任菊榮, 蘇允泓, 應(yīng) 浩*, 孫云娟, 徐 衛(wèi), 尹 航
(1.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)和草原局林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南京 210042;2.東南大學(xué) 能源與環(huán)境學(xué)院,江蘇 南京 210096)
氫能是一種較為理想的二次能源,其能量密度大,燃燒熱值高達(dá)142 kJ/g,是汽油的三倍[1],且燃燒產(chǎn)物是水,不產(chǎn)生污染物,能夠有效減少CO2排放量。氫能應(yīng)用范圍廣,主要應(yīng)用于交通工具的發(fā)動(dòng)機(jī)燃料,其次應(yīng)用于燃料電池[2]。氫能展現(xiàn)了替代化石能源的潛在價(jià)值,其需求量也不斷提升,國(guó)際氫能委員會(huì)指出,到2050年,全球能源消費(fèi)中18%由氫能提供,CO2排放量預(yù)計(jì)減少60億噸,發(fā)展前景十分廣闊[3]?,F(xiàn)有的制氫方式主要包括傳統(tǒng)化石能源制氫、電解水制氫、生物質(zhì)制氫、光催化制氫等。目前最主要的仍是化石能源制氫[4],但其制氫過程消耗不可再生資源,不能持續(xù)發(fā)展。生物質(zhì)制氫以可再生的生物質(zhì)作為原料,在轉(zhuǎn)化過程中釋放的CO2可以在生物質(zhì)生長(zhǎng)過程中通過光合作用吸收從而實(shí)現(xiàn)CO2的循環(huán),有效減少化石能源的使用,具有顯著的節(jié)能減排作用,是近年來被廣泛研究的有望替代化石能源制氫的技術(shù)手段[5]。本文綜述了不同的制氫方法及其優(yōu)缺點(diǎn),生物質(zhì)氣化制氫的影響因素和研究現(xiàn)狀,以期為生物質(zhì)氣化制氫研究提供參考。
目前全球的氫氣產(chǎn)量約為一次能源的2%[6],其中不可再生資源天然氣、石油、煤分別占?xì)鋪碓吹?8%、 30%和18%,可再生資源水電解占4%[7]。化石能源制氫的方法主要包括煤炭氣化、天然氣制氫和石油制氫,由于石油儲(chǔ)量少且制氫成本高,目前商業(yè)化生產(chǎn)氫的原料是煤炭和天然氣,并建有完整的生命周期評(píng)價(jià)體系。其中煤炭氣化是指煤炭在700 ℃以上與氣化介質(zhì)反應(yīng)生成氣體,且原料煤種類不受限制,是一種成熟的氣化制氫方式。煤炭氣化制氫的技術(shù)挑戰(zhàn)在于合成氣中H2的提純和CO2的捕獲[8]。天然氣制氫技術(shù)較為成熟,是一種經(jīng)濟(jì)合理的化石能源制氫技術(shù),但是天然氣制氫對(duì)設(shè)備要求高,操作條件嚴(yán)格,制氫反應(yīng)過程是整個(gè)生命周期中高能耗、高CO2排放的主要環(huán)節(jié)[9],因此天然氣制氫的發(fā)展方向在于開發(fā)簡(jiǎn)潔廉價(jià)的技術(shù)及設(shè)備。重油重整制氫也是當(dāng)前常用的制氫手段,但由于化石能源的不可再生性及高污染,化石能源制氫不能持續(xù)發(fā)展和利用。
水分解制氫主要有電解水和光解水兩種方式。電解水制氫是通過電流將水電解為氫和氧,根據(jù)電解槽的類別將常用的電解工藝分為質(zhì)子交換膜電解和固體氧化物電解[10]。電解水制氫系統(tǒng)反應(yīng)溫度一般為70~100 ℃,壓力為0.1~3 MPa,低能源轉(zhuǎn)換效率以及高電能消耗使電解水制氫成本偏高。目前商業(yè)化的電解工藝以72%~82%的能效運(yùn)行,能耗水平為4.5~5.5 kW·h/Nm3,單臺(tái)電解水裝置制氫的能力通常在1 000 Nm3/h以下,生產(chǎn)規(guī)模受到嚴(yán)重限制,綜合成本約為煤炭制氫的3倍[11]。光解水制氫是指通過光催化分解水得到H2。光催化制氫成本低,而且不使用化學(xué)催化劑,從原料到催化劑都是清潔材料,環(huán)境友好,是具有較好發(fā)展前景的制氫技術(shù),但目前只適用于實(shí)驗(yàn)室條件[12]。
