劉潔球
摘要:目的:研討鹽酸利托君與硫酸鎂對前置胎盤期待治療的效果。方法:,應(yīng)用平均分配的方式,將前置胎盤患者64例分為以下2個32例小組。比對組:應(yīng)用硫酸鎂治療;探究組:選擇鹽酸利托君治療;比對不同小組的臨床應(yīng)用效果與價值。結(jié)果:探究組藥物起效時間、陰道停止流血時間、新生兒評分與保胎成功率均短(高)于比對組,P<0.05。探究組不良反應(yīng)發(fā)生率3.13%低于比對組21.88%,探究組治療安全性高于比對組,P<0.05。結(jié)論:前置胎盤期待治療期間建議選擇鹽酸利托君,具有藥效起效快、快速抑制陰道流血,提高新生兒評分及保胎成功率等優(yōu)勢,而且治療安全性較高,可滿足臨床治療需求,具有推廣與應(yīng)用價值。
關(guān)鍵詞:硫酸鎂;鹽酸利托君;前置胎盤;保胎成功率;期待治療;治療安全性;陰道流血
【中圖分類號】 R97 【文獻標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)08--01
前置胎盤是妊娠期常見危重癥疾病,是指妊娠28周后,胎盤下緣毗鄰或覆蓋宮頸內(nèi)口,也是導(dǎo)致孕婦機體陰道流血主要原因,嚴(yán)重可危及母嬰安全。前置胎盤誘因尚不明確,但多與胎盤異常、子宮內(nèi)膜損傷或病變、受精卵滋養(yǎng)層發(fā)育遲緩等方面有關(guān),盡早選擇正確的方案對疾病進行干預(yù)非常重要[1]。臨床中,對前置胎盤治療目的為減低產(chǎn)期出血量及抑制宮縮,盡可能延長孕周等,藥物治療對病情穩(wěn)定有一定干預(yù)價值。硫酸鎂是抑制宮縮常用藥物,但由于藥效起效較慢,而且易引發(fā)硫酸鎂中毒等危險事件,隨著近年來,醫(yī)療技術(shù)水平的提升,對前置胎盤治療藥物也呈多樣化,鹽酸利托君在臨床應(yīng)用率逐步提升,對前置胎盤不僅治療效果顯著,而且安全性較高,可提高保胎成功率[2]。因此,本文就針對前置胎盤患者實施期待治療期間應(yīng)用不同藥物治療,分析鹽酸利托君臨床治療效果與應(yīng)用價值。
1基礎(chǔ)資料與方法
1.1 基礎(chǔ)資料
2020-6~2021-6前置胎盤患者64例,應(yīng)用平均分配的方式,將患者分為以下2個32例小組。比對組:最小年齡19歲,最大42歲,平均年齡(25.70±1.45)歲;孕周最短24周,最長33周,平均孕周(28.00±0.42)周;經(jīng)產(chǎn)婦12例,初產(chǎn)婦20例;探究組:最小年齡19歲,最大41歲,平均年齡(25.43±1.42)歲;孕周最短23周,最長33周,平均孕周(27.65±0.41)周;經(jīng)產(chǎn)婦11例,初產(chǎn)婦21例;在基礎(chǔ)資料方面各組最小年齡46歲,最大78歲,基線數(shù)據(jù)資料方面各組患者互比,無差異性,P>0.05。選入標(biāo)準(zhǔn):①通過超聲檢查、臨床癥狀表現(xiàn)等,確診為前置胎盤;②臨床資料較為完整;③患者本人或家屬對本次調(diào)研知情同意;剔除標(biāo)準(zhǔn):①中途退出者;②對本次治療藥物過敏者;③存在嚴(yán)重傳染性疾病;④凝血功能異常者;⑤肝腎功能異常者;⑥存在精神障礙者、惡性腫瘤疾病者。
1.2方法
比對組:應(yīng)用硫酸鎂治療;硫酸鎂(生產(chǎn)廠家:河北邢臺冶金鎂業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H13022031)藥物劑量16ml與葡萄糖溶液100ml混合后,采用靜脈滴注給藥方式,再將硫酸鎂30ml與葡萄糖溶液500ml混合,選擇靜脈輸注方式給藥,控制藥量1.2g/h,直至患者宮縮抑制,再選擇維持藥量靜點12-24h,每日硫酸鎂用量不可超過30g。
探究組:選擇鹽酸利托君(生產(chǎn)廠家:濟川藥業(yè)集團有限公司,國藥準(zhǔn)字H20090192治療;藥物劑量為100mg與葡萄糖溶液500ml混合,選擇靜脈輸液方式給藥,初期劑量為5滴/min,并對患者宮縮狀況進行觀察,每10min增加5滴,直至患者宮縮抑制或藥量達到0.35mg/min,再繼續(xù)給藥18h。停藥前30min,予以患者安寶片,服用當(dāng)天間隔2h應(yīng)10mg,第2d間隔4h應(yīng)20g,第3d間隔6h應(yīng)用20mg,后續(xù)維持用量,用藥時間為8d。
