余璐
湖北省咸寧市第一人民醫(yī)院皮膚科,湖北咸寧 437000
尖銳濕疣(CA)是常見(jiàn)的慢性性傳播疾病,因感染人類(lèi)乳頭瘤病毒(HPV)所致[1]。溫暖潮濕的環(huán)境易于HPV 的生存和繁殖,因此病理部位主要表現(xiàn)在外生殖器、會(huì)陰表皮、肛門(mén)周?chē)?,常?jiàn)的臨床癥狀為淡紅色丘疹、乳頭狀,菜花狀或雞冠狀肉質(zhì)贅生物[2]。不良的性生活、免疫力系統(tǒng)降低、藥物因素、吸煙都可促使CA 的發(fā)病[3]。 據(jù)相關(guān)資料顯示,CA 不僅傳染性強(qiáng),治療后易出現(xiàn)瘙癢、刺痛等不良反應(yīng),復(fù)發(fā)率也較高,且易造成生殖器鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)生,危及患者的健康及生命安全[4]。匹多莫德作為一種新型合成的口服免疫增強(qiáng)劑,多用于免疫力較低的患者[5],可以防御病毒浸潤(rùn)、縮短病程、降低病情嚴(yán)重程度[6]。該次研究選取2019 年3 月—2020 年2 月該院收治的114 例尖銳濕疣患者進(jìn)行探討, 將匹多莫德應(yīng)用于尖銳濕疣, 分析其對(duì)T 淋細(xì)胞亞群的影響及尖銳濕疣復(fù)發(fā)的預(yù)防效果。 現(xiàn)報(bào)道如下。
選取該院收治的114 例尖銳濕疣患者進(jìn)行研究,按隨機(jī)數(shù)表法分為兩組,各57 例。 對(duì)照組男31例,女26 例;年齡28~63 歲,平均(44.30±9.21)歲;文化程度:小學(xué)10 例,初中15 例,高中24 例,大專(zhuān)及以上學(xué)歷8 例;病程2~9 個(gè)月,平均(5.11±1.03)個(gè)月;皮損數(shù)5~16 個(gè),平均(9.73±2.54)個(gè)。 觀察組男29例,女28 例;年齡27~62 歲,平均(42.70±8.93)歲;文化程度:小學(xué)9 例,初中16 例,高中25 例,大專(zhuān)及以上學(xué)歷7 例;病程1~8 個(gè)月,平均(4.38±0.99)個(gè)月;皮損數(shù)4~15 個(gè),平均(9.41±2.87)個(gè)。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該次研究取得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。
納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床診斷,所有患者符合《尖銳濕疣治療專(zhuān)家共識(shí)(2017)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];②無(wú)精神功能障礙者;③年齡26~63 歲者;④病程1~9 個(gè)月者;⑤語(yǔ)言表達(dá)清晰者;⑥積極配合治療者;⑦臨床資料無(wú)缺失者; ⑧患者及家屬自愿參與該次研究且已簽署知情同意書(shū)。 排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)匹多莫德過(guò)敏者;②心、肝、腎功能不健全者;③同時(shí)伴有高血壓、結(jié)核疾病及其他免疫系統(tǒng)異常者;④同時(shí)患有惡性腫瘤者;⑤近期服用過(guò)免疫藥物者;⑥在妊娠期、哺乳期及在2 年內(nèi)有妊娠計(jì)劃者;⑦性病患者。
對(duì)照組僅按常規(guī)方法治療,給予CO2激光治療。仔細(xì)觀察患者病理部位, 確定治療區(qū)域, 然后用2.5%的聚維酮碘做清潔消毒處理, 用2%利多卡因進(jìn)行局部麻醉, 再用CO2激光將病理部位的疣體清除,根據(jù)疣體大小適當(dāng)調(diào)整CO2激光輸出頻率,最后用棉球清除結(jié)痂對(duì)病理部位做止血處理。