生物質(zhì)是清潔環(huán)保的可再生能源,其來源豐富,在整個(gè)生命周期中CO2的排放量為零。生物質(zhì)制氫包括生物法和熱化學(xué)轉(zhuǎn)化法。生物法制氫是指生物質(zhì)發(fā)酵制氫技術(shù),該技術(shù)原料來源豐富,反應(yīng)條件溫和且成本較低,但是對(duì)于發(fā)酵制氫的機(jī)理研究不夠透徹且實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不夠穩(wěn)定,目前僅限于實(shí)驗(yàn)室研究階段[13]。熱化學(xué)轉(zhuǎn)化法包括生物質(zhì)熱解法和氣化法,二者的主要區(qū)別在于是否添加氣化劑,由于熱解法轉(zhuǎn)化率低,因此熱化學(xué)轉(zhuǎn)化法主要是指生物質(zhì)氣化,一般是通過熱化學(xué)反應(yīng)將生物質(zhì)轉(zhuǎn)化為高品質(zhì)的富氫合成氣,通過氣體分離得到純氫,技術(shù)成熟度較高并且可規(guī)?;瘧?yīng)用,相較于化石能源制氫等綜合成本較低,其發(fā)展的主要技術(shù)瓶頸在于富氫氣體中H2體積分?jǐn)?shù)的提升和焦油的去除[14]。
2.1.1氣化劑 生物質(zhì)氣化制氫是指生物質(zhì)在高溫和氣化劑作用下發(fā)生熱化學(xué)轉(zhuǎn)化生成富氫合成氣的過程。生物質(zhì)氣化制氫主要使用的氣化劑種類及其特點(diǎn)見表1。氣化劑的不同決定了合成氣中H2體積分?jǐn)?shù)及熱值的不同[15]。水蒸氣的加入可以促進(jìn)炭氣化反應(yīng)、水氣轉(zhuǎn)化及甲烷重整等反應(yīng)過程,利于H2的生成,因此生物質(zhì)水蒸氣氣化產(chǎn)氫率是空氣氣化的3倍,且副產(chǎn)物含量較少,被認(rèn)為是生物質(zhì)氣化制氫的最佳選擇[16]。
表1 氣化劑主要種類及其特點(diǎn)
2.1.2反應(yīng)溫度 文獻(xiàn)[17]顯示:生物質(zhì)氣化反應(yīng)是吸熱過程,反應(yīng)溫度的升高能增加氣體產(chǎn)量并減少副產(chǎn)物的形成。Wei等[18]研究了大豆秸稈和松木屑水蒸氣氣化行為,探討了溫度對(duì)生物質(zhì)氣化的影響,結(jié)果表明:溫度越高,反應(yīng)速率越快,生物質(zhì)在熱解階段氣體產(chǎn)量增加,且有利于H2的產(chǎn)生,CO的減少。溫度對(duì)不同生物質(zhì)氣化產(chǎn)H2體積分?jǐn)?shù)的影響見表2。
表2 反應(yīng)溫度對(duì)H2體積分?jǐn)?shù)的影響
由表可以看出溫度升高使H2體積分?jǐn)?shù)和碳轉(zhuǎn)化率增加,這與炭氣化反應(yīng)(式(1))、焦油裂化和甲烷蒸氣重整(式(2))是吸熱反應(yīng)有關(guān);但是溫度過高時(shí)會(huì)使部分反應(yīng)如水氣轉(zhuǎn)換反應(yīng)(式(3))逆向進(jìn)行,導(dǎo)致H2體積分?jǐn)?shù)降低[22],并對(duì)設(shè)備造成一定影響,增加能耗,不利于產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。因此,在氣化反應(yīng)中溫度的選擇要綜合考慮經(jīng)濟(jì)性因素和氣體品質(zhì)。
