溫穎星 傅凱文 李雅妍
(新鋼檢測(cè)中心 江西新余 338000)
作為穩(wěn)定的氮氧化合物,硝酸鹽氮是常見(jiàn)的水中污染物,主要來(lái)自于工業(yè)廢水的排放。在水質(zhì)監(jiān)測(cè)方面,硝酸鹽氮為關(guān)鍵指標(biāo)之一,因?yàn)槠溆龅竭€原性物質(zhì)將轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽,長(zhǎng)期被人體吸收,將造成血液中變形血紅蛋白增加,造成食物中毒的同時(shí),產(chǎn)生致癌作用。其大量排放至水中,將造成水體中氮氧化合物過(guò)多,引發(fā)富營(yíng)養(yǎng)化問(wèn)題,加速水質(zhì)惡化。因此,應(yīng)采取有效方法進(jìn)行水中硝酸鹽氮的監(jiān)測(cè),從而為加強(qiáng)水污染治理提供可靠依據(jù)。
在水質(zhì)監(jiān)測(cè)方面,目前,監(jiān)測(cè)室主要按照《水質(zhì)硝酸鹽氮的測(cè)定酚二磺酸分光光度法》(GB 7480-87)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行硝酸鹽氮分析,但采用該方法開(kāi)展檢測(cè)工作,存在效率低、干擾因素多等缺陷。
首先,實(shí)驗(yàn)需要使用硫酸、氨水等多達(dá)7 種試劑,其中不乏刺激性和腐蝕性較強(qiáng)的試劑,給人員工作帶來(lái)一定安全威脅,同時(shí)也將造成較多污染物的產(chǎn)生。部分試劑配制過(guò)程較為復(fù)雜,例如,配制氫氧化鋁懸浮液需要反復(fù)清洗、靜置,耗費(fèi)約1d的時(shí)間,嚴(yán)重影響了檢測(cè)工作開(kāi)展速度。
其次,方法檢測(cè)過(guò)程復(fù)雜,容易受到多種因素干擾。例如,在樣品處理階段,需要進(jìn)行水浴加熱、水浴蒸干、絮凝沉淀等多個(gè)步驟,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程持續(xù)5~6h。進(jìn)行繁瑣操作,對(duì)人員提出了較高要求,應(yīng)做到熟練進(jìn)行各項(xiàng)步驟操作,一旦出現(xiàn)偏差,結(jié)果可能受到水中帶色物質(zhì)、氯離子等各種因素干擾,造成檢測(cè)結(jié)果偏低,影響結(jié)果精度。
最后,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,水樣中的亞硝酸鹽氮將受到氧化,生成硝酸鹽氮。為保證結(jié)果準(zhǔn)確性,對(duì)硝酸鹽氮進(jìn)行測(cè)定的同時(shí),需要開(kāi)展亞硝酸鹽氮測(cè)定實(shí)驗(yàn),以便在結(jié)果計(jì)算時(shí)去掉由亞硝酸鹽氮轉(zhuǎn)化得到的硝酸鹽氮的含量。而在水質(zhì)監(jiān)測(cè)工作量日漸增加的背景下,盡管硝酸鹽氮檢測(cè)量不多,但卻因?yàn)闄z測(cè)操作過(guò)于復(fù)雜而需要消耗較多人力,造成該項(xiàng)目檢測(cè)成本較高。
在硝酸鹽氮測(cè)定方面,實(shí)驗(yàn)室多采用酚二磺酸分光光度法、紫外分光光度法、離子色譜法、氣相分子吸收光譜法等多種方法。對(duì)幾種方法進(jìn)行比較,可以從中選擇適合的檢測(cè)方法。
該方法為標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)法,將在無(wú)水條件下反應(yīng)。在堿性溶液中,使硝酸鹽氮與酚二磺酸反應(yīng),生成的化合物為硝基二磺酸酚,呈現(xiàn)出黃色。通過(guò)分光光度測(cè)定,能夠?qū)崿F(xiàn)物質(zhì)檢測(cè),而該方法主要適用于飲用水、地下水等相對(duì)清潔的水資源檢測(cè),以免檢測(cè)結(jié)果受到銨鹽、氯離子等多種有機(jī)物的干擾[1]。在檢測(cè)水樣較為復(fù)雜時(shí),則要利用多種試劑進(jìn)行預(yù)處理,同時(shí)加強(qiáng)反應(yīng)條件控制,因此,該方法操作難度較大。
