張雪艷 謝文琪 王茹琳 封傳紅 萬宣伍 馬利 張悅 鄧曉悅 董毅 李慶 蔣春先

摘要 為明確草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda在四川省不同地區(qū)的發(fā)生世代，本文根據(jù)四川省2019年、2020年草地貪夜蛾蟲情及2010年-2019年近10年氣溫?cái)?shù)據(jù)，利用有效積溫法則對(duì)四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代數(shù)進(jìn)行預(yù)測(cè)，并運(yùn)用ArcGIS進(jìn)行Kriging插值分析，獲得四川省草地貪夜蛾世代區(qū)劃。結(jié)果表明，基于2019年及2020年蟲情和10年氣溫?cái)?shù)據(jù)計(jì)算得到草地貪夜蛾在四川省發(fā)生世代數(shù)為0～6.40代。四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代數(shù)總體上呈現(xiàn)由西北向東南、由東北向西南增加的趨勢(shì)。四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代可分為6個(gè)區(qū)：川西高原不足1代區(qū)，盆地西南部、西北部2～4代區(qū)，盆地中部、東北部3～5代區(qū)，盆地西南部、南部4～6代區(qū)，攀西周年繁殖5～7代區(qū)，攀西0～5代區(qū)。本研究結(jié)果可為四川省草地貪夜蛾監(jiān)測(cè)預(yù)警和防控提供參考。

關(guān)鍵詞 草地貪夜蛾; 四川省; 世代; 有效積溫法則

中圖分類號(hào)： S435.132

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A

DOI： 10.16688/j.zwbh.2021065

Abstract In order to determine the number of generations of Spodoptera frugiperda in different areas of Sichuan province， the law of effective accumulated temperature was used to predict the generations of S.frugiperda in Sichuan based on the insect pest situation in 2019 and 2020 and meteorological data from 2010 to 2019， and ArcGIS was used to perform Kriging interpolation to divide the generations of S.frugiperda. The results showed that the number of generations of S.frugiperda in Sichuan calculated based on the insect pest situation of S.frugiperda in 2019 and 2020 and meteorological data from 2010 to 2019 was 0-6.40 generations. On the whole， the number of generations of S.frugiperda increased from northwest to southeast and from northeast to southwest in Sichuan. The generations of S.frugiperda in Sichuan province can be divided into six regions， and less than one generation area in Western Sichuan Plateau， 2-4 generations area in the southwest and northwest of Sichuan Basin， 3-5 generations area in the middle and northeast of Sichuan Basin， 4-6 generations area in the southwest and south of Sichuan Basin， 5-7 generations area of year-round breeding in Panxi region， and 0-5 generations area in Panxi region. These results provided a reference for monitoring， early warning and effective prevention and control of S.frugiperda in Sichuan province.

Key words Spodoptera frugiperda; Sichuan province; generation; the law of effective accumulated temperature

草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda，屬鱗翅目，夜蛾科，灰翅夜蛾屬，原產(chǎn)于美洲熱帶和亞熱帶地區(qū)，是一種遷飛性、雜食性的重大農(nóng)業(yè)害蟲[12]，具有適生區(qū)域廣、遷飛能力強(qiáng)、擴(kuò)散速度快、突發(fā)為害重等特點(diǎn)[34]。草地貪夜蛾幼蟲可取食玉米、水稻、高粱等300多種植物[5]，且主要為害玉米[67]。草地貪夜蛾自2019年1月入侵我國云南以來，迅速蔓延，截至2019年10月，已遍及我國從南到北26個(gè)?。ㄊ?、自治區(qū)），并可在我國熱帶、南亞熱帶地區(qū)周年繁殖，對(duì)我國的玉米生產(chǎn)及糧食安全構(gòu)成巨大威脅[810]。2020年9月，草地貪夜蛾被列入我國一類農(nóng)作物病蟲害名錄[11]。

