焦曉嵐,鄧鑫,2,鄭玲,周依莎
(1.中南林業(yè)科技大學材料科學與工程學院,長沙 410004;2.中南林業(yè)科技大學材料表界面科學與技術湖南省重點實驗室,長沙 410004)
機械系統(tǒng),如汽車發(fā)動機、摩擦齒輪、離合器和機床導軌,都與摩擦材料密切相關。對摩擦材料進行摩擦磨損試驗,使其下常工作和延長使用壽命是一個研究方向[1–2]。設計摩擦系數(shù)穩(wěn)定、磨損率低、噪音低的高性能摩擦材料是熱點研究方向[2–3]。目前,在工業(yè)應用中,聚合物復合材料已逐漸占據(jù)主要地位。這是因為纖維、填料和固體潤滑劑的加入使復合材料具有更穩(wěn)定摩擦系數(shù)和良好的耐磨性[4]。纖維增強聚合物復合材料摩擦磨損過程存在微耕、微切削、微疲勞和微裂紋4種不同磨損機制[5]。這幾種機理可用來研究如何提高復合材料摩擦磨損性能。環(huán)氧樹脂(EP)具有工業(yè)應用廣泛、力學性能好、熱穩(wěn)定性高、附著力高等優(yōu)點[6],但由于其三維網(wǎng)絡結構和表面特性較差,不能直接用作耐磨材料[7–8]。添加填料和固體潤滑劑是解決這一問題的重要途徑。研究表明,潤滑填料主要作用是降低表面能,但同時會產(chǎn)生弱鍵,導致強度降低[9]。許多研究者對EP基摩擦材料進行了研究。田晉等[10]用功能化的納米二氧化硅(T-SiO2)增強EP可以有效提高復合材料的耐磨性,當T-SiO2含量較小時,磨損機制主要為微觀脆性斷裂磨損,其含量較高時磨損機制主要為疲勞磨損。王春紅等[11]以納米SiO2粒子和竹纖維作為填料,制備了EP基復合材料,同等條件下,復合材料的體積磨損比純EP的降低了75%。
石墨是一種相對廉價的填料,將其作為填料用于研究更有利于工業(yè)應用。目前,研究石墨增強樹脂復合材料的人很多。石墨有助于降低摩擦系數(shù)和磨損率。然而,不同的加工方法和不同的石墨形態(tài)對復合材料的影響是不同的。李秀兵等[12]用鱗片狀石墨增強EP,磨損體積下降了兩個數(shù)量級。Bao等[13]使用氨基處理過的石墨烯填充EP,摩擦系數(shù)比純樹脂低57.9%,磨損率比純樹脂低92.2%,極大提高了復合材料的耐磨性。Alajmi等[14]制備了0%~7%質量含量的石墨填充環(huán)氧復合材料,研究了石墨含量對環(huán)氧復合材料摩擦性能的影響。結果表明,石墨含量為3%時,復合材料的表面粗糙度較低,而含量>5%對復合材料的表面粗糙度有負面影響。Kadiyala等[15]對采用溶液浸漬技術改性的石墨粉與未改性石墨粉填充環(huán)氧復合材料進行對比分析,發(fā)現(xiàn)石墨改性后的環(huán)氧復合材料具有良好的耐電阻性。張恩等[16]研究了不同石墨含量增強酚醛樹脂材料的耐磨性,結果表明石墨在試樣磨損的表面形成一層致密的潤滑層,從而可以降低磨損率和穩(wěn)定摩擦系數(shù)。以上研究表明,石墨的改性對于復合材料是非常重要的,不同的改性處理會影響其復合材料的性能。因此,有必要尋找一種更有效的填料改性方法來降低摩擦系數(shù),提高其抗磨效果。筆者使用二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)和KH550對石墨進行聯(lián)合改性,成功獲取了杏葉狀石墨,提高了粘結能力,并探究了改性石墨(MG)含量和界面形態(tài)對EP/MG復合材料摩擦磨損性能的影響,評估了磨損的機理。
EP:E51,工業(yè)品,定遠縣丹寶樹脂有限公司;
丙酮:分析純,國藥控股有限公司;
甲基膦酸二甲酯:分析純,西隆科技有限公司;
KH550偶聯(lián)劑:分析純,國藥控股有限公司;
石墨粉:工業(yè)品,200目,東凱石墨有限公司;
MDI:分析純,株洲時代新材料科技有限公司;
N,N-二甲基甲酰胺(DMF):分析純,西龍股份有限公司;
端羧基液體丙烯腈橡膠:工業(yè)品,靖江同高化工有限公司;
2-乙基-4-甲基咪唑:工業(yè)品,滁州匯盛電子材料有限公司。
傅里葉變換紅外光譜(FTIR)儀:Bruker Vector 33 型,德國Bruker AXS公司;
萬能拉力試驗機:WDW-10型,濟南新試金試驗機有限公司;