該方法也為分光光度法的一種,在實(shí)驗(yàn)室中為主流的檢測(cè)技術(shù),能夠憑借硝酸根離子在紫外區(qū)的強(qiáng)吸收效應(yīng)進(jìn)行特定物質(zhì)濃度測(cè)定。在275nm 波長(zhǎng)位置,可以對(duì)水中硝酸根離子進(jìn)行測(cè)定;在220nm位置,能夠?qū)λ腥芙庥袡C(jī)物進(jìn)行測(cè)定。通過(guò)在220nm波長(zhǎng)位置進(jìn)行硝酸鹽氮測(cè)定,并在275nm位置完成校正,能夠得到準(zhǔn)確檢測(cè)結(jié)果。該方法主要適用于地下水、地表水檢測(cè),可以根據(jù)紫外吸收光譜分布曲線和吸光度比值展開(kāi)分析,確定樣品是否需要進(jìn)行預(yù)處理[2]。如需預(yù)處理,需將水樣放入比色管中添加一定量的鹽酸,在實(shí)驗(yàn)室的前處理操作方面步驟相對(duì)簡(jiǎn)單。因此,該方法操作較為便利,能夠根據(jù)監(jiān)測(cè)需求進(jìn)行水樣分類處理,使用化學(xué)試劑較少,準(zhǔn)確度較高。
采用該方法能夠利用陰離子色譜法交換柱進(jìn)行檢測(cè),完成水樣中硝酸根離子的分離測(cè)定。利用抑制型電導(dǎo)檢測(cè)器,可以根據(jù)檢測(cè)得到的離子色譜保留時(shí)間完成定性分析,并根據(jù)峰面積確定物質(zhì)含量。該方法可用于工業(yè)廢水、地表水等各種水質(zhì)檢測(cè),在操作時(shí),搭配使用自動(dòng)進(jìn)樣器,能夠?qū)α蛩岣x子、氯離子等多種無(wú)機(jī)陰離子進(jìn)行檢測(cè),達(dá)到較高精密度和準(zhǔn)確度,并且測(cè)定速度較快。但使用離子色譜儀進(jìn)行檢測(cè),儀器維護(hù)和保養(yǎng)費(fèi)用較高,日常需安排專人負(fù)責(zé)管理,導(dǎo)致檢測(cè)成本較高。
采用該方法將被測(cè)組分分解成不同的氣體分子,能夠根據(jù)各自吸收波長(zhǎng)展開(kāi)定性分析。在此基礎(chǔ)上,由于各分子對(duì)光的吸收強(qiáng)度與濃度保持正比,因此能夠完成定量分析。配備商品化的光譜儀進(jìn)行檢測(cè),可以達(dá)到較高檢測(cè)精度,同時(shí)完成硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、硫化物、總氮等多種物質(zhì)的檢測(cè),靈敏度和效率較高。通過(guò)特定化學(xué)反應(yīng),迅速將液/固相被測(cè)組分轉(zhuǎn)入氣相,則屬于常規(guī)干擾分析過(guò)程,能夠排除顏色、濁度等因素干擾,因此,該方法濃度范圍較寬,得到的結(jié)果具有較高準(zhǔn)確度,檢測(cè)成本不高,實(shí)用性較強(qiáng)[3]。
結(jié)合水質(zhì)監(jiān)測(cè)室檢測(cè)條件和水樣狀況進(jìn)行綜合考量可知,焦化污水中含有的物質(zhì)成分較為復(fù)雜,采用分光光度法容易受到復(fù)雜因素干擾,而配備離子色譜儀進(jìn)行檢測(cè),則將給監(jiān)測(cè)室?guī)?lái)過(guò)大人員工作負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)壓力。因此,經(jīng)過(guò)反復(fù)比較,最終決定采用氣相分子吸收光譜法嘗試進(jìn)行檢測(cè)手段改進(jìn)。
水質(zhì)監(jiān)測(cè)室水樣分別來(lái)自焦化污水處理前端缺氧池A、缺氧池B、好氧池I 段A、好氧池I 段B、好氧池II段A、好氧池II 段B,共計(jì)6 個(gè)水處理階段。該類污水的污染物濃度較高,廢水中存在大量氮氧化物和環(huán)芳烴等難降解的物質(zhì),直接排放將造成水資源出現(xiàn)氮源過(guò)剩和嚴(yán)重污染的情況,給人類健康帶來(lái)嚴(yán)重威脅。為加強(qiáng)污水治理,保證處理達(dá)標(biāo),需要加強(qiáng)污水水質(zhì)監(jiān)測(cè)。對(duì)硝酸鹽氮進(jìn)行檢測(cè),要求檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、及時(shí),從而為污水處理提供指導(dǎo)。