四川省地處我國西南部，地跨高原、山地、丘陵、盆地等幾大地貌單元，地勢(shì)西高東低，地表起伏懸殊[1213]。受地形影響，四川境內(nèi)氣候差異明顯。盆地及周圍山地為中亞熱帶濕潤(rùn)氣候，川西南山地屬亞熱帶半濕潤(rùn)氣候，川西高原則為寒溫帶氣候。特殊地形地勢(shì)和氣候環(huán)境，造就了四川省自成體系的昆蟲遷飛環(huán)境，遷飛性害蟲在四川省的發(fā)生規(guī)律與我國東半部東亞遷飛場(chǎng)顯著不同[1416]。另外，遷飛性害蟲在四川省繁殖后也可繼續(xù)北遷，為我國其他地區(qū)提供蟲源[17]。玉米是四川省主要糧食作物之一，種植面積大，種植制度復(fù)雜。2019年5月8日，四川省攀西地區(qū)西昌市禮州鎮(zhèn)玉米地首次發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾幼蟲為害。截至2019年7月4日，除川西高原阿壩州外，四川省所有市州均發(fā)現(xiàn)該蟲為害玉米。2020年四川省各地見蟲時(shí)間普遍早于2019年，但盆地西部部分地區(qū)見蟲時(shí)間略晚于2019年。根據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部《全國草地貪夜蛾防控方案》，四川省屬于我國草地貪夜蛾遷飛過渡區(qū)，四川部分南亞熱帶氣候分布區(qū)屬于周年繁殖區(qū)[18]。草地貪夜蛾現(xiàn)已成為四川省玉米生產(chǎn)的重大害蟲。

對(duì)新入侵害蟲，掌握其在不同地區(qū)的發(fā)生世代特征是對(duì)其進(jìn)行監(jiān)測(cè)預(yù)警和有效防控的基礎(chǔ)。草地貪夜蛾入侵我國后，謝殿杰等[19]和陳輝等[20]運(yùn)用有效積溫法則開展了我國草地貪夜蛾發(fā)生世代的研究，但均未對(duì)四川全域進(jìn)行詳盡分析，且涉及四川省的研究結(jié)果存在差異。除此之外，未見有關(guān)四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代的其他研究報(bào)道。

鑒于四川省地形地勢(shì)及氣候環(huán)境的特殊性以及對(duì)四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代尚不清楚的現(xiàn)狀，本文利用有效積溫法則對(duì)四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代進(jìn)行區(qū)劃，以期對(duì)四川省草地貪夜蛾監(jiān)測(cè)預(yù)警和有效防控提供參考。

1 材料與方法

1.1 數(shù)據(jù)來源

蟲情數(shù)據(jù)：四川省2019年和2020年草地貪夜蛾蟲情數(shù)據(jù)為各地當(dāng)年首次查見的田間幼蟲數(shù)據(jù)，由四川省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳植物保護(hù)站提供。根據(jù)各地查見草地貪夜蛾幼蟲齡期及發(fā)育歷期[2123]，推測(cè)獲得各地當(dāng)年首次遷入時(shí)間。

氣溫?cái)?shù)據(jù)：2010年-2019年四川省145個(gè)氣象站點(diǎn)日平均氣溫以及四川省年平均氣溫，由四川省農(nóng)村經(jīng)濟(jì)綜合信息中心提供。其中2015年為近10年最熱年，2012年為近10年最冷年。

1.2 四川省潛在越冬區(qū)及周年繁殖區(qū)劃分

根據(jù)2010年-2019年四川省145個(gè)氣象站點(diǎn)氣候日值數(shù)據(jù)，計(jì)算得出各站點(diǎn)10年1月份平均氣溫均值。將該數(shù)據(jù)導(dǎo)入ArcGIS 10.4，經(jīng)過Kriging插值分析[2426]獲得四川省1月份平均氣溫分布。利用ArcGIS等值線提取工具提取7℃和10℃等溫線，以1月份平均氣溫≥10℃的地區(qū)作為草地貪夜蛾周年繁殖區(qū)，1月份平均氣溫7～10℃為草地貪夜蛾潛在越冬區(qū)[2728]，據(jù)此分析四川省草地貪夜蛾越冬區(qū)及周年繁殖區(qū)。

