沈思思　陳亮　馮萬宇　蘭世捷　李丹　苗艷　張蕾　劉文　陳國旺　王歡　白長勝

臨床癥狀 傳染性法氏囊?。↖BD）主要引起雛雞免疫抑制，發(fā)病率高達(dá)100%，死亡率達(dá)90%。3～6周的雛雞臨床表現(xiàn)最為嚴(yán)重;1～14周的雛雞不易感，因?yàn)橛心冈纯贵w保護(hù);超過6周臨床癥狀很少出現(xiàn)。IBDV潛伏期為2～3 d，發(fā)病后表現(xiàn)抑郁、羽毛蓬松、厭食、腹瀉、顫抖和脫水等癥狀;臨床癥狀持續(xù)3～4 d后，存活下來的雞能迅速恢復(fù)。

病理剖檢 被感染的雞脫水，腿和胸部肌肉出血。腸道和法氏囊粘液含量增加，法氏囊出血、水腫、體積變大和重量增加，嚴(yán)重者出血呈紫葡萄狀。5 d后法氏囊開始萎縮，褶皺黏膜渾濁，黏膜表面有出血點(diǎn)和干酪樣滲出物。腎臟也有腫脹和尿酸鹽沉積，腺胃和肌胃有條狀出血。

診斷 結(jié)合臨床癥狀和病理剖檢可做出初步診斷，如需確診需結(jié)合實(shí)驗(yàn)室手段。IBDV在感染急性期3 d內(nèi)可在法氏囊內(nèi)檢測到，主要檢測方法包括病毒分離鑒定、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、RT-PCR和環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增等，其中RT-PCR是實(shí)驗(yàn)室常用手段。IBD往往伴隨著其他病原體的混合感染，在確診時(shí)應(yīng)考慮多方面因素。

防治 本病尚無有效治療方案，發(fā)病早期可使用卵黃抗體和高免血清，同時(shí)配合抗生素防治繼發(fā)感染;中后期則不理想，同時(shí)卵黃抗體注入機(jī)體內(nèi)一周內(nèi)消失，要及時(shí)補(bǔ)免或重復(fù)卵黃抗體注射。

早期感染是造成雞場經(jīng)濟(jì)損失的主要原因，因?yàn)镮BDV會(huì)導(dǎo)致免疫抑制，而免疫功能低下的雛雞更易感染，并繼發(fā)感染其他病原體。傳染性法氏囊病免疫效果主要受母源抗體水平、合理的免疫程序和選擇合適的毒力疫苗三方面影響，三者平衡，缺一不可，免疫才會(huì)成功。

種雞經(jīng)疫苗免疫過后可將抗體傳遞給下一代。在種雞18～20周和40～42周接種IBD滅活油佐劑疫苗兩次，可使雛雞獲得較高的母源抗體在2～3周得到很好的保護(hù)，預(yù)防早期感染和免疫抑制。但是母源抗體水平不一致，且只能對雛雞提供一段時(shí)間的保護(hù)。對于眾多養(yǎng)殖戶來說，母源抗體始終是未知數(shù)，而且也很難選擇正確的免疫時(shí)間，難免免疫空白在雞群中交錯(cuò)分布，導(dǎo)致免疫失敗。

配有一定技術(shù)設(shè)備的大型種禽場測定種雞抗體或雛雞母源抗體滴度不是很難，但是在我國目前的養(yǎng)殖現(xiàn)狀下還難以普及，所以，確定首免日齡很重要。有條件的養(yǎng)殖場可以通過向種雞場了解種雞群的體況和日齡情況，根據(jù)本場和本地區(qū)法氏囊病流行情況、抗體水平抽檢情況調(diào)整種雞場提供的免疫程序，使之真正發(fā)揮作用。不具備條件的養(yǎng)殖場，可以根據(jù)以往發(fā)病情況確定首免時(shí)間，如首免不能早于5日齡，最晚不能超過15日齡，與其他免疫間隔時(shí)間最少4～5 d。

選擇合適的疫苗毒力是免疫成功的關(guān)鍵所在。滅活苗由雞胚或細(xì)胞毒制備，成本較高，主要用于種雞免疫，配合弱毒苗效果較好。溫和型弱毒苗對雛雞法氏囊沒有損害，通常用于無母源抗體的雛雞，但是遇到強(qiáng)毒時(shí)保護(hù)率低;有母源抗體的雛雞注射后很容易被母源抗體中和。中等毒力疫苗接種后對法氏囊有輕微損傷，這種反應(yīng)可在10 d后消失，對血清I型保護(hù)率較高，廣泛用于法氏囊發(fā)病不嚴(yán)重的地區(qū)。中等偏強(qiáng)毒苗在雛雞2周齡前使用會(huì)對雛雞法氏囊造成嚴(yán)重?fù)p害，引起免疫抑制，但不影響IBD本身的保護(hù)力，因此建議2周齡后使用。在重疫區(qū)使用中等偏強(qiáng)毒力苗可以減少死亡，降低發(fā)病率，但收效后就應(yīng)改為中等毒力疫苗。據(jù)此有專家建議，首免用溫和型苗（滴鼻點(diǎn)眼方式），二免用中等毒力苗（二免時(shí)間提前10～12日齡），三免使用中等偏強(qiáng)毒力苗，可有效控制集中發(fā)病的情況。

（161000）黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)分院