張 寧,閆世艷,郭亞麗,潘 霏,王玉光
(1. 北京中醫(yī)藥大學(xué),北京 100029;2. 中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所,北京 100700;3. 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院,北京 100010)
間質(zhì)性肺疾?。╥nterstitial lung disease,ILD)是一組以肺泡單位的炎癥和間質(zhì)纖維化為基本病變的異質(zhì)性非腫瘤和非感染性肺部疾病總稱(chēng),現(xiàn)又被稱(chēng)為彌漫性實(shí)質(zhì)性肺?。╠iffuse parenchymal lung disease,DPLD)[1]。ILD 以咳嗽、呼吸困難、疲勞等為主要臨床表現(xiàn),包括200 多種不同的疾病,其病因包括免疫性、藥物性以及理化因素等,目前發(fā)病機(jī)制尚不明確,具有起病隱匿、纏綿難愈、反復(fù)發(fā)作的特 點(diǎn)[2,3]。從 中 醫(yī) 學(xué) 上 來(lái) 講,ILD 屬 于“喘 證”、“肺痹”、“肺痿”等范疇,病位在肺,但與其他臟腑如脾、腎等亦密切相關(guān),在其發(fā)生發(fā)展的諸多階段可見(jiàn)腎虛證候[4]。《醫(yī)碥》中提到:“氣根于腎,亦歸于腎,故曰腎納氣,其息深深”,《類(lèi)證治裁》曰:“肺為氣之主,腎為氣之根。肺主出氣,腎主納氣”,均說(shuō)明了腎在呼吸中的重要作用。若腎氣虧虛,腎失攝納,則不能維持呼吸的深度,出現(xiàn)呼多吸少、呼吸淺表等癥狀,故在治療ILD 過(guò)程中應(yīng)注重補(bǔ)腎法的應(yīng)用。本文擬通過(guò)Meta 分析的方法,對(duì)已發(fā)表的補(bǔ)腎法治療ILD 的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行客觀、科學(xué)的評(píng)價(jià),為補(bǔ)腎法治療本病提供循證依據(jù)。
檢 索 Wanfang Data、CNKI、CBM、VIP、PubMed、Embase、Web of Scienc、Cochrane 圖書(shū)館中補(bǔ)腎法治療間質(zhì)性肺疾病的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCTs),時(shí)間截止至2020 年12 月15 日。中文檢索詞包括“間質(zhì)性肺疾病”“肺間質(zhì)病”“肺間質(zhì)性疾病”“彌漫性肺疾病”“肺間質(zhì)疾病”“肺間質(zhì)病變”“間質(zhì)性肺病”“肺間質(zhì)性病變”“肺纖維化”“法”“丹”“丸”“散”“湯”“方”“煎”“飲”“液”“顆 粒”“自擬”“辨 證”“隨 機(jī) 對(duì) 照”“隨 機(jī)”“RCT”“腎”。英 文 檢索 詞 包 括“l(fā)ung diseases,interstitial”“interstitial lung disease”“l(fā)ung disease,interstitial”“interstitial lung diseases”“diffuse parenchymal lung diseases”“pneumonia,interstitial”“interstitial pneumonia”“interstitial pneumonias”“pneumonias, interstitial”“pneumonitis, interstitial”“interstitial pneumonitides”“interstitial pneumonitis”“pneumonitides,interstitial”“pulmonary fibrosis”“l(fā)ung fibrosis interstitial fibrosis”“ILD”“IIPs”“IPF”“Tonifying kidney”“randomized controlled trial”“randomized”。為避免文獻(xiàn)的重復(fù)、遺漏,各庫(kù)進(jìn)行交叉檢索,同時(shí)也對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)進(jìn)行手工檢索,對(duì)百度及谷歌學(xué)術(shù)進(jìn)行搜索,對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行補(bǔ)充。