田甜

摘要：目的：探究西藥臨床合理用藥的安全性。方法：選取2018年1月到2019年12月實施臨床用藥管理前的100例使用西藥治療的患者作為參照組，2020年1月到2021年12月實施臨床用藥管理后的100例使用西藥治療的患者作為實驗組，對比兩組患者后的不合理用藥情況。結(jié)果：實施用藥管理后，不合理用藥情況與實施管理前相比，顯著減少，組間差異性確切（P<0.05）。結(jié)論：建立良好的臨床合理用藥制度，有助于確保臨床用藥安全性，值得推廣應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：西藥;合理用藥;安全性

【中圖分類號】 R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）07--01

在西醫(yī)臨床中，合理使用藥物對于疾病的治療、藥物療效起著至關(guān)重要的作用，為了確保西藥的用藥安全及合理用藥，要求醫(yī)生及藥師必須要做到準(zhǔn)確使用藥物，保證藥物的合理使用及安全性[1]。近年來，隨著醫(yī)療事業(yè)的逐步發(fā)展，臨床上使用的西藥藥品種類逐漸增多，為西藥的合理用藥及安全性管理帶來了很多問題，據(jù)資料統(tǒng)計，我國許多醫(yī)院都存在著不合理用藥的現(xiàn)象，不僅會影響藥物的治療效果，還會影響患者的身心健康，另外，藥品安全隱患等也會導(dǎo)致醫(yī)患糾紛事件的發(fā)生，對醫(yī)院和患者都會帶來一定的影響 [2]?，F(xiàn)今，臨床合理用藥管理措施正逐步應(yīng)用于臨床。鑒于此，本研究將選用200例西藥治療患者進(jìn)行分析，具體報告內(nèi)容如下。

1臨床資料與方法

1.1臨床資料

選取2018年1月到2019年12月實施臨床用藥管理前的100例使用西藥治療的患者作為參照組，2020年1月到2021年12月實施臨床用藥管理后的100例使用西藥治療的患者作為實驗組，實驗組患者年齡范圍為22-71周歲，平均年齡（55.27±1.35）周歲。其中男性56例，女性44例。參照組患者年齡范圍為22-72周歲，平均年齡（55.28±1.31）周歲，其中男性患者55例，女性患者45例。兩組患者在一般資料方面，無統(tǒng)計學(xué)差異（P>0.05），具有可比性。

1.2方法

參照組患者接受采用常規(guī)藥品管理方法，即根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行核對，下發(fā)藥物。

實驗組患者接受臨床用藥管理方法，具體為：（1）藥物管理：由于西藥的種類較多，藥劑的類型較為復(fù)雜，所以要確保用藥的安全性，首先要做的事加強(qiáng)對藥品的管理，在臨床用藥時，要根據(jù)相關(guān)的規(guī)章制度對藥物進(jìn)行合理的分類，對藥品的數(shù)量、用藥方式等要做好詳細(xì)的記錄，可以通過藥物劑型進(jìn)行分類，也可以根據(jù)用藥的作用部位進(jìn)行分類，在藥物保存方面，需要注意存放地點需要保持干燥、陰涼、避光，還要注意防火、防潮等，對于特殊類型的藥物，需要放在專門的地方進(jìn)行保管;（2）人員管理：要求醫(yī)院內(nèi)藥房工作人員、主治醫(yī)生等進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，定期組織學(xué)習(xí)，并在學(xué)習(xí)后進(jìn)行考核，考核合格后，方能上崗，要求所有的藥房工作人員需要熟練掌握藥品的用藥適應(yīng)癥和禁忌癥，保證藥品應(yīng)用的安全性和合理性，同時要遵循以患者為中心的服務(wù)理念，科學(xué)地應(yīng)用藥物，避免超劑量用藥等不合理現(xiàn)象，另外，應(yīng)建立完善的藥品管理制度，對于每批入庫的藥品，需要有專人進(jìn)行清點，詳細(xì)地記錄藥品的名稱、劑型、數(shù)量、保質(zhì)期等信息，必須要保證藥品信息準(zhǔn)確無誤，經(jīng)查對審核后，將不合格藥品信息及時上報，保證臨床用藥的安全性，同時，醫(yī)院應(yīng)該設(shè)立檢查小組，隨機(jī)抽查藥房工作人員對臨床用藥安全知識的掌握程度，及時更新用藥安全相關(guān)知識，確保工作人員加深對相關(guān)知識的了解和認(rèn)知，保證臨床合理用藥的有效性及安全性。

1.3觀察指標(biāo)

比較兩組患者的不合理用藥情況，主要包括：用法用量不當(dāng)、重復(fù)給藥、抗生素濫用、聯(lián)合用藥不當(dāng)?shù)取?/p>

1.4統(tǒng)計學(xué)分析

對兩組患者數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，不合理用藥情況用卡方檢驗進(jìn)行校準(zhǔn)，用（n%）表示，P<0.05有統(tǒng)計學(xué)意義，反之無意義。

2.結(jié)果

2.1兩組患者不合理用藥情況比較

對比兩組患者的不合理用藥情況（見表1），實驗組患者低于參照組，兩者差異明顯（P<0.05）。

3.討論

在西醫(yī)臨床中，合理用藥可以保障治療效果，減少醫(yī)療糾紛的發(fā)生率，還能夠提高醫(yī)療質(zhì)量，在應(yīng)用西藥的過程中，臨床醫(yī)生應(yīng)該以西藥基礎(chǔ)理論作為指導(dǎo)，確保用藥的經(jīng)濟(jì)性、安全性及有效性，是西藥臨床合理用藥的基礎(chǔ)，合理地應(yīng)用藥物，一方面可以在最大程度上發(fā)揮藥物的療效，另一方面可以減少藥物的不良反應(yīng)對機(jī)體造成的傷害，一定程度上有助于促進(jìn)患者的恢復(fù)，而在實際應(yīng)用過程中，存在著許多安全性問題，例如用藥劑量不當(dāng)、服藥方式不當(dāng)?shù)龋紝εR床治療質(zhì)量產(chǎn)生較大的影響[3]。目前，臨床用藥安全管理工作主要從加強(qiáng)藥品管控力度、合理儲存藥物、科學(xué)使用藥物、減少藥物使用過程中出現(xiàn)不良問題等幾個方面入手，另外，加強(qiáng)對從業(yè)人員專業(yè)能力的培訓(xùn)，建立有效的管理辦法和考核制度，對于臨床合理用藥的安全性有著至關(guān)重要的作用。

本研究將分別用常規(guī)藥品管理和臨床合理用藥管理兩種方法，結(jié)果顯示，治療后，實驗組相關(guān)指標(biāo)優(yōu)于參照組，兩者存在明顯差異（P<0.05）。

綜上所述，本研究用臨床合理用藥的管理方法來管理西藥，其臨床效果顯著，能夠有效提高西藥臨床應(yīng)用的安全性，應(yīng)在臨床中廣泛應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)：

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