1.3 草地貪夜蛾年發(fā)生世代數(shù)計(jì)算

草地貪夜蛾發(fā)育起點(diǎn)溫度為9.87℃，有效積溫為656.78日·度[22]。采用有效積溫法則計(jì)算草地貪夜蛾在四川省各地發(fā)生世代數(shù)。各地發(fā)生世代數(shù)=各地年有效積溫/草地貪夜蛾世代有效積溫（656.78 日·度）[19]。在基于2019年蟲情數(shù)據(jù)計(jì)算各地年有效積溫時(shí)，從其遷入四川省的日期開始計(jì)算。在基于2020年蟲情數(shù)據(jù)計(jì)算各地年有效積溫時(shí)，草地貪夜蛾潛在越冬區(qū)和周年繁殖區(qū)用全年氣溫?cái)?shù)據(jù)計(jì)算年有效積溫;1月份平均溫度在7℃以下的地區(qū)，則從遷入當(dāng)?shù)氐娜掌陂_始計(jì)算年有效積溫。分別基于2019年、2020年草地貪夜蛾蟲情，計(jì)算2010年-2019年各年年有效積溫，獲得各年各地草地貪夜蛾發(fā)生世代數(shù)，再對(duì)各個(gè)地點(diǎn)10年世代數(shù)取平均值獲得各地平均發(fā)生世代數(shù)。

1.4 草地貪夜蛾年發(fā)生世代區(qū)劃

利用ArcGIS 10.4地統(tǒng)計(jì)分析模塊對(duì)草地貪夜蛾在四川省各地發(fā)生世代進(jìn)行Kriging插值分析[19， 29]，獲得四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代區(qū)劃。比較基于2019年、2020年蟲情模擬得到的四川省草地貪夜蛾的發(fā)生世代區(qū)劃。同時(shí)，為進(jìn)一步了解不同溫度下草地貪夜蛾在四川省發(fā)生世代變化情況，以2020年蟲情為例，比較基于2010年-2019年氣溫?cái)?shù)據(jù)獲得的發(fā)生世代區(qū)劃、基于2015年氣溫?cái)?shù)據(jù)獲得的最熱年發(fā)生世代區(qū)劃和基于2012年氣溫?cái)?shù)據(jù)獲得的最冷年發(fā)生世代區(qū)劃。并綜合分析基于不同蟲情數(shù)據(jù)和不同氣溫?cái)?shù)據(jù)獲得的世代區(qū)劃，匯總得到四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代分區(qū)圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 四川省草地貪夜蛾周年繁殖區(qū)和潛在越冬區(qū)

由圖1可知，四川省1月份平均氣溫跨度較大，最低低至-11.45℃，最高可達(dá)13.07℃。四川省草地貪夜蛾周年繁殖區(qū)主要在攀枝花市除西北部的其他地區(qū)（攀枝花東區(qū)、西區(qū)、仁和區(qū)，米易縣，鹽邊縣東南部）及涼山州南部的部分地區(qū)（會(huì)理縣北部、鹽源縣東部、德昌縣西部、西昌市南部局部地區(qū)）。草地貪夜蛾潛在越冬區(qū)主要在攀西地區(qū)攀枝花市西北部（鹽邊縣），涼山州南部、中西部、東北部的部分地區(qū)（會(huì)理縣南部、會(huì)東縣、寧南縣、德昌縣東部、西昌市、鹽源縣、木里藏族自治縣南部、甘洛縣、冕寧縣北部、越西縣北部、美姑縣北部、雷波縣北部），盆地西南部的雅安市南部（石棉縣）、樂山市、眉山市，盆地中部的內(nèi)江市西部（威遠(yuǎn)縣、資中縣西部、內(nèi)江市中區(qū)）及整個(gè)盆地南部，包括自貢市、瀘州市、宜賓市。

2.2 基于2019年蟲情的四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代區(qū)劃

根據(jù)2019年蟲情，四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代數(shù)在0～6.40代（圖2a，表1）。整體表現(xiàn)為由西北向東南、由東北向西南發(fā)生世代數(shù)增加。具體分布如下：

不足1代區(qū)：川西高原大部分地區(qū)（甘孜州、阿壩州）、攀西部分地區(qū)（涼山州西北部、涼山州北部局部地區(qū)）、靠近川西高原的盆緣部分地區(qū)（綿陽市北部、西北部，德陽市西北部，成都市北部，雅安市北部、西北部），占全省總面積53.06%。

1～2代區(qū)：川西高原局部（甘孜州、阿壩州）及攀西局部地區(qū)（涼山州西北部不足1代區(qū)內(nèi)），占全省總面積0.68%。

2～3代區(qū)：靠近川西高原的盆地西部部分地區(qū)，包括廣元市西部、綿陽市北部、德陽市西部及成都市北部、雅安市西部;川西高原東部邊緣地區(qū)（甘孜州東部、阿壩州東部）;攀西地區(qū)涼山州西部、北部及東部，占全省總面積9.76%。

