譚愛(ài)華 冉思邈 石和元楊 碩*

(1.湖北中醫(yī)藥大學(xué)附屬黃岡中醫(yī)醫(yī)院,湖北 黃岡 438000；2.湖北中醫(yī)藥大學(xué)老年醫(yī)學(xué)研究所,武漢 430065；3.北京中醫(yī)藥大學(xué)博士后流動(dòng)站,北京 100029)

阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一種認(rèn)知及行為障礙進(jìn)行性加重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病[1]。據(jù)2018 國(guó)際阿爾茨海默病報(bào)告顯示,全球共有5000 萬(wàn)AD 患者,平均每3 s 就能增加一例新患者[2]。年齡是AD 的重要發(fā)病因素,隨著我國(guó)老齡化的加劇,我國(guó)將成為AD 的重災(zāi)區(qū)[3]。AD 屬中醫(yī)學(xué)中“癡呆”“健忘”“不慧”等范疇,“癡呆”之名首見(jiàn)于《華佗神醫(yī)秘傳·治癡呆神方》[4]。AD 病機(jī)總屬本虛標(biāo)實(shí),腎精不足為發(fā)病基礎(chǔ),痰、瘀為主要致病因素,痰瘀互結(jié),經(jīng)脈不暢,精元不能上達(dá)于腦,腦竅失養(yǎng),發(fā)為本病[5]。目前AD-痰瘀互結(jié)證尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物模型,本研究以APP/PS1 雙轉(zhuǎn)基因小鼠為AD 模型動(dòng)物,通過(guò)冰水浴聯(lián)合高脂飲食飼喂干預(yù),構(gòu)建AD-痰瘀互結(jié)模型。

1 材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

20 只SPF 級(jí)3 月齡APP/PS1 雙轉(zhuǎn)基因雄性小鼠,5 只SPF 級(jí)3 月齡同遺傳背景的C57BL/6J 雄性小鼠,體重均為(25±5)g,均訂購(gòu)于北京華阜康生物科技股份有限公司[SCXK(京)2019-0008],飼養(yǎng)于湖北中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心SPF 級(jí)屏障環(huán)境獨(dú)立通氣籠中[SYXK(鄂)2017-0067]。飼養(yǎng)室溫度22℃～25℃,濕度45%～55%,12 h/12 h 晝夜交替。本研究通過(guò)了湖北中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)倫理審查([2020]IEC(012)號(hào)),實(shí)驗(yàn)期間按照3R 原則給予小鼠人道主義關(guān)懷。

1.2 主要試劑與儀器

小鼠血生化檢測(cè)試劑集成夾片(美國(guó)IDEXX)；RIPA 裂解液、50×cook tail、PMSF(100 mmol/L)、磷酸化蛋白酶抑制劑、BCA 蛋白定量檢測(cè)試劑盒、5×蛋白上樣緩沖液、SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒、脫脂奶粉、ECL、顯影定影試劑、β-actin、GAPDH、Histone H3、HRP 標(biāo)記山羊抗兔、HRP 標(biāo)記驢抗山羊、HRP標(biāo)記山羊抗小鼠、HRP 標(biāo)記山羊抗大鼠、轉(zhuǎn)移緩沖液、電泳緩沖液、TBS 緩沖液均由武漢Servicebio 公司提供；PVDF 膜(Millipore,0.45 μm,0.22 μm)；TWEEN 20 (Solarbio,T8220)；T-Tau 抗體(Servicebio,GB11178)；TNF-α 抗 體(武漢三鷹,17590-1-ap)；IL-10(武漢三鷹,60269-1-ap)；IL1-β(武漢Abclonal,A11369)。