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對(duì)象:第一診斷明確為ILD的患者;(2)干預(yù)措施:治療組采用補(bǔ)腎法中藥治療,或聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療;(3)對(duì)照措施:?jiǎn)斡梦麽t(yī)常規(guī)治療;(4)結(jié)局指標(biāo):主要結(jié)局指標(biāo)為臨床總有效率即治療總有效人數(shù)/受治療人數(shù)×100%;次要結(jié)局指標(biāo)包括:咳嗽、喘息癥狀積分,6 min 步行試驗(yàn),DLCO%及不良反應(yīng);(5)研究類(lèi)型:隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。要求在所納入的研究中至少包含結(jié)局指標(biāo)中的1 項(xiàng)及以上。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)重復(fù)發(fā)表文獻(xiàn);(2)文獻(xiàn)中臨床結(jié)果前后不一致;(3)與研究?jī)?nèi)容不相符合;(4)綜述、述評(píng)、系統(tǒng)評(píng)價(jià)、理論研究、個(gè)案報(bào)道、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究。
文獻(xiàn)篩選及資料提取工作由2 位研究者獨(dú)立進(jìn)行,然后交叉核對(duì),存在分歧之處兩人協(xié)商解決或由第三方協(xié)助解決。提取資料的內(nèi)容需涵蓋所納入RCTs 研究的基本信息,包括:研究者姓名、發(fā)表時(shí)間、干預(yù)措施、對(duì)照措施、樣本量、結(jié)局指標(biāo)、療程、隨機(jī)方案、盲法、分配隱藏的實(shí)施、結(jié)果數(shù)據(jù)的完整性等。如果結(jié)果數(shù)據(jù)不明或不完整時(shí),需聯(lián)系原文獻(xiàn)作者以獲取相關(guān)信息。
嚴(yán)格按照Cochrane 協(xié)作網(wǎng)的risk of bias 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工具進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。共包含7 個(gè)條目:隨機(jī)序列生成、分配隱藏的實(shí)施、受試者及研究人員的盲法、結(jié)局評(píng)價(jià)者盲法、不完整結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)、選擇性結(jié)局報(bào)告及其他偏倚,并針對(duì)每個(gè)條目的偏倚情況做出低風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)或不確定風(fēng)險(xiǎn)的判斷來(lái)評(píng)價(jià)納入研究的方法學(xué)質(zhì)量。
數(shù)據(jù)分析通過(guò)應(yīng)用Rev Man 5.3 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行。計(jì)數(shù)資料應(yīng)用相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)為效益指標(biāo),計(jì)量資料用均數(shù)差(MD),兩者的效應(yīng)量均以95%的置信區(qū)間表示(confidence interval,CI),P<0.05 表示兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)所納入的文獻(xiàn)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),若異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果為P>0.10 時(shí),多個(gè)研究的異質(zhì)性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;若P≤0.10,多個(gè)研究的異質(zhì)性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。