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中老年人群血清同型半胱氨酸水平與腎功能指標(biāo)的關(guān)系

2022-05-26 08:23鄧宗奎宋雅君池巍通信作者王桂鋒林華玲李鴻濱
醫(yī)療裝備 2022年9期
關(guān)鍵詞:中老年人腎功能組間

鄧宗奎,宋雅君,池?。ㄍㄐ抛髡撸?,王桂鋒,林華玲,李鴻濱

聯(lián)勤保障部隊(duì)桂林康復(fù)療養(yǎng)中心健康管理部 (廣西 桂林 541003)

同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是蛋氨酸在人體代謝過(guò)程中產(chǎn)生的中間產(chǎn)物,其屬于一種具有細(xì)胞毒性及血管損傷作用的含硫氨基酸[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),約有70%的Hcy 經(jīng)腎臟代謝和排泄[2]。當(dāng)腎功能受損害時(shí),腎臟代謝和排泄的Hcy 減少,從而導(dǎo)致血清Hcy 水平升高,引發(fā)高同型半胱氨酸血癥(hyperhomocysteinemia,HHcy)。HHcy 被認(rèn)為是心腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一,終末期腎臟病患者心腦血管事件的發(fā)生率及病死率均較高,因此,降低血清Hcy 水平可有效降低相關(guān)疾病及不良事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[3]。本研究以在聯(lián)勤保障部隊(duì)桂林康復(fù)療養(yǎng)中心體檢的中老年人群為研究對(duì)象,比較分析血清Hcy 水平與腎功能指標(biāo)的關(guān)系,旨在為臨床防控和矯治HHcy 及其引起的相關(guān)疾病提供參考依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年1月至2019年12月在聯(lián)勤保障部隊(duì)桂林康復(fù)療養(yǎng)中心體檢的2 210名軍隊(duì)療養(yǎng)員及地方人員為研究對(duì)象,年齡45~90歲,平均(63.12±10.24)歲;其中,男性占56.33%,平均(62.62±11.52)歲;女性占43.67%,平均(63.23±10.56)歲。研究對(duì)象近期未服用過(guò)影響血清Hcy水平的藥物;無(wú)心功能不全、肝功能異常、貧血及甲狀腺功能異常;無(wú)惡性腫瘤、結(jié)締組織疾病、遺傳性疾??;近期無(wú)痛風(fēng)發(fā)作。

1.2 方法

測(cè)量受檢者的血壓、身高、體質(zhì)量,并記錄相關(guān)結(jié)果。抽血前,受檢者均空腹10 h以上,抽取靜脈血4~5 ml注入真空采血管,靜置20~30 min后,以離心半徑6.0 cm、轉(zhuǎn)速4 000 r/min離心7 min,分離血清待檢測(cè)。生化檢測(cè)所用試劑盒由九強(qiáng)生物有限公司提供,質(zhì)控品和校準(zhǔn)品由英國(guó)郎道實(shí)驗(yàn)診斷有限公司提供。檢測(cè)項(xiàng)目包括Hcy、血尿酸(serum uric acid,UA)、血清肌酐(serum creatinine,SCr)、血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和血糖(blood glucose,GLU),采用東芝TBA-120FR全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)。

1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]

腎小球?yàn)V過(guò)率(glomerular filtration rate,eGFR)采用適合中國(guó)人的改良MDRD公式計(jì)算,即eGFR(ml/min/1.73 m2)=175×SCr-1.234×年齡-0.179(男性),eGFR(ml/min/1.73 m2)=175×SCr-1.234×年齡-0.179×0.79(女性)。腎功能異常的診斷標(biāo)準(zhǔn):eGFR降低(eGFR<60 ml/min/1.73 m2),SCr升高(SCr≥97 μmol/L),BUN升高(BUN≥8.3 mmol/L),UA升高[(男)UA≥420 μmol/L,(女)UA≥360 μmol/L]。HHcy 的診斷標(biāo)準(zhǔn):Hcy ≥15 μmol/L。

1.4 評(píng)價(jià)指標(biāo)

(1)比較不同血清Hcy 水平組間臨床特征及生化指標(biāo)。(2)比較不同血清Hcy 水平組間腎功能指標(biāo)異常檢出率。(3)分析HHcy 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以±s 表示,采用t檢驗(yàn),非正態(tài)分布資料采用非參數(shù)Wilcoxon 秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn);趨勢(shì)變化分析采用線性趨勢(shì)χ2檢驗(yàn);HHcy 的危險(xiǎn)因素分析采用二元Logistic回歸模型進(jìn)行單因素分析,再調(diào)整年齡、性別、高血壓等因素進(jìn)行多項(xiàng)Logistic回歸分析,結(jié)果用OR 值和95%CI 表示。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同血清Hcy 水平組間臨床特征及生化指標(biāo)比較

隨著血清Hcy水平升高,人群的年齡、男性比例、高血壓比例、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)及血清GLU、SCr、BUN和UA水平均呈升高趨勢(shì)(P<0.05),而血清TC、HDL-C水平和eGFR則呈降低趨勢(shì)(P<0.05);10~<15 μmol/L組、15~<20 μmol/L組和≥20 μmol/L組的年齡、男性比例、高血壓比例、BMI和血清HDL-C、SCr、BUN、UA水平及eGFR與<10 μmol/L組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);15~<20 μmol/L組和≥20 μmol/L組的血清GLU水平與<10 μmol/L組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);見表1。

表1 不同血清Hcy 水平組間臨床特征及生化指標(biāo)比較

2.2 不同血清Hcy 水平組間腎功能指標(biāo)異常檢出率比較

隨著血清Hcy 水平升高,男性和女性SCr 升高、BUN 升高、UA 升高及eGFR 降低的檢出率均呈升高趨勢(shì)(P<0.05);Hcy ≥15 μmol/L 中老年人群SCr 升高、BUN 升高、UA 升高及eGFR 降低的檢出率分別為15.71%、8.81%、39.76%和20.95%,均高于Hcy<15 μmol/L 中老年人群的2.01%、0.78%、16.42%和3.58%(P<0.05),見表2。

