陳見輝 馮奕習(xí) 李漢秋 曹 婷
東莞市中醫(yī)院檢驗科(東莞 523000)
與成年女性相似,青春期女性多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome, PCOS)的發(fā)病風(fēng)險較高,但由于下丘腦垂體軸不成熟,青少年更可能有在初潮后可持續(xù)長達5年的生理上的月經(jīng)間隔期[1]。青少年更容易長痤瘡,而不會伴隨睪酮的差異。此外,對于青少年人群中多囊卵巢的定義也存在分歧[1]。鑒于此,成人PCOS的診斷標準難以適用于青春期人群。
與竇狀卵泡計數(shù)相比,抗苗勒管激素(anti-Müllerian hormone, AMH)可能是更好的判定PCOS典型卵巢卵泡過多的因素,較高的AMH水平與月經(jīng)紊亂和更大的卵巢體積有關(guān)[2]。25-羥基維生素 D3[25(OH)D3] 的缺乏被認為是PCOS癥狀的伴隨狀態(tài)[3]。已證明補充 25(OH)D3可降低PCOS女性的血清雄激素水平、多毛癥、胰島素抵抗狀態(tài)等,并可使月經(jīng)周期正?;痆4]。但國內(nèi)尚未見有關(guān)于青春期PCOS人群體內(nèi)AMH與25(OH)D3的關(guān)聯(lián)性研究,現(xiàn)我院對上述人群的體內(nèi)生物學(xué)指標進行探討。
參照更新的《鹿特丹標準》[5]內(nèi)容,根據(jù)青春期PCOS的診斷標準,納入在2019年1月—2020年12月在我院婦科門診就診的PCOS青春期女性79名,另選擇同期體檢的非PCOS健康對照85名作為研究對象。
對所有受試者測量身高、體質(zhì)量,計算體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)、診治醫(yī)師詢問是否有痤瘡、多毛以及月經(jīng)情況。研究對象在月經(jīng)期的第3~5天空腹采集靜脈血用于檢測黃體生成素、卵泡刺激素、總睪酮、硫酸脫氫表雄酮、AMH和 25(OH)D3。
健康對照組的月經(jīng)稀發(fā)/閉經(jīng)率為44.7%,PCOS組的月經(jīng)稀發(fā)/閉經(jīng)率高達89.9%,遠高于健康對照組,2組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。健康對照組的痤瘡發(fā)生率為32.9%,而PCOS組的痤瘡率較高,達49.4%,2組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.032)。與健康對照組相比,PCOS組患者的BMI、AMH值、總睪酮和硫酸脫氫表雄酮體內(nèi)檢出水平較高,而25(OH)D3檢出水平在PCOS組較低(P值均<0.05),見表1。
表1 PCOS組與對照組臨床特征及實驗室檢測結(jié)果比較
PCOS組的AMH與總睪酮呈正相關(guān)關(guān)系,與25(OH)D3呈負相關(guān)關(guān)系(P值均<0.05),對照組的AMH與25(OH)D3呈負相關(guān)關(guān)系(P=0.004),見表2。
表2 PCOS組與對照組的AMH及25(OH)D3的相關(guān)性分析
按照文獻的定義[6],將25(OH)D3分為不足組和缺乏組,對不足和缺乏組的AMH水平進行分析,結(jié)果顯示:25(OH)D3缺乏組的AMH水平高于25(OH)D3不足組,對照組和PCOS組的25(OH)D3缺乏組的AMH水平均高于25(OH)D3不足組,兩兩比較其差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均<0.05)。健康對照組的25(OH)D3缺乏率為67.1%(57/85),而PCOS組的25(OH)D3缺乏率為96.2%(76/79),2組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=22.68,P<0.001),見表3。
表3 AMH與25(OH)D3缺乏/不足的情況分析
多囊卵巢綜合征是女性不孕的重要潛在原因,其對青春期女性的影響也十分巨大,包括多毛、痤瘡等高雄表征以及月經(jīng)稀發(fā)/閉經(jīng)等[7]。PCOS通常初發(fā)于青春期,其患病率可達9.1%[8]。此外,青春期PCOS進展下去,遠期發(fā)生2型糖尿病、代謝綜合征、血脂異常、心血管疾病、抑郁癥和睡眠呼吸暫停的風(fēng)險十分巨大[9]。由于最新的指南建議在初潮后8年內(nèi)不要在青少年中使用超聲標準[5],因此尋找新的生物標志物用于評估PCOS對青春期造成的影響十分重要。而將AMH納入到評估青春期PCOS患病的影響將會使這部分人群受益,最大的原因為AMH是評估PCOS的非侵入性標志物。從生物學(xué)指標的選取上亦具有合理性,因為已有研究證實AMH是評估卵巢卵泡過多的替代標志物[10],且由于在青少年群體中不適宜使用經(jīng)腹超聲檢查的技術(shù),因而使用AMH評估PCOS的卵巢及卵泡數(shù)將是理想之選。