用藥期間,定時對母嬰開展胎心監(jiān)測,記錄每日尿量情況,實施膝反射監(jiān)測,若病情存在反復(fù)情況,可重復(fù)給藥,直至孕36周。
1.3 觀察指標(biāo)
記錄不同藥物起效時間、陰道停止流血時間、新生兒評分與保胎成功率情況,其中新生兒評分的總分值為10分,分值高,則說明新生兒機體越健康。同時,觀察患者在治療期間,機體是否有相關(guān)不良反應(yīng)出現(xiàn)。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
SPSS 25.0統(tǒng)計對本文數(shù)據(jù)加以分析與處理,計數(shù)資料%表示,χ2檢驗;計量資料x±s, t檢驗,以P<0.05,說明數(shù)據(jù)比較存在差異性。
2結(jié)果
2.1 組間藥物起效時間、陰道停止流血時間、新生兒評分與保胎成功率的比較
探究組藥物起效時間、陰道停止流血時間、新生兒評分與保胎成功率均短(高)于比對組,相互比較,有差異性,P<0.05。具體見表1
2.2 組間治療安全性的比較
探究組不良反應(yīng)發(fā)生率3.13%低于比對組21.88%,探究組治療安全性高于比對組,相互比較,有差異性,P<0.05。具體見表2
3 討論
胎盤異常、輔助生殖技術(shù)、子宮內(nèi)膜損傷與病變等均可引發(fā)前置胎盤,疾病形成可導(dǎo)致患者機體出現(xiàn)反復(fù)陰道出血,如果情況嚴(yán)重,還可引發(fā)休克、胎兒窘迫、早產(chǎn),甚至死亡,這對母嬰健康非常不利[3]。
臨床中,針對前置胎盤治療方向多為抑制宮縮,減低胎盤早期剝離為主,其中硫酸鎂是是臨床中常用藥物,可對細胞內(nèi)鈣離子進行有效調(diào)節(jié),控制肌肉萎縮,舒張子宮平滑肌抑制子宮過度收縮,但藥物應(yīng)用需合理控制藥物劑量,避免過量引發(fā)硫酸鎂中毒。此外,硫酸鎂藥物起效較慢,無法滿足臨床治療需求[4]。近年來,隨著醫(yī)療技術(shù)水平的提升,臨床對前置胎盤治療藥物也加大研究力度,新型藥物逐漸增多,鹽酸利托君是一種可口服、肌肉或靜脈注射的藥物,可延長妊娠時間,減低早產(chǎn)率。此外,鹽酸利托君屬于β2受體激動劑,可與子宮肌層、子宮平滑肌表層的β2受體實施特異性結(jié)合,促使細胞膜表面腺苷酸腺苷濃度持續(xù)性升高,進而抑制細胞質(zhì)肌漿網(wǎng)釋放鈣離子,改善細胞內(nèi)鈣離子濃度,對肌肉收縮達到一定調(diào)節(jié)作用。鹽酸利托君可在較短時間內(nèi)血藥濃度達到巔峰,半衰期較長,生理利用度高,通過尿液排出,對機體不易產(chǎn)生較大損傷。
通過本次研究所得結(jié)果為:選擇鹽酸利托君藥物起效時間、陰道停止流血時間、新生兒評分與保胎成功率均短(高)于應(yīng)用硫酸鎂藥物,相互比較,有差異性;應(yīng)用鹽酸利托君不良反應(yīng)發(fā)生率3.13%低于應(yīng)用硫酸鎂藥物21.88%,應(yīng)用鹽酸利托君治療安全性高于應(yīng)用硫酸鎂藥物,相互比較,有差異性;根據(jù)這一結(jié)果可充分表明鹽酸利托君臨床治療效果,對前置胎盤疾病干預(yù)價值,具有見效快、藥效強等特征,對子宮平滑肌收縮進行有效抑制,還可改善患者陰道出血情況,提高保胎成功率,治療效果符合臨床需求。有相關(guān)研究者在文中表明:前置胎盤治療中選擇鹽酸利托君可對病情達到理想的抑制作用,而且治療安全性較高,這與本次研究結(jié)果有相似支持,說明本次調(diào)研具有科學(xué)性與真實性[5]。
綜上所述:前置胎盤屬于是妊娠期嚴(yán)重并發(fā)癥之一,選擇硫酸鎂、鹽酸利托君對疾病均有一定干預(yù)價值,但鹽酸利托君應(yīng)用價值更高,不僅可快速發(fā)揮藥效,還可縮短陰道流血時間,還可確保新生兒機體健康,值得推廣。
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