孫朋濤,王玲玲,王仁貴
(1.首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院放射科,2.病理科,北京 100038)
濾泡樹突狀細(xì)胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma, FDCS)是原發(fā)于淋巴組織濾泡樹突狀細(xì)胞的惡性腫瘤[1],臨床罕見,缺乏特異性表現(xiàn),術(shù)前誤診率較高。既往針對該病CT表現(xiàn)的文獻(xiàn)[2-3]多為個案報道,且對于病變強(qiáng)化方式報道不一。本研究報道4例經(jīng)病理證實的FDCS的CT表現(xiàn)。
1.1 一般資料 回顧性分析2012年1月—2021年6月于北京世紀(jì)壇醫(yī)院經(jīng)病理證實的4例FDCS患者,男、女各2例,年齡53~82歲,詳見表1。
表1 4例FDCS患者一般資料
1.2 儀器與方法 采用GE Revolution、Philips Brilliance iCT多層螺旋CT機(jī)進(jìn)行掃描,腹、盆部掃描層厚及層間隔均為5 mm,頸部層厚1 mm、層間隔0.7 mm。管電壓100~120 kV,管電流100~250 mAs,螺距1。經(jīng)肘靜脈團(tuán)注80~100 ml碘海醇(350 mgI/ml),分別于注射后25~30 s、60~70 s及180 s行動脈期、門靜脈期或靜脈期、延遲期掃描。
1.3 圖像分析 由分別具有8年及20年工作經(jīng)驗的放射科主治及副主任醫(yī)師各1名共同評估CT圖像,觀察病變部位、數(shù)量、最大徑、形態(tài)、邊緣、平掃密度及強(qiáng)化特點等;病灶強(qiáng)化不均勻時,分別測量其內(nèi)不同密度區(qū)CT值,根據(jù)增強(qiáng)后CT值增加幅度判斷其強(qiáng)化程度:CT值增加≤20 HU為輕度強(qiáng)化,>20 HU且<40 HU為中度強(qiáng)化,≥40 HU為明顯強(qiáng)化。
1例病變累及咽部,1例病變位于肝臟,1例病變累及肝臟及小腸,另 1例病變累及盆腔及腹股溝區(qū);病灶多呈類圓形或分葉狀,邊緣多清晰,最大徑5.10~13.50 cm。見表2及圖1~4。
表2 4例FDCS的CT表現(xiàn)
圖1 病例1,男,71歲,回腸FDCS A.盆部平掃軸位CT圖示回腸壁局限性增厚,呈均勻等密度; B.盆部增強(qiáng)動脈期軸位CT圖示病灶均勻中度強(qiáng)化 (箭示病灶)
肝臟、盆腔病灶平掃CT中實性部分密度多不均勻,存在片狀稍低密度區(qū),部分較大病灶內(nèi)見密度更低的壞死區(qū)。增強(qiáng)掃描病灶實性稍低密度區(qū)多呈中度強(qiáng)化,多在門靜脈期達(dá)到峰值;部分稍低密度區(qū)呈明顯強(qiáng)化,動脈期達(dá)峰值;實性低密度區(qū)呈漸進(jìn)性中度強(qiáng)化,延遲期達(dá)到峰值。小腸(回腸)病變表現(xiàn)為回腸壁局限性增厚,平掃呈均勻等密度,增強(qiáng)掃描呈均勻中度強(qiáng)化,動脈期強(qiáng)化最明顯。咽部病變形態(tài)不規(guī)則,廣泛累及口咽及鼻咽各壁;平掃密度呈不均勻稍低或低密度影,增強(qiáng)后均呈中度強(qiáng)化,動脈期強(qiáng)化最明顯。病例3輸尿管受累,繼發(fā)腎盂、腎盞及輸尿管積水、擴(kuò)張;病例2存在腹膜轉(zhuǎn)移灶;病例2、4病灶周圍淋巴結(jié)增大,呈環(huán)形強(qiáng)化。見圖1~4。
