賈維肖, 肖志紅, 李昌珠, 李啟剛, 張愛華
(1.湖南省林業(yè)科學(xué)院, 省部共建木本油料資源利用國家重點實驗室, 湖南 長沙 410004; 2.湖南省建筑材料研究設(shè)計院有限公司, 湖南 長沙 410011; 3.湖南陽東生物潔能科技有限公司, 湖南 醴陵 412200)
我國是農(nóng)林大國,其中耕地面積13515.85萬hm2,占國土面積的14.30%,林地面積25339.69萬hm2,占國土面積的26.70%,因此農(nóng)林剩余物資源極其豐富[1-3]。目前農(nóng)林剩余物利用形式主要以焚燒和丟棄為主,不僅造成資源的浪費,且?guī)砩鷳B(tài)環(huán)境的污染問題,造成負(fù)面影響。發(fā)展農(nóng)林剩余物熱化學(xué)轉(zhuǎn)化技術(shù)可有效變廢為寶,在處理剩余物的同時可提供大量生物質(zhì)氣,可為社會的和諧發(fā)展提供源源不斷的能源產(chǎn)品[4-7]。
據(jù)研究表明,農(nóng)林剩余物熱化學(xué)轉(zhuǎn)化是一種高效的轉(zhuǎn)化途徑,通過熱能將生物質(zhì)中所含半纖維素、纖維素和木質(zhì)素等轉(zhuǎn)化為氣、液、固等三相能源產(chǎn)品,但是目前主要利用形式為氣(生物氣)和固(生物炭)[8-9],液相木醋液還沒有很好的實際應(yīng)用價值[10-12]。王才威等[13]對木醋液中主要有機化合物的形成機理進行了闡明,對其應(yīng)用領(lǐng)域進行了描述,但是由于木醋液成分復(fù)雜,若要進行純化分離較市場現(xiàn)有商品存在較大的成本劣勢。盧辛成等[14]介紹了木醋液在農(nóng)業(yè)、林業(yè)、畜牧業(yè)、醫(yī)藥和食品領(lǐng)域的應(yīng)用研究進展,闡明了木醋液的多種利用形式,但從實際應(yīng)用角度來看,木醋液的產(chǎn)業(yè)化進程還處于研究階段。王海英等[15]對柞樹木醋液酚類物質(zhì)的組分進行了研究分析表明:酚類物中的主要組分是酚類(苯酚、2-甲基苯酚、2,6-二甲氧基苯酚、4,6-二(1,1-二甲基乙基)-2-甲基-苯酚)和芳香族物質(zhì)(1,2,3-三甲氧基苯)。
本研究從水資源全利用角度出發(fā),對木醋液進行凈化處理,用于生物氣的凈化和降溫循環(huán)使用,減少熱化學(xué)轉(zhuǎn)化工藝對現(xiàn)有寶貴水資源的需求和投入。試驗過程通過物理加熱和廉價藥劑的投入,將木醋液處理為無色、無味的循環(huán)水資源,并通過檢測手段對凈化木醋液進行測定,通過該研究可為農(nóng)林生物質(zhì)熱解技術(shù)的推廣提供良好的技術(shù)支撐,為新農(nóng)村建設(shè)貢獻(xiàn)科技力量。
1.1.1 儀器
AB104-N天平(梅特勒-托利多國際貿(mào)易上海有限公司);高性能粉碎機(山東青州市精誠機械制造有限公司);101-E電熱鼓風(fēng)烘箱(上海和呈儀器制造有限公司);ZF-50玻璃抽濾器(鄭州方圓儀器科技有限公司);FD-2000w恒溫電爐(杭州市橫塘葵鏡貿(mào)易商行)。
1.1.2 試劑
十二水硫酸鋁鉀(AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司);氫氧化鈉 (AR,國藥集團化學(xué)試劑有限公司);活性炭(江蘇興宏炭業(yè)科技有限公司);活性白土(山東富奕達(dá)化工集團有限公司);木醋液(湖南陽東生物潔能科技有限公司)。
1.2.1 木醋液凈化方法
量取500 mL的木醋液轉(zhuǎn)置于燒杯,將液體通過電爐加熱至沸騰狀態(tài),木醋液沸騰10 min后自然冷卻并靜置20 min,然后通過過濾器除掉上浮雜質(zhì)。濾液在設(shè)定溫度條件下加入精確質(zhì)量的十二水硫酸鋁鉀,攪拌20 min,稍后靜置30 min,過濾掉絮狀物質(zhì)。將收集的濾液在常溫下再加入一定質(zhì)量的活性炭/白土(1∶1)攪拌30 min,靜置30 min過濾。將濾液通過氫氧化鈉溶液進行酸堿性調(diào)整,直至pH值達(dá)到適宜條件。將濾液再次過濾,加入3.00%活性炭/白土混合物攪拌30 min,過濾完成木醋液的凈化處理。
