韋富媚
摘要:目的 研究絕經(jīng)前后乳腺癌患者臨床病理特征與腫瘤分子分型的相關(guān)性。方法? 自2018年1月~2020年12月在本院選取120例乳腺癌患者,其中絕經(jīng)前患者57例(A組),絕經(jīng)后患者63例(B組),用免疫組化Envision二步法對(duì)腫瘤組織雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、人表皮生長(zhǎng) 因子受體2(HER-2)、腫瘤細(xì)胞增殖相關(guān)核抗原Ki-67 情況進(jìn)行檢測(cè),同時(shí)進(jìn)行分子分型。結(jié)果 兩組在病理類型方面對(duì)比無(wú)差異(P>0.05),兩組在組織學(xué)分級(jí)、腫塊大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組分子分型對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);組織學(xué)分級(jí)、腫塊大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與分子分型存在相關(guān)性(P<0.05)。結(jié)論 絕經(jīng)前患者腫瘤體積較大,病理分期較高,應(yīng)重視其早期篩查與治療,乳腺癌患者臨床病理特征與腫瘤分子分型有一定的相關(guān)性,明確病理特征有利于評(píng)估患者病情。
關(guān)鍵詞: 乳腺癌;臨床病理特征;腫瘤分子分型
【中圖分類號(hào)】R737.9 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2022)03--01
乳腺癌是臨床常見惡性腫瘤,以中老年女性最為常見,具有較高的患病率、致死率,據(jù)調(diào)查,乳腺癌在45歲左右患病率隨年齡增長(zhǎng)呈逐年上升趨勢(shì),全球有70%左右患者發(fā)生在45歲以上,中國(guó)45歲以上女性乳腺癌占所有病例69.75%,早發(fā)現(xiàn)、早治療患者在改善預(yù)后方面具有重要意義[1]。近年來(lái),隨著醫(yī)療技術(shù)不斷發(fā)展,新的乳腺癌治療方式與乳腺癌分子分型進(jìn)展,針對(duì)乳腺癌不同病理特征實(shí)施針對(duì)性治療越來(lái)越受重視。絕經(jīng)前、后女性是乳腺癌發(fā)病研究較少的群體,其乳腺癌臨床病理特征與腫瘤分子分型尚待研究[2]。本文對(duì)2018年1月~2020年12月本院選取的57例絕經(jīng)前、63例絕經(jīng)后乳腺癌患者進(jìn)行分析,總結(jié)其臨床病理特征與腫瘤分子分型,觀察兩者之間的相關(guān)性,以為個(gè)體治療與預(yù)后判斷提供相應(yīng)的理論依據(jù),闡述如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
將本院2018年1月~2020年12月選取的共120例乳腺癌患者納入研究,120例患者年齡在35~66歲,均值為(46.83±4.12)歲;絕經(jīng)前患者57例(A組),絕經(jīng)后患者63例(B組)。所有患者均知情同意,且本次研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合《中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范》[3]中乳腺癌診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)臨床病例資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)與患者溝通存在障礙;(2)伴多器官功能衰竭。
1.2 方法
所有標(biāo)準(zhǔn)均進(jìn)行腫瘤組織雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER-2)、腫瘤細(xì)胞增殖相關(guān)核抗原Ki-67檢驗(yàn),方式如下:對(duì)標(biāo)本進(jìn)行固定,選擇10%中性福爾馬林進(jìn)行固定,石蠟包埋,切4μm厚片,以免疫組化Envision二步法檢驗(yàn)上述指標(biāo),將PBS替代一抗作為陰性對(duì)照,將已知乳腺陽(yáng)性組織切片作為陽(yáng)性對(duì)照。ER、PR表達(dá)判斷標(biāo)準(zhǔn):細(xì)胞核產(chǎn)生黃色顆粒為陽(yáng)性,陽(yáng)性細(xì)胞≥1%:陽(yáng)性(ER+、PR+)、<1%:陰性(ER-、PR-)。HER-2表達(dá)判斷標(biāo)準(zhǔn):<10%的腫瘤細(xì)胞表達(dá)缺損、微弱的膜染色為HER-2陰性(HER-2-),>10%細(xì)胞為不完整中等強(qiáng)度膜染色或完整強(qiáng)膜染色為HER-2陽(yáng)性(HER-2+)。Ki-67蛋白表達(dá)判斷標(biāo)準(zhǔn):細(xì)胞核表現(xiàn)為棕黃色顆粒則表達(dá)為陽(yáng)性,陽(yáng)性細(xì)胞≥14%為高表達(dá),<14%為低表達(dá)。
乳腺癌腫瘤組織分子分型方式:依據(jù)腫瘤組織ER、PR、HER-2、Ki-67的表達(dá)情況,將乳腺癌分為4個(gè)亞型:①Luminal A型(腔面A型):ER+與(或)PR+,HER-2-,Ki-67呈低表達(dá);②Luminal B型:HER-2陰性型[ER+與(或)PR+,HER-2-,Ki-67呈高表達(dá)]與HER-2陽(yáng)性型[ER+與(或)PR+、HER-2+、Ki-67任何水平];③HER-2過(guò)表達(dá)型:ER-、PR-、HER-2+、Ki-67任何水平;④三陰型:ER-、PR-、HER-、Ki-67任何水平。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察兩組腫瘤病理類型、組織學(xué)分級(jí)、腫塊大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況等;對(duì)比兩組腫瘤分子分型情況,同時(shí)觀察兩組腫瘤組織ER、HER-2表達(dá)與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
