熊義愛

摘 要：近年來，國家食品安全抽檢不合格情況以及我國食源性疾病暴發(fā)檢測的數(shù)據(jù)顯示，食品安全抽檢不合格情況以及食源性疾病的引發(fā)原因中，微生物因素是首要因素。食品微生物檢測目前受重視程度越來越高。本文從預(yù)包裝食品和散裝食品兩個(gè)種類分析目前的微生物限量要求，綜述了7種食品微生物檢驗(yàn)技術(shù)，指出食品微生物檢測技術(shù)的未來發(fā)展方向。

關(guān)鍵詞：食品微生物;限量標(biāo)準(zhǔn);檢測技術(shù);食品安全

Microbial Limit Requirements in Food and Development Trend of Detection Technology

XIONG Yiai

（Shangluo Food Safety Inspection and Testing Center， Shangluo 726000， China）

Abstract： In recent years， the data of unqualified sampling inspection of national food safety and outbreak detection of foodborne diseases in China show that microbial factors are the primary factor in the unqualified sampling inspection of food safety and the causes of foodborne diseases. At present， food microbiological detection has attracted more and more attention. This paper analyzes the current microbial limit requirements from two kinds of prepackaged food and bulk food， summarizes seven kinds of food microbial detection technologies， and points out the future development direction of food microbial detection technology.

Keywords： food microorganism; limit standard; detection technology; food safety

我國近年來頒布和修改了許多產(chǎn)品國家標(biāo)準(zhǔn)，已基本覆蓋了人們?nèi)粘Ｉ钪薪佑|的大多數(shù)食物。但目前國家標(biāo)準(zhǔn)未能涵蓋所有的食物，此類食品因無相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)可依，造成了對其微生物的日常檢驗(yàn)與監(jiān)督不足。

1 食品中微生物限量要求現(xiàn)狀

1.1 預(yù)包裝食品

國家對不同預(yù)包裝食品中的基礎(chǔ)微生物項(xiàng)目菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌和酵母數(shù)的限量規(guī)定不同，重要判斷依據(jù)為產(chǎn)品相應(yīng)的國家標(biāo)準(zhǔn)。由于罐頭食物通常是真空包裝，對其重點(diǎn)檢驗(yàn)項(xiàng)目規(guī)定為商業(yè)生產(chǎn)無菌[1]。預(yù)包裝食品致病菌的限量要求主要依據(jù)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品中致病菌限量》（GB 29921—2021），該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乳制品、肉制品、水產(chǎn)類制品、即食蛋制品、糧食制品、即食蔬菜制品、巧克力類及可可制品、飲料、冰凍飲品、即食調(diào)味品和堅(jiān)果與籽類等13類食品中的沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、單核增生李斯特氏菌、致泄大腸埃希氏菌、克洛諾桿菌屬（阪崎腸桿菌）和副溶血性弧菌6種致病菌的檢測方法和限量。食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容涉及范圍廣，對預(yù)包裝食品的微生物監(jiān)測較全面，為地方監(jiān)管部門對預(yù)包裝食品的監(jiān)督管理工作提供了重要依據(jù)，并有效保證了此類食品的食用安全性[2]。

1.2 散裝食品

2022年以前，我國缺乏對散裝即食食品中基礎(chǔ)微生物及致病菌的限量標(biāo)準(zhǔn)，部分散裝即食食品中的基礎(chǔ)微生物及致病菌的限量指標(biāo)會參考我國相關(guān)食品行業(yè)的生產(chǎn)規(guī)范和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。但部分生產(chǎn)規(guī)范明確指出只應(yīng)用于預(yù)包裝食品，或明確指出不宜用作現(xiàn)制現(xiàn)售食物，如現(xiàn)制作的蛋糕或包子?！妒称钒踩珖覙?biāo)準(zhǔn) 糕點(diǎn)、面包》（GB 7099—2015）也規(guī)定，該規(guī)范中的菌落總數(shù)和大腸菌群國家標(biāo)準(zhǔn)不宜用作現(xiàn)制或現(xiàn)售商品。大多數(shù)非預(yù)包裝即食食品都無可依據(jù)的產(chǎn)品規(guī)范，如米飯、腸粉、饅頭等。

GB 29921—2021中雖提出了對致病細(xì)菌的限量條款，但其僅應(yīng)用于預(yù)包裝食品。2016年7月27日，廣東省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會出臺了《廣東省食品安全地方標(biāo)準(zhǔn) 非預(yù)包裝即食食品微生物限量》（DBS 44/006—2016）地方規(guī)范，彌補(bǔ)了對散裝即食肉制品微生物限量規(guī)范的空缺，但在全國區(qū)域內(nèi)通用的標(biāo)準(zhǔn)仍空缺，導(dǎo)致此類食品，特別是占比較大的餐飲業(yè)及現(xiàn)售行業(yè)的微生物監(jiān)測與日常監(jiān)督工作陷入了無章可循的局面[3]。