圖2 病例2,女,70歲,肝臟FDCS A.腹部增強(qiáng)動脈期軸位CT圖示肝臟病灶周圍區(qū)以中度強(qiáng)化為主,部分明顯強(qiáng)化; B.延遲期軸位CT圖示肝內(nèi)病灶內(nèi)部低密度區(qū)呈漸進(jìn)性強(qiáng)化 (箭示病灶)
圖3 病例3,男,82歲,盆腔及右側(cè)腹股溝區(qū)FDCS A、B.盆部平掃軸位(A)及冠狀位(B)CT圖示盆腔及右側(cè)腹股溝區(qū)軟組織腫塊(長箭),累及輸尿管,近端輸尿管及腎盂腎盞積水、擴(kuò)張(短箭)
圖4 病例4,女,53歲,咽部FDCS A.頸部平掃軸位CT圖示口咽側(cè)、后壁明顯增厚,呈不均勻稍低、低密度; B.頸部增強(qiáng)動脈期軸位CT圖示病灶呈不均勻中度強(qiáng)化 (箭示病灶)
濾泡狀樹突細(xì)胞廣泛分布于腦組織以外全身組織器官內(nèi)。FDCS是發(fā)生于淋巴組織濾泡狀樹突細(xì)胞的惡性腫瘤,可見于全身各處,約2/3發(fā)生于淋巴結(jié),1/3見于肝臟、脾臟、胃腸道及頸部等結(jié)外器官[1]。既往文獻(xiàn)[4]報道FDCS好發(fā)于男性,可伴腫瘤標(biāo)記物升高[3]。本組4例男女占比相等,且均為中老年人(53~82歲),4例中2例腫瘤標(biāo)記物升高,均為CYFRA21-1陽性。
FDCS病灶大小與發(fā)病部位有關(guān),發(fā)生于腹部者多較大,發(fā)生于鼻咽者較小;既往文獻(xiàn)[5]報道最大徑3.5~22.0 cm,本組為5.10~13.50 cm。腹部FDCS病變呈類圓形結(jié)節(jié)或腫塊,較大者呈分葉狀腫塊,咽部病變表現(xiàn)為不規(guī)則腫塊。既往文獻(xiàn)[5]報道,肝臟、脾臟FDCS多為單發(fā)病變。本組2例FDCS累及肝臟,1例為肝內(nèi)邊緣不清晰的單發(fā)病變,另1例為肝內(nèi)多發(fā)病灶伴腹膜后淋巴結(jié)及腹膜轉(zhuǎn)移,其余2例病灶邊緣均清晰。既往MRI研究[5]顯示多數(shù)FDCS病灶存在包膜,可能是其病變邊界清晰的原因。
肝臟、盆腔和咽部FDCS病變平掃CT密度多不均勻,而在增強(qiáng)掃描中強(qiáng)化方式多樣;幾乎全部病灶均含稍低密度實性部分,其中部分表現(xiàn)為僅含稍低密度區(qū)的均勻密度病變,部分表現(xiàn)為外周稍低密度區(qū)、內(nèi)部低密度區(qū),伴或不伴更低密度壞死區(qū)。增強(qiáng)掃描中,平掃稍低密度實性部分多呈中度強(qiáng)化,門靜脈期或動脈期強(qiáng)化最明顯;低密度實性部分呈漸進(jìn)性輕度或中度強(qiáng)化,延遲期強(qiáng)化最明顯;更低密度壞死部分則未見明顯強(qiáng)化,與既往文獻(xiàn)[2,6]報道的FDCS強(qiáng)化模式一般為漸進(jìn)性強(qiáng)化或環(huán)形強(qiáng)化不完全一致。密度及強(qiáng)化方式多樣可能與FDCS病理成分及血管侵襲狀態(tài)有關(guān),病灶內(nèi)低密度區(qū)可能富含纖維瘢痕,故呈漸進(jìn)性延遲強(qiáng)化[5]。本組1例肝臟多發(fā)病灶(病例2),其表現(xiàn)為明顯環(huán)形強(qiáng)化結(jié)節(jié),動脈期強(qiáng)化達(dá)峰值,可能與不同病灶內(nèi)腫瘤細(xì)胞分化程度不同有關(guān)。
綜上,F(xiàn)DCS的CT表現(xiàn)有一定特點,有助于診斷及鑒別鑒別,但結(jié)果有待進(jìn)一步觀察。