觀察組在常規(guī)方法基礎(chǔ)上聯(lián)合匹多莫德 (國(guó)藥準(zhǔn)字H20030463,規(guī)格:10 mL:0.4 g×8 支/盒)治療,口服2 次/d,0.8 g/次, 持續(xù)服用兩周后改為1 次/d,0.8 g/次。
①記錄兩組患者T 淋細(xì)胞亞群各項(xiàng)指標(biāo)的變化,檢測(cè)方法為:兩組患者均在治療前及治療3 個(gè)月后,抽取3~5 mL 外周血,將磷酸鹽緩沖液(PBS)加入到裝有血樣的真空管中,按1∶1 的比例混勻,然后在裝有3 mL 淋巴細(xì)胞分離液的離心管中加入混勻的血樣PBS,以2 000 r/min 離心20 min,用5 mL 的小注射器抽出分離液層中的淋巴細(xì)胞,倒入4 mL 的PBS,用加液槍吹至均勻,再以1 500 r/min 離心10 min,去除上清, 最后送到檢驗(yàn)科檢驗(yàn)。 T 淋細(xì)胞亞群的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指標(biāo)采用流式細(xì)胞儀(FACS)直接免疫熒光染色法與FACS-Calibur 流式細(xì)胞儀(美國(guó)Beckman 公司)聯(lián)合測(cè)定,由德國(guó)美天旎生物技術(shù)有限公司提供試劑盒, 詳細(xì)步驟嚴(yán)格按照使用說(shuō)明操作。
②觀察兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生率, 不良反應(yīng)發(fā)生率=發(fā)生例數(shù)/總例數(shù)×100.00%。
③觀察兩組患者治療后復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),復(fù)發(fā)率=復(fù)發(fā)例數(shù)/總例數(shù)×100.00%。
治愈: 肉眼觀察及酸醋白實(shí)驗(yàn)證實(shí)尖銳濕疣癥狀全部消除,且在治療3 個(gè)月后無(wú)新增癥狀[8]。復(fù)發(fā):治療一段時(shí)間后病理部位疣體消退, 在無(wú)傳染和其他不良行為習(xí)慣的情況下, 持續(xù)治療3 個(gè)月后病理部位有新增疣體出現(xiàn), 采用酸醋白實(shí)驗(yàn)及人乳頭瘤病毒檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前, 患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。 治療后, 患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明顯升高,且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,兩組CD8+均有降低,且觀察組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表1。
表1 兩組患者T 淋細(xì)胞亞群比較(±s)
表1 兩組患者T 淋細(xì)胞亞群比較(±s)
組別CD3+(%)治療前 治療后CD4+(%)治療前 治療后CD8+(%)治療前 治療后CD4+/CD8+治療前 治療后觀察組(n=57)對(duì)照組(n=57)t 值P 值58.62±6.21 57.22±5.88 1.235 0.219 63.15±7.33 60.71±4.34 2.162 0.032 30.89±3.41 31.52±3.37 0.992 0.323 41.62±5.22 37.07±2.99 5.710<0.001 33.95±7.43 34.82±6.56 0.662 0.508 26.74±4.27 30.69±5.84 4.122<0.001 0.78±0.16 0.83±0.21 1.429 0.155 1.62±0.33 1.25±0.19 7.335<0.001
治療后,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(10.53%)明顯低于對(duì)照組(24.56%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者不良反應(yīng)比較[n(%)]