3～4代區(qū)：盆地東北部（巴中市、達(dá)州市、廣安市、南充市北部）及盆地西北部（廣元市東部、綿陽市南部、德陽市東部、成都市大部分地區(qū)）、盆地中部部分地區(qū)（遂寧市、資陽市北部），靠近川西高原的盆地西南部部分地區(qū)（雅安市大部分地區(qū)、眉山市西部），川西高原阿壩州東南部邊緣地區(qū)，攀西部分地區(qū)（涼山州2～3代區(qū)外緣、攀枝花市西北角），占全省總面積20.14%。

4～5代區(qū)：盆地東北部部分地區(qū)（南充市南部、廣安市西部）及盆地中部局部地區(qū)（遂寧市東部），盆地南部大部分地區(qū)（自貢市、宜賓市、瀘州市），靠近盆地南部的盆地中部（內(nèi)江市、資陽市南部）、盆地西南部部分地區(qū)（眉山市東部、樂山市、雅安市南部），盆地西北部局部地區(qū)（成都市東南部），攀西地區(qū)涼山州南部及涼山州東北部部分地區(qū)、攀枝花市北部部分地區(qū)，占全省總面積15.04%。

5～6代區(qū)：攀西地區(qū)攀枝花市南部部分地區(qū)、緊靠攀枝花市的涼山州南部局部地區(qū)，盆地南部局部（宜賓市西南部），占全省總面積1.16%。

6～7代區(qū)：攀枝花市南部部分地區(qū)（被5～6代區(qū)包圍），占全省總面積0.16%。

2.3 基于2020年蟲情的四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代區(qū)劃

2.3.1 基于10年氣溫?cái)?shù)據(jù)的四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代區(qū)劃

根據(jù)2020年蟲情，四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代數(shù)為0～6.40代（圖2b），整體同樣表現(xiàn)為由西北向東南、由東北向西南發(fā)生世代數(shù)增加。不足1代區(qū)、1～2代區(qū)、2～3代區(qū)、3～4代區(qū)、4～5代區(qū)、5～6代區(qū)和6～7代區(qū)分別占全省總面積的53.27%、0.66%、12.79%、17.09%、14.84%、1.19%和0.16%（表1）。

與基于2019年蟲情的平均世代區(qū)劃相比，不足1代區(qū)、1～2代區(qū)、4～5代區(qū)、5～6代區(qū)、6～7代區(qū)的面積占比并無明顯差異。基于2020年蟲情預(yù)測(cè)的2～3代區(qū)占比增加31.05%，主要表現(xiàn)為在2019年基礎(chǔ)上向南、向東擴(kuò)增，3～4代區(qū)面積則相應(yīng)減少。另外，盆地東北部達(dá)州市部分3～4代區(qū)變?yōu)?～5代區(qū)，而資陽市南部、成都市南部、眉山市北部的部分4～5代區(qū)變?yōu)?～4代區(qū)。因此，總體上2～3代區(qū)面積增加，3～4代區(qū)面積減小，4～5代區(qū)面積變化不大，但分布范圍存在變化。

2.3.2 基于最冷年和最熱年氣溫?cái)?shù)據(jù)的四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代區(qū)劃

2010年-2019年10年中，2012年為最冷年，2015年為最熱年。

通過計(jì)算最冷年、最熱年發(fā)生世代數(shù)，得到最冷年（2012年）發(fā)生世代數(shù)為0～6.70代，最熱年（2015年）發(fā)生世代數(shù)0～6.65代。

比較基于2020年的蟲情數(shù)據(jù)得到的10年平均世代區(qū)劃、最冷年（2012年）及最熱年（2015年）世代區(qū)劃（圖2b，c，d;表1）發(fā)現(xiàn)，最冷年的2～3代區(qū)向南、向東擴(kuò)大，部分3～4代區(qū)變?yōu)?～3代區(qū)，面積較平均世代區(qū)劃中2～3代面積增加17.28%。3～4代區(qū)面積減小3.22%，4～5代區(qū)面積減少12.67%，在盆地南部無5～6代區(qū)，6～7代區(qū)面積增加100%。最熱年的2～3代區(qū)則略向北、向西收縮，整體面積減少8.68%。盆地南部、盆地西南部、盆地中部原來的4～5代區(qū)大面積變?yōu)?～6區(qū)，而在盆地東北部的4～5代區(qū)面積增加，總體上4～5代區(qū)整體面積減少22.44%。5～6代區(qū)、6～7代區(qū)面積較平均世代區(qū)劃面積分別增加351.26%、75.00%。

