朱衛(wèi)國(guó)
【摘要】目的:探討中和湯加味灌腸聯(lián)合口服小劑量美沙拉嗪治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床效果。方法:選擇2017年1 月至2021年 12月本診所診治98例潰瘍性結(jié)腸炎患者作為研究對(duì)象,將其分為治療組和對(duì)照組。治療組采用中和湯加味灌腸聯(lián)合口服小劑量美沙拉嗪治療,對(duì)照組采用常規(guī)口服美沙拉嗪聯(lián)合雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊治療,比較兩組患者治療效果。結(jié)果:治療組患者總有效率96.4%,明顯高于對(duì)照組總有效率88.1%,組間比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);治療組炎性因子中腫瘤壞死因子(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)等指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組,組間對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論:潰瘍性結(jié)腸炎患者應(yīng)用中和湯加味灌腸聯(lián)合口服小劑量美沙拉嗪治療效果顯著,有助于促進(jìn)患者盡快康復(fù)。
【關(guān)鍵詞】中和湯加味;灌腸;小量美沙拉嗪;口服;潰瘍性結(jié)腸炎
【中圖分類(lèi)號(hào)】R25? R72? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A? 【文章編號(hào)】2096-5249(2022)14-0036-04
潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種病因尚未闡明的慢性非特異性炎癥性疾病,20~49歲青壯年是 UC 的高發(fā)人群,據(jù)研究[1],其發(fā)病率與社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展?fàn)顩r存在著一定的相互關(guān)聯(lián)。近年來(lái),我國(guó)經(jīng)濟(jì)保持快速發(fā)展,UC 發(fā)病率也呈現(xiàn)出明顯的上升態(tài)勢(shì),現(xiàn)在已成為消化系統(tǒng)常見(jiàn)病。UC 病變多自患者的直腸開(kāi)始,然后逆行向近端發(fā)展,可累及全結(jié)腸,其主要臨床表現(xiàn)為慢性反復(fù)發(fā)作的腹痛、腹瀉、粘液膿血病及里急后重等。因其病因不明,徹底治愈難度較大?!督饏T要略》曰:“下利已差,至其年、月、日;時(shí)復(fù)發(fā)者,以病不盡故也。”對(duì) UC 采用常規(guī)口服用藥,很難獲得滿(mǎn)意療效,特別是那些直腸型 UC 患者,若讓其服用激素及免疫抑制劑治療,會(huì)有較大的副作用,嚴(yán)重影響患者工作生活。2017年 1月至2021年 12月本診所集思廣益,在從癰論治的基礎(chǔ)上,選用古方“中和湯”加味灌腸聯(lián)合口服小劑量美沙拉嗪腸溶片治療 UC,辨病與辨證相結(jié)合,標(biāo)本兼顧,取得了明顯的療效?,F(xiàn)就相關(guān)治療情況作如下報(bào)道。
1? 對(duì)象與方法
1.1? 研究對(duì)象