2 食品微生物檢驗(yàn)技術(shù)的現(xiàn)狀

2.1 傳統(tǒng)檢測法

傳統(tǒng)檢測法是目前實(shí)驗(yàn)室的主要檢測方法，在潔凈室內(nèi)將待測物用0.85%生理鹽水稀釋，制成符合要求的樣品均液，涂布或注入相應(yīng)選擇性的培養(yǎng)基上，在特定的溫度下需氧或厭氧培養(yǎng)24～48 h，有的甚至需要培養(yǎng)10 d，期間需配制試劑、環(huán)境監(jiān)測、增菌、分離、純化、革蘭氏染色、鏡檢和生化鑒定等一系列實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性較高，不足之處是耗時(shí)費(fèi)力。

2.2 微生物測試片法

微生物測試片通常由介質(zhì)、冷水或凝膠、顯影劑等組成。顯影劑通常由細(xì)胞代謝物和顏色基因組成，在細(xì)胞生長過程中利用代謝蛋白與光致變色底物相互作用，彩色顯影介質(zhì)的原理和結(jié)構(gòu)基本相同[4]。該方法具有操作簡單、誤差較小和效率高等優(yōu)點(diǎn)。測試過程中無需配備試劑，大大提高了檢測效率，有效減少了測試誤差，可在24～48 h完成測試。以比色法為基礎(chǔ)的分析方法比一般方法更適合計(jì)數(shù)，更適合用于實(shí)驗(yàn)室快速檢測。目前，市場上的主要快檢品牌有3M（美國）、美正生物（中國）、路橋（中國）、DNP（日本）、環(huán)開（中國）和建一（中國）。

2.3 全自動快速培養(yǎng)方法

隨著對智能化和質(zhì)量要求的提高，微生物檢測方法正逐步將傳統(tǒng)的手工操作與高度智能化的生物監(jiān)測系統(tǒng)融合，涉及儀器設(shè)備、試劑等。自動微生物檢測裝置主要包括快速測定和鑒定裝置，但其也使用了傳統(tǒng)的培養(yǎng)和鑒定原理。例如，諾金soleris系列由實(shí)時(shí)光伏發(fā)電測試儀和大數(shù)據(jù)組成分析軟件及相應(yīng)的檢測試劑盒組成[5]。細(xì)菌的代謝過程會產(chǎn)生光，從而改變培養(yǎng)基的生化特性和試劑S的顏色，Oleris光學(xué)系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測上述化學(xué)變化引起的光度變化，細(xì)菌濃度越高，檢測時(shí)間越快[6]。

2.4 免疫分析

免疫分析的基本原理是利用特異性反應(yīng)抗原或抗體快速檢測靶細(xì)胞。目前主要有兩種產(chǎn)品，即膠體檢測卡和酶聯(lián)免疫吸附測定（Enzyme Linked Immunosorbent Assay，ELISA）試劑盒。這兩種技術(shù)都比較成熟。目前，國內(nèi)大多數(shù)企業(yè)生產(chǎn)的檢測產(chǎn)品可以檢測到農(nóng)藥、獸藥殘留和非法添加劑，但細(xì)菌性產(chǎn)品相對較少。在國內(nèi)外市場上主要有艾默氏、美正生物和默克等品牌，主要產(chǎn)品有沙門氏菌、大腸桿菌O157和李斯特菌等檢測項(xiàng)目[7]。目前，酶聯(lián)免疫吸附測定技術(shù)已進(jìn)入成熟階段，若能從細(xì)菌中獲得特異性抗原抗體，也可通過ELISA試劑盒檢測，還可以開發(fā)該盒的快速測試功能。目前，三明治模式仍是應(yīng)用最廣泛的微生物檢測方法。該檢測方法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。目前，國內(nèi)市場上采用該技術(shù)的品牌有百發(fā)、美利爾和美正生物等。

2.5 三磷酸腺苷（ Adenosine-triphosphate， ATP）熒光檢測方法

ATP檢測最早于20世紀(jì)80年代在英國開發(fā)，后來發(fā)展到歐盟、美洲和日本。自20世紀(jì)90年代以來，ATP檢測法已廣泛應(yīng)用于食品加工行業(yè)，包括食品加工、超市和餐館，檢測細(xì)菌和食物殘?jiān)械娜姿嵯佘铡TP廣泛存在于各種生物體中。通過檢測ATP，人們可以間接地確認(rèn)生物體的存在。根據(jù)螢火蟲發(fā)光原理，通過測定三磷酸腺苷（ATP）、熒光素和熒光素酶（Luciferase）系統(tǒng)，可以快速判斷人體健康狀況。ATP熒光檢測方法可對食品飲料加工、餐飲、綜合醫(yī)院和水產(chǎn)養(yǎng)殖等進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測，對醫(yī)療系統(tǒng)和食品衛(wèi)生監(jiān)督進(jìn)行實(shí)時(shí)抽樣檢查。但由于ATP可以在任何生物中形成，所以ATP方法也可以測量清潔度，通過實(shí)驗(yàn)測試估算細(xì)菌濃度，而不是直接判斷細(xì)菌的存活和濃度。