若I2≤25%時(shí),異質(zhì)性較小,則忽視異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型;若25%<I2≤75% ,異質(zhì)性較大,需采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta 分析;若I2>75% ,則認(rèn)為其具有高異質(zhì)性,不進(jìn)行效應(yīng)量合并,需進(jìn)行描述性分析[5]。在分析造成各研究間異質(zhì)性較大的來(lái)源后,可以依據(jù)其不同原因分別作出相應(yīng)處理,如進(jìn)行敏感性或亞組分析。若納入文獻(xiàn)數(shù)量≥10 篇,可繪制倒漏斗圖分析并判斷所納入研究發(fā)表偏倚情況。
數(shù)據(jù)庫(kù)初篩共580 篇文獻(xiàn),均為中文文獻(xiàn)。經(jīng)過(guò)剔除重復(fù)文獻(xiàn)、閱讀文獻(xiàn)題名、摘要、全文后,剩余15 篇符合納排標(biāo)準(zhǔn)。見(jiàn)圖1。
圖1 文獻(xiàn)篩選流程Fig 1 Literature screening process
本 研 究 納 入 共15 篇 文 獻(xiàn)[6-20],其 基 本 特 征見(jiàn)表1。
表1 納入文獻(xiàn)基本特征Tab 1 Basic characteristics of included literatures
續(xù)表
所 納 入 的15 項(xiàng)RCTs 中,6 項(xiàng) 研 究[9,12,14,18-20]隨機(jī)序列生成方法為應(yīng)用隨機(jī)數(shù)字表法,1 項(xiàng)研究[7]隨機(jī)序列生成方法為應(yīng)用SAS 軟件,均評(píng)價(jià)為低偏倚風(fēng)險(xiǎn);剩余8 項(xiàng)研究[6,8,10-11,13,15-17]均只提及“隨機(jī)”兩字,沒(méi)有描述具體隨機(jī)序列生成方法,偏倚風(fēng)險(xiǎn)不清楚。在15 項(xiàng)研究中,分配隱藏的實(shí)施情況均未報(bào)告,受試者、研究人員與結(jié)局評(píng)價(jià)者盲法亦均未報(bào)告,所以偏倚風(fēng)險(xiǎn)尚不清楚;不完整結(jié)局評(píng)價(jià)中,所有入組數(shù)據(jù)和研究結(jié)果數(shù)據(jù)一致,為低風(fēng)險(xiǎn)偏倚;在選擇性結(jié)局報(bào)告的評(píng)價(jià)中,通過(guò)比較報(bào)告方法學(xué)中提及的結(jié)局與報(bào)告結(jié)果的結(jié)局,均評(píng)價(jià)為低偏倚風(fēng)險(xiǎn);15 項(xiàng)研究的其它偏倚均為不清楚。納入研究因隨機(jī)序列生成方法、分配隱藏的實(shí)施情況以及受試者、研究人員、結(jié)局評(píng)價(jià)者盲法等評(píng)價(jià)條目報(bào)告不完善,故所納入文獻(xiàn)整體質(zhì)量偏低。見(jiàn)圖2~3。
圖2 偏倚風(fēng)險(xiǎn)圖[6-20]Fig 2 Risk of bias graph[6-20]
圖3 偏倚風(fēng)險(xiǎn)總結(jié)圖[6-20]Fig 3 Risk of bias summary[6-20]
2.4.1 總有效率分析 14 項(xiàng)研究[6,8-20]中(996 例患者)報(bào)告了總有效率,經(jīng)Rev Man 5.3 分析,異質(zhì)性檢驗(yàn)顯示P=0.61,I2=0%,選用固定效應(yīng)模型。Meta 分析發(fā)現(xiàn),補(bǔ)腎法或聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療較僅單純應(yīng)用西醫(yī)常規(guī)治療能明顯提高臨床總有效率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.000 01),合并效應(yīng)值RR=1.33(95%CI1.24,1.43)。見(jiàn)圖4。
圖4 2 組總有效率對(duì)比森林圖[6,8-20]Fig 4 Comparison of total effective rate between the two groups[6,8-20]