2.4 四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代分區(qū)

除川西高原草地貪夜蛾發(fā)生不足1代外;四川省草地貪夜蛾越冬區(qū)可能發(fā)生4～5代，在氣溫偏熱的年份，部分地區(qū)可增加至5～6代;周年繁殖區(qū)常年發(fā)生5～7代;其余地區(qū)多發(fā)生1～5代不等。

綜合分析不同蟲情數(shù)據(jù)和氣溫?cái)?shù)據(jù)模擬的發(fā)生世代，將四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代分為6個(gè)區(qū)（圖3）：

川西高原不足1代區(qū)，盆地西南部、西北部2～4代區(qū)，盆地中部、東北部3～5代區(qū)，盆地西南部、南部4～6代區(qū)，攀西周年繁殖5～7代區(qū)，攀西0～5代區(qū)。

3 討論

草地貪夜蛾不存在滯育現(xiàn)象，在我國絕大部分地區(qū)不能越冬存活[27，30]。通過劃分草地貪夜蛾周年繁殖區(qū)及潛在越冬區(qū)可進(jìn)一步明確草地貪夜蛾在四川省的發(fā)生動(dòng)態(tài)，為草地貪夜蛾的監(jiān)測(cè)預(yù)警及分區(qū)治理提供依據(jù)。本文根據(jù)1月份平均氣溫分布得出，草地貪夜蛾在四川省的周年繁殖區(qū)主要分布在攀枝花市及涼山州南部部分地區(qū)，潛在越冬區(qū)主要分布在涼山州南部，盆地南部、盆地西南部及盆地中部部分地區(qū)。攀西地區(qū)冬季氣溫高，周年種植玉米，特別是冬玉米的種植，可為草地貪夜蛾周年繁殖提供充足的食物。2019年本文作者實(shí)地調(diào)查發(fā)現(xiàn)，攀枝花市米易縣等地冬季一直有草地貪夜蛾繁殖為害，這表明本文模擬的四川省草地貪夜蛾周年繁殖區(qū)有一定的準(zhǔn)確性及可信度。由于草地貪夜蛾入侵四川省時(shí)間尚短，四川省實(shí)際越冬區(qū)還并無蟲情數(shù)據(jù)支撐，還需要多年持續(xù)觀察加以驗(yàn)證。

掌握新入侵害蟲在新發(fā)區(qū)的發(fā)生世代特征是監(jiān)測(cè)預(yù)警和有效防控的基礎(chǔ)之一。謝殿杰等[19]基于室內(nèi)飼養(yǎng)測(cè)定的草地貪夜蛾發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫對(duì)我國草地貪夜蛾發(fā)生世代區(qū)進(jìn)行了劃分，結(jié)果表明該蟲在四川省中西部發(fā)生1～2代，云貴川交界處發(fā)生2～3代，四川省東部發(fā)生3～4代。陳輝等[20]利用軌跡分析方法和有效積溫模型將我國草地貪夜蛾發(fā)生世代分為4個(gè)區(qū)域，其中將四川盆地劃分為黃淮海及西南3～5代區(qū)。本文根據(jù)有效積溫法則基于10年氣溫?cái)?shù)據(jù)計(jì)算得到草地貪夜蛾在四川省的發(fā)生世代數(shù)為0～6.40代。研究結(jié)果的差異可能與采用的溫度數(shù)據(jù)及時(shí)間數(shù)據(jù)有關(guān)，本研究采用的四川省145個(gè)氣象站點(diǎn)溫度數(shù)據(jù)，精度更高;且考慮到草地貪夜蛾為遷飛性害蟲，其周年繁殖區(qū)、潛在越冬區(qū)和其他區(qū)域選擇不同的年有效積溫計(jì)算時(shí)間起點(diǎn)，具有更高的準(zhǔn)確性?；诓煌攴菹x情數(shù)據(jù)及不同時(shí)間的氣溫?cái)?shù)據(jù)模擬的世代區(qū)劃總體上均呈現(xiàn)由西北向東南、由東北向西南發(fā)生世代數(shù)增加的趨勢(shì)，不同數(shù)據(jù)模擬的世代區(qū)劃在局部有差異，但發(fā)生世代數(shù)均在0～7代的范圍內(nèi)。相較于2019年，2020年四川省多地見蟲時(shí)間提前，但盆地西部部分地區(qū)見蟲時(shí)間略晚于2019年，造成了該地區(qū)基于2020年蟲情世代區(qū)劃較基于2019年蟲情世代區(qū)劃的2～3代區(qū)面積增加，3～4代區(qū)面積減少。草地貪夜蛾在川西高原的世代預(yù)測(cè)結(jié)果為不足1代，主要原因?yàn)榇ㄎ鞲咴母吆０魏偷蜌鉁?，一年中大部分時(shí)間氣溫都低于草地貪夜蛾世代發(fā)育起點(diǎn)溫度，草地貪夜蛾難以完成世代。這與林偉等[31]、秦譽(yù)嘉等[32]、Wang等[33]對(duì)我國草地貪夜蛾進(jìn)行適生性分析時(shí)得到川西高原為非適生區(qū)這一結(jié)果互相印證。