采用改進(jìn)方法進(jìn)行水樣中硝酸鹽氮檢測(cè),可知監(jiān)測(cè)室配備了氣相分子吸收光譜儀(上海北裕分析儀器有限公司),同時(shí)準(zhǔn)備有三氯化鈦、氨基磺酸、鹽酸等試劑,均為分析純。此外,監(jiān)測(cè)室配備1000mg/L 硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)溶液,來(lái)自于壇墨質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心。監(jiān)測(cè)室光譜儀之前主要用于對(duì)水樣中的氨氮、總氮、硫化物等物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定,并未用于測(cè)定硝酸鹽氮。通過(guò)與儀器廠家反復(fù)溝通,確定在新增檢測(cè)項(xiàng)目時(shí)需要參照《水質(zhì) 硝酸鹽氮的測(cè)定 氣相分子吸收光譜法》HJ/T198 進(jìn)行儀器參數(shù)調(diào)整。具體來(lái)講,就是儀器使用鎘(Cd)燈,燈電流為200~300mA,波長(zhǎng)達(dá)到214.4nm,選擇空氣作為載氣,流量達(dá)到0.1~0.5L/min。將加熱開(kāi)關(guān)打開(kāi)后,經(jīng)過(guò)25s延遲時(shí)間,使樣品泵以50rpm轉(zhuǎn)速運(yùn)轉(zhuǎn),然后使試劑泵以25rpm轉(zhuǎn)速輸送試劑,經(jīng)過(guò)20s測(cè)量時(shí)間后,對(duì)峰高值進(jìn)行讀取,完成樣品中硝酸鹽氮定量分析[4]。
使用光譜儀進(jìn)行檢測(cè),按照操作規(guī)程應(yīng)做到正確連接進(jìn)樣器和管路,完成樣品檢測(cè)參數(shù)的設(shè)置。對(duì)管路清洗2~3 次,確認(rèn)吸光度基線在1min 內(nèi)漂移不超±0.0005Abs,說(shuō)明儀器已經(jīng)穩(wěn)定。完成儀器校準(zhǔn)后,使用1000mg/L硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋配置系列標(biāo)準(zhǔn)使用液,濃度分別為0.0mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.8mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L 和4.0mg/L,按照標(biāo)樣參數(shù)進(jìn)行測(cè)試,完成標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制。按照與曲線相同的條件,可以進(jìn)行試樣測(cè)試,同時(shí)開(kāi)展空白試驗(yàn)。此外,為確定方法有效性,按照酚二磺酸分光光度法標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行試樣測(cè)定。為確定使用的改進(jìn)方法是否適用于焦化水樣,選擇同時(shí)段從不同水處理段采集的6 個(gè)水樣,分別利用光譜法和分光光度法進(jìn)行測(cè)定,記錄得到分析結(jié)果需要的時(shí)間,并完成回收率實(shí)驗(yàn),確認(rèn)方法應(yīng)用效果和差異。