2.4.2 癥狀評(píng)分分析 共4 項(xiàng)研究[7,11,16,20]261 例患者報(bào)告了咳嗽癥狀評(píng)分,對(duì)其進(jìn)行Meta 分析,P=0.38,I2=3%,故采用固定效應(yīng)模式;結(jié)果顯示,應(yīng)用補(bǔ)腎法或聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療較單純應(yīng)用西醫(yī)常規(guī)治療能明顯改善患者咳嗽癥狀[MD=-0.62(95%CI-0.78,-0.46)],差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.000 01)。見(jiàn)圖5。
圖5 兩組咳嗽癥狀積分對(duì)比森林圖[7,11,16,20]Fig 5 Comparison of cough symptom scores between the two groups[7,11,16,20]
共3 項(xiàng)研究[11,16,20]211 例患者報(bào)告了喘息癥狀評(píng)分,對(duì)其進(jìn)行M e t a 分析,P=0.2 3,I2=3 3%,采用隨機(jī)效應(yīng)模式,結(jié)果顯示,應(yīng)用補(bǔ)腎法或聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療較單純應(yīng)用西醫(yī)常規(guī)治療能明顯改善患者喘息癥狀[M D= -0.7 9(9 5%C I-1.0 8,- 0.4 9)],差 異 具 有 統(tǒng) 計(jì) 學(xué) 意 義(P<0.0 0 0 0 1)。見(jiàn)圖6。
圖6 兩組喘息癥狀積分對(duì)比森林圖[11,16,20]Fig 6 Comparison of wheezing symptom scores between the two groups[11,16,20]
2.4.3 6 min 步行試驗(yàn)、DLCO% 共3 項(xiàng)研究[7,17,20]報(bào)告了6 分鐘步行試驗(yàn),分析顯示P=0.16,I2=45%,采用隨機(jī)效應(yīng)模式,Meta 分析結(jié)果為MD=22.74(95%CI-19.99,65.48)。
共4 項(xiàng)研究[7,9,10,20]報(bào)告了DLCO%,分析顯示P=0.72,I2=0%,采用固定效應(yīng)模式,Meta 分析結(jié)果為MD=3.85(95%CI-0.37,8.08)。
6 min 步行試驗(yàn)與DLCO% Meta 分析共同結(jié)果顯示,應(yīng)用補(bǔ)腎法或聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療與單純應(yīng)用西醫(yī)常規(guī)治療相比,兩組患者在6 min 步行試驗(yàn)提高及肺一氧化碳彌散功能改善方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。
表2 6 min 步行試驗(yàn)、DLCO% Meta 分析Tab 2 Meta-analysis of 6-minute walk test and DLCO%
2.4.4 不良反應(yīng) 共3 項(xiàng)研究[6,9,20]報(bào)告了不良反應(yīng),其中2 項(xiàng)研究[6,9]未見(jiàn)不良反應(yīng);1 項(xiàng)研究[20]中報(bào)告了7例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),治療組2 例(服藥后出現(xiàn)腹部脹滿(mǎn),不欲飲食),對(duì)照組5 例(服藥后出現(xiàn)胃脘部疼痛不適),囑治療組患者將中藥湯液濃煎至100 mL后服用,給予對(duì)照組患者奧美拉唑口服,兩組癥狀均改善。說(shuō)明2 組患者在安全性方面無(wú)明顯差異。
2.4.5 兩組總有效率比較的漏斗圖分析 基于總有效率結(jié)局指標(biāo)進(jìn)行漏斗圖分析,結(jié)果顯示散點(diǎn)在倒置的漏斗圖內(nèi)分布左右不對(duì)稱(chēng),提示納入研究可能存在發(fā)表偏倚的可能性,亦也可能與納入的研究方法學(xué)質(zhì)量偏低、大多為小樣本等有關(guān)。見(jiàn)圖7。
圖7 兩組總有效率比較的漏斗圖[6,8-20]Fig 7 Funnel plot of total effective rate of the two groups[6,8-20]