采用有效積溫法則計(jì)算草地貪夜蛾的發(fā)生世代數(shù)涉及發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫兩個(gè)重要參數(shù)。關(guān)于草地貪夜蛾發(fā)育起點(diǎn)溫度及有效積溫的研究較多，不同研究結(jié)果存在差異。造成差異的主要原因可能是試驗(yàn)的溫度、濕度、光照、食物以及采用的觀察記錄和統(tǒng)計(jì)分析方法、草地貪夜蛾地理種群來源等的不同。如謝殿杰等采用玉米苗為食物對(duì)廣西種群進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾完成1個(gè)世代的發(fā)育起點(diǎn)溫度為12.6℃，有效積溫為584.0日·度[21]。Schlemmer的研究表明，南非種群在溫度18～32℃，光周期為L(zhǎng)∥D=14 h∥10 h條件下，完成1個(gè)世代的發(fā)育起點(diǎn)溫度為12.57℃，有效積溫為391.01 日·度[34]。黃芊等以玉米葉為食物，在溫度16～28℃、光周期L∥D=12 h∥12 h條件下測(cè)定，得到廣西種群完成1個(gè)世代的發(fā)育起點(diǎn)溫度為10.64℃，有效積溫為446.38日·度，然而在利用Logistic模型擬合溫度與草地貪夜蛾各蟲態(tài)發(fā)育速率的關(guān)系中，預(yù)蛹期的發(fā)育速率與溫度的擬合度較差[35]。何莉梅等采用云南種群為研究對(duì)象，獲得草地貪夜蛾完成1個(gè)世代的發(fā)育起點(diǎn)溫度為9.87℃，有效積溫為656.78 日·度，應(yīng)用線性模型能較好地?cái)M合草地貪夜蛾各發(fā)育階段發(fā)育速率與溫度的關(guān)系，且不同溫度不同發(fā)育階段下，觀測(cè)值與預(yù)測(cè)值的相關(guān)性均顯著，說明通過試驗(yàn)數(shù)據(jù)所得的草地貪夜蛾的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫可信度較高[22]。作者前期研究表明，四川省蟲源主要來自云南[17]。另外，吳孔明等依據(jù)草地貪夜蛾抗寒能力和越冬調(diào)查的研究結(jié)果并結(jié)合我國氣候特點(diǎn)，以1月份平均氣溫≥10℃的地區(qū)作為草地貪夜蛾周年繁殖區(qū)[27];王磊等[28]將1月份10℃等溫線以南地區(qū)劃分為草地貪夜蛾常年發(fā)生為害區(qū)。而何莉梅等研究所得的草地貪夜蛾發(fā)育起點(diǎn)溫度為9.87℃，與劃分周年繁殖區(qū)的1月份（通常為1年中的最冷月）平均溫度（10℃）極為接近。因此從蟲源、觀測(cè)值與預(yù)測(cè)值擬合度、周年繁殖區(qū)劃分溫度等綜合考慮，本研究選擇了何莉梅等[22]獲得的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫。