1.2.2 GC-MS分析測試方法
木醋液成分分析采用GC-MS檢測,操作過程采用乙醚溶劑萃取木醋液,再將乙醚溶液揮發(fā)后采用正己烷溶劑定容測定[16]。
1.2.3 木醋液理化指標(biāo)
(1) BOD5:水質(zhì) 五日生化需氧量(BOD5)的測定 稀釋與接種法HJ 505—2009[17]。
(2) 氨氮:水質(zhì) 氨氮的測定 納氏試劑分光光度 HJ 535—2009[18]。
(3) 總氮:水質(zhì) 總氮的測定 堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法 HJ 636—2012[19]。
HUAN Jian-bo, CHEN Li-na, HAN Zhi-hai, DAI Wei, YUAN Dan-feng, ZHOU Ji-hong, SHI Cheng-he
(4) 懸浮物:水質(zhì) 懸浮物的測定 重量法 GB 11901—1989[20]。
(5) pH:水質(zhì) pH值的測定 玻璃電極法GB 6920—1986[21]。
(6) 總磷:水質(zhì) 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB 11893—89[22]。
(7) COD:水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重鉻酸鹽法HJ 828—2017[23]。
通過GC-MS對木醋液檢測分析,木醋液主要成分及其含量見表1。由表1可知:木醋液的主要成分為羧酸類化合物(48.94%),其中乙酸占45.76%,此外還含有酚類化合物(13.00%)、醇類化合物(7.69%)和少量酯類、糖類有機化合物。
表1 木醋液主要成分及含量Tab.1 Main components and content of wood vinegar序號組分名稱保留時間/min相對含量/%1乙酸1.7732.792乙酸1.8412.973丙酸2.382.154丁酸3.411.035二氫噁唑3.632.456乙酸丁酯3.810.837二丙酮醇4.286.7182-呋喃甲醇4.430.989苯酚6.508.86103-甲基苯酚8.040.84112-甲氧基苯酚8.300.5712鄰苯二酚(兒茶酚)9.942.73131,4∶3,6-二脫水α-D-吡喃葡萄糖10.170.55
2.2.1 溫度對KAl(SO4)2·12H2O絮凝脫色的影響
試驗條件:在木醋液不同溫度(30、40、50、60、70、80 ℃)條件下分別加入KAl(SO4)2·12H2O/wt.%為2.5%、3.5%、4.5%、5.5%、6.5%、7.5%,考察不同溫度和KAl(SO4)2·12H2O不同投入量對木醋液脫色效果的影響。
圖1 溫度和藥劑含量對木醋液脫色的影響Fig.1 Effects of temperature and reagent content on decolorization
由圖1可知:在溫度60 ℃,藥劑(KAl(SO4)2·12H2O)投入量5.50%的條件下脫色效果最佳,加納德色度為12.00,繼續(xù)升溫反而色度加深,繼續(xù)增加藥劑投入量對脫色效果不產(chǎn)生明顯效果。這主要是由于KAl(SO4)2·12H2O在水環(huán)境中與顯色化合物和懸浮物生成絮狀物,從而生成沉淀析出。若溫度過高,分子熱運動就會增加,從而產(chǎn)生解吸附效應(yīng),因此在高溫情況下色度反而會加重。在一定量的木醋液中并不是加入藥劑的量越多越好,在大于5.50%的投入量后并不會對脫色效果有明顯影響,這是由于藥劑的吸附也存在動平衡關(guān)系。因此綜合考慮選擇溫度為60℃,藥劑使用量為5.50%。