2.4.6 干預(yù)措施特點(diǎn)分析 所納入的15 項(xiàng)RCTs[6-20]均認(rèn)為本類(lèi)疾病的病因病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí),病位在肺腎,也常累及脾、肝;治療組以補(bǔ)虛瀉實(shí)為其治療大法,干預(yù)措施均為補(bǔ)腎法或聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療。
將 所 納 入 的15 項(xiàng)RCTs[6-20]治 療 組 干 預(yù) 措 施 中的藥物參照第十版《中藥學(xué)》,將其名稱(chēng)統(tǒng)一化處理,共涉及80 味藥物;按出現(xiàn)頻次的高低進(jìn)行排序,統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,共8 味藥物出現(xiàn)的頻次≥5,其中熟地黃所出現(xiàn)的頻次最高(圖8);依據(jù)功效分類(lèi),統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,共5 類(lèi)藥物出現(xiàn)的頻次≥5,而補(bǔ)虛類(lèi)藥物所出現(xiàn)的頻次最高(見(jiàn)圖9)。
圖8 藥物頻次[6-20]Fig 8 Frequency of drugs[6-20]
圖9 藥效頻次[6-20]Fig 9 Efficacy frequency of drugs[6-20]
所 涉 及 的80 味 藥 物[6-20]中,歸 經(jīng) 統(tǒng) 計(jì) 結(jié) 果顯示,依據(jù)出現(xiàn)頻次的高低進(jìn)行排序,位于前5位中,以肺、腎兩經(jīng)所出現(xiàn)的頻次最高,其次是脾、肝、胃(圖10);四氣統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,以溫、平性藥物為主,其中溫性藥物出現(xiàn)的頻次最高(圖11);五味統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,以甘、辛類(lèi)藥物應(yīng)用最多,其中甘類(lèi)藥物出現(xiàn)的頻次最高(圖12)。
圖10 藥物歸經(jīng)圖[6-20]Fig 10 Meridian tropism of drugs[6-20]
圖11 藥物四氣分布[6-20]Fig 11 Four qi distribution of drugs[6-20]
圖12 藥物五味分布[6-20]Fig 12 Distribution of five flavors of drugs[6-20]
ILD 是由各種病因所導(dǎo)致的彌漫性肺“間質(zhì)-實(shí)質(zhì)”病變總稱(chēng)。ILD 因臨床癥狀和體征缺乏特異性表現(xiàn),病理改變主要以肺間質(zhì)、肺泡壁及肺泡腔表現(xiàn)為不同形式和程度的炎癥、纖維化,影像表現(xiàn)復(fù)雜多樣,為臨床中診斷和治療“疑點(diǎn)”較多、“難度”較大的一類(lèi)疾?。?1]。目前臨床中ILD 的治療藥物較為復(fù)雜,主要包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗氧化劑以及吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,但患者服用后可會(huì)出現(xiàn)胃腸道不適、肝腎功能及血液系統(tǒng)損害等不良反應(yīng)[22]。在中醫(yī)學(xué)上并沒(méi)有與ILD 相對(duì)應(yīng)的病名,大致可歸屬于“肺痹”、“肺痿”等。相關(guān)的基礎(chǔ)研究顯示[23-25],應(yīng)用補(bǔ)腎藥物可以有效的改善肺纖維化大鼠的肺功能,抑制炎性浸潤(rùn)區(qū)的擴(kuò)散,延緩肺纖維化進(jìn)程,然而這些中藥是否可以臨床獲益尚未公認(rèn)。