取適量待測(cè)樣品放入進(jìn)樣瓶,添加2~3 滴氨基磺酸去除亞硝酸鹽氮的干擾,然后將進(jìn)樣瓶裝入進(jìn)樣器,儀器可以自動(dòng)運(yùn)行和完成水樣中硝酸鹽氮測(cè)定。載流液由鹽酸、三氯化鈦和無(wú)水乙醇構(gòu)成,按照配比進(jìn)行配制,充分搖勻并靜置2h 后才能使用,在低溫密封遮光條件下保存最多15d。2.5mol/L的鹽酸介質(zhì)中,在(70±2)℃加熱狀態(tài)下,利用三氯化鈦對(duì)硝酸鹽氮進(jìn)行還原,無(wú)水乙醇則發(fā)揮催化劑的作用,能夠生成一氧化氮,由空氣載入到吸光管中。而一氧化氮在214.4nm波長(zhǎng)下存在特定吸收峰,根據(jù)朗伯比爾定律可知該物質(zhì)的吸光度與硝酸鹽氮濃度保持正比關(guān)系[5]。儀器可以直接將檢測(cè)數(shù)據(jù)上傳至上位機(jī),經(jīng)過(guò)專門分析軟件處理后,能夠生成檢測(cè)結(jié)果,確定硝酸鹽氮的濃度。在儀器操作過(guò)程中,一旦出現(xiàn)超限提示,可以通過(guò)儀器設(shè)定稀釋倍數(shù),由儀器自動(dòng)稀釋和重新測(cè)定。使用的儀器最大稀釋倍數(shù)為40,如果水樣中硝酸鹽氮含量超出檢測(cè)范圍,需要手動(dòng)稀釋后重新進(jìn)行上機(jī)測(cè)試。
3.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
按照HJ/T198標(biāo)準(zhǔn)對(duì)采用氣相分子吸收光譜法得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行繪制,包含7 個(gè)校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)濃度點(diǎn)。在214.4nm波長(zhǎng)位置,將超純水當(dāng)成是參比,能夠?qū)ξ舛冗M(jìn)行測(cè)定。將濃度當(dāng)成是橫坐標(biāo),將得到的吸光度當(dāng)成是縱坐標(biāo),可以得到標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果。在實(shí)踐操作的過(guò)程中,可以直接完成4mg/L 標(biāo)準(zhǔn)硝酸鹽氮使用液的配制,然后利用儀器自動(dòng)稀釋功能生成系列濃度使用液,由儀器自動(dòng)生成標(biāo)準(zhǔn)曲線,因此可以簡(jiǎn)化水質(zhì)檢測(cè)過(guò)程。從分析結(jié)果來(lái)看,該方法擁有較好的工作曲線相關(guān)系數(shù),具體為0.99976,能夠達(dá)到國(guó)標(biāo)提出的0.999以上要求。采用分光光度法進(jìn)行測(cè)定,可以得到y(tǒng)=0.2610x-0.0006 標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,r 數(shù)值為0.99999,同樣符合國(guó)標(biāo)要求。
3.4.2 檢出限分析
對(duì)方法檢出限進(jìn)行分析,按照樣品分析步驟重復(fù)進(jìn)行7次空白試驗(yàn),將結(jié)果換算為樣品濃度。對(duì)7次平行測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)偏差進(jìn)行分析,能夠得到方法檢出限。從分析結(jié)果來(lái)看,采用光譜儀得到的硝酸鹽氮檢出限為0.004mg/L,能夠達(dá)到檢出限為0.006mg/L 的規(guī)定。采用分光法進(jìn)行測(cè)定,檢出限為0.009mg/L。
3.4.3 精密度分析
對(duì)方法精密度進(jìn)行測(cè)定,需要分別完成濃度不同的6 個(gè)水樣硝酸鹽氮測(cè)定,對(duì)結(jié)果相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差進(jìn)行分析。從分析結(jié)果來(lái)看,如表1所示,采用光度法和光譜法分別進(jìn)行水樣測(cè)定,能夠得到相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.02%~1.91%,均能達(dá)到水質(zhì)檢測(cè)規(guī)定。根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)理論展開(kāi)分析,可知兩個(gè)方法測(cè)定結(jié)果均能通過(guò)檢驗(yàn),說(shuō)明兩種方法的精密度不存在顯著差異,在水樣硝酸鹽氮檢測(cè)方面具有一致性。但從檢測(cè)時(shí)間來(lái)看,則存在明顯差異,采用光譜法僅需要40min 就能完成全部樣品測(cè)定,而采用光度法則需要5h 才能完成測(cè)定,因此,采用光譜儀明顯可以提高樣品檢測(cè)效率。
