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一種新型陰離子型多異氰酸酯水性固化劑的制備與性能研究

2022-06-25 02:01:02袁立新
化工時刊 2022年5期
關(guān)鍵詞:硅氧烷漆膜改性劑

袁立新

(安徽省金盾涂料有限責(zé)任公司,安徽 天長 239353)

溶劑型雙組分丙烯酸聚氨酯在室溫交聯(lián)成膜,通常采用六亞甲基二異氰酸酯(HDI)三聚體作為固化劑[1],由于其分子含有異氰脲酸酯環(huán)結(jié)構(gòu),所帶的-NCO反應(yīng)活性很高,可與樹脂含有活潑氫的基團反應(yīng)實現(xiàn)交聯(lián)固化,使最終聚合物具有耐候性、熱穩(wěn)定性、水解穩(wěn)定性、耐溶劑、耐化學(xué)品性及機械性能優(yōu)異等特點[2],廣泛地用于木器涂料、飛機涂料、汽車涂料、軍工等領(lǐng)域中。為了滿足環(huán)保和低碳的要求,需要開發(fā)低污染環(huán)保型的高性能水性雙組分聚氨酯涂料來代替?zhèn)鹘y(tǒng)的溶劑型涂料。

有機硅和聚氨酯各自具有獨特的優(yōu)異性能,有機硅改性聚氨酯是目前研究的熱點之一。在水性聚氨酯結(jié)構(gòu)中引入具有特殊性能的改性材料[3],對固化劑的組成和結(jié)構(gòu)進行有效控制,以提高水性聚氨酯的綜合性能,經(jīng)過有機硅改性將水性聚氨酯達(dá)到或超過溶劑型聚氨酯的性能是重要的研究方向[4-6]。

本文以萬華化學(xué)的HT100三聚體為基礎(chǔ),采取陰離子親水改性的技術(shù)路線,運用Michael加成反應(yīng),通過制備叔氨基硅氧烷作為磺酸改性劑的中合劑,該反應(yīng)過程溫和可控,由此制備的水性固化劑透明清澈,水分散性好,與水性樹脂配合使用,可具有-NCO與-OH、硅羥基自身及硅羥基與基材等多重反應(yīng)類型,因此,所形成的漆膜比普通水性固化劑具有更好的附著力、光澤高、耐熱水性和硬度。

1 實驗部分

1.1 實驗原料

HT100三聚體,NCO含量≥22.1%:萬華化學(xué)集團股份有限公司;AQUAPU-298固化劑(固含>99%,NCO20.5±0.5%):江蘇富琪森新材料有限公司;丙烯酸丁酯(BA):江蘇豪隆化工有限公司;水性丙烯酸水分散體AQUAPAC-8230(固含45±1%,固體羥值2.9%):江蘇富琪森新材料有限公司;3-(環(huán)己胺)-1-丙磺酸(CAPS):阿拉丁;γ-氨基丙基三甲氧基硅烷,杭州杰西卡化工有限公司;硫酸二乙酯(分析純):上海邁瑞爾化學(xué)技術(shù)有限公司。

1.2 叔氨基烷氧基硅烷的合成

按配方將γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)、丙烯酸丁酯(BA)投入裝有溫度計、攪拌的四口反應(yīng)瓶中,通入氮氣,控制攪拌速度為240 r/min,升溫至70 ℃,保溫8 h后得到無色到淺黃透明叔氨基硅氧烷。

1.3 新型磺酸陰離子水性固化劑的合成

按配方將HT100三聚體、3-(環(huán)己胺)-1-丙磺酸和自制的叔氨基硅氧烷投入裝有溫度計、攪拌的干凈的四口反應(yīng)瓶中,在氮氣保護下,控制攪拌速度為220 r/min,升溫至80 ℃保溫5~6 h;然后每隔30 min 取樣分析-NCO含量,當(dāng)達(dá)到目標(biāo)值,加入硫酸二乙酯終止反應(yīng),繼續(xù)攪拌20 min左右,冷卻至室溫后出料,制得陰離子有機硅氧烷改性多異氰酸酯水性固化劑。

1.4 水性雙組分聚氨酯涂膜的制備

將制備的水性有機硅氧烷改性聚氨酯固化劑與水性丙烯酸水分散體AQUAPAC-8230按照相同的n(-NCO)/n(-OH)制備水性雙組分丙烯酸聚氨酯涂料,用去離子水調(diào)至合適粘度,然后制板。

1.5 性能測試與表征

采用美國尼高力儀器公司傅立葉紅外(FT-IR)光譜儀對聚合物進行結(jié)構(gòu)表征。

涂膜制備及性能測試:用于附著力(劃格法)、柔韌性、耐沖擊性等機械性能測試的樣板采用120 mm×50 mm的馬口鐵,采用空氣噴涂法制膜,其膜厚均在(20±3)μm。柔韌性按照GB/T 1731—1993測試;鉛筆硬度按照GB/T 6739—2006測試;光澤測試按照GB/T 9754—2007測試;附著力按照GB/T 9286—1998測試;耐沖擊性按照GB/T 1732—1993 測試;耐水性按照GB/T 1733—1993測試;涂膜厚度按照GB/T 1764—1979測試。