動(dòng)物獨(dú)立通氣籠架(浙江蘇杭,IVC-BP5 型)；高脂飼料(北京華阜康,D12492)；制冰機(jī)(廣州思克,MIYA-ICS60 型)；玻璃筒(四川蜀牛,60 cm/1500 mL)；Morris 水迷宮視頻分析系統(tǒng)(安徽正華,ZH0065 型)；血流變分析儀(北京賽科希德,SA-7000)；Catalyst one 動(dòng)物全自動(dòng)生化分析儀(美國(guó)IDEXX)；酶標(biāo)檢測(cè)儀(BIO-RED)；冷凍離心機(jī)(湖南凱達(dá))；雙垂直電泳儀(BIO-RED)；轉(zhuǎn)印電泳儀(BIO-RED)；感光膠片(日本kodak)；灰度分析軟件(美國(guó)Protein Simple,Alpha Ease FC)；勻漿儀(上海測(cè)博)；數(shù)碼單反相機(jī)、鏡頭(日本Canon,EOS 6D Mark Ⅱ；24～70 mm f/2.8 L USM)；140 Color Checker(美國(guó),X-RITE)；D65 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)人工日光燈管(荷蘭PHILIPS,6500 k/18 w/30 cm)；攝影箱(浙江昕昱發(fā),Hakutatz 101260cm/LED)；圖片分析軟件Photoshop CC(美國(guó)Adobe)。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組

按照隨機(jī)數(shù)表法將20 只APP/PS1 雙轉(zhuǎn)基因小鼠分為4 組:AD-疾病模型組(Alzheimer’s disease model group,記作AD-Model 組)、AD-痰證組(ADPhlegm syndrome group,記作AD-Ps 組)、AD-瘀證組(AD-Blood stasis syndrome group,記作AD-Bss 組)、AD-痰瘀互結(jié)組(AD-Phlegm and blood stasis group,記作AD-Pbs 組),每組5 只。同系非轉(zhuǎn)基因C57BL/6J 小鼠5 只作為空白對(duì)照組(Blank control group,記作Control 組)。

1.3.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物造模

各組小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1 周后開(kāi)始造模。AD-Ps組小鼠于入室后第8 天開(kāi)始飼喂高脂飲食,自由飲水,持續(xù)14 d。AD-Bss 組小鼠于入室后第8 天開(kāi)始,每天14:00,將小鼠放入底面直徑為10 cm、深25 cm、壁厚0.2 cm 的玻璃圓桶內(nèi),冰水混合物深12 cm 左右,以小鼠后肢不能直接觸到桶底為宜,冰水混合物溫度控制在0℃～4℃。待小鼠在冰水混合物中掙扎動(dòng)作明顯減少,即將沉至桶底時(shí)立即撈出。每天1 次,持續(xù)14 d[6]。AD-Pbs 組同時(shí)予高脂飲食和冰水浴處理,持續(xù)14 d。AD-Model 組和Control組正常飼養(yǎng),不予處理。

1.3.3 模型評(píng)價(jià)

(1)Morris 水迷宮法檢測(cè)各組小鼠行為學(xué)變化

測(cè)試程序主要包括定位航行試驗(yàn)和空間探索試驗(yàn)兩個(gè)部分,主要檢測(cè)小鼠的運(yùn)動(dòng)能力及空間記憶能力。定位航行試驗(yàn)共歷時(shí)5 d,每天訓(xùn)練4 次。記錄最后一日上平臺(tái)潛伏期(單位:s),同時(shí)記錄各組小鼠抵達(dá)平臺(tái)前或90 s 內(nèi)游泳的總路程(單位:cm),計(jì)算平均游泳速度(單位:cm/s)。記錄每只小鼠在水池中的運(yùn)動(dòng)路線,生成定位航行試驗(yàn)運(yùn)動(dòng)軌跡圖?？臻g探索試驗(yàn)在定位航行試驗(yàn)后,撤去池中水下平臺(tái),記錄各組小鼠穿越原平臺(tái)所在位置的次數(shù),記作穿越平臺(tái)次數(shù)(單位:次),并記錄每只小鼠在水池中的運(yùn)動(dòng)路線,生成空間探查試驗(yàn)運(yùn)動(dòng)軌跡圖。

