譚恒博,高 明,文大東,劉 濤,胡 佳,戚雙祥,鄧永和
(1.湖南工程學院 計算科學與電子學院,湘潭 411104;2.吉首大學 物理與機電工程學院,吉首 416000;3.寧波東大神樂電工合金有限公司,寧波 315506)
非晶態(tài)合金因具有特殊的物理、化學和力學等性能而備受關注[1-3].但其有限的非晶形成能力(GFA)[2,4]制約了這類新型合金材料的廣泛應用.因而非晶態(tài)合金的GFA 一直是非晶材料領域研究的熱點和難點[2,4-6].由于非晶合金的玻璃形成能力與其熔體局域原子結構有著內在的、直接的聯(lián)系[6-12],因此,研究快凝條件下液態(tài)合金中團簇結構的遺傳與演化特性[13-14],不僅可以加深對玻璃轉變現(xiàn)象的認識,還有助于從結構的角度理解玻璃形成能力[2-5,15].當前人們已經(jīng)認識到過渡金屬-過渡金屬(TM-TM)合金的GFA 與其熔體的局域原子結構密切相關[6-12],特別是其中的二十面體[9,10].作為 TM-TM 合金熔體及其快凝非晶固體的主要結構單元,二十面體團簇不但影響合金的熱穩(wěn)定性[16-17],而且還具有很好的結構穩(wěn)定性與延續(xù)性[6,10,18],這種組態(tài)結構的延續(xù)性本質上即是液態(tài)金屬的結構遺傳性.金屬液體、過冷液體與玻璃固體在局域原子結構上具有明顯的相似性,如金屬玻璃常被稱為凍結的液體,因此如果液體金屬局域原子結構具有大的結構遺傳能力,則該合金將具有很強的非晶形成能力.
本文選取Ag60Cu40合金為研究對象,采用分子動力學(MD)方法,模擬研究了Ag60Cu40的快速凝固過程,并采用基于Honeycutt-Andersen(H-A)鍵型指數(shù)[19]的擴展團簇類型指數(shù)(CTIM)[20-21]表征和跟蹤了其微結構的演化.鑒于金屬玻璃的局域原子結構與冷卻速率[9,22-25]和環(huán)境壓力[26-27]等條件密切相關,而冷速與壓力又是決定快凝Ag-Cu合金能否形成非晶合金的關鍵因素,本文著重研究不同冷速γ 與壓力P 下熔體中二十面體團簇的遺傳對Ag60Cu40合金玻璃轉變與GFA 的影響.
MD 模擬采用 LAMMPS(large-scale atomic molecular massively parallel simulator)程序[28].首先將 32000 個原子(25600 個 Ag 原子和 12800 個 Cu 原子)隨機置于一個立方盒中,并給每個原子設定ID.采用常溫常壓NPT 系綜,并按周期性邊界條件運行,原子間相互作用勢采用嵌入原子勢EAM[29].通過擬合實驗和第一性原理數(shù)據(jù),為Ag 構建了一種新的嵌入原子勢EAM.準確地再現(xiàn)了晶格參數(shù)、內聚能、彈性常數(shù)、聲子頻率、熱膨脹、晶格缺陷能以及Ag 的替代結構的能量.通過將交叉相互作用函數(shù)擬合到虛構的Cu-Ag 化合物的第一性原理能量,構建了Cu-Ag 系統(tǒng)的嵌入原子勢EAM.理論上Ag60Cu40合金的熔點約1020 K,因此模擬起始溫度設為2100 K,流體靜壓力P 分別設為0 GPa、5 GPa、10 GPa、15 GPa.時間步長設為1 fs.首先讓處于不同壓力下的系統(tǒng)分別在初始溫度等溫運行1 ns 使之達到初步的平衡狀態(tài),以γ=1×1011K/s、1×1012K/s、1×1013K/s 冷卻至 300 K,其間每隔 ΔT = 10 K 收集一次數(shù)據(jù),以記錄模擬體系的能量與每個原子的空間坐標.
模擬體系結構采用雙體分布函數(shù)g(r)來表征[30],圖 1 給出了不同冷速 γ 與壓力 P 下液態(tài)Ag60Cu40合金快速冷卻至300 K 形成的固體的總雙體分布函數(shù)g(r)tot,由圖1 可見液態(tài)合金快速冷卻至300 K 形成的固體具有非晶結構特征,并且其中出現(xiàn)了大量的短程序與中程序[17].