本研究的結(jié)果顯示,青春期PCOS人群的月經(jīng)稀發(fā)/閉經(jīng)率更高,其高雄激素血癥(總睪酮、硫酸脫氫表雄酮的水平)高于對照組,且高雄表征(痤瘡)的發(fā)生率也高于健康對照組,此外PCOS組的BMI指數(shù)顯著高于對照組,此與鄭波[9]等人的研究結(jié)果類似。肥胖對于PCOS的發(fā)病具有推波助瀾的作用,并可導(dǎo)致PCOS癥狀的惡化,如肥胖可導(dǎo)致機體產(chǎn)生胰島素抵抗和高胰島素血癥,進而導(dǎo)致肝臟性激素結(jié)合球蛋白減少,致使隨后產(chǎn)生高雄激素血癥。另外,胰島素通過與其自身受體結(jié)合來刺激卵泡膜細胞中卵巢雄激素的產(chǎn)生,過量的雄激素產(chǎn)生可能導(dǎo)致痤瘡、脫發(fā)和多毛癥等,這些都是 PCOS 的主要特征[11]。
本研究的結(jié)果顯示PCOS患者的血清總睪酮水平顯著高于對照組,與張美微[11]等人的研究結(jié)果一致。研究結(jié)果顯示,PCOS患者體內(nèi)升高的AMH對卵泡刺激素誘導(dǎo)的芳香酶活性具有抑制作用,導(dǎo)致睪酮向雌激素的轉(zhuǎn)化減少,以及睪酮水平升高[12]。AMH 的這種作用解釋了本研究中發(fā)現(xiàn)的AMH與 PCOS 組總睪酮之間的正相關(guān)性,表明高雄激素血癥可能有助于小竇卵泡的增加,從而增加 PCOS 中 AMH 的分泌[12]。
本研究結(jié)果顯示,25(OH)D3的檢出水平在青春期女性組低于健康對照組,在PCOS組的25(OH)D3缺乏率高達96.2%,表明低水平的25(OH)D3狀態(tài)在青春期女性群體中普遍存在。維生素D缺乏狀態(tài)并不局限于骨骼性疾病中,在不同人群中均已觀察到,如代謝綜合征患者等。維生素D通過維生素D受體對卵巢功能和機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生作用,對婦女的生育力具有公認的作用[12]。事實上,已有研究在子宮內(nèi)膜和卵巢顆粒細胞(生殖細胞)上鑒定出維生素D受體,表明維生素D及其受體對機體的生殖免疫具有重要的作用。已有研究證實,低水平的25(OH)D3是導(dǎo)致婦女不孕癥的重要原因之一,在子宮內(nèi)膜異位癥或多囊卵巢綜合征患者中已觀察到[13-14]。低 25(OH)D3水平似乎與代謝綜合征有關(guān)[15]。眾所周知PCOS 女性的胰島素敏感性下降,高胰島素血癥發(fā)生率較高,而肥胖是其表現(xiàn)之一[16],本研究揭示的PCOS組BMI水平高于對照組,且 25(OH)D3水平低于對照組可作為證據(jù)之一。此外,研究表明25(OH)D3可以調(diào)節(jié)脂肪細胞中的脂肪生成并刺激胰腺中的胰島素細胞合成。已有研究在病態(tài)脂肪組織中測量了25(OH)D3水平,25(OH)D3缺乏者肥胖率較高,且與脂肪堆積率血清25(OH)D3水平呈正相關(guān),表明脂肪組織可能是25(OH)D3的儲存庫[17]。已有研究顯示,高患病率25(OH)D3的缺乏已體現(xiàn)在超重/肥胖的兒童和青少年群體中[18]。上述研究可解釋PCOS組的25(OH)D3較低的原因。
最近的研究顯示AMH與25(OH)D3的關(guān)系密切,如基因分析顯示,維生素D反應(yīng)元件已被鑒定出錨定在AMH 啟動子基因上,體外實驗表明25(OH)D3增強了該啟動子的活性[14],表明AMH與25(OH)D3的相關(guān)性,不僅僅在青春期PCOS人群中觀察到,在高齡育齡婦女人群中也觀察到[13-14]。此外,研究者發(fā)現(xiàn),在早育婦女中補充維生素D,AMH的水平也隨之增加[19]。AMH可調(diào)節(jié)原始卵泡的始動,而25(OH)D3對卵泡發(fā)育產(chǎn)生影響,如25(OH)D3對AMH的調(diào)節(jié)預(yù)計會影響卵巢儲備耗竭的速度等,而AMH是評估卵巢儲備能力最有效的生物標志物,因此可解釋本研究發(fā)現(xiàn)的AMH與25(OH)D3之間存在的負相關(guān)關(guān)系。
綜上所述,青春期多囊卵巢綜合征人群的AMH值較高,而25(OH)D3水平較低,可考慮將AMH作為評估青春期PCOS發(fā)病潛在的生物標志物。是否積極補充25(OH)D3可改善青春期PCOS人群的高雄激素血癥/表征以及月經(jīng)稀發(fā)/閉經(jīng)等情況,需要進一步的臨床研究加以證實。