本次研究選擇2017年 1月至2021年 12月來(lái)本診所診治98例 UC 患者作為研究對(duì)象,根據(jù)患者對(duì)治療方式選擇的依從性,將其分為治療組與對(duì)照組。治療組 56例中男性32例,女性24例;年齡在24~68(47.64± 2.79)歲,病程在0.5~12(4.34± 1.37)年;初發(fā)型18例,慢性復(fù)發(fā)型38例;病變程度有28例輕度病變,21例中度病變,7例重度病變;病變部位有18例直腸病變,30例左半結(jié)腸病變,8例廣泛結(jié)腸病變。對(duì)照組42例中男性22例,女性20例;年齡在24~68(47.92±2.83)歲,病程在0.5~12(4.51± 1.41)年;初發(fā)型14例,慢性復(fù)發(fā)型28例;病變部位有14例直腸病變,22例左半結(jié)腸病變,6 例廣泛結(jié)腸病變;病變程度有23例輕度病變,14例中度病變,5例重度病變。兩組患者的基線(xiàn)資料對(duì)比無(wú)差異(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均符合 UC 最新診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];(2)同意配合研究并在知情同意書(shū)上簽字確認(rèn);(3) 認(rèn)知水平正常,能夠遵從醫(yī)囑規(guī)律用藥。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在惡性病變風(fēng)險(xiǎn)或已經(jīng)發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤的患者;(2)合并其他嚴(yán)重內(nèi)科病癥的患者;(3)因精神異常無(wú)法配合治療的患者。
1.2? 治療方法
兩組均囑予清淡易消化飲食,忌食乳制品,注重休息,心情舒暢,避免受涼。
(1)治療組采用灌腸治療方法選用“中和湯”,藥物組成為黨參12 g、黃芪12 g、炒白術(shù)10 g、茯苓10 g、當(dāng)歸10 g、川芎10 g、陳皮6 g、白芷10 g、皂角刺10 g、乳沒(méi)炭各6 g、金銀花20 g、甘草6 g;隨癥加減,粘液明顯者加蒼術(shù)15 g、焦薏仁6 g、百合9 g等;膿血明顯者加敗醬草12 g、魚(yú)腥草9 g、炒槐米等6 g;腹痛明顯者加金鈴子12 g、玄胡索9 g、炒白芍15 g等;口渴、小便溲赤者加黃柏9 g、黃芩6 g等;畏寒肢冷者加制附片 6 g、肉桂9 g、炮姜9 g等;納呆腹脹者加焦楂麯6 g、大腹皮12 g等;久瀉不止者加石榴皮9 g、烏梅炭15 g 等;肛門(mén)墜脹者加升麻6 g、枳殼9 g 等。將上藥加水適量浸泡2 小時(shí)后,予本院中藥自動(dòng)煎藥機(jī)煎得藥液約300 mL,過(guò)濾去渣,分早晚兩次使用。灌腸前囑患者先排便后,取左側(cè)臥位,臀部稍抬高,將灌腸液溫度調(diào)至36℃~39℃,用4×120 mm 一次性直腸給藥管,頂端蘸少許石蠟油后緩慢插入肛內(nèi)8~10 cm,予100 mL 注射器抽取藥液后由給藥管將藥液徐徐注入,注入后囑患者原位休息10~15min。如病變屬?gòu)V泛結(jié)腸者,將藥液所煎藥量增至400 mL,分早晚兩次使用,灌腸后囑患者原位休息3~5min,然后平臥3~5min,最后囑患者右側(cè)臥位休息5~10min,以利藥液在結(jié)腸內(nèi)充分作用。同時(shí)聯(lián)合使用小劑量美沙拉嗪腸溶片(葵花藥業(yè)集團(tuán)佳木斯鹿靈制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字 H19980148;規(guī)格0.25 g/片),口服0.5 g,3次 /d,重度者口服1 g,3次 /d,灌腸與口服相結(jié)合治療三個(gè)月,病情緩解后繼予美沙拉嗪腸溶片口服0.5 g,3次 /d,隨訪(fǎng)觀察治療三個(gè)月后復(fù)查。
(2)對(duì)照組給予美沙拉嗪腸溶片,口服1.0 g,3次 /d,雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊(上海上藥信誼藥廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 S10970104,規(guī)格2g/粒,商品名:培菲康)口服3 粒,3 次/d;重度者給予美沙拉嗪腸溶片(葵花藥業(yè)集團(tuán)佳木斯鹿靈制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H19980148,規(guī)格0.25 g/片),口服1.0 g,4次 /d,同時(shí)口服培菲康,治療三個(gè)月病情緩解后單予美沙拉嗪腸溶片,口服1.0 g,3次 /d,鞏固治療,隨訪(fǎng)觀察三個(gè)月后復(fù)查。