圖1 Ag60Cu40合金300 K時的總雙體分布函數(shù)g(r)tot(a)不同冷速γ,(b)不同壓力P
為了得到較為精確的玻璃轉化溫度,圖2 進一步給出了不同冷速和壓強條件下Ag60Cu40體系每個原子的勢能隨溫度的變化關系,從圖2 可以看出勢能隨溫度的變化曲線并沒有發(fā)生突變,這也進一步說明了在快凝過程中并沒有形成晶體相.圖2(a)可知在不同冷速γ 下能量曲線均沒有階躍變化,這表明當前模擬系統(tǒng)中沒有發(fā)生如結晶化的一級相變[29],通過對能量隨溫度變化曲線在250 K 到2000 K 兩個線性部分進行插值和外推,得出Ag60Cu40合金在1×1011K/s、1×1012K/s、1×1013K/s等不同冷速γ 下的玻璃轉變溫度分別為664 K、682 K、700 K,相應的約化玻璃轉變溫度Trg=Tg/Tm的值分別為0.650、0.668、0.686.圖2(b)給出了不同壓力下液態(tài)Ag60Cu40合金快凝過程中系統(tǒng)平均原子總能量隨溫度T的變化,Ag60Cu40合金在冷速為1×1011K/s,壓強為 0 GPa、5 GPa、10 GPa、15 GPa 四個不同壓力下的玻璃轉變溫度分別為664 K、759 K、829 K、907 K,相應的約化玻璃轉變溫度Trg=Tg/Tm的值分別為0.650、0.744、0.812、0.889.可知,約化玻璃轉變溫度Tg隨冷速γ 與壓強P 的升高而單調增加,說明在同一壓力下增大冷速與同一冷速下增加壓強有利于Ag60Cu40合金的玻璃化轉變.
圖2 Ag60Cu40合金快凝過程中原子平均勢能隨溫度的變化(a)不同冷速γ,(b)不同壓力P
采用基于H-A 鍵型指數(shù)[19]的擴展原子團簇類型指數(shù)法(CTIM)[20-21]來表征團簇的局域結構,形如(Z N1/(i j k l)1,N2/(i j k l)2,…,NHA/(i j k l)HA),Z 表示局域短程序團簇中心原子的配位數(shù),NHA表示各種H-A 鍵型指數(shù)的數(shù)目,ijkl 是HA 鍵型的類型.如二十面體團簇是由12 個1551 鍵型組成,CTIM 指數(shù)為(12 12/1551).值得指出的是CTIM 表征方法并沒有采用近似處理,可以更深刻地認識非晶的微觀結構.MD 模擬的快凝Ag60Cu40合金體系中,所有短程序團簇的種類和屬性都可以很方便地導出.
圖3 給出了不同冷速與壓力的條件下,2100 K冷卻到300 K 都形成了大量的1551 鍵,可以得知結構局域五次對稱性很強,而且產生了大量的非晶結構.增大冷速與壓力的情況下,1551 鍵的比例減少了,但是其結構比例還是占據(jù)主導地位.
圖3 典型H-A鍵型在不同冷速與壓強下2100 K至300 K變化圖
圖4 給出了不同冷速條件與不同壓強條件下300 K 快凝Ag60Cu40玻璃合金中Kasper 團簇數(shù)目的變化 .由圖 4(a)可知,Ag60Cu40合金中 Kasper 團簇都占有一定比例,其中數(shù)目較多的是(12 12/1551)、(13 1/1441 10/1551 2/1661)、(14 2/1441 8/1551 4/1661).而隨著冷速的增加,正則二十面體團簇(12 12/1551)團簇的數(shù)目雖然在緩慢減少,但其數(shù)目仍然是最多的,證明二十面體的占比對非晶形成能力的增加起到了主導的作用.這能表明不同冷速下,Ag60Cu40合金非晶局域原子結構也在發(fā)生變化.圖4(b)給出了不同壓力條件下 300 K 時Ag60Cu40玻璃合金中Kasper 團簇隨壓力的變化,隨著壓力的增加,正則二十面體團簇(12 12/1551)團簇的數(shù)目雖然在減少,但其數(shù)目仍然是最多的,證明二十面體的占比對非晶形成能力的增加起到了主導作用.
圖4 快凝Ag60Cu40非晶合金在300 K時的Kasper團簇數(shù)目(a)不同冷速γ,(b)不同壓力P
為探討在不同冷速γ 與壓力P 狀態(tài)下Kasper 團簇在非晶形成過程起到的作用,需要進一步分析快凝過程Ag60Cu40合金中Kasper 團簇的遺傳特性.觀察Kasper 團簇的Tg-300 K 階段的遺傳,遺傳分數(shù)為計算方式f=NTg/N300K.圖5 給出了在不同壓力下遺傳分數(shù)f 隨溫度的演化.由圖5 可知,(12 12/1551)在體系中的數(shù)量很多且數(shù)目隨冷速γ 與壓力P 增加,玻璃合金的有序度得到了增加,冷速γ 與壓力P 的提高,正則二十面體從Tg到300 K 的階段遺傳分數(shù)顯著增加,玻璃合金約化玻璃轉變溫度Tg隨冷速γ 與壓強P 的升高而單調增加,這表明了壓強升高,非晶的玻璃形成能力得到增強.因此得出正則二十面體(12 12/1551)團簇從Tg到300 K 的階段遺傳分數(shù)是Ag60Cu40非晶形成能力的重要因素.
圖5 Ag60Cu40非晶合金遺傳因數(shù)遺傳占比(a)不同冷速γ,(b)不同壓力P
本文是通過分子動力學模擬,獲得Ag60Cu40非晶合金在不同冷速γ 與不同壓力下原子團簇的微觀結構構型結果.隨著冷速的提高與壓強的增大,其約化玻璃轉變溫度提高對遺傳特性的影響,非晶形成能力得到增強,正則二十面體從Tg到300 K 的階段遺傳分數(shù)隨冷速的提高顯著提升,是AgCu 非晶形成能力的重要因素.