祝清燦 孫宜春 段麗 羅文平 劉凱 李慧馨 石亞 王杏

【摘 要】 目的：進(jìn)一步提升纈草藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法：按2020年版《中國藥典》（四部）相應(yīng)方法進(jìn)行水分、總灰分和浸出物測定;采用氣相色譜法（GC）測定乙酸龍腦酯含量。結(jié)果：10批樣品水分含量為：9.81%～13.60%，平均值為：11.18% ;總灰分含量為：9.81%～11.77%，平均值為：10.94%;浸出物含量為：17.5%～21.2%，平均值為19.75%;乙酸龍腦酯進(jìn)樣量在0.0487～0.7300μg范圍內(nèi)與峰面積值呈良好的線性關(guān)系（R2=1.0），平均加樣回收率為99.16%（n=6），RSD為0.46%。結(jié)論：提升后的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)更完善，氣相色譜法精密度高，重復(fù)性好，可用于纈草藥材的質(zhì)量控制。

【關(guān)鍵詞】 纈草;質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);檢查項(xiàng);GC;乙酸龍腦酯

【中圖分類號】R917?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2022）17-0061-04

Study on Improving the Quality Standard of Valeriana Officinalis

ZHU Qingcan SUN Yichun* DUAN Li LUO Wenping LIU Kai LI Huixin SHI Ya WANG Xing

Sinopharm Tongjitang （Guizhou） Pharmaceutical Co.， Ltd， Guiyang 550026，China

Abstract：Objective To further improve the quality standard of Valeriana officinalis.Methods The moisture， total ash and extract were determined according to the corresponding methods of Chinese Pharmacopoeia （Part IV） 2020 edition; The content of bornyl acetate was determined by gas chromatography （GC）. Results The moisture content of 10 batches of samples was 9.81%—13.60%， and the average value was 11.18%; The total ash content is 9.81%—11.77%， and the average value is 10.94%;The content of extract is 17.5%—21.2%， and the average value is 19.75%; The injection amount of bornyl acetate is 0.0487—0.7300μg， There is a good linear relationship? （R2=1.0）， the average recovery is 99.16%（n=6）， and the RSD is 0.46%.Conclusion The improved quality standard is more perfect， the gas chromatography has high precision and good repeatability， and can be used for the quality control of Valeriana officinalis.

Key words：Valeriana Officnalis; Quality Standard; Inspection Items;GC;Bornyl Acetate

纈草為敗醬科植物纈草Valeriana officnalis L.及寬葉纈草Valeriana officnalis L.var.latfolia? Miq.的干燥根及根莖，秋季采挖，除去雜質(zhì)，陰干，為《貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》[1]收錄的貴州省少數(shù)民族用藥，具有理氣止痛、祛風(fēng)除濕、寧心安神的功效，用于脘腹脹痛、風(fēng)濕痹痛、腰膝酸軟、失眠等。纈草分布于我國東北至西南的廣大地區(qū)。生于海拔2500 m以下山坡草地、林下、溝邊，在西藏可分布至海拔4000 m[2]。寬葉纈草分布于安徽、江蘇、浙江、江西等省區(qū)，貴州主要分布于松桃、印江、沿河、劍河、鎮(zhèn)寧、岑鞏、道真、綏陽、湄潭、凱里、正安、桐梓等地。纈草主要含環(huán)烯醚萜類、揮發(fā)油、生物堿、木脂類、黃酮類、氨基酸等化學(xué)成分[3-6]，具有鎮(zhèn)靜催眠、抗抑郁、抗驚厥和癲癇等藥理作用[7-14]。在歐美作為一種溫和的鎮(zhèn)靜安神催眠藥使用[13]。但國內(nèi)纈草藥材質(zhì)量控制方面的研究較少[14]，現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)僅收載性狀、鑒別項(xiàng)。因此，貴州省藥品監(jiān)督管理局將纈草納入《貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究》計(jì)劃，筆者改進(jìn)薄層色譜鑒別方法，增加水分、總灰分、浸出物檢查，采用氣相色譜法測定乙酸龍腦酯含量，為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂提供依據(jù)。

