岳林濤 李英 張永杰 魏芳 李艷 李安平

摘 要：目的：探討酒輕飲對(duì)模型生物解酒護(hù)肝和胃腸保護(hù)作用。方法：采用小鼠肝損傷模型、斑馬魚胃腸黏膜損傷、解酒及肝損傷模型，檢測(cè)肝指數(shù)、胃腸黏膜面積、興奮期總運(yùn)動(dòng)距離及生化指標(biāo)谷丙轉(zhuǎn)氨酶（Alaninetransaminase，ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（Aspartate aminotransferase，AST）含量。結(jié)果：興奮期斑馬魚總運(yùn)

動(dòng)距離明顯降低（P<0.001）;體內(nèi)ALT活力檢測(cè)結(jié)果7.81 μL/mL及15.6 μL/mL劑量組明顯下降（P<0.01）;昏睡期中高劑量組小鼠翻正反射恢復(fù)時(shí)間存在顯著性縮短（P<0.05）;中劑量組小鼠肝指數(shù)明顯下降

（P<0.05）;斑馬魚腸腔面積變化明顯（P<0.001）。結(jié)論：由斑馬魚實(shí)驗(yàn)可知，酒輕飲可以起到保護(hù)胃腸黏膜、解酒護(hù)肝的功效。

關(guān)鍵詞：酒輕飲;小鼠;斑馬魚;肝損傷;解酒

Study on the Protective Effects of Jiu Qing Yin on the Liver and Gastrointestinal Tract of Model Organisms

YUE Lintao1， LI Ying1， ZHANG Yongjie2， WEI Fang2， LI Yan1， LI Anping2

（1.Shanxi Zhendong Woohe Medical Care Hall Co.， Ltd.， Changzhi 046000， China; 2.Shanxi Zhendong Pharmaceutical Co.， Ltd.， Changzhi 046000， China）

Abstract： Objective： To explore Jiu Qing Yin on dispel the effects of alcohol， the protective effects of the liver， intestines and stomach of model organisms. Method： Using mouse liver injury model， zebrafish gastrointestinal mucosal injury model， detoxification and liver injury model， the liver index， gastrointestinal mucosal area， total exercise distance during the excitation period and biochemical indicators ALT， AST were measured. Result： During the excitement period， the total movement distance of zebra fish decreased significantly （P<0.001）; decreased in

7.81 μL/mL and 15.6 μL/mL dose groups， ALT activity in vivo was significantly（P<0.01）; during the sleeping period， the recovery time of righting reflex was significantly shortened in the middle and high dose group （P<0.05）; the liver index decreased significantly in the middle dose group （P<0.05）; the intestinal cavity area of zebra fish changed significantly （P<0.001）. Conclusion： According to zebra fish experiment， Jiu Qing Yin can protect gastrointestinal mucous coat， dispel the effects of alcohol and protect liver.

Keywords： Jiu Qing Yin; mice; zebra fish; liver injury; dispel the effects of alcohol

酒，是由一些發(fā)酵微生物發(fā)酵糖類制成的一種飲料。其主要成分是乙醇[1]。白酒中含有多種風(fēng)味化合物，包括酯類、醇類、酮類、醛類、酸類、萜烯類及含硫化合物等[2]。飲酒的關(guān)鍵是量的把握。酒帶來的危害主要?dú)w因于酒精代謝中乙醛的產(chǎn)生，酒精在體內(nèi)的代謝過程中，大部分酒精是在肝臟中被酶分解代謝[3]。科學(xué)研究表明，短期大量攝入酒精易導(dǎo)致急性酒精中毒，長(zhǎng)期酗酒則會(huì)導(dǎo)致慢性酒精中毒，引起酒精性肝損傷，輕則酒精性脂肪肝，重則肝硬化、肝細(xì)胞癌、甚至死亡[4]。