簡支梁沖擊試驗機:XJJ-50型,承德試驗機有限公司;
掃描電子顯微鏡(SEM):MAIA 3XMH型,泰思肯有限公司;
摩擦磨損試驗機:MC-200型,北京中航鼎力儀器設備有限公司。
(1)石墨的改性。
將MDI,DMF和石墨粉按質量比5∶20∶1加入三頸燒瓶中。將溶液在80℃真空攪拌1 h,冷卻至40℃后加入KH550 (與MDI等物質的量),真空攪拌1 h后抽濾出粉末,放入真空烤箱烘干。干燥后,將上述粉末置于DMF與丙酮體積比為1∶1的混合溶液中浸泡8 h后干燥,得到MG。
(2) EP/MG復合材料的制備。
將EP與羧基端液體丙烯腈橡膠(質量比為5∶1)在200℃下混合攪拌150 min,然后加入甲基膦酸二甲酯(其質量為EP的5%),不同質量含量的MG(0,2%,4%,6%,8%),繼續(xù)混合攪拌15 min,最后加入固化劑2-乙基-4-甲基咪唑(其質量為EP的20%)攪拌均勻后倒入模具中,在真空干燥箱65℃下放置4 h,即得到EP/MG復合材料。
(1) FTIR測試。
將石墨與MG分別與溴化鉀混合壓片,在波數(shù)范圍500~4 000 cm-1測量,并根據(jù)特征吸收峰判斷石墨是否改性成功。
(2) 力學性能測試。
拉伸性能按GB/T 2567–2008測試,以2 mm/min測試速率進行,樣條尺寸50 mm×10 mm×4 mm。沖擊性能按GB/T 2567–2008測試,樣條尺寸10 mm×4 mm×80 mm,V型缺口。
(3)摩擦磨損測試。
所有摩擦磨損試件均按GB/T 3960–2016標準制作,耐磨板的半徑為40 mm。在40~70 N的載荷下,滑動速度為50 r/min,進行了滑動試驗。測試時間為3 600 s。通過記錄失重來測量磨損程度,然后通過測量樣品密度將上述數(shù)據(jù)選換為磨損體積。
(4) SEM測試。
在EP/MG復合材料的沖擊斷面和磨損表面濺射一層薄薄的金后,用SEM觀察表面形貌,觀察沖擊斷面時加速電壓為10 kV,觀察磨損表面時加速電壓為5 kV。
圖1為純石墨和MG的FTIR譜圖。由圖1可知,—NH拉伸峰出現(xiàn)在3 354 cm–1附近;—NCO—拉伸振動峰值出現(xiàn)在2 279 cm–1附近[17]。純石墨幾乎沒有峰,只在1 545 cm–1處出現(xiàn)一個峰,這是—NO2拉伸振動峰。石墨經(jīng)改性處理后,光 譜 出 現(xiàn) 了3 304 cm–1(N—H),2 367 cm–1(—NCO),1 640 cm–1(—C=O),1 597 cm–1(—C=H),1 545 cm–1(—NO2),1 408 cm–1(C—H),1 300 cm–1[—C(OH)3]、1 228 cm–1[—Si(CH3)2O—]等幾個峰[18–24]。結果顯示,MDI和KH550對石墨改性成功,將更多親水官能團接枝到石墨上,使表面有更多機會與基體接觸,結合良好。
圖1 純石墨和MG的FTIR譜圖
圖2為純石墨和MG的SEM圖。由圖2可知,未處理的石墨薄片呈層狀,表面光滑;而經(jīng)過處理的石墨片更薄,薄片之間的間隙變小,呈現(xiàn)杏葉形狀,單片面積減少。這些變化有助于增加比表面積,提高表面粗糙度,提高界面粘接性能,使其在后續(xù)實驗中能更好地與EP粘接。同時,樹脂與增強材料之間的親和力也得到了提高,引入的官能團可以提高界面結合性能。
圖2 純石墨和MG的SEM圖
加入不同填料可以有效地改善EP復合材料的力學性能,如圖3所示,隨著MG加入,拉伸強度逐漸增大。在MG質量含量為4%時,EP/MG復合材料拉伸強度達到最大值38.527 MPa,是純EP的2.17倍。然后急劇下降,在MG為8%時EP/MG復合材料拉伸性能略有反彈。低MG含量的EP/MG復合材料的拉伸強度逐漸提高,這可能是由于填充劑的均勻加入,有效地降低了復合材料的應力,避免了脆性[25]。而MG含量大時,MG在EP基體中的分散性變差,MG團聚導致拉伸強度急劇下降[26]。材料韌性的指標是沖擊強度。隨著MG的加入,EP/MG復合材料的缺口沖擊強度逐漸增加,MG含量在6%時達到最大值19.77 7 kJ/m2,是純EP樹脂的2.77倍,在8%時又略微下降。Dungani等[27]指出,當填料增加時,由于表面官能團的存在,會產(chǎn)生更高的團聚體,這將顯著降低納米復合材料性能。