(2)分析比色反應(yīng)各組小鼠舌色客觀變化

將小鼠用0.3%的戊巴比妥鈉溶液(0.15 mL/10 g)麻醉術(shù)后移入攝影箱內(nèi),充分暴露小鼠舌頭,標(biāo)準(zhǔn)人工日光下拍照。相同條件下,拍攝140 色Color Checker 標(biāo)準(zhǔn)比色卡。用 Photoshop CC(Adobe)處理小鼠舌面區(qū)域圖像,統(tǒng)一調(diào)整為成大小為500×500 px 的圖片,顏色選擇sRGB 模式。校正拍攝的標(biāo)準(zhǔn)比色卡,將校正后的各組小鼠舌象圖片分隔為5×5 的區(qū)域,分別提取每個(gè)區(qū)域中心位置R、G、B 數(shù)值并計(jì)算平均值和r 值,r=R/(R+G+B),用于反映各組小鼠舌色的客觀變化。

(3)血液流變學(xué)反應(yīng)各組小鼠血液粘稠度

各組小鼠實(shí)驗(yàn)前撤去食物,禁食12 h,不禁水。將小鼠用0.3%的戊巴比妥鈉溶液(0.25 mL/10 g)麻醉術(shù)后,心臟采血,分裝為兩支,其中一支置于含有肝素的抗凝管中,血液流變分析儀分別檢測(cè)血液高切(200/s)、中切(50/s)、低切(1/s)的全血黏度及血漿黏度。

(4)生化分析反應(yīng)各組小鼠血脂變化

上述采得另外一支血液,分離血清,Catalyst one全自動(dòng)生化分析儀,分別測(cè)定各組小鼠血清中的TC、TG、HDL-C 和LDL-C 的含量。

(5)Western blot 法檢測(cè)各組小鼠海馬組織相關(guān)蛋白含量

采血后的小鼠迅速斷頭取腦,剝離出海馬組織,提取海馬組織總蛋白,用Western blot 法檢測(cè)TNF-α、IL-1β 及T-Tau 蛋白含量。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均使用SPSS 23.0 軟件進(jìn)行分析,Graph Pad Prism 8.0 軟件和Adobe AI 2020軟件繪制統(tǒng)計(jì)圖。結(jié)果以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,所有數(shù)據(jù)均保留小數(shù)點(diǎn)后3 位。方差齊性檢驗(yàn)P＞0.05 時(shí),采用t檢驗(yàn),方差齊性檢驗(yàn)P＜0.05 時(shí)采用T2檢驗(yàn)；兩組間比較采用LSD。以P＜0.05 判定差異為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P＜0.01 判定為差異具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P＞0.05 判定為差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 Morris 水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果

與Control 組小鼠比較,AD 各組小鼠的平均游泳速度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。AD 各組小鼠的游泳總路程和上平臺(tái)潛伏期明顯更多,穿越平臺(tái)次數(shù)明顯更少,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

與AD-Model 組小鼠比較,各組小鼠的平均游泳速度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。AD 各組小鼠的游泳總路程、上平臺(tái)潛伏期和穿越平臺(tái)次數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。

說(shuō)明各組小鼠運(yùn)動(dòng)能力沒(méi)有明顯差異。與C57小鼠相比,APP/PS1 雙轉(zhuǎn)基因小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力明顯降低,從統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來(lái)看,雖然冰水浴和高脂飲食造模處理后的各組小鼠學(xué)習(xí)記憶能力存在一定的差異,但這些差異并沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表1,各組小鼠定位航行試驗(yàn)和空間探查試驗(yàn)的運(yùn)動(dòng)軌跡代表圖如圖1。

圖1 各組小鼠Morris 水迷宮試驗(yàn)軌跡圖Note.Upper figure,Positioning navigation test.Lower figure,Space exploration test.Figure 1 Action trajectory diagram of each group of mice in Morris test

表1 各組小鼠Morris 水迷宮檢測(cè)結(jié)果(,n=5)Table 1 Results of Morris maze test for each group of mice

表1 各組小鼠Morris 水迷宮檢測(cè)結(jié)果(,n=5)Table 1 Results of Morris maze test for each group of mice

注:與空白對(duì)照組比較,*P＜0.05；與AD-疾病模型組比較,△P＜0.05。Note.Compared with the control group,*P＜0.05.Compared of with the AD-Model group,△P＜0.05.