我國(guó)飲酒歷史長(zhǎng)久，對(duì)應(yīng)的也有很多解酒護(hù)肝的中藥材。桑椹味甘、酸，性寒，歸肝、腎經(jīng);且《本草綱目》中記載桑椹具有“搗汁飲，解酒中毒;釀酒服，利水氣，消腫”的功效[5]。枸杞子味甘、性平，歸肝、腎經(jīng)[6]。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，枸杞子具有抗氧化、抗衰老、保肝明目等藥理活性[7]。葛根性涼，味甘辛，歸脾、胃、肺經(jīng)，有解表退熱、升陽止瀉及解酒之功效，具有神經(jīng)保護(hù)和解酒護(hù)肝等作用;枳椇子有止渴除煩、利尿解酒之功效[8-9]。代謝組學(xué)闡明枳椇子通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、三羧酸循環(huán)等代謝通路預(yù)防腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良（Adrenoleukodystrophy，ALD）[9-10]。上述原料配伍組合菊花、甘草及蜂蜜，各原料協(xié)同增效，既能緩解醉酒癥狀，又能保護(hù)胃腸道和肝臟等。以上述藥食同源中草藥為主要原料，經(jīng)過提取濃縮口味調(diào)整配制成一種植物飲料，對(duì)其功效進(jìn)行驗(yàn)證。

1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

動(dòng)物模型常用嚙齒動(dòng)物，如昆明小鼠、SD大鼠等[11]。而近年來，因與人類基因同源性高（87%）、易于進(jìn)行轉(zhuǎn)基因操作等特點(diǎn)，斑馬魚成為了一種公認(rèn)的新型模式生物[12]。斑馬魚體小、生殖周期短、繁殖力強(qiáng)、易飼養(yǎng)、發(fā)育快和成本低，是大鼠的1/1 000;對(duì)DMSO耐受，易通過皮膚和腔道吸收藥物，最大限度地保留了在體活體的系統(tǒng)性[13]。與傳統(tǒng)小鼠實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)相比較，使用斑馬魚模型進(jìn)行功效評(píng)價(jià)，實(shí)驗(yàn)周期縮短，克服了在體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)強(qiáng)度大、周期較長(zhǎng)、存在個(gè)體差異的缺陷，兼顧了在體動(dòng)物模型近似人的整體生物反應(yīng)，已被國(guó)內(nèi)學(xué)者廣泛接受[13]。

1.1 實(shí)驗(yàn)小鼠

選用KM小鼠150只，SPF級(jí)，雄性，體重17～20 g，購自西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)部動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，許可證編號(hào)：SCXK（陜）2018-001，批號(hào)：20210419，質(zhì)量合格證編號(hào)NO.1431。

1.2 斑馬魚

轉(zhuǎn)基因中性粒細(xì)胞綠色熒光斑馬魚，年齡為受精后3 d（3dpf），用于胃腸道黏膜保護(hù)作用評(píng)價(jià)的最大檢測(cè)濃度，即最小中毒濃度（Minimum Toxic Concentration，MTC）測(cè)定及其作用評(píng)價(jià);野生型AB品系斑馬魚，年齡為受精后3 d（3 dpf），用于酒輕飲ALT活力降低作用評(píng)價(jià)最大檢測(cè)濃度（MTC）測(cè)定及其作用評(píng)價(jià);年齡為受精后5 d（5 dpf），用于酒輕飲解酒作用最大檢測(cè)濃度（MTC）測(cè)定及其作用評(píng)價(jià)。

斑馬魚以自然成對(duì)交配繁殖方式進(jìn)行，每實(shí)驗(yàn)組為30尾，均飼養(yǎng)于28 ℃的養(yǎng)魚用水中，由杭州環(huán)特生物科技股份有限公司養(yǎng)魚中心繁殖提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證號(hào)為SYXK（浙）2012-0171，飼養(yǎng)管理符合國(guó)際AAALAC認(rèn)證（001458）的要求[14]。