2.2.2 吸附劑活性炭/白土加入量對木醋液脫色的影響
試驗條件:在步驟2.2.1獲得的濾液在室溫條件下,加入活性炭/白土(1∶1)的混合物進行吸附脫色,考察吸附劑使用量(wt.%)對木醋液脫色效果的影響(2.00%、4.00%、6.00%、8.00%、10.00%)。
圖2 活性炭/白土加入量對木醋液脫色的影響Fig.2 Effect of activated carbon/clay addition on decolorization of wood vinegar
由圖2可知:活性炭/白土加入量對木醋液脫色效果有顯著的影響,在使用量為6.00%的條件下脫色效果達(dá)到最佳,色度為5.00,繼續(xù)增加使用量對脫色效果并不明顯,并且還會增加處理成本?;钚蕴?白土脫色效果顯著主要是由于活性炭和白土表面存在大量微孔結(jié)構(gòu),具有非常好的吸附效應(yīng),木醋液中的顯色成分主要為大分子物質(zhì),因此能夠?qū)@色的大分子物質(zhì)吸附在活性炭和白土的微孔內(nèi),從而顯著降低木醋液的色度。同時二者都為非極性吸附劑,木醋液中的顯色物質(zhì)的極性都小于水,因此也有利于顯色物質(zhì)的吸附。綜合考慮,選擇最佳的活性炭/白土使用量為6.00%。
2.2.3 調(diào)整pH值對木醋液脫色的影響
反應(yīng)條件:調(diào)整步驟2.2.2的濾液pH值,考察不同pH(5.00、6.00、7.00、8.00、9.00)對木醋液在6.00%活性炭/白土吸附條件下脫色效果的影響。
圖3 pH值對木醋液吸附脫色效果的影響Fig.3 Effect of pH on adsorption decolorization of wood vinegar
由圖3可知:pH值對木醋液吸附脫色效果影響較為顯著,在酸性條件下隨著pH值的增加,脫色效果表現(xiàn)越來越優(yōu)異,當(dāng)pH=7.00達(dá)到中性時,脫色效果最佳,色度僅為0.20,繼續(xù)增加pH值,脫色效果表現(xiàn)越來越差。這是由于木醋液本身屬于酸性環(huán)境,顯色大分子在酸性條件下溶解較好,不利于吸附脫除;在堿性環(huán)境下,活性炭和白土對陽離子物質(zhì)的吸附能力減弱,從而致使脫色效果不佳。綜合考慮,木醋液選擇pH=7.00的中性環(huán)境。
由表2可知:處理后的木醋液不僅色度大大降低,加納德色度僅為0.20,內(nèi)含化合物也存在量級的減少,總磷降低了96.00%,COD、BOD5和氨氮等都有顯著的降低。從作為熱解氣化工藝的循環(huán)冷卻水角度出發(fā),處理后的木醋液滿足要求。
表2 木醋液理化指標(biāo)對照Tab.2 Comparison of physicochemical indexes wood vine-garmg·L-1序號檢測因子檢出限 樣品結(jié)果處理前處理后1BOD50.5002.37×1045.16×1032氨氮0.0255.71×1034.16×1033總氮0.0507.00×1034.37×1034懸浮物—224.0042.005pH值—3.567.016總磷0.0105.730.267COD4.0004.53×1047.31×103
(1)以農(nóng)林生物質(zhì)熱解獲得的木醋液為原料,單因素試驗優(yōu)化凈化脫色工藝,得出最佳脫色工藝參數(shù)為溫度60 ℃,藥劑使用量(wt.%)為5.50%,活性炭/白土使用量6.00%,pH=7.00,在此優(yōu)化條件下木醋液的加納德色度為0.20。
(2)GC-MS分析表明,木醋液的主要成分為羧酸類化合物(48.94%),其中主要成分為乙酸、酚類化合物和醇類化合物。通過凈化脫色工藝后,內(nèi)含化合物大幅減少,總磷降低了96.00%,COD、BOD5和氨氮等也都有顯著的降低,經(jīng)實踐檢驗滿足作為循環(huán)水的要求。