1 儀器與材料

1.1 儀器 GC-14C型氣相色譜儀（島津）;SB25-12DTS型數(shù)控超聲波清洗器（寧波新芝生物科技股份有限公司）;CX41型顯微鏡（OLYMPUSCORPORATION）; Scopelmage 9.0 圖像采集軟件（寧波永新光學(xué)股份有限公司）; E201型紫外可見分光光度計(jì)（Thermo）、ML204電子分析天平（賽多利斯科學(xué)儀器（北京）有限公司）、純水儀（Genie-5 Rephile）。

1.2 材料 乙醇（批號：20170901）、無水乙醇（批號：20170201）購自重慶川東化工（集團(tuán)）有限公司;乙酸龍腦酯對照品（110759-201105）、水楊酸甲酯對照品（110707-201413）購自中國食品藥品檢定研究院。水為自制純化水。 10 批纈草（編號S1～S10）由國藥集團(tuán)同濟(jì)堂（貴州）制藥有限公司種植部提供，經(jīng)貴州中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院何順志教授鑒定為敗醬科植物纈草Valeriana officnalis L.及寬葉纈草Valeriana officnalis L.var.latfolia Miq.的干燥根及根莖。具體信息見表1。

2 方法與結(jié)果

2.1 水分含量測定 精密稱取10批纈草藥材粉末（過二號篩）約20 g，按照2020年版《中國藥典》[15]（四部）通則“0832水分測定法”的第四法（甲苯法）進(jìn)行測定，每批樣品平行測定兩份，取平均值。結(jié)果，10批樣品中水分的含量最低為9.81%，最高為13.60%，平均值為11.18%，以平均測定值的120%設(shè)限，為13.42%，故建議將水分標(biāo)準(zhǔn)定為不得過13.00%。纈草藥材水分含量測定結(jié)果見表2。

2.2 總灰分含量測定 精密稱取10批纈草藥材粉末（過二號篩）各約2.5 g，按照2020年版《中國藥典》[15]（四部）通則“2302灰分測定法”的第一法（總灰分測定法）進(jìn)行測定，每批樣品平行測定兩份，取平均值。結(jié)果，10批樣品中總灰分的含量最低為9.81%，最高為11.77%，平均值為10.94%，以平均測定值的120%設(shè)限，為13.13%，故建議將總灰分標(biāo)準(zhǔn)定為不得過13.00%。纈草藥材總灰分含量測定結(jié)果見表2。

2.3 浸出物含量測定 取10批纈草藥材粉末（過二號篩）各約3 g，按照《中國藥典》[15]2020年版四部通則2201醇溶性浸出物測定法項(xiàng)下熱浸法測定，用50%乙醇作溶劑，每批樣品平行測定兩份，取平均值。結(jié)果，10批樣品中浸出物最低值為17.5%，最高值為21.2%，平均值為19.75%，以平均值的80%設(shè)限，為15.8%，故建議將浸出標(biāo)準(zhǔn)定為不得少于16.0%。纈草藥材浸出物含量測定結(jié)果見表2。

2.4 乙酸龍腦酯含量測定

2.4.1 校正因子測定 精密稱取水楊酸甲酯對照品適量，加無水乙醇制成每1 mL含2.8 mg的溶液，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液。另取乙酸龍腦酯對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1 mL含1.0 mg的溶液，作為對照儲(chǔ)備液。精密吸取5 mL置50 mL量瓶中，精密加入內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液5 mL，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密吸取1 μL，注入氣相色譜儀，測定，計(jì)算校正因子。

2.4.2 內(nèi)標(biāo)溶液制備 精密吸取5 mL內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液置50 mL量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度[16-17]，即得內(nèi)標(biāo)溶液。