2.2 舌色客觀化比較實(shí)驗(yàn)結(jié)果

與Control 組小鼠相比,AD-Model 組小鼠舌色偏暗紅,但r 值差異并沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。其余各組小鼠舌色偏暗紅,r 值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

與AD-Model 組小鼠相比,AD 各組小鼠舌色偏暗紅,r 值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。對(duì)AD-Ps組、AD-Bss 組和AD-Pbs 組進(jìn)行兩兩LSD比較,ADPs 組、AD-Bss 組小鼠舌色無(wú)明顯差異,r 值差異也沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05),而AD-Ps 組和AD-Pbs組、AD-Bss 組和AD-Pbs 組之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。各組小鼠舌面R、G、B 值及r 值統(tǒng)計(jì)表見(jiàn)表2,小鼠舌象圖片見(jiàn)圖2。

圖2 各組小鼠舌象圖片F(xiàn)igure 2 Tongue images of mice in each group

表2 各組小鼠舌面R、G、B 值及r 值(,n=5)Table 2 R,G,B and r values of the tongue photos of mice in each group

表2 各組小鼠舌面R、G、B 值及r 值(,n=5)Table 2 R,G,B and r values of the tongue photos of mice in each group

注:與空白對(duì)照組比較,*P＜0.05；與AD-疾病模型組比較,△P＜0.05。Note.Compared with the control group,*P＜0.05.Compared of with the AD-Model group,△P＜0.05.

2.3 血液流變學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

與Control 組小鼠相比,AD-Model 組與AD-Ps 組小鼠全血黏度和血漿黏度較高,但其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。AD-Bss 組和AD-Pbs 小鼠全血黏度和血漿黏度明顯升高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

與AD-Model 組小鼠相比,AD-Ps 組小鼠的全血黏度和血漿黏度均有不同程度升高,但其差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；AD-Bss 組和AD-Pbs 小鼠全血黏度和血漿黏度明顯升高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。這說(shuō)明冰水浴處理可以明顯改變小鼠的血液流變,能夠較好地模擬“瘀”的病理狀態(tài)。各組小鼠全血黏度和血漿黏度比較見(jiàn)表3。

表3 各組小鼠全血黏度、血漿黏度比較(,mpa/s,n=5)Table 3 Comparison of whole blood viscosity and plasma viscosity of mice in each group

表3 各組小鼠全血黏度、血漿黏度比較(,mpa/s,n=5)Table 3 Comparison of whole blood viscosity and plasma viscosity of mice in each group

注:+:進(jìn)行冰水浴處理,-:不進(jìn)行冰水浴處理。各組小鼠與空白對(duì)照組比較,*P＜0.05,**P＜0.01；與AD-疾病模型組組比較,△P＜0.05,△△P＜0.01。Note.+,Ice and water mixture treatment.-,No Ice and water mixture treatment.Compared with the control group,*P＜0.05,**P＜0.01.Compared of with the AD-Model group,△P＜0.05,△△P＜0.01.

2.4 血脂檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

與Control 組小鼠相比,AD-Model 與AD-Bss 組小鼠血脂指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。ADPs 組和AD-Pbs 組小鼠的各項(xiàng)血脂指標(biāo)均明顯升高,差異均具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。

與AD-Model 組小鼠相比,AD-Bss 組小鼠雖然在血脂指標(biāo)上略有升高,但其差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。AD-Ps 組和AD-Pbs 組小鼠的各項(xiàng)血脂指標(biāo)均明顯升高,差異均具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。

對(duì)AD-Ps 組和AD-Pbs 組進(jìn)行LSD分析,兩者之間的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。這說(shuō)明高脂飲食飼喂可以明顯改變小鼠的血脂指標(biāo),能夠較好地模擬“痰”的病理狀態(tài)。各組小鼠血脂指標(biāo)比較見(jiàn)表4。

表4 各組小鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C 水平比較(,mmol/L,n=5)Table 4 Comparison of serum levels of TC,TG,HDL-C and LDL-C in various groups of mice

表4 各組小鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C 水平比較(,mmol/L,n=5)Table 4 Comparison of serum levels of TC,TG,HDL-C and LDL-C in various groups of mice

注:各組小鼠與空白對(duì)照組組比較,**P＜0.01；與AD-疾病模型組組比較,△△P＜0.01。Note.Compared with the control group,**P＜0.01.Compared of with the AD-Model group,△△P＜0.01.

