黃伶明,王萬景,王紀超,劉松林,雷明準,羅廣南
(1.中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院,等離子體物理研究所,合肥,230031;2.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué),合肥,230026)
中國聚變工程實驗堆是由國內(nèi)設(shè)計的新一代全超導(dǎo)托卡馬克聚變堆裝置,是實現(xiàn)未來聚變能商用的重要一步.氚增殖包層是實驗堆中最重要的部件之一,其功能是在聚變能源系統(tǒng)中實現(xiàn)氚增殖和能量轉(zhuǎn)換.為了實現(xiàn)CFETR 的科學(xué)目標,近幾年分別提出了水冷陶瓷包層以及氦冷陶瓷包層[1].水冷陶瓷包層采用成熟的壓水堆工況且直接面對聚變等離子體.根據(jù)功能和結(jié)構(gòu)特點主要分為第一壁、側(cè)板、背板、隔板、雙壁管等[2].第一壁和雙壁管是增殖包層部件的兩個主要冷卻組件,其中第一壁主要冷卻來自邊界等離子體的輻照熱,雙壁管主要冷卻增殖區(qū)產(chǎn)生的核熱.
采用雙壁管主要有兩個考慮:①雙壁管較冷卻板具有更高的冷卻效率,占空比低可以增加增殖劑的總量進而帶來更高的氚增殖率[3];②雙壁管采用雙層管結(jié)構(gòu),在管間加入低強度的中間層后可以有效的防止裂紋沿管徑向擴展,提高了使用安全性[4-5].目前,雙壁管材料選擇低活化鐵素體/馬氏體鋼作為結(jié)構(gòu)材料,選擇銅、鎳、鉻、釩等作為中間層材料.
在保證變形可控的條件下,一次性實現(xiàn)兩個長度大于2.5 m 鋼管與中間層材料的密閉冶金結(jié)合是雙壁管的制備難點和研究重點.目前,國際上對RAFM 鋼與RAFM 鋼的焊接已經(jīng)開展不少相關(guān)研究,主要采用的焊接方法包括鎢極氬弧焊(tungsten inert gas arc welding,TIG 焊)[6-7]、電子束焊(electron beam welding,EBW 焊)[8-9]、熱等靜壓擴散連接(hot isotatic pressure welding,HIP 焊)[10-13]、激光焊(laser beam welding,LBW 焊)[14]、攪拌摩擦焊等[15],主要研究內(nèi)容集中在焊接工藝參數(shù)優(yōu)化,如不同工藝參數(shù)對焊接接頭的微觀結(jié)構(gòu)和室溫斷裂韌性、輻照前后焊接接頭力學(xué)性能影響研究等[16].高慶然等人[13]已開展了低活化鋼試樣的固相擴散焊研究,發(fā)現(xiàn)在950 ℃以上可以很好實現(xiàn)RAFM 鋼的擴散連接,為開展雙壁管焊接工藝試驗提供了基礎(chǔ).文中從焊接結(jié)構(gòu)設(shè)計出發(fā),繼續(xù)探索含中間層雙壁管的一次性焊接工藝,得出雙壁管部件的綜合力學(xué)性能研究,為以后部件的生產(chǎn)制造提供參考.
采用的試驗材料為CLF-1 低活化鐵素體馬氏體鋼,具體成分如表1 所示.鋼板整體尺寸為φ46 mm ×20 mm.鋼板制備后,CLF-1 鋼表面電鍍中間層Cr,Cu 和Ni,鍍層厚度7 μm 左右.Cr 元素耐腐蝕且低中子活化,延展性較好,能有效防止裂紋擴展.但是電鍍Cr 鍍層質(zhì)量較差,致使熱等靜壓復(fù)合接頭的結(jié)合結(jié)果差.之后選用了易擴散韌性好的Ni 以及導(dǎo)熱系數(shù)好的Cu.焊接步驟如下:①采用酮清洗待焊接面去除油污;②將鋼塊裝入包套內(nèi);③采用電子束焊除氣密封;④熱等靜壓焊;⑤熱壓完成后,對樣品進行760 ℃/90 min 的回火處理.其中,熱等靜壓焊接時母材和中間層材料的冶金物理性能、焊件表面狀態(tài)、熱等靜壓擴散焊接溫度、壓力、擴散時間等是影響接頭質(zhì)量的主要因素[16].一般壓力越大,溫度越高,則界面處緊密接觸的面積也越大;壓力過小易產(chǎn)生界面孔洞,溫度低會阻礙原子穿越界面的擴散遷移.文獻[17]顯示,為了實現(xiàn)RAFM 鋼之間的良好擴散結(jié)合,又要保證晶粒尺寸正態(tài)化,熱等靜壓RAFM 鋼的溫度一般要高于1 100 ℃.經(jīng)多次試驗優(yōu)化,最終確定熱等靜壓的工藝參數(shù)為溫度1 100 ℃、壓力120 MPa、保壓時間2 h.圖1 為樣品結(jié)構(gòu)示意圖.