2.4.3 供試品溶液制備 取供試品約1.5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加75%乙醇25 mL，稱定重量，超聲處理（功率250 W，頻率33 kHz）30 min，放冷，再稱定重量，用75%乙醇補(bǔ)足減失的重量，濾過，取續(xù)濾液2 mL與內(nèi)標(biāo)溶液2 mL，搖勻，即得供試品溶液。

2.4.4 色譜條件 以聚乙二醇20000（PEG-20M）為固定液的毛細(xì)管柱（柱長為30 m，內(nèi)徑為320 μm，膜厚度為0.5 μm）為色譜柱。載氣為高純度氮?dú)猓兌?99.999%），流速0.8 mL/min;柱溫為140 ℃;進(jìn)樣口溫度為200 ℃;FID檢測器，檢測器溫度為250 ℃;分流進(jìn)樣，進(jìn)樣量1 μL，分流比為10∶1。理論板數(shù)按乙酸龍腦酯峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。色譜圖如圖1所示。

2.4.5 線性關(guān)系 精密稱取水楊酸甲酯對照品適量，加無水乙醇制成每1 mL含2.8084 mg的溶液，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液。另取乙酸龍腦酯對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1 mL含1.2167 mg的對照品儲(chǔ)備溶液。分別精密吸取乙酸龍腦酯對照品儲(chǔ)備溶液1 mL、2 mL、3 mL、5 mL、10 mL、15 mL于25 mL量瓶中，并分別精密加入內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液2 mL，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，分別制成每1 mL中含48.668 μg、97.336 μg、146.004 μg、243.340 μg、486.680 μg、730.020 μg的系列對照品溶液，依次吸取1 μL，注入氣相色譜儀，按“2.4.4色譜條件”項(xiàng)下方法測定峰面積。以峰面積為縱坐標(biāo)、乙酸龍腦酯對照品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，得回歸方程為：Y=0.4493X+1.0979（R2=1.0000），表明乙酸龍腦酯在48.668～730.020 μg/mL范圍內(nèi)與其峰面積呈良好的線性關(guān)系。

2.4.6 精密度試驗(yàn) 精密吸取乙酸龍腦酯（97.336 μg/mL）對照品溶液， 按“2.4.4” 項(xiàng)色譜條件連續(xù)進(jìn)樣測定6次， 記錄色譜峰面積。結(jié)果乙酸龍腦酯峰面積的RSD為0.40%（n=6），表明儀器精密度良好。

2.4.7 重復(fù)性試驗(yàn) 精密稱取已知含量的同一批號的樣品6份（S4），每份約1.5 g，按“2.4.3” 項(xiàng)下方法制備6 份供試品溶液，在“2.4.4”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)樣測定，6次乙酸龍腦酯峰面積的RSD為1.88%，表明該方法重復(fù)性良好。

2.4.8 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取“2.4.7 重復(fù)性試驗(yàn)”制備的供試品溶液，按“2.4.4項(xiàng)下色譜條件”，分別于1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h測定乙酸龍腦酯峰面積。結(jié)果表明，乙酸龍腦酯面積的RSD為1.36%，表明乙酸龍腦酯溶液在室溫下6 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.4.9 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱取已知含量樣品（S4，含量為0.180%），混勻，取6份，每份約0.75 g，置25 mL具塞錐形瓶中，每份分別精密加入乙酸龍腦酯對照品溶液1 mL（1.2167 mg/mL），按“2.4.3”供試品溶液制備方法制備6份供試品溶液，在“2.4.4”項(xiàng)色譜條件進(jìn)樣測定，計(jì)算乙酸龍腦酯回收率，乙酸龍腦酯平均回收率為99.16%，RSD=0.46%，表明方法的準(zhǔn)確度較好。結(jié)果見表3。

2.4.10 樣品含量測定 取10批纈草藥材，按“2.4.3”供試品溶液制備方法制備供試品溶液，按“2.4.4”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測定乙酸龍腦酯含量，結(jié)果見表4。