有效積溫法則僅考慮到溫度一個(gè)氣象因子，草地貪夜蛾實(shí)際發(fā)生世代還與遷入時(shí)間、寄主、降水、濕度、光照、天敵等多種因素有關(guān)。由于草地貪夜蛾遷入我國時(shí)間不久，其遷入四川省的時(shí)間不明確，因此，草地貪夜蛾的首次遷入時(shí)間是由田間幼蟲齡期根據(jù)發(fā)育歷期推算而出，可能與實(shí)際遷入時(shí)間略有出入。另外，草地貪夜蛾在本地繁殖后何時(shí)遷出以及外地回遷情況等均會(huì)影響發(fā)生世代。因此，準(zhǔn)確掌握四川省草地貪夜蛾發(fā)生世代還需持續(xù)多年研究。

參考文獻(xiàn)

[1] SPARKS A N. A review of the biology of the fall armyworm [J]. Florida Entomologist， 1979， 62（2）： 8287.

[2] NAGOSHI R N， MEAGHER R L. Review of fall armyworm （Lepidoptera： Noctuidae） genetic complexity and migration [J]. Florida Entomologist， 2008， 91（4）： 546554.

[3] DAY R， ABRAHAMS P， BATEMAN M， et al. Fall armyworm： Impacts and implications for Africa [J]. Outlooks on Pest Management， 2017， 28（5）： 196201.

[4] WESTBROOK J K， NAGOSHI R N， MEAGHER R L， et al. Modeling seasonal migration of fall armyworm moths [J]. International Journal of Biometeorology， 2016， 60（2）： 255267.

[5] MONTEZANO D G， SPECHT A， SOSA-GMEZ D R， et al. Host plants of Spodoptera frugiperda （Lepidoptera： Noctuidae） in the Americas [J]. African Entomology， 2018， 26（2）： 286300.

[6] 張知曉， 戶連榮， 劉凌， 等. 草地貪夜蛾的生物學(xué)特性及綜合防治[J]. 熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2019， 39（9）： 118.

[7] 郭井菲， 趙建周， 何康來， 等. 警惕危險(xiǎn)性害蟲草地貪夜蛾入侵中國[J]. 植物保護(hù)， 2018， 44（6）： 110.

[8] 姜玉英， 劉杰， 朱曉明. 草地貪夜蛾侵入我國的發(fā)生動(dòng)態(tài)和未來趨勢(shì)分析[J]. 中國植保導(dǎo)刊， 2019， 39（2）： 3335.

[9] 姜玉英， 劉杰， 謝茂昌， 等. 2019年我國草地貪夜蛾擴(kuò)散為害規(guī)律觀測(cè)[J]. 植物保護(hù)， 2019， 45（6）： 1019.

[10]全國農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣服務(wù)中心. 秋玉米草地貪夜蛾發(fā)生趨勢(shì)[EB/OL]. （20200903） [20201210]. https：∥www.natesc.org.cn/news/des？id=b4ca3130-c5a2-4f0d-9762-f248e0b94985&Category.

[11]中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部.中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第333號(hào)： 一類農(nóng)作物病蟲害名錄[EB/OL]. （2020915） [20210117]. http：∥www.moa.gov.cn/govpublic/ZZYGLS/202009/t20200917_6352227.htm.

[12]畢建春. 四川稻區(qū)白背飛虱遷入蟲源分析[D]. 雅安： 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)， 2016.

[13]管磊， 王華軍， 王玉寬， 等. 基于GIS的四川植物物種豐富度與地形關(guān)系分析[J]. 人民長(zhǎng)江， 2016， 47（18）： 1117.

[14]劉苡宸， 畢建春， 衡曉容， 等. 2009年四川米易地區(qū)白背飛虱早期遷入蟲源分析[J]. 西南師范大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）， 2012， 37（12）： 5055.

[15]畢建春， 陳星燎， 彭曉明， 等. 四川敘永白背飛虱早期遷入種群蟲源地分布與降落機(jī)制研究[J]. 中國水稻科學(xué)， 2014， 28（5）： 541550.

[16]向薇薇， 曾偉， 陳星燎， 等. 川東地區(qū)白背飛虱遷入種群蟲源地分布與降落機(jī)制[J]. 昆蟲學(xué)報(bào)， 2015， 58（3）： 308318.