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2.1.3催化劑 生物質(zhì)氣化制氫被認(rèn)為是生產(chǎn)H2最快、最經(jīng)濟(jì)的方法[9],但過程中會(huì)產(chǎn)生焦油,嚴(yán)重影響氣化效率和氫氣產(chǎn)率,同時(shí)會(huì)對(duì)設(shè)備造成損害。為了促進(jìn)焦油裂解和提高H2體積分?jǐn)?shù),催化氣化是一種有效的方法。催化劑要得到更經(jīng)濟(jì)高效的利用必須具有以下特性[23]:1) 催化劑對(duì)于去除焦油要有明顯的效果;2) 催化劑要有較強(qiáng)的抗焦和抗燒結(jié)失活的能力;3) 催化劑要有較強(qiáng)的機(jī)械性能;4) 催化劑要有易于再生和便于回收利用的性能;5) 催化劑成本較低,便于產(chǎn)業(yè)化利用。
2.2.1典型催化劑類型及特點(diǎn) 氣化過程引入催化劑可降低反應(yīng)活化能,降低反應(yīng)溫度,促進(jìn)焦油裂解并減少氣化劑的用量,同時(shí)可以使生物質(zhì)轉(zhuǎn)化效率和H2體積分?jǐn)?shù)提高,從而提高氣化制氫的經(jīng)濟(jì)性[24]。因此,生物質(zhì)氣化制氫催化劑的研發(fā)是目前研究的一大熱點(diǎn),對(duì)氣化技術(shù)發(fā)展有很大的推動(dòng)作用。目前用于生物質(zhì)氣化的催化劑類型主要有鎳基催化劑、以白云石為代表的天然礦石催化劑和堿及堿土金屬催化劑(表3),這些都是商業(yè)化的催化劑。復(fù)合催化以其良好的催化特性也備受研究人員關(guān)注。
表3 典型催化劑類型及其特點(diǎn)
2.2.2鎳基催化劑 鎳基催化劑廣泛用于生物質(zhì)氣化過程,能有效減少生物質(zhì)合成氣中焦油的含量。含焦油量低于2 g/m3,溫度在750 ℃左右的條件下,Ni基催化劑能夠去除99.9%以上的焦油,同時(shí)能調(diào)整合成氣成分,使得H2和CO含量顯著增加;其缺點(diǎn)在于價(jià)格昂貴,且在焦油含量較高時(shí)催化劑容易因積碳燒結(jié)失活[28-29]。Said等[30]通過實(shí)驗(yàn)和熱力學(xué)模擬研究了Ni對(duì)柳樹粉末氣化的影響,結(jié)果表明:Ni在較低的含量下也有很強(qiáng)的催化活性,且只要反應(yīng)中還剩下一些炭,Ni就會(huì)以活性金屬的形式存在。
Ni基催化劑機(jī)械強(qiáng)度低,可以通過負(fù)載到載體上來提高其耐磨性。Chen等[31]在低溫條件下采用海泡石負(fù)載的Ni基催化劑進(jìn)行了焦油裂解實(shí)驗(yàn),通過調(diào)整溫度、催化劑負(fù)載量等反應(yīng)條件考察催化劑對(duì)焦油裂解的影響,結(jié)果表明:Ni基催化劑使用海泡石負(fù)載時(shí)能提高催化劑的活性,增加氣化反應(yīng)產(chǎn)品氣的熱值;溫度為500 ℃、Ni負(fù)載量為6%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))時(shí)反應(yīng)活性最高,焦油轉(zhuǎn)化率最高,可達(dá)91%以上,但是Ni基催化劑在高溫下抗積碳能力差,此反應(yīng)條件下結(jié)焦率高達(dá)19.20%,對(duì)催化性能有較大影響。
2.2.3白云石催化劑 天然礦石如白云石、石灰石、橄欖石等來源廣泛容易獲得,是較早開始使用的催化劑,可直接混入生物質(zhì)中參與反應(yīng),操作簡(jiǎn)單,對(duì)氣體產(chǎn)率的提高和焦油去除都有明顯的作用。其中石灰石的機(jī)械強(qiáng)度最低,容易磨損失活,橄欖石是一種鎂鐵硅酸鹽,煅燒后有良好的催化裂解性能,但白云石的催化效果更佳[32]。白云石是碳酸鹽礦物,高溫煅燒后可以分解出CaO和MgO,能夠引起脂肪烴和芳香烴端鏈上π電子體系重新排布,造成其碳碳長(zhǎng)鏈逐步斷裂,產(chǎn)生氫自由基,形成H2從而提高合成氣中H2含量[33];由于CO2的釋放,白云石形成了較大的孔徑和比表面積,可以通過吸附產(chǎn)品氣中的CO2提高合成氣品質(zhì)。