全文以SPSS 20.0系統(tǒng)計(jì)算數(shù)據(jù),x±s表達(dá)計(jì)量數(shù)據(jù),選擇t檢驗(yàn),%表達(dá)計(jì)數(shù)數(shù)據(jù),選擇χ2檢驗(yàn),組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義以P<0.05表達(dá)。
2 結(jié)果
2.1 兩組腫瘤類型、組織學(xué)分級(jí)、腫塊大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況對(duì)比
兩組在病理類型方面對(duì)比無(wú)差異(P>0.05),兩組在組織學(xué)分級(jí)、腫塊大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組分子分型情況對(duì)比
兩組分子分型對(duì)比無(wú)差異(P>0.05),見表2。
2.3乳腺癌患者病理特征與分子分型相關(guān)性
組織學(xué)分級(jí)、腫塊大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與分子分型存在相關(guān)性(P<0.05),見表3。
3 討論
乳腺癌是臨床常見病癥,該病患病率呈逐年上升趨勢(shì),且逐漸趨于年輕化[4]。乳腺癌分子分型提出為個(gè)體化治療與預(yù)后判斷提供了重要依據(jù),不同分子分型乳腺癌患者治療、預(yù)后不同[5]。對(duì)絕經(jīng)前、后乳腺癌患者進(jìn)行分子分型與臨床病理特征分析,并觀察兩者相關(guān)性,為指導(dǎo)臨床治療與判斷預(yù)后提供一定的理論依據(jù)。
本文研究顯示,兩組乳腺癌病理類型方面對(duì)比無(wú)差異,均以浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌為主,在組織學(xué)分級(jí)、腫塊大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,分析原因在于絕經(jīng)前女性內(nèi)源性雌激素水平較高,其腫瘤增長(zhǎng)速度較快;乳腺腺體組織較為密集,部分患者常合并哺乳、妊娠等,不易觸及腫塊,極易被忽視;加之多數(shù)絕經(jīng)前女性腫瘤為良性腫瘤,患者及其醫(yī)師對(duì)乳腺癌重視度較低,在疾病發(fā)病早期極易將其診斷為纖維腺瘤或乳腺增生等,延誤治療時(shí)機(jī)。因此針對(duì)絕經(jīng)前乳腺癌應(yīng)加以重視,以早發(fā)現(xiàn)、早診斷,改善患者預(yù)后[6-7]。近年來(lái)乳腺癌分子分型研究不斷深入,本文研究顯示,兩組Luminal A型、Luminal B型、HER-2過(guò)表達(dá)型、三陰型對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明絕經(jīng)后患者較絕經(jīng)前患者預(yù)后佳。同時(shí)本文研究顯示,乳腺癌患者組織學(xué)分級(jí)、腫塊大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與分子分型存在相關(guān)性,表明乳腺癌分子分型與臨床病理特征有關(guān),但還需大量研究進(jìn)行分析。
綜上所述,絕經(jīng)前患者腫瘤體積較大,病理分期較大,臨床應(yīng)盡早對(duì)患者進(jìn)行篩查,以改善患者預(yù)后,同時(shí)組織學(xué)分級(jí)、腫塊大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與分子分型存在相關(guān)性,對(duì)臨床使用分子分型判斷乳腺癌患者預(yù)后具有一定參考依據(jù)。
參考文獻(xiàn):
[1]郭劍輝,王騫.Ⅰ~Ⅲ期浸潤(rùn)性乳腺癌患者治療前血清腫瘤標(biāo)志物與分子分型臨床病理學(xué)特征的相關(guān)性研究[J].河北醫(yī)學(xué),2021,27(11):1782-1790.
[2]趙麗華,李靜,位嘉,等.乳腺癌組織中長(zhǎng)鏈非編碼RNA-00707的表達(dá)及與分子病理分型的相關(guān)性[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2021,37(7):776-779.
[3]中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì).中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015版)[J].中國(guó)癌癥雜志,2015,25(9):692-754.
[4]黃亮亮,呂俊遠(yuǎn),唐應(yīng)麒,等.乳腺癌分子分型與臨床病理特征的相關(guān)性研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2019,48(10):1701-1704.
[5]孫凱,孫松,胡恩偉,等.聯(lián)合CK19、hMAM、SBEM檢測(cè)乳腺癌外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞及其與分子分型和臨床病理特征的相關(guān)性分析[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2018,17(3):270-273.
[6]劉克,王勝林.乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的X光影像與分子分型及其組織學(xué)分級(jí)的相關(guān)性研究[J].實(shí)用腫瘤學(xué)雜志,2021,35(2):148-153.
[7]鞏嬋嬋,李艷青,錢振華,等.PAK5與乳腺癌分子分型及臨床病理特征的相關(guān)性分析[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2021,37(4):420-424.
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