圖3 不同MG含量時復合材料的拉伸強度和缺口沖擊強度
圖4為不同MG含量的EP復合材料沖擊斷面SEM表征。由圖4可知,材料斷口表面主要表現(xiàn)為表面剝落和拉出。隨著MG含量的增加,片層截面逐漸增大,可以清楚地看到石墨的存在。石墨的存在對EP基體有一定的約束關系,這使得EP斷裂強度有了小幅提高。石墨片層與EP基體結合,截面逐層重疊?;w限制了石墨的脫落,石墨也限制了基體的拔出。MG含量較少,沖擊強度在小范圍內得到了提高。而大量MG可能會導致團聚,在沖擊過程中集體破碎,導致復合材料出現(xiàn)微小脫落。
圖4 不同MG含量時EP復合材料沖擊截面SEM表征
表1和表2分別為不同MG含量(0%,2%,4%,6%,8%)的EP/MG復 合 材 料 在40,50,60,70 N載荷下的平均摩擦系數(shù)和體積磨損率。
表1 不同MG含量時EP復合材料在不同載荷下的平均摩擦系數(shù)
由表1和表2可知,在40 N載荷下,含MG為6%的EP復合材料的摩擦磨損性能最好,平均摩擦系數(shù)為0.12,體積磨損率為3.2×10-4mm3/(N·m),磨損率比純樹脂低15%。50 N載荷下,MG在4%時復合材料平均摩擦系數(shù)達到最小值0.12;2%時復合材料磨損率最低,為1.4×10-4mm3/(N·m)。60 N載荷下,含MG為6%的EP復合材料的平均摩擦系數(shù)最小,為0.1,最小磨損率為0.001 5 mm3/(N·m)。70 N載荷下,含MG為6%的EP復合材料與純EP的平均摩擦系數(shù)均為0.1,含MG為4%的EP復合材料的最小磨損率為0.001 6 mm3/(N·m)。總體而言,含MG為6%的EP復合材料的摩擦磨損性能最好。
表2 EP復合材料在不同載荷下體積磨損率 mm3/(N·m)
為進一步研究改善耐磨性能的可能機制,對純EP和EP/MG復合材料磨損表面進行了SEM圖像采集。圖5顯示了純EP和含有2%,4%,6%,8% MG的EP/MG復合材料磨損表面SEM圖。由圖5可知,純EP樹脂表面光滑,摩擦盤對材料擠壓疏松,從圖5b、圖5c可以看到痕跡周圍有裂紋,圖5d中的道跡比前幾道更密,裂紋也分布在道跡周圍;在圖5e中,過多的MG被EP壓實,從而產(chǎn)生更大的裂縫。在40 N負載、50 r/min條件下,可以看到大量的片狀磨屑。這種磨損機制主要是粘著磨損和疲勞磨損[28-29]。MG含量為6%時具有較好的分散性,并且MG的加入有助于EP/MG復合材料減少摩擦,MG能有效傳遞應力,防止裂紋的萌生,保持摩擦接觸面高的完整性。結合表1和表2的實驗數(shù)據(jù),總體而言,含MG為6%的EP復合材料的摩擦磨損性能最好。
圖5 不同MG含量時EP/MG復合材料SEM形貌
圖6為含MG為6%的EP復合材料在不同載荷下的SEM形貌圖。由圖6可知,隨著載荷的增加,磨損失效機理不斷發(fā)生變化。由圖6a可知,40 N載荷條件下,主要為兩側磨粒散射方式;從圖6b可以看出,裂紋在軌道附近產(chǎn)生,并以塊狀向一側移動;圖6c中的軌跡清晰可見,排列整齊。隨著載荷的增加,磨損率也隨之增加。其原因可能是載荷的增加導致磨損磨屑的增加;在圖6d中,摩擦后可以看到大塊的薄片,可能是載荷太大,導致材料移位和滑動所致??傊攬A盤對試樣施加壓力并旋選時,會發(fā)生相對摩擦,首先,在EP表面形成的薄膜被破壞,隨著內部石墨的出現(xiàn),摩擦系數(shù)會變小,石墨慢慢剝落,然后發(fā)生粘著磨損。
圖6 含MG為6%的EP復合材料在不同載荷下的SEM形貌
研究了EP/MG復合材料制備工藝對摩擦磨損性能的影響,得出如下結論:
(1)用MDI和KH550對石墨進行改性,并通過FTIR和SEM對其進行表征。證實EP成功地接枝到石墨上,形成杏葉狀石墨,有利于提高粘結能力。
(2) EP/MG復合材料的拉伸性能先升高后降低。含MG為4%的EP復合材料達到最大值38.527 MPa;隨著MG的加入,沖擊強度逐漸提高,在含MG為6%的EP復合材料中,缺口沖擊強度最大值為19.777 kJ/m2,是純EP的2.77倍。
(3) EP/MG復合材料的摩擦磨損性能試驗表明,含MG為6%的EP復合材料的摩擦磨損性能最好,摩擦磨損的主要機理是粘著磨損。