Berrueco等[34]研究了白云石對(duì)生物質(zhì)氣化特性的影響,研究表明:以白云石作為催化劑可以原位轉(zhuǎn)化焦油,降低焦油產(chǎn)率并通過脫烷基化反應(yīng)促進(jìn)另外兩種反應(yīng)產(chǎn)物即氣體和焦炭的形成;白云石的加入可以明顯提高H2體積分?jǐn)?shù)并表現(xiàn)出隨溫度升高而增加的趨勢(shì)。Dong等[35]、孫寧等[36]以CaO為催化劑,在固定床反應(yīng)器中進(jìn)行了生物質(zhì)水蒸氣催化氣化實(shí)驗(yàn),研究表明:CaO的加入可以有效地調(diào)整合成氣組分并使H2體積分?jǐn)?shù)相比無CaO時(shí)提高13個(gè)百分點(diǎn);700 ℃下加入CaO作為催化劑的氣化效果近似于800 ℃無催化劑實(shí)驗(yàn)效果;同時(shí)提高了H2和CO體積分?jǐn)?shù)的比值。
針對(duì)白云石機(jī)械強(qiáng)度較低,容易磨損,使用壽命低,回收利用難度較大等問題,研究人員將其置于二級(jí)反應(yīng)器中,使其具有較好的焦油去除效果并可循環(huán)使用。呂鵬梅等[37]采用二級(jí)反應(yīng)器,分別在常壓鼓泡流化床中放置白云石,在固定床中使用Ni基催化劑催化裂解松木鋸末,結(jié)果表明:白云石和Ni基催化劑同時(shí)作用可使產(chǎn)品氣中的H2體積分?jǐn)?shù)提高10%以上,最高產(chǎn)氫率可達(dá)到130.28 g/kg。
作為吸收劑,白云石使用最適溫度在500~700 ℃。在常壓條件下,溫度低于500 ℃時(shí)生物質(zhì)氣化效率低,產(chǎn)氣量少,不利于合成氣的生成,溫度高于800 ℃白云石會(huì)因解吸而無法吸收CO2。因此,通過添加其他催化劑來降低反應(yīng)活化能、提升氣化效率十分必要。Sisinni等[38]在固定床微反應(yīng)器平臺(tái)上進(jìn)行了榛子殼催化水蒸氣氣化制取富氫氣體和CO2吸收的實(shí)驗(yàn),采用Ni基催化劑和煅燒白云石,結(jié)果表明:催化劑和吸附劑的組合對(duì)焦油去除非常有效,焦油轉(zhuǎn)化率接近100%,白云石對(duì)CO2的吸附有效增強(qiáng)了水煤氣變換反應(yīng),合成氣中H2體積分?jǐn)?shù)超過90%。
白云石最大的局限性在于只能去除焦油中酚類及其衍生物,對(duì)多環(huán)芳烴等物質(zhì)不僅不能去除,還會(huì)使其性質(zhì)變得更加穩(wěn)定,因而限制了其在實(shí)際中的應(yīng)用[39]。
2.2.4堿及堿土金屬催化劑 堿及堿土金屬催化劑是生物質(zhì)氣化過程使用的一類重要催化劑,包括堿及堿土金屬、堿土金屬氧化物、堿金屬鹽和氫氧化物。堿及堿土金屬催化劑可以有效地促進(jìn)生物質(zhì)分解,提高氣化效率,但是由于難以回收且價(jià)格昂貴,限制了其商業(yè)化應(yīng)用。
武宏香等[40]研究了堿及堿土金屬離子K、Na、Mg、Ca對(duì)纖維素?zé)峤獾挠绊?,Ning等[41]在固定床氣化爐中研究了K、Na對(duì)玉米芯炭水蒸氣氣化反應(yīng)的影響, Perander等[42]研究了K、Ca對(duì)云杉?xì)饣匦约爱a(chǎn)物的影響,這3個(gè)研究結(jié)果均表明:堿及堿土金屬催化劑會(huì)提高生物質(zhì)氣化活性,使得氣化溫度區(qū)間下移,對(duì)氣化速率有明顯的提高,且活性隨著催化劑濃度增加而增加,改善生物質(zhì)氣化特性,增加生物質(zhì)轉(zhuǎn)化率及合成氣中H2體積分?jǐn)?shù)。4種金屬元素表現(xiàn)出的催化能力為K最佳,Na次之,Mg和Ca效果相近;Ca的催化效果在反應(yīng)初期優(yōu)于K但持續(xù)時(shí)間較短,且Ca容易在木炭表面結(jié)晶從而抑制氣體的擴(kuò)散,降低反應(yīng)速率。