根據(jù)測定結(jié)果，10批纈草藥材含量范圍為：1.35～2.06 mg/g，平均值為1.84 mg/g，最低值為1.35 mg/g，最高值為2.06 mg/g，以平均值的80%設(shè)限，為1.47 mg/g，考慮到各種藥材原料含量的波動(dòng)，故建議將纈草中乙酸龍腦酯含量限度標(biāo)準(zhǔn)暫定為不得少于1.5 mg/g。

3 討論

3.1 供試品溶液制備 根據(jù)化學(xué)成分的溶解性，分別對提取溶劑（甲醇、乙醇、乙酸乙酯），提取溶劑濃度（25%、50%、75%、95%），提取方法（超聲、回流），提取溶劑用量（15 mL、25 mL、35 mL），提取時(shí)間（20 min、30 min、40 min），樣品取樣量（1.0 g、1.5 g、2.0 g、2.5 g）等條件進(jìn)行考察，結(jié)果表明，以本文中制備方法制備的供試品溶液峰面積最大。

3.2 色譜條件 分別選擇對進(jìn)樣口溫度（195 ℃、200 ℃、205 ℃），檢測器溫度（245 ℃、250 ℃、255 ℃），柱溫（135 ℃、140 ℃、145 ℃），流速（0.5 mL/min、0.8 mL/min、1.0 mL/min、1.5 mL/min），分流比（5∶1、8∶1、10∶1、15∶1）及不同廠牌（Thermo和Agilent）進(jìn)行耐用性試驗(yàn)考察。結(jié)果表明，按照本文確定的色譜條件進(jìn)行試驗(yàn)，在不同的進(jìn)樣口溫度、不同的檢測器溫度、不同的柱溫及不同廠牌的色譜柱的小范圍變動(dòng)情況下測定結(jié)果穩(wěn)定，重現(xiàn)性好，表明本試驗(yàn)建立的方法耐用性強(qiáng)。

3.3 浸出物測定方法考察 在進(jìn)行浸出物測定時(shí)，對浸出物測定方法（冷浸法、熱浸法），浸出溶劑種類（乙醇、甲醇、水），浸出溶劑（乙醇）濃度（25%，50%，75%，95%）進(jìn)行考察，結(jié)果，使用本文的浸出方法和溶劑濃度測定時(shí)，浸出物含量最高。

3.4 藥材基原確定 寬葉纈草為貴州省苗族習(xí)用藥材，是敗醬科植物纈草的一個(gè)變種， 2003版《貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》以寬葉纈草為藥材名，僅收載纈草變種寬葉纈草，根據(jù)對貴州民間走訪和對纈草資源的調(diào)查以及原植物鑒定，貴州民間將纈草和寬葉纈草同時(shí)作為藥用，且均稱呼為纈草。而且經(jīng)查閱《科學(xué)的民間藥草》《植物學(xué)大辭典》《全國中草藥匯編》《中華本草》《陜西中草藥》等本草專著，均將寬葉纈草和纈草列為藥材纈草的原植物，故本次標(biāo)準(zhǔn)修訂將2003版《貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》原藥材名寬葉纈草更名為纈草，將植物纈草Valeriana officnalis L.作為藥材纈草的來源之一。

3.5 指標(biāo)成分選擇 纈草中含揮發(fā)油0.5%～2%，揮發(fā)油中乙酸龍腦酯含量一般超過30%，有的寬葉纈草中乙酸龍腦酯甚至高達(dá)60%[18]，且纈草揮發(fā)油藥理作用顯著，應(yīng)用前景廣闊，故選擇纈草中含量高且藥理作用顯著的乙酸龍腦酯作為質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分。

綜上，研究增加纈草藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中水分、灰分、浸出物限度檢查，采用氣相色譜法測定纈草中乙酸龍腦酯含量，完善纈草藥材質(zhì)量控標(biāo)準(zhǔn)，所建立的檢查限度合理，含量測定方法專屬性較強(qiáng)，精密度較高，重復(fù)性較好，可為纈草藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂提供參考。

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（收稿日期：2021-12-30 編輯：徐 雯）