治療后,觀察組復(fù)發(fā)率(14.04%)明顯低于對(duì)照組(29.82%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見(jiàn)表3。
表3 兩組患者療效比較[n(%)]
CA 近年來(lái)發(fā)病率持續(xù)上升, 且發(fā)病群體廣泛。CA 不僅損害皮膚,還會(huì)引起分泌物惡臭、排便疼痛、便血、性交疼痛,影響患者日常生活[9-10]。 HPV 的入侵,使機(jī)體免疫功能減弱,影響細(xì)胞因子平衡,導(dǎo)致T 細(xì)胞異常,HPV 潛伏感染及亞臨床感染也是引起CA 復(fù)發(fā)的因素[11]。 目前HPV 有100 多種亞型,多數(shù)感染HPV 者呈無(wú)癥狀或?yàn)閬喤R床感染狀態(tài)[12]。
匹多莫德主要成分是焦谷氨酸和硫代脯氨酸,可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞、中粒細(xì)胞的活性,使自然殺傷細(xì)胞大量激活, 促進(jìn)有絲分裂原淋巴細(xì)胞快速增值及免疫細(xì)胞反應(yīng),加快疣體消退[13]。 T 淋細(xì)胞及亞群是觀察機(jī)體免疫系統(tǒng)的重要指標(biāo), 在臨床上常見(jiàn)的指標(biāo)有CD3+、CD4+、CD8+百分比及CD4+/CD8+[14-15]。CD3+可抑制T 細(xì)胞及B 細(xì)胞活化;CD4+可活化巨噬細(xì)胞,誘導(dǎo)抗體生成;CD8+具備細(xì)胞毒殺功能;CD4+/CD8+能有效反映免疫系統(tǒng)狀況[16]。 該次研究探討匹多莫德治療尖銳濕疣T 淋細(xì)胞亞群的意義,結(jié)果顯示:治療后,T 淋細(xì)胞亞群各項(xiàng)指標(biāo)得到顯著改善,且實(shí)施匹多莫德治療患者的各項(xiàng)指標(biāo)優(yōu)于僅使用常規(guī)治療患者,證實(shí)匹多莫德能調(diào)節(jié)T 淋細(xì)胞亞群,促進(jìn)CA患者康復(fù)。
CA 患者在治療后容易出現(xiàn)瘙癢、刺痛、紅腫等不良反應(yīng),對(duì)患者心理及身體健康造成嚴(yán)重影響[17]。匹多莫德耐受性好,安全性較高,可以減少不良反應(yīng)發(fā)生。 該次研究探討匹多莫德對(duì)尖銳濕疣T 淋細(xì)胞亞群的影響及對(duì)復(fù)發(fā)的預(yù)防,結(jié)果顯示:治療后,使用匹多莫德治療的患者不良反應(yīng)發(fā)生率為10.53%明顯低于常規(guī)治療患者24.56%(P<0.05),證實(shí)匹多莫德可以降低不良反應(yīng)發(fā)生,改善患者生活質(zhì)量。
CA 具有較高的復(fù)發(fā)性,對(duì)患者的預(yù)后造成不良影響, 故如何有效降低CA 的復(fù)發(fā)率成為臨床醫(yī)學(xué)研究熱點(diǎn)[18]。 該次研究將匹多莫德應(yīng)用于尖銳濕疣治療,觀察治療后復(fù)發(fā)率結(jié)果顯示:使用匹多莫德治療患者的復(fù)發(fā)率僅為14.04%,未使用匹多莫德藥物的患者復(fù)發(fā)率高達(dá)29.82%,兩組患者治療后復(fù)發(fā)率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),可見(jiàn)聯(lián)合治療可有效降低CA 的復(fù)發(fā)率。 Na K 等[19]報(bào)道也顯示,CA 經(jīng)匹多莫德治療后的復(fù)發(fā)率11.60%,與上述研究結(jié)果基本相符。可見(jiàn),使用匹多莫德藥物的患者復(fù)發(fā)率可以得到有效控制。分析原因:匹多莫德具有調(diào)節(jié)免疫力及T 淋細(xì)胞亞群失常的功效,故可減輕復(fù)發(fā)率,提高治愈率。
綜上所述, 匹多莫德治療尖銳濕疣可調(diào)節(jié)T 淋細(xì)胞亞群,減少不良反應(yīng)發(fā)生,降低復(fù)發(fā)率,促進(jìn)患者痊愈。