2.5 Western blot 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

與Control 組相比,APP/PS1 雙轉(zhuǎn)基因的各組小鼠的海馬組織的炎癥指標(biāo)TNF-α、IL-1β 和AD 病理改變指標(biāo)T-Tau 均明顯升高,其差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05),這說(shuō)明轉(zhuǎn)基因小鼠海馬組織內(nèi)發(fā)生了炎癥反應(yīng),并產(chǎn)生了AD 樣病理改變。與ADModel 組比,AD-Bss 組和AD-Ps 組在炎癥指標(biāo)和AD 病理改變指標(biāo)上雖然略有區(qū)別,但其差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；而AD-Pbs 組中的炎癥指標(biāo)和AD 病理改變指標(biāo)明顯升高,其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。這說(shuō)明同時(shí)模擬“痰”和“瘀”病理狀態(tài)的小鼠AD 病變程度更為嚴(yán)重,腦神經(jīng)炎癥的發(fā)生更加明顯。各組小鼠海馬區(qū)不同蛋白WB 電泳條帶圖和相對(duì)灰度值統(tǒng)計(jì)見(jiàn)圖3。

圖3 各組小鼠TNF-α、IL-1β、T-Tau 蛋白表達(dá)水平比較Note.A,Western blot electrophoresis band of different proteins in the hippocampal region of each group of mice.B,Relative grayscale values of different proteins in the hippocampal region of each group of mice.Compared with the control group,*P＜0.05,**P＜0.01.Compared of with the AD-Model group,△P＜0.05.Figure 3 Comparison of TNF-α,IL-1β and T-Tau protein expression levels in various groups of mice

3 討論

AD 是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,以記憶減退、癡呆、生活能力減弱等為主要臨床表現(xiàn)。目前,其發(fā)病機(jī)制尚不確切,主流觀點(diǎn)認(rèn)為炎癥反應(yīng)、Tau 蛋白的過(guò)度磷酸化、氧化應(yīng)激等均可對(duì)其造成影響[7]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,老年人脾腎虛弱,無(wú)力運(yùn)化水濕,聚濕成痰。《辨證錄》記載:“痰積于胸中,盤(pán)踞于心外,使神明不清而成呆病矣”。老年人氣血虛弱,無(wú)力推動(dòng)血液流轉(zhuǎn),血停則成瘀?！毒霸廊珪?shū)》曰:“凡心有瘀血,亦令健忘”[8]。痰瘀互結(jié),阻滯經(jīng)脈,使氣血精微不能上達(dá)腦竅,腦失所養(yǎng),發(fā)為本病。因此,本研究以痰瘀互結(jié)證為切入點(diǎn),建立AD-痰瘀互結(jié)證病證結(jié)合動(dòng)物模型。

《醫(yī)林改錯(cuò)·積塊》曰:“血受寒則凝結(jié)成塊”。寒邪克表,引起經(jīng)脈痙攣、瘀阻,血行不暢,進(jìn)而形成瘀證。郭文鶴、王丹丹等通過(guò)降低大鼠體表溫度,獲得瘀證動(dòng)物模型[9-10]。對(duì)于瘀證動(dòng)物模型的評(píng)價(jià)可以觀察舌苔的改變,也可通過(guò)檢測(cè)血液流變學(xué)的改變,常選取的指標(biāo)有血液粘稠度、血漿粘稠度、血沉等[11]?！捌樯抵础?過(guò)食肥甘厚膩,損傷脾胃,而致脾胃生化失司,聚液為痰。彭丹虹等通過(guò)喂養(yǎng)大鼠高脂飲食,可以獲得以血脂升高為主的痰證動(dòng)物模型[12]。Lee 等[13]、Han 等[14]通過(guò)喂養(yǎng)小鼠高脂飲食,可以穩(wěn)定的升高小鼠血脂。痰證動(dòng)物模型的評(píng)價(jià),主要通過(guò)檢測(cè)血脂的改變[15]。辨證論治為中醫(yī)的核心思想,以往涉及到AD 的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)主要以病為主,鮮有癥狀的辨識(shí)。痰瘀互結(jié)為AD 的主要癥狀,本次研究主要通過(guò)冰水浴加高脂飲食干預(yù)APP/PS1 雙轉(zhuǎn)基因小鼠來(lái)制造AD-痰瘀互結(jié)證動(dòng)物模型。通過(guò)觀察小鼠舌色變化、血液流變學(xué)改變、血脂改變等評(píng)價(jià)造模情況,通過(guò)水迷宮實(shí)驗(yàn)以及Western blot 實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)AD-痰瘀互結(jié)證小鼠與正常小鼠的差別。