2 試劑與設(shè)備

試劑：AST、ALT測(cè)試盒（批號(hào)：20210121、20210122，南京建成）;潑尼松（批號(hào)C10016501，上海麥克林）;“RU21”（批號(hào)：25747，美國(guó)精神科學(xué)）;美他多辛（批號(hào)200401，浙江震元制藥）;三硝基苯磺酸（Trinitro-Benzene-Sulfonic Acid，TNBS，批號(hào)：SLBT1675，Sigma）;無水乙醇（批號(hào)為20200825，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑）。

設(shè)備：旋渦混合儀（常州市萬科豐儀器，XH-T）;臺(tái)式低速離心機(jī)（長(zhǎng)沙維爾康湘鷹離心機(jī)，TDZ5-WS）;精密電子天平（CP214，OHAUS）;CCD相機(jī)（VertA1，上海土森視覺科技）;行為分析儀（ZebraLab3.11，ViewPoint）;電動(dòng)聚焦連續(xù)變倍熒光顯微鏡（AZ100，Nikon）;多功能酶標(biāo)儀（SPARK，TECAN，Switzerland）;體視顯微鏡（SZX7，OLYMPUS）。

3 功效實(shí)驗(yàn)

3.1 小鼠實(shí)驗(yàn)

小鼠分為5組，分別為正常組，模型組，低、中、高劑量組（2.5 mg/kg、5.0 mg/kg、7.5 mg/kg），按相應(yīng)劑量灌胃30 d，末次給藥后測(cè)定各項(xiàng)指標(biāo)。酗酒模型在預(yù)防性給藥7 d后，每天給酒給藥，酒灌胃量14 mL/kg bw。測(cè)定小鼠的質(zhì)量，觀察動(dòng)物的皮膚毛發(fā)、情緒反應(yīng)、行為狀態(tài)、活躍情況等。測(cè)前禁食16 h，按要求測(cè)定各項(xiàng)指標(biāo)。

3.1.1 肝臟質(zhì)量指數(shù)

稱量小鼠空腹體重及肝臟質(zhì)量，計(jì)算肝臟質(zhì)量指數(shù)。

3.1.2 生化指標(biāo)測(cè)定

末次給藥結(jié)束后，各組小鼠眼球取血，制備血清，依照AST、ALT測(cè)試盒說明方法進(jìn)行測(cè)定。

3.1.3 解酒醒酒實(shí)驗(yàn)

解酒：給藥30 min后，每只小鼠灌胃給予56度紅星二鍋頭14 mL/kg。醒酒：給酒30 min后，每只小鼠灌胃受試物。各自觀察并記錄從第1次給酒至翻轉(zhuǎn)反射消失及恢復(fù)的時(shí)間。正常組按實(shí)驗(yàn)先后順序灌胃二鍋頭及等量生理鹽水。翻轉(zhuǎn)時(shí)間：灌酒完成至翻正反射消失的時(shí)間;恢復(fù)時(shí)間：翻正反射消失至翻正反射再次出現(xiàn)的時(shí)間。

3.2 斑馬魚實(shí)驗(yàn)

3.2.1 胃腸黏膜保護(hù)作用評(píng)價(jià)

隨機(jī)選取360尾3 dpf轉(zhuǎn)基因中性粒細(xì)胞綠色熒光斑馬魚于六孔板中，每孔（實(shí)驗(yàn)組）均處理30尾斑馬魚。除正常組外，其余各實(shí)驗(yàn)組均水溶給予TNBS建立斑馬魚胃腸黏膜損傷模型。28 ℃處理2 d后，移除TNBS，分別水溶給予酒輕飲3.91 μL/mL、7.81 μL/mL、15.6 μL/mL、31.3 μL/mL、62.5 μL/mL、125 μL/mL、250 μL/mL、500 μL/mL和1 000 μL/mL濃度，陽性組潑尼松15.0 μg/mL濃度，同時(shí)設(shè)置模型組和正常組（養(yǎng)魚用水處理），每孔容量為3 mL。處理結(jié)束后，觀察統(tǒng)計(jì)各實(shí)驗(yàn)組斑馬魚的死亡數(shù)量和毒性反應(yīng)情況，確定酒輕飲的MTC;取MTC及以下共3個(gè)濃度組：陽性組、模型組和正常組，每組隨機(jī)選取10尾斑馬魚在熒光顯微鏡下拍照并保存圖片，用NIS-Elements D3.20高級(jí)圖像處理軟件分析并采集數(shù)據(jù)，分析斑馬魚腸腔面積（A），以腸腔面積的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果評(píng)價(jià)酒輕飲胃腸道黏膜保護(hù)作用。在拍攝分辨率及相關(guān)參數(shù)相同情況下，像素點(diǎn)越多，面積越大，故用像素作為單位，不再計(jì)算實(shí)際面積。