曾志偉[43]在固定床反應(yīng)器中研究了堿金屬K對(duì)生物質(zhì)水蒸氣氣化制氫的影響,寧思云等[44]也進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果表明:K元素的添加有效抑制了焦油的產(chǎn)生,在減少氣體雜質(zhì),提高合成氣產(chǎn)率方面效果明顯;陰離子的存在也對(duì)催化效果有一定影響,在KOH、K2CO3、KHCO3、KNO3、KCl、CH3COOK和K2SO4中,KOH、K2CO3、KHCO3和KNO3均表現(xiàn)出較好的催化效果,能夠顯著地提高H2的產(chǎn)量,并降低反應(yīng)溫度,其中KOH催化效果最佳,KNO3效果最差;催化效果受氣化溫度和水蒸氣與生物質(zhì)的比值影響,呈正向影響關(guān)系。CH3COOK也有促進(jìn)作用,但與K2CO3相比催化效果不明顯;K2SO4和KCl對(duì)氣化行為產(chǎn)生負(fù)向影響,會(huì)促進(jìn)焦炭的產(chǎn)生,H2的體積分?jǐn)?shù)顯著下降,在以制取合成氣為目的工作中使得生物質(zhì)整體氣化效率過低。
催化劑以不同方式引入反應(yīng)中,催化效果會(huì)有所不同。通過干混法直接加入生物質(zhì)中,容易造成催化劑表面積碳從而失活。通過浸漬法加入,對(duì)堿液濃度有較高的要求,堿液濃度增加,灰分也會(huì)增加,導(dǎo)致產(chǎn)氫率下降。Umeki等[45]在夾帶流化床中進(jìn)行K催化實(shí)驗(yàn),使用擴(kuò)散浸漬、濕浸漬、噴霧浸漬和固體混合4種不同的添加方式,考察了催化劑與生物質(zhì)接觸方式產(chǎn)生的催化效果,研究表明:堿的添加有效抑制了焦油的產(chǎn)生,在減少氣體雜質(zhì),提高合成氣產(chǎn)率方面效果明顯;4種方式中噴霧浸漬和濕浸漬的催化活性更高,因?yàn)樵摲绞绞沟肒+與生物質(zhì)有機(jī)分子產(chǎn)生有效接觸;氣相K很大程度地促進(jìn)焦油裂解,但干燥混合釋放的氣相K較少;K+和生物質(zhì)本身含有的Si會(huì)發(fā)生相互作用,影響催化效果;噴霧浸漬利于K的回收利用,是解決堿催化劑難以回收的方法之一。
2.2.5復(fù)合催化劑 單一催化劑往往存在自身的局限性,可以通過組合使用和制備復(fù)合催化劑的方式提高催化劑的催化性能。部分生物質(zhì)復(fù)合催化劑催化氣化的研究情況見表4,相比于單一催化劑,復(fù)合催化劑能表現(xiàn)出更好的催化活性和穩(wěn)定性。
呂瀟[53]在兩級(jí)反應(yīng)器中進(jìn)行了K基催化劑和Ni基催化劑對(duì)麥稈低溫水蒸氣氣化反應(yīng)的研究,結(jié)果表明:在兩級(jí)反應(yīng)器中先后添加K基催化劑和Ni基催化劑會(huì)明顯提高H2產(chǎn)率(132 g/kg);在Ni基催化劑中添加堿金屬Li,Ni/Li催化劑的添加量為80%,在800 ℃的反應(yīng)溫度下會(huì)使碳轉(zhuǎn)化率達(dá)到97%左右,且促進(jìn)焦油裂解。孫寧等[54]采用浸漬法制備了CaO-Ni復(fù)合催化劑并用于木屑水蒸氣氣化反應(yīng),結(jié)果表明:反應(yīng)溫度為750 ℃,水蒸氣流量為1 g/min時(shí),催化劑按照與原料質(zhì)量比為1.5 ∶1添加,可以使H2體積分?jǐn)?shù)達(dá)到60.23%,且產(chǎn)氫率可以達(dá)到93.75 g/kg。