1.3? 觀察指標(biāo)
(1)臨床療效。參照2007年 5月全國(guó)消化病學(xué)術(shù)會(huì)
議“對(duì)我國(guó)炎癥性腸病診斷治療共識(shí)意見(jiàn)”標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估兩種治療方法的臨床療效。共分為“顯效”“好轉(zhuǎn)”“無(wú)效”;顯效為癥狀消失,無(wú)腹痛腹瀉,大便成形,無(wú)黏液膿血及里急后重,腸鏡檢查黏膜正?;虼笾抡?,無(wú)充血水腫,糜爛潰瘍,化驗(yàn)檢查白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血色素、血沉、C 反應(yīng)蛋白正常;好轉(zhuǎn)為癥狀基本消失,腸鏡檢查輕度充血水腫,化驗(yàn)檢查明顯好轉(zhuǎn);無(wú)效為癥狀稍緩解或無(wú)變化,或在隨后的隨訪(fǎng)觀察過(guò)程中又發(fā)作加重,腸鏡及化驗(yàn)檢查無(wú)改善。
炎性因子指標(biāo)。主要觀察患者血清中腫瘤壞死因子 -α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)等指標(biāo)。
1.4? 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用 SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用[n (%)]表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用( x(—)± s )表示,行 t 檢驗(yàn), P <0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 臨床療效對(duì)比
治療后,治療組總有效率為96.4%,對(duì)照組總有效率為88.1%,治療組效果優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2? 炎性因子指標(biāo)對(duì)比
兩組患者治療前 TNF-α、IL-6指標(biāo)對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療后 TNF-α、IL-6指標(biāo)均低于治療前,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
3? 討論
UC 的發(fā)病與免疫,環(huán)境、遺傳及腸道微生態(tài)密切相關(guān),多種因素相互作用導(dǎo)致腸道異常免疫失衡有關(guān),致使腸道黏膜屏障損傷,產(chǎn)生持續(xù)性炎癥[3]。所以臨床又稱(chēng)之為自身免疫性腸炎。祖國(guó)醫(yī)學(xué)根據(jù)uc的臨床表現(xiàn),將其歸于“久痢”“泄瀉”“腸癖”“臟毒”等范疇,究其病因,多為素體不足,感受外邪,內(nèi)傷飲食,情志失調(diào)有關(guān),正如《重訂嚴(yán)氏濟(jì)生方·泄瀉論治》曰:“夫?yàn)a痢兩癥,皆因脾胃先虛,虛則六淫得以外入,七情得以?xún)?nèi)傷,至于飲食不節(jié),過(guò)食過(guò)冷,多飲寒漿,困擾胃腸,則成注下,注下不已,余積不消,則成滯下?!笨梢?jiàn)脾胃失調(diào)在 UC發(fā)病中有根本因素;脾失健運(yùn),濕濁內(nèi)生。蘊(yùn)欠化毒,氣機(jī)阻滯,日久脾虛及腎,這與現(xiàn)在醫(yī)學(xué)所闡述抗體免疫失衡,致炎因子與抗炎因子相互作用密切相關(guān)。本病的病變主要限于大腸黏膜與黏膜下層,呈連續(xù)彌漫分布,病位炎性細(xì)胞浸潤(rùn),引起粘膜充血水腫,糜爛、潰瘍及膿性分泌物附著,易脆出血。正如《全訂全國(guó)名醫(yī)驗(yàn)案類(lèi)編·時(shí)行痢疾病案》曰:“熊圣臣謂凡人患痢疾時(shí),其腸中黏膜必有紅腫之處,其處生出之膿液,及白痢也。若血管破爛,有血液流出,即白痢也,膿液兼下,即赤白痢也”?!吨夂髠浼狈健诽岢觯傲『笾T癥:如谷道腫痛,生瘡,……不能食,腹痛……”。