表1 CLF-1 鋼的化學(xué)成分(質(zhì)量分數(shù),%)Table 1 Chemical compositions of CLF-1 steel
圖1 樣品結(jié)構(gòu)Fig.1 Sample structure
焊后利用OLYMPUS-BX51M 型金相顯微鏡和Phenom XL 型掃描電子顯微鏡觀察界面組織特征、能譜分析儀測定擴散過渡區(qū)元素分布.采用Agilent Nano indenter G200 型納米壓痕儀器對擴散界面兩側(cè)區(qū)域顯微硬度進行測定.利用MTS-880/25T 型萬能材料試驗機測量焊接接頭的抗拉強度,拉伸樣品為M6 螺紋圓柱樣品,標距20 mm,試樣總長度為40 mm,拉伸試驗程序依據(jù)國家標準GB/T 228.1—2010《金屬材料拉伸試驗第1 部分:室溫試驗方法》進行,拉伸速率5 mm/min.
雙壁管制備材料也是CLF-1 鋼,焊接步驟與平板復(fù)合件類似.首先,內(nèi)管外壁電鍍Cu 和Ni 中間層(電鍍前打磨外管壁至粗糙度Ra< 1.6 μm,并酸洗去油);其次,將內(nèi)管外壁和外管內(nèi)壁清洗去油,密封雙壁管;密封后彎制成多折彎結(jié)構(gòu)件,利用優(yōu)化后的參數(shù)下進行熱等靜壓處理;最后進行回火處理.對制備的原型件雙壁管取樣進行了焊后測試.
圖2 為兩種中間層電鍍后的成分分析.從圖2可以看出,Cu 和Ni 中間層的厚度分別為8 和6 μm,鍍層中沒有任何雜質(zhì)峰,鍍層比較致密,且與基體結(jié)合較好.
圖2 兩種中間層鍍層的成分分析Fig.2 Compositions analysis of coatings of two interlayers.(a) copper after electroplating;(b) Ni after electroplating
樣品界面的能譜線掃描結(jié)果如圖3 所示.從線掃描結(jié)果可知,Ni 的反應(yīng)層厚度達到50 μm,而Cu 的反應(yīng)層厚度僅有8 μm,對于Ni 中間層來說,F(xiàn)e 和Ni 在界面中間的原子分數(shù)分別為68%和22%,Cr 擴散平緩過渡,其原子分數(shù)約為10%.這也說明了鎳中間層基體中心位置含量已經(jīng)很低,向兩端擴散得充分,單邊擴散距離約為20~ 30 μm.
圖3 兩種焊接界面的線掃描分析Fig.3 Line scan analysis of two welding interface.(a)Cu interlayer welding interface;(b) Ni interlayer welding interface
根據(jù)式(1)可以求得Ni 在鋼中的的擴散系數(shù)D.
式中:S為擴散距離;t為擴散時間,代入求得擴散系數(shù)為1.25 × 10-9cm2/s,這與文獻[18]中報道的Ni 原子在γ-Fe 中的擴散系數(shù)3.5 × 10-9cm2/s 相差約3 倍,其理論模型未考慮實際材料中的缺陷導(dǎo)致擴散系數(shù)偏大.此外,金屬間化合物的形成不利于連接接頭的力學(xué)性能,由于Fe 和Ni 元素的固溶度有限,Ni/鋼的擴散連接界面處不會形成金屬間化合物,因此采用電鍍鎳做中間層的擴散連接可以避免金屬間化合物的形成.對于銅中間層來說,F(xiàn)e 和Cu 在界面處原子分數(shù)分別為2.89%和96.98%,擴散界面Cu 原子的富集寬度為8 μm,兩側(cè)有少量擴散,Cr 原子并未穿過Cu 中間層發(fā)生擴散.界面處的元素含量說明了Cu 和Fe 原子僅產(chǎn)生少量固溶,這與Cu 和Fe 元素的二元相圖一致,這兩種元素在固態(tài)時互溶度很小,直接連接時接頭中反應(yīng)生成物數(shù)量也較少.
圖4 為兩種中間層的微觀形貌,由圖4 可見,兩種中間層都實現(xiàn)了CLF-1 鋼和CLF-1 鋼的冶金結(jié)合,結(jié)合界面沒有任何空洞和縫隙,表明焊接結(jié)合很好.
圖4 兩種中間層的微觀形貌Fig.4 Microscopic morphology of two interlayers.(a) Cu interlayer;(b) Ni interlayer
相對于Ni 原子在界面處的均勻擴散,銅中間層主要表現(xiàn)為晶間擴散.這種晶界擴散的現(xiàn)象與文獻[19]中CuMn 合金中間層與1Crl8Ni9Ti 不銹鋼界面組織相似,晶界處存在點陣畸變,原子處于較高的能量狀態(tài),易于跳動和遷移.Cu 在晶界的擴散系數(shù)遠大于晶粒內(nèi)部,所以Cu 原子易于沿晶界進行擴散且這一現(xiàn)象有利于焊接接頭強度的提高.
