理、儀器設(shè)備(檢測儀應(yīng)在校準(zhǔn))、取材運輸、試劑盒質(zhì)控、檢驗程序、結(jié)果判定、風(fēng)險評估及疫情報告等的培訓(xùn);對EQA 過程中涉及的樣本制備、專技培訓(xùn)及結(jié)果分析等要做到認(rèn)真負(fù)責(zé);分析質(zhì)控中發(fā)現(xiàn)問題的原因,提出解決辦法,再次進(jìn)行考核,直至合格;對室間質(zhì)控工作中出現(xiàn)的薄弱環(huán)節(jié)及時提出改進(jìn)措施。為確保檢測質(zhì)量,完善體制,建立長效機制,每年監(jiān)測工作開始前應(yīng)對鼠防點實驗室進(jìn)行儀器設(shè)備校準(zhǔn)和質(zhì)控考核,通過發(fā)現(xiàn)、分析和解決問題,使各實驗室檢驗工作都能達(dá)到質(zhì)控要求,保檢測結(jié)果準(zhǔn)確、可靠[7]。