表1 不同方法的樣品測(cè)定結(jié)果分析
3.4.4 準(zhǔn)確度分析
在方法準(zhǔn)確度分析方面,需要進(jìn)行樣品加標(biāo)回收率的測(cè)定。對(duì)6種水樣進(jìn)行測(cè)定,對(duì)樣品稀釋10倍,然后加入濃度為10mg/L 標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行平行測(cè)定。通過(guò)完成加標(biāo)回收率計(jì)算,如表2所示,可知采用光譜法的回收率在96%~106%之間,驗(yàn)證了方法準(zhǔn)確度較高,在焦化污水的水質(zhì)監(jiān)測(cè)方面擁有較好的可行性。
表2 氣相分子吸收光譜法加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果
按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范開(kāi)展水樣硝酸鹽氮測(cè)定實(shí)驗(yàn),可知采用氣相分子吸收光譜法能夠保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度、精密度符合要求,同時(shí)該方法檢出限相較于標(biāo)準(zhǔn)分光光度法更低,因此適用范圍更廣,能夠滿足焦化污水中硝酸鹽氮的高精度檢測(cè)要求。從整個(gè)檢測(cè)過(guò)程來(lái)看,無(wú)須通過(guò)前期預(yù)處理消除亞硝酸鹽帶來(lái)的干擾,只需要簡(jiǎn)單滴定氨基磺酸試劑即可消除干擾。而直接利用現(xiàn)代化精密儀器代替?zhèn)鹘y(tǒng)手工分析過(guò)程,直接完成標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制,也能縮短分析周期,降低人員勞動(dòng)強(qiáng)度,提高數(shù)據(jù)分析的準(zhǔn)確性,排出人為因素帶來(lái)的干擾[6]。使用光譜儀使用的化學(xué)試劑品種較少,則降低了藥品消耗量,無(wú)須人員頻繁配制試劑,同樣可以節(jié)約人力,并有效防止化學(xué)試劑污染的產(chǎn)生。此外,利用儀器同時(shí)開(kāi)展氨氮、總氮和硝酸鹽氮多項(xiàng)測(cè)試工作,提高設(shè)備利用率,進(jìn)一步節(jié)約成本。因此,采用氣相吸收光譜法進(jìn)行水質(zhì)檢測(cè)手段改進(jìn),可以帶來(lái)更多經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)保效益。
在水質(zhì)監(jiān)測(cè)工作中,由于擁有較多檢測(cè)項(xiàng)目,因此,檢測(cè)硝酸鹽氮首先要求達(dá)到較高的結(jié)果準(zhǔn)確度,其次則要求盡量減輕工作強(qiáng)度和成本,為項(xiàng)目實(shí)施帶來(lái)更多效益。針對(duì)現(xiàn)有方法檢測(cè)效率低、成本高等問(wèn)題,采用氣相分子吸收光譜法進(jìn)行改進(jìn),能夠借助現(xiàn)代先進(jìn)儀器同時(shí)進(jìn)行硝酸鹽氮等多種物質(zhì)測(cè)定,在保證結(jié)果精度符合要求的同時(shí),檢測(cè)過(guò)程較為簡(jiǎn)單,可以減少試劑使用和排除復(fù)雜因素干擾,有效降低項(xiàng)目運(yùn)行成本,創(chuàng)造更多經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)保效益,因此可以在水質(zhì)監(jiān)測(cè)領(lǐng)域取得理想應(yīng)用成效。
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào)2022年25期