西醫(yī)對(duì) UC 沒(méi)有特效療法。但中醫(yī)針對(duì) UC 提出了許多治療方案。據(jù)楊振斌等[4]報(bào)道,治療大腸濕熱型 UC,可使用青赤散(主要成分有爐甘石,三七粉,赤石脂,青黛,白及,兒茶,黃柏,苦參),消瘍方(主要成分有黃連,白頭翁,黃柏,三七粉,白蒺藜,延胡索,苦參,蒼術(shù),白及),黃連煎劑(主要成分有黃柏,黃連,黃芩,地榆,丹參,白及)、腸炎靈水煎劑(主要成分有五靈脂,馬齒莧、白頭翁、延胡索、炒黃連、三七粉,血竭,五倍子,白及)、清腸化濕灌腸方聯(lián)合美沙拉嗪;治療脾有虛濕盛型 UC,可使用潰結(jié)Ⅱ號(hào)灌腸方(主要成分有炒山藥,石榴皮,五倍子,椿根皮,烏梅,黃柏,甘草,白及);治療大腸濕熱兼有脾腎陽(yáng)虛型 UC,可使用健脾溫腎清化方(主要成分有三七粉,炙黃芪,青黛,黃柏,肉桂,白及);治療辨證分型未定型 UC,可使用清腸愈瘍湯(主要成分有地龍、黃芩,烏梅、訶子、蟬蛻、白頭翁,秦艽),通腑愈瘍湯(主要成分有白頭翁、黨參、雞內(nèi)金、薏苡仁、補(bǔ)骨脂、黃芪、蒲公英、附子、干姜、紅藤、木香、三七、赤芍、檳榔、白術(shù)、茯苓);此外,對(duì) UC 還可使用白頭翁湯加減,葛根芩連湯加減,芍藥湯加減,十灰散加減,參苓白術(shù)散加減,烏梅丸加減等數(shù)十種方劑。另?yè)?jù)蔡學(xué)兵[5]報(bào)道,使用三黃湯加味保留灌腸聯(lián)合美沙拉嗪治療 UC,治療有效率達(dá)90%。
根據(jù) UC的病因發(fā)病特點(diǎn)及病理基礎(chǔ),認(rèn)為其病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí),虛實(shí)互見(jiàn),寒熱錯(cuò)雜,有類(lèi)似元?dú)馓澨摚в谕醒a(bǔ)之癰瘍半陰半陽(yáng),似潰非潰,似腫非腫之癥,因而另辟蹊徑,選用《證治準(zhǔn)繩·瘍醫(yī)》之“中和湯”加味運(yùn)用,采用直腸給藥方式,有利于藥液直接作用于病變腸粘膜,能較快速促進(jìn)炎癥吸收和潰瘍愈合,同時(shí)避免藥物的肝臟首過(guò)效應(yīng)?!熬貌《嗵摗?,故方中選用黨參。黨參可以健脾益肺,補(bǔ)氣益血,現(xiàn)代藥理研究表明,黨參中含有E-十四碳-4,12-二烯-8,10-塊-1,6,7-三醇 -6-O-β-D-吡喃葡萄糖甙、阿拉伯糖、木糖按摩糖、甘露糖、正已基- β-D-吡喃葡萄糖甙、脲基甲酸正丁酯、乙酸蒲公英甾醇酯、5-甲氧基甲基糠醛,5,22-豆甾二烯-3-酮、11,14-二十碳二烯酸甲酯等活性成分;黨參可以有效調(diào)節(jié)腸胃運(yùn)動(dòng),抗?jié)?,增?qiáng)免疫功能,并能增加紅細(xì)胞和血紅蛋白;黃芪可以健脾補(bǔ)中,托毒生肌,藥理研究表明:黃芪中含有甜菜堿、氨基酸、膽堿、2,4二羥基-5,6-二甲氧基異黃酮等活性成分;黃芪能改善紅細(xì)胞及抗體的營(yíng)養(yǎng)與能量代謝,促進(jìn)和調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能,并有廣泛的抗菌作用。當(dāng)歸可以補(bǔ)血活血,潤(rùn)腸通便?,F(xiàn)代藥理研究表明[6],當(dāng)歸中含有鄰壬二酸二甲酯、鄰苯二甲酸二甲酯、鄰羧基苯正戊酮、松柏醇阿魏酸酯、硬脂酸肉豆蔻酸、5-甲氧基-2,3-二甲苯酚、2,4-二羥基苯乙酮、苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸酐,當(dāng)歸可以促進(jìn)腸道血液循環(huán),并且降低腸道組織的炎性反應(yīng)。黨參、黃芩、當(dāng)歸三藥合用,可以有效提升人體體免疫功能。脾虛濕盛乃泄瀉之本,正如《景岳全書(shū)·泄瀉》曰:“泄瀉之本,無(wú)不由脾胃。”