表2 不同血清Hcy 水平組間腎功能指標(biāo)異常檢出率比較[%(名)]

2.3 HHcy 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素分析

二元Logistic回歸分析結(jié)果顯示,HHcy 與血清SCr 升高、BUN 升高、UA 升高及eGFR 降低均成正相關(guān)(P<0.05);多項(xiàng)Logistic回歸分析結(jié)果顯示,以年齡、性別、BMI、高血壓、TC、TG、HDL-C、LDL-C、GLU 作為混雜因素后,HHcy 與SCr 升高、BUN 升高、UA 升高及eGFR 降低仍成正相關(guān)(P<0.05),見表3。

表3 HHcy 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素分析

3 討論

近年來(lái),國(guó)內(nèi)外已有大量關(guān)于血清Hcy 水平與腎功能關(guān)系的研究報(bào)道。據(jù)報(bào)道,約有85%腎臟代謝改變和腎臟排泄受損的慢性腎功能異?;颊吆喜⒂蠬Hcy[5]。因此,血清Hcy 水平異??稍谝欢ǔ潭壬戏从衬I功能的損傷,在早期診斷腎功能減退中具有一定臨床參考價(jià)值[6]。

本研究結(jié)果顯示,在中老年人群中,隨著血清Hcy 水平升高,血清SCr、BUN、UA 水平呈升高趨勢(shì),而eGFR 呈降低趨勢(shì)(P<0.05);二元Logistic回歸分析結(jié)果顯示,HHcy 與SCr 升高、BUN 升高、UA升高及eGFR 降低成正相關(guān)(P<0.05)。eGFR 是評(píng)估腎小球?yàn)V過(guò)功能,并用以判斷腎臟損害程度的重要指標(biāo),而血清SCr、BUN、UA 水平均可反映腎功能,是腎功能檢測(cè)的重要指標(biāo)[7]。血清Hcy 水平依賴于腎功能,腎功能異常可導(dǎo)致血清Hcy 水平升高。其可能的原因和機(jī)制是患者血清Hcy 除了大部分在機(jī)體細(xì)胞內(nèi)分解代謝外,還有小部分在血液中依賴腎臟進(jìn)行代謝和排泄,所以腎臟結(jié)構(gòu)和功能的改變是造成血液中Hcy 水平升高的重要原因之一[8]。另有研究認(rèn)為,Hcy 代謝的有關(guān)酶類,如甲基轉(zhuǎn)移酶、胱硫醚β合成酶均存在于腎組織中,當(dāng)腎功能受損時(shí),這些代謝酶的含量會(huì)減少,活性會(huì)降低,從而引起Hcy 代謝障礙導(dǎo)致HHcy[9]。本研究結(jié)果還顯示,在中老年人群中,隨著血清Hcy 水平升高,男性和女性SCr 升高、BUN 升高、UA 升高和eGFR降低的檢出率均上升(P<0.05),這一結(jié)果與既往研究結(jié)果相一致[8-9]。

本研究多項(xiàng)Logistic回歸分析結(jié)果還顯示,SCr 升高、BUN 升高、UA 升高及eGFR 降低可能是HHcy 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。據(jù)研究報(bào)道,HHcy 是eGFR 降低的危險(xiǎn)因素[10]。本研究結(jié)果另顯示,在較高水平Hcy 及HHcy 中老年人群中,SCr、BUN、UA 水平高于Hcy 較低及正常人群,而eGFR 低于Hcy 較低及正常人群(P<0.05)。分析原因可能為,高水平Hcy 可能通過(guò)促進(jìn)氧化活性,產(chǎn)生氧化應(yīng)激,降低內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮的生物利用度,減輕炎癥反應(yīng)及甲基化反應(yīng)等,促進(jìn)腎臟疾病的發(fā)生和發(fā)展[3];同時(shí),Hcy 在體內(nèi)很不穩(wěn)定,極易被氧化形成超氧化物和過(guò)氧化物,使自由基清除系統(tǒng)能力下降,造成自由基活性增強(qiáng),破壞血管內(nèi)皮功能,繼而影響腎臟血管內(nèi)皮細(xì)胞及腎小球基底膜的功能,使腎小球?yàn)V過(guò)功能受損[11]。本研究結(jié)果還顯示,隨著血清Hcy 水平升高,中老年人群的年齡、患高血壓比例呈上升趨勢(shì)(P<0.05),這可能與隨著年齡的增長(zhǎng),Hcy 代謝的關(guān)鍵酶——胱硫醚酶的活性下降、eGFR 下降、維生素B12水平和葉酸的生物利用度下降等因素有關(guān)[10,12]。

綜上所述,中老年人群的血清Hcy 水平與腎功能指標(biāo)SCr、BUN、UA及eGFR具有相關(guān)性,SCr升高、BUN 升高、UA 升高及eGFR 降低可能是HHcy 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。在進(jìn)行體格檢查時(shí),應(yīng)重視對(duì)血清Hcy 的檢測(cè),對(duì)較高水平的HHcy 患者,應(yīng)及時(shí)對(duì)腎功能相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測(cè),以期對(duì)早期腎功能異常的診斷提供一定參考依據(jù)。本研究也存在一定的局限性,如選取人群較為單一等,尚有待進(jìn)一步大規(guī)模、多中心的前瞻性研究以取得更多數(shù)據(jù)和循證醫(yī)學(xué)證據(jù)來(lái)證實(shí)本研究的結(jié)論。

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