3.2.2 解酒作用評(píng)價(jià)

隨機(jī)選取360尾5 dpf野生型AB品系斑馬魚于六孔板中，每孔（實(shí)驗(yàn)組）均處理30尾斑馬魚，水溶給予無水乙醇建立斑馬魚興奮期醉酒模型。分別水溶給予酒輕飲3.91 μL/mL、7.81 μL/mL、15.6 μL/mL、31.3 μL/mL、62.5 μL/mL、125 μL/mL、250 μL/mL、500 μL/mL和1 000 μL/mL濃度，陽性組“RU21”100 μg/mL濃度，同時(shí)設(shè)置模型組和正常組（養(yǎng)魚用水處理斑馬魚），每孔容量為3 mL。處理結(jié)束后，觀察統(tǒng)計(jì)各實(shí)驗(yàn)組斑馬魚的死亡數(shù)量和毒性反應(yīng)情況，確定酒輕飲的MTC;取MTC及以下共3個(gè)濃度組、陽性組、正常組和模型組，每組隨機(jī)選取12尾斑馬魚，用行為分析儀軟件分析并采集數(shù)據(jù)，分析斑馬魚總運(yùn)動(dòng)距離（S），以總運(yùn)動(dòng)距離的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果評(píng)價(jià)酒輕飲解酒作用。

3.2.3 ALT活力降低作用評(píng)價(jià)

隨機(jī)選取360尾3 dpf野生型AB品系斑馬魚于六孔板中，每孔（實(shí)驗(yàn)組）均處理30尾斑馬魚。分別水溶給予酒輕飲3.91 μL/mL、7.81 μL/mL、15.6 μL/mL、31.3 μL/mL、62.5 μL/mL、125 μL/mL、250 μL/mL、500 μL/mL和1 000 μL/mL濃度，陽性組美他多辛149 μg/mL濃度，同時(shí)設(shè)置模型組和正常組（養(yǎng)魚用水處理斑馬魚），每孔容量為3 mL。除正常組外，其余各實(shí)驗(yàn)組均水溶給予無水乙醇建立斑馬魚酒精性肝損傷模型。處理結(jié)束后，觀察統(tǒng)計(jì)各實(shí)驗(yàn)組斑馬魚的死亡數(shù)量和毒性反應(yīng)情況，確定酒輕飲的MTC;取MTC及以下共3個(gè)濃度組、陽性組、模型組和正常組，用ALT試劑盒通過多功能酶標(biāo)儀檢測(cè)斑馬魚體內(nèi)ALT活力（H），以ALT活力的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果評(píng)價(jià)酒輕飲ALT活力降低作用。

3.3 數(shù)據(jù)分析

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以mean±SE表示，采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，采用方差分析及LSD-t檢驗(yàn)。

4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

4.1 小鼠實(shí)驗(yàn)結(jié)果

小鼠實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示。①肝臟指數(shù)。模型組與正常組比較存在顯著性差異。劑量組與模型組比較，中劑量組存在差異性，低、高劑量組無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。②ALT、AST活性。模型組與正常組比較，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。③解酒醒酒。劑量組與正常組比較，高劑量組解酒恢復(fù)時(shí)間和中、高劑量組醒酒恢復(fù)時(shí)間存在差異性。