2 結(jié)果與討論

2.1 叔氨基硅氧烷的紅外表征

對叔氨基硅氧烷中和劑進行了紅外測試,測試結(jié)果如圖1所示。

圖1 叔氨基硅氧烷中和劑的紅外表征

KH550的伯氨基(RNH2)在3 500~3 200 cm-1有吸收峰,隨著反應(yīng)的進行形成叔氨基硅烷,其3 500~3 200 cm-1的吸收峰逐漸消失,說明成功合成了叔氨基硅烷的重要階段關(guān)鍵產(chǎn)物,此產(chǎn)物是本文研究的固化劑與其他有機硅改性固化劑的重要區(qū)別。

2.2 有機硅氧烷改性多異氰酸酯水性固化劑的紅外表征

本文制備的有機硅氧烷改性水性固化劑的紅外表征見圖2。

圖2 自制有機硅氧烷改性水性固化劑的紅外表征

合成的叔氨基硅氧烷,采用有機磺酸與其成鹽制備改性劑,將改性劑與HDI三聚體反應(yīng),最終制得陰離子有機硅氧烷改性多異氰酸酯水性固化劑,其紅外表征如圖2所示。在圖2可以看出在1 085 cm-1的C2H5O-Si-吸收峰,說明有機硅氧烷成功引入水性固化劑之中。

2.3 改性劑用量對固化劑聚合物性能的影響

本文采用陰離子組合物改性劑改性的方法達(dá)到令合成溶劑型固化劑親水的目的。隨著改性劑用量的增加,目的產(chǎn)物的親水性增加,水分散的效果越好;當(dāng)陰離子改性劑用量增大到3.45%時,水分散后的產(chǎn)物為半透明并呈藍(lán)光的狀態(tài),說明分散后的粒徑較小,水分散性較好;當(dāng)陰離子改性劑組合物質(zhì)量份數(shù)達(dá)到5.5%時,水分散后產(chǎn)物呈透明狀態(tài)且粘稠近膠體狀,與丙烯酸水分散體樹脂不易混合,制備水性雙組份聚氨酯涂料時施工固體份含量較低,導(dǎo)致施工性下降。因此,考慮陰離子組合物改性劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.45%較為適宜。

2.4 不同用量改性劑制備的固化劑制備的涂膜性能對比

不同用量改性劑制備的固化劑制備的涂膜性能對比見表1。

由表1可見,隨著改性劑用量的增加,涂膜鉛筆硬度增加,這是由于改性劑所使用的中和劑含有機硅氧烷,在異氰酸酯與樹脂羥基固化的同時硅氧烷水解產(chǎn)生的硅羥基也進行了縮合反應(yīng),增進了交聯(lián)密度,因而提升了漆膜的硬度;漆膜光澤先增加然后降低,這是由于隨著改性劑用量的增加,由引入的有機硅含量增加而產(chǎn)生的不相容性所致。

表1 不同用量改性劑制備的固化劑制備的涂膜性能對比

2.5 不同改性劑合成的固化劑及相應(yīng)漆膜性能的對比

不同改性劑合成的固化劑制備的漆膜性能的對比見表2。

表2 不同改性劑合成的固化劑所對應(yīng)漆膜性能的對比

從表2可以看出,本文制備的固化劑漆膜在硬度和耐熱水性均優(yōu)于市售固化劑。這是因為自制固化劑中含有硅烷偶聯(lián)劑的結(jié)構(gòu),在烘烤固化的過程中除了羥基或水和異氰酸酯的反應(yīng)外,還有含有的硅烷水解后的硅羥基縮合反應(yīng)[7,8],如此以來產(chǎn)生了雙重固化效應(yīng),既增大了交聯(lián)密度又增強了漆膜的耐熱水性。

3 結(jié)語

通過采用叔氨基有機硅氧烷作為環(huán)己氨基丁磺酸的中和劑合成的陰離子型改性劑,成功將硅烷偶聯(lián)劑接枝HDI三聚體并水性化,并具有雙固化的效應(yīng),避免了普通水性聚氨酯固化后中和劑有殘留的弊病。當(dāng)改性劑用量占總質(zhì)量的3.45%,反應(yīng)溫度80 ℃時,合成的有機硅改性離子型HDI水性固化劑與普通水性HDI型產(chǎn)品相比,得到的涂膜具有高光澤和更好的耐水性和硬度。因此,本研究所制備的有機硅改性HDI水性固化劑具備雙固化效應(yīng),對于涂料行業(yè)制備高性能水性涂料具有積極的作用。

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