本次研究結(jié)果表明,與Control 組相比較,AD 各組小鼠的平均游泳速度無(wú)明顯差異,表明各組小鼠的運(yùn)動(dòng)能力無(wú)差別。但AD 各組小鼠游泳總路程和上平臺(tái)潛伏期明顯增多,穿越平臺(tái)次數(shù)明顯減少,表明APP/PS1 雙轉(zhuǎn)基因小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力明顯降于C57 小鼠[16]。AD 各組小鼠的TNF-α、IL-1β、T-Tau 的蛋白含量明顯高于Control 組,表明AD 各組小鼠海馬組織內(nèi)發(fā)生了炎癥反應(yīng),并產(chǎn)生了AD樣病理改變[17-18]。說(shuō)明本次實(shí)驗(yàn)中AD 各組小鼠模型均符合阿爾茨海默病的臨床表現(xiàn)。其中,ADPbs 組各項(xiàng)指標(biāo)改變最為明顯,其AD 病變程度更加嚴(yán)重。

未經(jīng)過(guò)冰水浴及高脂飲食干預(yù)的AD-Model 組與Control 組在舌色、血液流變學(xué)及血脂方便無(wú)明顯差別,表明在干預(yù)之前,小鼠無(wú)“痰”、“瘀”證的表現(xiàn)。干預(yù)之后,與AD-Model 組相比較,AD-Bss 組、AD-Ps 組及AD-Pbs 組小鼠舌色均偏暗紅,AD-Bss組與AD-Pbs 組全血黏度和血漿黏度均升高,AD-Ps組與AD-Pbs 組血脂均升高,其中AD-Pbs 組不但舌色更加暗紅,而且全血黏度、血漿黏度、血脂均明顯升高。實(shí)驗(yàn)表明只接受冰水浴的小鼠,只會(huì)形成“瘀”證的病理表現(xiàn),只接受高脂飲食的小鼠,只會(huì)形成“痰”證的病理表現(xiàn),只有同時(shí)接受冰水浴及高脂飲食的小鼠才能形成“痰瘀互結(jié)”的病理表現(xiàn),而且痰瘀癥狀相互搏結(jié),瘀阻經(jīng)脈,致使“痰”、“瘀”癥狀表現(xiàn)的更加明顯。

本次研究在借鑒以往“痰”、“瘀”動(dòng)物模型的基礎(chǔ)上,結(jié)合AD 病因病機(jī)特點(diǎn),創(chuàng)立AD-痰瘀互結(jié)證動(dòng)物模型。與普通APP/PS1 雙轉(zhuǎn)基因小鼠相比較,本模型更加貼合中醫(yī)辨證論治的思維體系,為相關(guān)中藥或方劑研究提供更加準(zhǔn)確的動(dòng)物模型,以期達(dá)到方證對(duì)應(yīng)。本模型制備可控性強(qiáng),能做到統(tǒng)一化建模,且其證候表現(xiàn)與臨床較一致。同時(shí)該方法也存在一定的缺點(diǎn),如造模時(shí)間長(zhǎng),操作過(guò)程精細(xì),過(guò)程繁瑣等。通過(guò)以上分析,AD-痰瘀互結(jié)證動(dòng)物模型可為相應(yīng)研究提供可靠的動(dòng)物載體。