4.2 斑馬魚實(shí)驗(yàn)結(jié)果

4.2.1 MTC

由表2可知，在胃腸道黏膜保護(hù)作用實(shí)驗(yàn)中，酒輕飲濃度達(dá)到62.5 μL/mL時(shí)，斑馬魚并未出現(xiàn)明顯異常，高于此濃度后，死亡率直線上升;在解酒作用實(shí)驗(yàn)中，酒輕飲濃度達(dá)到31.3 μL/mL時(shí)，斑馬魚出現(xiàn)異常，較模型組狀態(tài)差，高于250 μL/mL濃度后出現(xiàn)死亡，死亡率直線上升;在ALT活力降低作用實(shí)驗(yàn)中，酒輕飲濃度達(dá)到15.6 μL/mL時(shí)，并未出現(xiàn)明顯異常，高于此濃度后，死亡率直線上升。可知本實(shí)驗(yàn)條件下，胃腸道黏膜保護(hù)作用評(píng)價(jià)MTC為62.5 μL/mL;解酒作用評(píng)價(jià)MTC為15.6 μL/mL;ALT活力降低作用評(píng)價(jià)MTC為15.6 μL/mL。

4.2.2 作用結(jié)果

根據(jù)MTC設(shè)計(jì)濃度梯度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，見圖1，陽性對(duì)照組、31.3 ?L/mL及62.5 ?L/mL組別均可顯著降低斑馬魚腸腔面積，可提升腸胃黏膜保護(hù)作用。由表3可知，與模型組相較而言，陽性對(duì)照及劑量組均可提升總運(yùn)動(dòng)距離，興奮期明顯延長(zhǎng)，解酒效果明顯;降低ALT活力，對(duì)酒精引起的臟器保護(hù)作用明顯。

5 結(jié)論與討論

酒精中毒是指乙醇飲用過量而導(dǎo)致的機(jī)體損傷，尤其作用于神經(jīng)中樞和肝臟[11]。急性酒精中毒過程常分為3個(gè)階段，即興奮期、共濟(jì)失調(diào)期、昏睡期[11]。興奮期采用斑馬魚模型，MTC檢測(cè)可清楚分辨興奮期，準(zhǔn)確確定劑量，對(duì)興奮期斑馬魚總運(yùn)動(dòng)距離和ALT活性進(jìn)行檢測(cè)?；杷诓捎眯∈竽Ｐ?，進(jìn)行肝指數(shù)、ALT、AST和翻正反射消失實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)是觀察處于異常體位的動(dòng)物是否能恢復(fù)正常體位來確定動(dòng)物的反射狀況，是判斷動(dòng)物是否醉酒的經(jīng)典方法[11]。肝組織作為解酒的重要器官。酒精引發(fā)肝脂肪變性，導(dǎo)致肝指數(shù)上升，肝組織中的ALT、AST酶流入血液，檢測(cè)此3項(xiàng)可反應(yīng)機(jī)體對(duì)酒精的處理情況及肝保護(hù)情況。乙醇刺激可導(dǎo)致胃腸黏膜損傷，長(zhǎng)期過量刺激可導(dǎo)致急慢性胃腸炎，實(shí)驗(yàn)采用斑馬魚胃腸黏膜損傷模型，研究對(duì)于胃腸黏膜的保護(hù)作用。

由上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，在興奮期，劑量組與模型組比較，斑馬魚總運(yùn)動(dòng)距離明顯降低，斑馬魚進(jìn)入興奮期推遲，機(jī)體解酒能力提升;體內(nèi)ALT活力檢測(cè)結(jié)果7.81 μL/mL 及15.6 μL/mL劑量組明顯下降，斑馬魚肝損傷程度下降，ALT活力降低作用明顯?；杷冢懈邉┝拷M，翻正反射恢復(fù)時(shí)間存在顯著性縮短，體內(nèi)轉(zhuǎn)化乙醇能力增強(qiáng)。ALT、AST活力無顯著性。肝指數(shù)中劑量組明顯下降，肝臟器官病變腫大情況減弱。胃腸保護(hù)作用研究中，斑馬魚腸腔面積變化明顯，酒輕飲對(duì)于TNBS引起的胃腸黏膜損傷有很好的保護(hù)作用。