Rozas等[55]在雙層固定床和連續(xù)流化床反應(yīng)器中研究松木屑水蒸氣氣化反應(yīng),以K2CO3為一級(jí)反應(yīng)催化劑,γ-Al2O3和SiO2-Al2O3負(fù)載Co為二級(jí)反應(yīng)催化劑,研究發(fā)現(xiàn)催化劑K2CO3和K2CO3-Co/γ-Al2O3分別使焦油從11%減少到2.0%和0.5%;K2CO3催化劑對(duì)焦油裂解有明顯的促進(jìn)作用,同時(shí)負(fù)載型催化劑中載體的酸度也影響該催化劑在焦油裂解中的催化活性,二者共同作用效果更顯著。焦油減少主要是因?yàn)镵活性物質(zhì)與載體的低酸強(qiáng)度相結(jié)合的作用。K2CO3-Co/γ-Al2O3催化劑作用條件下可使CO2由21%減少到3%,這主要是因?yàn)榻饘貱o與載體作用減少了Co顆粒聚集,分散性得到提高,利于可燃?xì)怏w的產(chǎn)生。
表4 復(fù)合催化劑催化生物質(zhì)氣化制氫
助劑是催化劑的重要組成部分,本身一般不具有活性,但加入助劑可以調(diào)節(jié)其與載體材料之間的相互作用,抑制催化劑結(jié)晶和晶粒長(zhǎng)大,從而提高催化劑抗積碳性能,延長(zhǎng)使用壽命并改善催化劑中金屬活性組分分散度[56]。Fe是生物質(zhì)催化氣化反應(yīng)中常見的助劑元素,F(xiàn)e元素的加入能夠促進(jìn)液相產(chǎn)物裂解從而促進(jìn)產(chǎn)氣生成。Fe加入白云石中,與CaO起到共催化的作用,不僅增加了白云石的機(jī)械強(qiáng)度,還會(huì)在CaO表面形成能夠降低焦油的化合物Ca2Fe2O5[57-58]。劉琨琨[58]以煅燒的白云石為載體,采用浸漬法制備Fe-Ce/白云石催化劑并用于松木水蒸氣氣化反應(yīng),通過SEM、XRD等手段進(jìn)行催化劑表征,發(fā)現(xiàn)助劑能良好地負(fù)載于白云石上;白云石負(fù)載8%Fe-2%Ce時(shí)具有較高的催化性能,可使H2的體積分?jǐn)?shù)達(dá)到40.34%,產(chǎn)氣率達(dá)到115.1 g/kg,產(chǎn)氫率為46.24 g/kg。稀土元素由于具有特殊的電子軌道結(jié)構(gòu)可以為電子遷移提供良好的途徑,促進(jìn)電子和空穴的分離,提高催化效率,如稀土元素La的加入可以使催化劑孔徑變大等[59-60]。
生物質(zhì)與煤、石油等化石燃料的化學(xué)組成相近,在利用方式和技術(shù)路線上可以更好地與化石能源銜接,利于實(shí)現(xiàn)一定程度上替代傳統(tǒng)能源的目標(biāo),對(duì)解決能源短缺、環(huán)境污染等問題有重要作用。與其他技術(shù)路線相比,生物質(zhì)氣化制氫路線的全生命周期能耗最低、溫室氣體釋放量最低,是節(jié)能減排的較好選擇,但還存在焦油含量較高、催化劑回收困難等問題。目前用于生物質(zhì)催化氣化制氫的催化劑主要有鎳基催化劑、以白云石為代表的天然礦石催化劑、堿及堿土金屬催化劑以及復(fù)合催化劑。對(duì)于生物質(zhì)催化氣化制取富氫合成氣的認(rèn)識(shí)和研究,除了關(guān)注催化劑本身的反應(yīng)機(jī)理外,還需要考察高溫下催化劑的存在形態(tài)及其對(duì)反應(yīng)的影響和催化效果等。催化劑的相互作用、使用壽命及循環(huán)使用等問題應(yīng)該被進(jìn)一步研究。研究開發(fā)過程應(yīng)該綜合考慮開發(fā)成本、可回收性和利用率,在原料預(yù)處理、熱解氣化、焦油裂解等環(huán)節(jié)中實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新,提高產(chǎn)率和減少能耗,實(shí)現(xiàn)生物質(zhì)熱解氣化制氫的工業(yè)化應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。