故方中用白術(shù)、茯苓健脾益氣,調(diào)中助運(yùn),除濕止瀉,與黨參、甘草合用組成四君子湯,現(xiàn)代藥理研究該方具有調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng)作用,有利于胃腸潰瘍愈合,改善消化吸收功能,增加紅細(xì)胞、血紅蛋白、網(wǎng)織紅細(xì)胞而促進(jìn)抗體造血功能,增強(qiáng)免疫功能,調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)平衡,促進(jìn)代謝?!逗娱g全書(shū)·素問(wèn)病機(jī)氣宜保命集瀉痢論》曰:“行血?jiǎng)t便膿自愈,調(diào)氣則后重自除。”故選用乳香、沒(méi)藥、陳皮,乳香中含有2,4-二甲基苯乙酮,O-乙?;? β-乳香脂酸,3,4-斷 -烏蘇-12-烯 -3-羥酸,3,6,6-三甲基降-2-蒎酮,10-羥基-4-蓽澄茄烯-3-酮,1-乙?;?4-異丙烯基環(huán)戊烯,表羽扇豆醇及甘遂酸,阿拉伯雜多糖酸,可以促進(jìn)多核白血球增殖,繼而改善新陳代謝,從而起到消炎、生肌作用。沒(méi)藥中含有8 a-乙酸基莪術(shù)呋喃二烯,尚含罕沒(méi)藥樹(shù)脂,8 a-甲氧基莪術(shù)呋喃二烯,反式和順式4,17(20)- 孕甾 -3,16-二酮,莪術(shù)呋喃二烯,丁香油酚,呋喃桉-1,3-二烯,沒(méi)藥對(duì)多種致病菌有抑制作用,并能刺激腸蠕動(dòng)。在中醫(yī)藥學(xué)中,沒(méi)藥一直是瘡家要藥?!夺t(yī)學(xué)衷中參西錄》曰:“二藥并用為宣通臟腑,流通經(jīng)絡(luò)之要藥”取其炭用則生肌收斂效增,配合陳皮行氣調(diào)中。白芷中含有別異歐前胡內(nèi)酯,8-甲氧基-4-氧 -(3-甲基-2-丁烯基)補(bǔ)骨脂素,5-甲氧基-8-羥基補(bǔ)骨脂素,異氧化前胡素,3-羥基印度榲楟甙,花椒毒酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖甙,白當(dāng)歸素- 仲-O-β-D-吡喃葡萄糖甙,獨(dú)活屬醇- 叔-O-β-D-吡喃葡萄糖甙等活性成分。白芷可以祛風(fēng)解表、除濕止痛,白芷歸肺胃經(jīng),肺與大腸相表里,所達(dá)臟腑,有明顯消炎止痛作用。皂角中含有甙甙元為皂莢甙元,正二十七烷,皂莢皂甙,二十九烷等活性成分。皂角可以刺祛風(fēng)化濁,解毒消腫,對(duì)大腸桿菌、痢疾桿菌等有明顯抑制作用[7]。金銀花中含有反- 反金合歡醇,左旋- 順三甲基-2-乙烯基 -5-羥基- 四氫吡喃,3-甲基-2-(2-戊烯基)-2-環(huán)戊烯-1-酮,β-谷甾醇-D-葡萄糖甙,豆甾醇-D-葡萄糖甙,β-谷甾醇,1,1-聯(lián)二環(huán)己烷等活性成分。金銀花既能清熱解毒,又能止血止痢,同時(shí)還能增強(qiáng)免疫功能,促進(jìn)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化,增強(qiáng)白細(xì)胞的吞噬能力[8]。張錫鈍在治痢調(diào)理湯,解毒生化丹等治痢方中均予全用,曰:“金銀花合甘草善解熱毒,可防治腸中潰爛?!彪S癥加味配伍,辨證與辨病相結(jié)合,縱觀全方配伍,能益氣健脾,調(diào)和氣血,驅(qū)濁解毒而標(biāo)本兼治,直腸給藥,直達(dá)病所[9]。美沙拉嗪腸溶片的主要成分是美沙拉嗪(C6H7NO),美沙拉嗪外包腸衣,進(jìn)入患者腸道后,腸衣溶解,因此,美沙拉嗪可以直接抵達(dá)患者結(jié)腸,作用于炎癥黏膜,對(duì)發(fā)炎的腸壁組織起到消炎作用。中和湯加味配合口服小劑量美沙拉嗪腸溶片,中西藥結(jié)合,灌腸兼口服,既能達(dá)到理想治療效果,又能避免西藥長(zhǎng)期大量應(yīng)用所帶來(lái)的副反應(yīng),與對(duì)照治療比較,明顯提高療效,縮短病程,減少?gòu)?fù)發(fā)。
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(收稿日期:2022-03-11)