本實(shí)驗(yàn)在不同實(shí)驗(yàn)方向選用動(dòng)物品種和模型不同，期望從多角度研究酒輕飲的作用。但結(jié)果不盡人意，未達(dá)到預(yù)期效果，顯著性不同。酒輕飲對(duì)于小鼠模型檢測(cè)效果不佳，生化檢測(cè)指標(biāo)無顯著性，行為檢測(cè)結(jié)果存在顯著性，但劑量關(guān)聯(lián)不明確，由數(shù)據(jù)看，可能存在劑量設(shè)計(jì)不合理問題，待后續(xù)繼續(xù)研究;對(duì)3種模型斑馬魚的保護(hù)作用顯著，與斑馬魚同尾產(chǎn)出，個(gè)體差異小結(jié)果效果顯著相符，但作用效果與劑量關(guān)系關(guān)聯(lián)不明確[13]。本實(shí)驗(yàn)方案雖結(jié)合小鼠及斑馬魚動(dòng)物模型，但小鼠及斑馬魚無法相互驗(yàn)證，斑馬魚實(shí)驗(yàn)在酒精中毒興奮期進(jìn)行檢測(cè)，而小鼠實(shí)驗(yàn)翻正反射在昏睡期進(jìn)行。由斑馬魚實(shí)驗(yàn)可知，酒輕飲可以起到保護(hù)胃腸黏膜，解酒護(hù)肝的功效，但在毒理和量效關(guān)系上需進(jìn)一步進(jìn)行研究。

參考文獻(xiàn)

[1]倪合一.飲酒利弊談[J].民防苑，2007（4）：32.

[2]陳志宏，張汆，徐有山.白酒中風(fēng)味物質(zhì)分析研究進(jìn)展[J].中國(guó)釀造，2020，39（6）：13-16.

[3]溫建輝.飲酒的利弊芻議[J].晉中學(xué)院學(xué)報(bào)，2020，37（3）：46-49.

[4]盛傳倫，佟志剛.急性酒精中毒[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師，2001，15（10）：18-19.

[5]鄧青芳.桑椹抗酒精性肝損傷藥效作用及其物質(zhì)基礎(chǔ)研究[D].貴陽：貴州師范大學(xué)，2015.

[6]齊彥，郭麗新，周迎春.枸杞子對(duì)四氯化碳所致小鼠急性肝損傷的作用研究[J].中醫(yī)藥學(xué)報(bào)，2006（4）：34.

[7]王莎莎，張釗，陳乃宏.枸杞子主要活性成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].神經(jīng)藥理學(xué)報(bào)，2018，8（6）：53.

[8]管詠梅，許攀，沈倩，等.葛根解酒的研究進(jìn)展[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2021，27（2）：210-217.

[9]Chinese Academy of Sciences Chinese Flora Commission.Chinese Flora[M].Beijing：Science Press，1987.

[10]張楠，楊歡歡，嚴(yán)秀鶯，等.枳椇子預(yù)防大鼠酒精性肝損傷的肝臟代謝組學(xué)[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2020，37（11）：1003-1008.

[11]胡力文，嚴(yán)純，許欣.酒精中毒研究方法進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述，2018，24（11）：2181-2186.

[12]徐碩，姜文清，鄺詠梅，等.斑馬魚模型用于藥物抗腫瘤活性篩選的研究進(jìn)展[J].西北藥學(xué)雜志，2018，33（3）：422-425.

[13]彭蘊(yùn)茹，韋英杰，丁永芳，等.基于斑馬魚模型的藥物毒性研究進(jìn)展與中藥毒性研究新策略[J].中草藥，2017，48（1）：17-30.

[14]杜婷婷，王海蘋，徐懿喬，等.斑馬魚模型評(píng)價(jià)如意珍寶丸抗炎鎮(zhèn)痛作用研究[J].廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2017，33（4）：498-502.

作者簡(jiǎn)介：岳林濤（1990—），男，山西長(zhǎng)治人，本科，研究員。研究方向：藥食同源中藥材及其制品功效。