龍聰穎
【中圖分類號】 R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)10--01
大腦垂體分泌生長激素,可以促進(jìn)生長和蛋白質(zhì)合成,影響脂肪、血糖、鈣、磷等物質(zhì)的代謝。生長激素分泌不足可能是由多種原因引起,并有遺傳傾向,目前尚無有效預(yù)防手段。特發(fā)性矮小癥是一種比較少見的因垂體激素分泌低下導(dǎo)致的疾病,發(fā)病原因主要與基因及遺傳等方面有關(guān)。本研究中即分析了2例重組人生長激素兒童生長激素缺乏癥和特發(fā)性矮小癥患兒的臨床治療效果,希望能為兒童生長激素缺乏癥和特發(fā)性矮小癥患兒提供一定的臨床參考資料與理論依據(jù),具體報道如下:
1臨床資料
病例1:男、10歲6個月。因發(fā)現(xiàn)身材較同齡孩子矮小6年于2021年08月28日就診。個人史、家族史無特殊。父親身高:160cm,母親身高:158cm,遺傳身高165.5+-5cm,體格檢查:身高130cm,體重27.6kg,無特殊面容,無牛奶咖啡斑,脊柱及四肢無畸形,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無特殊。初步診斷:1.生長偏離。處理意見:1.檢查骨齡、甲功五項、皮質(zhì)醇、空腹血糖、胰島素、IGF-1、頭顱MRI、腹部B超、腫瘤因子、血生化。根據(jù)骨齡及當(dāng)前身高預(yù)測孩子身高在161cm,患兒家屬因?qū)ι砀哂休^高期望,給予生長激素治療。
患兒2:劉XX,性別男,年齡4歲10個月。就診日期:2021年01月29日。主訴:發(fā)現(xiàn)身高較同齡孩子矮小1+年。個人史、家族史無特殊。父親身高:160cm,母親身高:146cm,遺傳身高159.5+-5cm,2021年3月13日開始治療。體格檢查:體重12.5kg,身高94cm,無特殊面容,無牛奶咖啡斑,脊柱及四肢無畸形,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無特殊。門診診斷:矮小癥?;純耗壳吧砀咛幱赑3以下,遺傳身高在P3線上,患兒家屬對身高期望較高,處理意見:給予生長激素治療。
2治療方法
患兒1:短效水劑注射用重組人生長激素(金賽增),皮下注射,4.11U/日,每晚/次。
患兒2:長效水劑注射用重組人生長激素(金賽增)皮下注射,2.5mg/次,1次/周。
3治療結(jié)果
患兒1向XX在通過使用生長激素治療5個月后,身高從130cm增長到135.5cm,平均每月增加1.1cm。
患兒2劉XX在通過使用生長激素治療10個月后,身高從94cm增長到101.5cm,平均每月增加0.75cm。
治療期間,患兒均使用化學(xué)發(fā)光法進(jìn)行了生長激素刺激試驗、胰島素樣生長因子-1(IGF-1)精準(zhǔn)檢測、胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3(IGFBP-3)檢測。檢測結(jié)果顯示,患兒的激素水平正在逐漸接近正常值,也就表面該治療方法有效。向XX、劉XX在治療前都屬于身高偏矮,兩例患兒在經(jīng)過一段時間治療后,通過改變體內(nèi)生長激素達(dá)到身高增長。
4討論
兒童生長激素缺乏癥和特發(fā)性矮小癥都是臨床較為少見的兒科疾病。病癥產(chǎn)生主要是由于腦垂體生長激素分泌異常導(dǎo)致的,癥狀表現(xiàn)為患兒發(fā)育遲緩,身高體格較為矮小,明顯大幅低于同齡人?;純簳霈F(xiàn)身材矮小、血糖異常、血脂升高、肥胖等癥狀[1]。任其發(fā)展,患兒會出現(xiàn)嚴(yán)重生長障礙,骨齡延遲,青春期延遲,肌肉和脂肪組織比例失衡,身體狀態(tài)和心理狀態(tài)都出現(xiàn)異常?;純洪L期低血糖反復(fù)發(fā)作而伴腦損傷;糖脂代謝異常增加心血管疾病患病風(fēng)險等[2]。簡而言之,兒童生長激素缺乏癥和特發(fā)性矮小癥不僅嚴(yán)重影響患兒體格的生長發(fā)育,更嚴(yán)重的是對患兒心腦血管、骨骼的損傷[3]。因此,一旦確診,須及時采取干預(yù)治療,通過改善患兒身體激素水平,實現(xiàn)人體生長恢復(fù)正常水平[4]。
目前在兒童生長激素缺乏癥和特發(fā)性矮小癥治療方面,主要是以使用生長激素為主,目的是通過人為干涉改變患兒體內(nèi)生長激素水平。通過外界的干預(yù),實現(xiàn)患兒身體生長激素的恢復(fù)。重組人生長激素是通過基因重組大腸桿菌分泌型表達(dá)技術(shù)生產(chǎn)的,該物質(zhì)與人垂體生長激素完全一致。在臨床上廣泛用于兒童身高增長。本研究顯示,通過改善兒童體內(nèi)生長激素水平,促進(jìn)患兒生長發(fā)育,可以有效減輕身體組織對胰島素的敏感性,保持體內(nèi)血糖水平穩(wěn)定,提高患兒的新陳代謝功能,增加對生長發(fā)育所需營養(yǎng)物質(zhì)的吸收利用水平。兒童生長激素缺乏癥和特發(fā)性矮小癥的治療宜早不宜遲,錯過兒童生長的最佳時期,再實施治療的效果會大幅降低,不利于患兒生長發(fā)育恢復(fù)。發(fā)現(xiàn)兒童生長發(fā)育異常癥狀,及時進(jìn)行對應(yīng)的診斷治療,在發(fā)病初期身體還未受到病癥太多影響,治療難度更低,治療效果更好。
綜上所述,在通過使用重組人生長激素治療進(jìn)行兒童生長激素缺乏癥和特發(fā)性矮小癥,能夠明顯促進(jìn)患兒的生長,且暫未發(fā)現(xiàn)其他不良反應(yīng),具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。
參考文獻(xiàn):
[1]徐健. 重組人生長激素治療兒童特發(fā)性矮小癥的臨床效果及其對胰島素生長因子影響的分析[J]. 吉林醫(yī)學(xué),2021,42(06):1436-1438.
[2]楊麗萍,宇根于,謝宇飛. 重組人生長激素在兒童生長激素缺乏癥和特發(fā)性矮小癥治療中的臨床應(yīng)用[J]. 中國藥物與臨床,2021,21(11):1849-1851.
[3]高志華. 皮下注射重組人生長激素治療小兒生長激素缺乏癥與特發(fā)性矮小癥的臨床療效[J]. 臨床合理用藥雜志,2021,14(15):81-83.
[4]謝雯,胡紅慶. 重組人生長激素治療兒童生長激素缺乏癥和特發(fā)性矮小癥的臨床觀察[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué),2018,10(06):510-512.