本研究通過(guò)對(duì)納入的15 項(xiàng)RCTs 文獻(xiàn)[6-20]進(jìn)行系統(tǒng)分析,為臨床中應(yīng)用補(bǔ)腎法治療ILD 提供了可靠依據(jù)。臨床總有效率的Meta 分析結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,同時(shí)RR(95%CI)的數(shù)據(jù)顯示也具有較高精密度,可以最終保證結(jié)果數(shù)據(jù)的相對(duì)可靠性。通過(guò)運(yùn)用RevMan 5.3 軟件分析可得出明確的結(jié)論:補(bǔ)腎法或聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療在提高臨床總有效率以及癥狀改善方面如咳嗽、喘息都明顯優(yōu)于僅單采用西醫(yī)常規(guī)治療。
本 研 究 所 納 入 的15 項(xiàng)RCTs[6-20]均 認(rèn) 為 本 虛 標(biāo)實(shí)是本類(lèi)疾病的病因病機(jī),病位在肺、腎,也常累及脾、肝,以補(bǔ)虛瀉實(shí)為其治療大法。本研究治療組干預(yù)措施中,共涉及80 味中藥,其中熟地黃出現(xiàn)的頻次最高。熟地黃性甘、微溫,歸肝、腎二經(jīng),具有補(bǔ)益肝腎、益精填髓的功效;現(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示[26],具有調(diào)節(jié)免疫以及抗疲勞等作用,故有利于改善患者的病情。按功效分類(lèi)中,以補(bǔ)虛藥應(yīng)用最多,歸經(jīng)以肺、腎、脾三經(jīng)出現(xiàn)的頻次最高,與本病的本虛標(biāo)實(shí)病因病機(jī)以及病位主要累及肺、腎、脾等相符合,從而有利于疾病的治療。本研究所涉及的80 味藥物中,以性溫、味甘出現(xiàn)的頻次最高,根據(jù)現(xiàn)代藥理研究顯示[27,28],溫性藥物具有抗炎、抗氧化以及保護(hù)肺損傷等作用,甘味藥具有調(diào)節(jié)機(jī)體機(jī)能、補(bǔ)益等作用,均有利于ILD 的治療。通過(guò)對(duì)本研究治療組干預(yù)措施特點(diǎn)分析,可知應(yīng)用補(bǔ)腎法治療ILD 有利于改善患者的病情。
本研究的局限與不足:(1)所納入研究大部分為單中心、小樣本研究,且納入的研究數(shù)量較少,降低了系統(tǒng)評(píng)價(jià)的等級(jí)和證據(jù)強(qiáng)度;(2)所納入研究的方法學(xué)質(zhì)量總體偏低,僅有7 項(xiàng)研究提及隨機(jī)序列生成方法,其他均未明確描述,15 項(xiàng)RCTs 研究均未對(duì)分配隱藏的實(shí)施情況以及受試者、研究人員、結(jié)局評(píng)價(jià)者盲法等進(jìn)行描述;(3)因檢索范圍僅限于公開(kāi)發(fā)表的中、英文文獻(xiàn),沒(méi)有將其他語(yǔ)言的文獻(xiàn)與灰色文獻(xiàn)納入研究,可能存在偏倚;(4)研究周期可能對(duì)結(jié)局指標(biāo)產(chǎn)生一定的影響,本研究并未統(tǒng)一觀察時(shí)間;(5)ILD 是一大類(lèi)疾病的統(tǒng)稱(chēng),本研究未對(duì)疾病種類(lèi)進(jìn)行進(jìn)行亞組分析,只能看總體療效趨勢(shì),研究結(jié)果的推論受到一定限制。
中醫(yī)藥治療ILD 已有悠久歷史,在應(yīng)用中醫(yī)藥治療本病時(shí),多強(qiáng)調(diào)辨病與辨證相結(jié)合。近年來(lái)關(guān)于中醫(yī)藥治療本病的案例報(bào)道不在少數(shù),但應(yīng)用中藥治療ILD 的RCT 研究報(bào)道較少。根據(jù)目前相關(guān)研究結(jié)果分析顯示,應(yīng)用補(bǔ)腎法或聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療ILD 具有較好的臨床療效,可以成為未來(lái)中醫(yī)藥治療ILD 的一個(gè)重要方向。同時(shí)干預(yù)措施特點(diǎn)的分析結(jié)果對(duì)臨床用藥有一定的導(dǎo)向作用。綜上所述,本研究結(jié)果有參考價(jià)值,但仍需高質(zhì)量多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲對(duì)照的臨床試驗(yàn)加以驗(yàn)證,從而延緩ILD 患者的疾病進(jìn)展,改善咳嗽、喘息、疲乏等癥狀,提ILD 患者的高生活質(zhì)量。
作者貢獻(xiàn)度說(shuō)明:
張寧負(fù)責(zé)選題、設(shè)計(jì)、書(shū)寫(xiě)及修改論文;閆世艷、王玉光負(fù)責(zé)文章構(gòu)思及投稿之前修改;郭亞麗、潘霏參與了本篇論文的資料收集及分析。