2.6 聚合酶鏈反應(yīng)（Polymerase Chain Reaction，PCR）

（1）熒光定量PCR。熒光定量PCR技術(shù)，即在PCR擴(kuò)增過程中，利用熒光信息實(shí)時(shí)監(jiān)控PCR的發(fā)展。由于PCR擴(kuò)增模塊的CT值與模塊的初始拷貝數(shù)之間存在線性關(guān)系，可作為定性依據(jù)。目前，國內(nèi)PCR儀器的主要品牌包括Semefeld、Roche、Bole、天龍、雅瑞和紅石等。食品檢測領(lǐng)域使用的試劑盒或檢測系統(tǒng)的主要品牌包括杜邦Bax、默克、Semefeld和美正生物等品牌。試劑盒主要包括沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、克羅諾桿菌、大腸桿菌O157、單核細(xì)胞增生李斯特菌和諾沃克病毒等核酸檢測試劑盒。

（2）等溫PCR技術(shù)。等溫PCR技術(shù)是近年來發(fā)展的新技術(shù)。通過采用PCR擴(kuò)增儀對靶細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增，采用瓊脂糖凝膠電泳對產(chǎn)物進(jìn)行檢測，這一技術(shù)對溫度變化的反應(yīng)靈敏度較高，操作更簡單。該技術(shù)更適用于現(xiàn)場快速測量。以一種DS分子控制器為例，該控制器采用熱放大環(huán)狀DNA和生物熒光處理技術(shù)，利用電子捕獲生物放大反應(yīng)過程中形成的ATP發(fā)射的生物熒光，對DNA生物放大產(chǎn)物進(jìn)行智能檢測，并以電子圖像和光學(xué)檢測點(diǎn)的形式顯示檢測結(jié)果。由于該方法通常對目標(biāo)基因的檢測限較低，因此對實(shí)驗(yàn)室人員的空間布局、檢測設(shè)施和操作條件提出了更嚴(yán)格的要求，實(shí)驗(yàn)室需嚴(yán)格進(jìn)行分子生物學(xué)分型試驗(yàn)，以減少對環(huán)境污染檢測結(jié)果的影響。質(zhì)譜是一種新的細(xì)菌鑒定方法，能快速鑒定現(xiàn)有的和未知的細(xì)菌，其基本原理是質(zhì)譜儀的分子源通過電離效應(yīng)使被測細(xì)菌具有更高的電子能力，在吸收電能后，目標(biāo)細(xì)菌被激活，形成強(qiáng)大的電離效率，將載氣引入質(zhì)譜儀，在電流的影響下加速導(dǎo)航[8]。由于不同的分子具有不同的質(zhì)荷比，探測器上捕獲的帶電粒子產(chǎn)生的信號信息也不同，可通過與標(biāo)準(zhǔn)生物知識圖譜和質(zhì)譜庫中的其他數(shù)據(jù)信號進(jìn)行比較完成細(xì)菌的識別。

3 微生物檢測技術(shù)的發(fā)展趨勢

（1）廣譜快速富集培養(yǎng)的發(fā)展是未來的技術(shù)重點(diǎn)。大多數(shù)食品中的主要致病菌含量較低，很難檢測到食品中的少量致病菌。目前，檢測到的食源性病原體一般需要完成預(yù)濃縮步驟，每種病原體都有相應(yīng)的生長習(xí)性和營養(yǎng)條件。因此，所有病原體都必須使用不同的富集介質(zhì)，這對實(shí)際檢測的影響較大。因此，開發(fā)一種廣譜快速富集介質(zhì)將是未來技術(shù)的重要發(fā)展方向。

（2）過程系統(tǒng)越來越受到重視，方法系統(tǒng)需從企業(yè)的實(shí)際應(yīng)用情況進(jìn)行充分的考慮。基于全球管理理念和從現(xiàn)場到風(fēng)險(xiǎn)分析形成的全過程管理體系規(guī)范，我國食品安全管理模式正逐步從成品檢驗(yàn)向過程管理轉(zhuǎn)變，我國的標(biāo)準(zhǔn)化管理體系正在向強(qiáng)調(diào)基本標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)范[食品制造標(biāo)準(zhǔn)和危害分析的關(guān)鍵控制點(diǎn)（Hazard Analysis Critical Control Point，HACCP）]轉(zhuǎn)變。在過程控制的應(yīng)用中，公司可建立適當(dāng)?shù)臏y試體系，采用過程控制的應(yīng)用環(huán)節(jié)，通過使用快速測試方法建立適當(dāng)?shù)臏y試系統(tǒng)和開發(fā)快速測試方法。在食品微生物檢驗(yàn)的過程中，檢驗(yàn)人員需具備良好的分析判斷能力。在選擇微生物檢測技術(shù)時(shí)，企業(yè)需考慮可操作性、實(shí)驗(yàn)室條件是否滿足精度以及成本等因素。

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