[17]張雪艷， 封傳紅， 萬宣伍， 等. 2019年四川省草地貪夜蛾遷入蟲源地分布及遷飛路徑[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào)， 2020， 47（4）： 770779.

[18]中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部. 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部關(guān)于印發(fā)《全國草地貪夜蛾防控方案》的通知[EB/OL]. （20190621） [20210117]. http：∥www.moa.gov.cn/nybgb/2019/201907/202001/t20200106_6334341.htm.

[19]謝殿杰， 唐繼洪， 張蕾， 等. 我國草地貪夜蛾年發(fā)生世代區(qū)劃分[J]. 植物保護(hù)， 2021， 47（1）： 6167.

[20]陳輝， 武明飛， 劉杰， 等. 我國草地貪夜蛾遷飛路徑及其發(fā)生區(qū)劃[J]. 植物保護(hù)學(xué)報(bào)， 2020， 47（4）： 747757.

[21]謝殿杰， 張蕾， 程云霞， 等. 不同溫度下草地貪夜蛾年齡階段實(shí)驗(yàn)種群兩性生命表的構(gòu)建[J]. 植物保護(hù)， 2019， 45（6）： 2027.

[22]何莉梅， 葛世帥， 陳玉超， 等. 草地貪夜蛾的發(fā)育起點(diǎn)溫度、有效積溫和發(fā)育歷期預(yù)測(cè)模型[J]. 植物保護(hù)， 2019， 45（5）： 1826.

[23]張紅梅， 尹艷瓊， 趙雪晴， 等. 草地貪夜蛾在不同溫度條件下的生長(zhǎng)發(fā)育特性[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào)， 2020， 42（1）： 5259.

[24]李軍龍， 張劍， 張叢， 等. 氣象要素空間插值方法的比較分析[J]. 草業(yè)科學(xué)， 2006， 23（8）： 611.

[25]馬軒龍， 李春娥， 陳全功. 基于GIS的氣象要素空間插值方法研究[J]. 草業(yè)科學(xué)， 2008， 25（11）： 1319.

[26]李麗雙， 張穎. 基于GIS的東北地區(qū)氣象要素空間插值方法[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2012， 40（9）： 55415543.

[27]吳孔明， 楊現(xiàn)明， 趙勝園， 等. 草地貪夜蛾防控手冊(cè)[M]. 北京： 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)出版社， 2020： 154.

[28]王磊， 陳科偉， 鐘國華， 等. 重大入侵害蟲草地貪夜蛾發(fā)生危害、防控研究進(jìn)展及防控策略探討[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào)， 2019， 41（3）： 479487.

[29]胡志風(fēng). 東北地區(qū)亞洲玉米螟Ostrinia furnacalis（Guenée）世代空間格局及其抗寒性研究[D]. 沈陽： 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)， 2017.

[30]EARLY R， GONZALEZ-MORENO P， MURPHY S T， et al. Forecasting the global extent of invasion of the cereal pest Spodoptera frugiperda， the fall armyworm [J]. NeoBiota， 2018， 40： 2550.

[31]林偉， 徐淼鋒， 權(quán)永兵， 等. 基于MaxEnt模型的草地貪夜蛾適生性分析[J]. 植物檢疫， 2019， 33（4）： 6973.

[32]秦譽(yù)嘉， 藍(lán)帥， 趙紫華， 等. 遷飛性害蟲草地貪夜蛾在我國的潛在地理分布[J]. 植物保護(hù)， 2019， 45（4）： 4347.

[33]WANG Rulin， JIANG Chunxian， GUO Xiang， et al. Potential distribution of Spodoptera frugiperda （J.E. Smith） in China and the major factors influencing distribution [J/OL]. Global Ecology and Conservation， 2020， 21： e00865. DOI： 10.1016/j.gecco.2019.e00865.

[34]SCHLEMMER M. Effect of temperature on development and reproduction of Spodoptera frugiperda （Lepidoptera： Noctuidae）[D]. Evanston： North-West University， 2018.

[35]黃芊， 凌炎， 蔣婷， 等. 運(yùn)用有效積溫法則預(yù)測(cè)草地貪夜蛾在廣西的發(fā)生世代數(shù)[J]. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)， 2020， 51（6）： 12821286.

（責(zé)任編輯：楊明麗）