前述分析表明,界面存在固溶體相,因其會影響界面的力學(xué)性能,對兩種中間層的界面顯微硬度進行了測量.采用了納米壓痕測試.試驗中壓頭壓入深度2 μm,以焊接界面為中心,沿焊接界面共取7 個點;在壓頭剛壓入樣品時,由于尺寸效應(yīng),硬度隨位移波動較大,但是隨著壓入深度的增加曲線逐漸平穩(wěn),在1 800~ 2 000 nm 壓痕深度取平均值,得到的測量區(qū)域的納米硬度如圖5 所示.壓痕上方和下方數(shù)值分別為硬度和彈性模量.
圖5 不同中間層的硬度及彈性模量Fig.5 Nano hardness and modulus of elasticity of different interlayer.(a) welding interface of Cu interlayer;(b) welding interface of Ni interlayer
根據(jù)圖5 顯示,銅界面處和鎳界面處的平均納米硬度分別是1.37 和2.05 GPa,界面兩側(cè)硬度值偏差不大,靠近界面處的硬度值較高,約為3.2~3.3 GPa,主要原因是界面處存在微量元素擴散,在鐵基中形成固溶體進而達到固溶強化作用,鋼基體硬度值約為3.01 GPa.同樣對比兩種中間層的彈性模量差距,銅中間層在界面中心的彈性模量為143 GPa,與銅基體的125 GPa 有所差距,原因是:①鍍層較薄導(dǎo)致壓頭邊緣接觸到鋼基體,導(dǎo)致模量變大;②可能是產(chǎn)生少量固溶體,固溶體間的原子間鍵合強度要高于銅基體,固溶體連續(xù)地分布在界面上,將銅鋼基體原子很好地連接起來,在一定程度上增強了界面的結(jié)合強度,這也一定程度解釋了之后拉伸試驗斷裂發(fā)生在鋼側(cè).鎳中間層在界面中心處的彈性模量為203 GPa,與鎳基體207 GPa相差不大,同樣也是界面邊緣處模量最高,然后向鋼側(cè)逐漸降低.
對平板樣品進行了常溫和高溫條件下拉伸試驗,結(jié)果如表2 所示.斷裂位置都發(fā)生在母材處,且均為韌性斷裂,常溫抗拉強度分別達到601 和630 MPa;高溫抗拉強度則分別為480 和474 MPa,與CLF-1鋼母材的拉伸性能比較吻合.
表2 拉伸結(jié)果Table 2 Tensile results
拉伸樣品及斷口形貌如圖6 所示.圖6a 為銅中間層和鎳中間層拉伸前后的樣品圖,在斷口附近有明顯的頸縮現(xiàn)象,表明拉伸試樣在拉伸斷裂之前經(jīng)歷了較大的塑性變形,孔隙在塑性變形過程中一直聚集和長大,就會形成韌窩.兩種中間層斷口形貌如圖6b 所示.
圖6 拉伸樣品及其斷口形貌Fig.6 Tensile sample and fracture morphology.(a) two interlayer tensile specimens;(b) tensile fracture morphology of two interlayer
通過相關(guān)文獻[20]發(fā)現(xiàn)對鎳中間層而言,斷裂發(fā)生在母材的原因可能由于回火后位錯密度得到回復(fù),回火馬氏體的強度低于強度高但較脆的原馬氏體組織,而且回火處理能緩解一定程度的殘余應(yīng)力集中.因此,回火處理有利于改善接頭的力學(xué)性能,尤其是獲得良好的抗拉強度;對于銅中間層來說,斷裂未發(fā)生在焊接接頭的主要原因是鍍層較薄再加上良好的冶金結(jié)合.因此良好的冶金結(jié)合和適當(dāng)?shù)幕鼗鹛幚砜梢杂行Ц纳茢U散焊接頭的綜合力學(xué)性能.
根據(jù)平板試驗優(yōu)化工藝參數(shù),制備出了雙壁管原型件如圖7 所示.雙壁管截面尺寸為:內(nèi)管直徑8 mm,壁厚1.25 mm;外管直徑11 mm,壁厚1.25 mm,中間層厚度100 μm 左右,截取了小段管件進行金相觀察如圖7b 和圖7c 所示,金相結(jié)果顯示兩種中間層材料的雙壁管結(jié)合都較好,無明顯裂紋及孔洞.
圖7 雙壁管原型件及其金相圖Fig.7 Prototype parts of DWTS and the metallographic diagram.(a) prototype parts of DWTS;(b) Cu interlayer;(c) Ni interlayer
(1)在溫度1 100 ℃、壓力120 MPa、時間2 h熱壓參數(shù)下,銅和鎳中間層與鋼實現(xiàn)了良好的擴散焊接,鎳中間層發(fā)生了明顯的界面擴散,銅中間層出現(xiàn)了晶界擴散的現(xiàn)象;在此參數(shù)下,雙壁管之間也實現(xiàn)了良好的擴散連接,焊接界面無明顯孔洞和裂紋.
(2)兩種中間層材料,拉伸斷裂位置均在鋼側(cè),說明合適的擴散焊焊接工藝參數(shù)和適當(dāng)?shù)幕鼗鹛幚頃黠@改善擴散焊接頭的力學(xué)性能,且硬度均沿著界面呈現(xiàn)對稱分布.