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定量血流分?jǐn)?shù)指導(dǎo)結(jié)合藥物優(yōu)化治療穩(wěn)定型冠心病的臨床分析

2022-03-14 01:24:14陳奕呂英俊秦明明
關(guān)鍵詞:角蛋白穩(wěn)定型個(gè)數(shù)

陳奕,呂英俊,秦明明

冠脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(FFR)為冠脈臨界病變功能學(xué)評(píng)估的高應(yīng)用率方式,以其測(cè)定結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,但其測(cè)定過程時(shí)間長(zhǎng),并會(huì)產(chǎn)生高昂的醫(yī)療費(fèi)用,影響其臨床廣泛[1]。定量血流分?jǐn)?shù)(QFR)是近年來臨床新興的一種冠脈功能學(xué)評(píng)估方式,其評(píng)估過程可在體外完成,對(duì)機(jī)體無創(chuàng)傷,在冠脈造影(CAG)圖像中選擇不同角度的兩個(gè)圖像,進(jìn)行目標(biāo)冠脈的模型構(gòu)建,進(jìn)而計(jì)算相關(guān)數(shù)值[2]。該指標(biāo)已被臨床證實(shí)與FFR有較高的一致性。本研究探究QFR指導(dǎo)結(jié)合藥物優(yōu)化治療穩(wěn)定型冠心病患者的效果,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2020年3月至2021年3月在中國(guó)人民武裝警察部隊(duì)海警總隊(duì)醫(yī)院行冠脈造影的穩(wěn)定型冠心病患者40例,憑借隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和QFR組,各20例。對(duì)照組男11例,女9例;年齡43~70歲,平均(55.3±2.2)歲;病程1.4~6年,平均(3.01±0.22)年。QFR組男12例,女8例;年齡43~70歲,平均(55.5±2.3)歲;病程1.4~6年,平均(3.10±0.23)年。兩組上述資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。本研究獲得中國(guó)人民武裝警察部隊(duì)海警總隊(duì)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情同意。

納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)冠脈造影證實(shí)符合介入術(shù)治療指征;(2)沒有心肌缺血證據(jù),在無創(chuàng)性檢查中被發(fā)現(xiàn);(3)患者身心不適時(shí)造成胸骨后不適,但在口服硝酸酯類藥物或休息后數(shù)分鐘內(nèi)癥狀緩解;(4)知情且簽訂同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)左主干病變、完全閉塞病變者;(2)伴有急性冠脈綜合征者。

1.2 方法 對(duì)照組對(duì)常規(guī)造影狹窄程度>70%的行血管內(nèi)藥物涂層支架植入術(shù)。QFR組患者測(cè)得所有病變處QFR值,在QFR<0.8處行血管內(nèi)藥物涂層支架植入術(shù)。QFR測(cè)定:選擇兩個(gè)清晰且具有25°以上間隔的冠狀動(dòng)脈造影,根據(jù)投影對(duì)應(yīng)的部位轉(zhuǎn)移QFR系統(tǒng),通過相應(yīng)軟件三維重構(gòu)對(duì)應(yīng)的血管,獲取重構(gòu)后的定量冠狀動(dòng)脈數(shù)據(jù),進(jìn)而計(jì)算QFR值。

所有患者術(shù)后給予藥物優(yōu)化治療,即阿司匹林(拜耳醫(yī)藥保健有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字J20171021)100 mg/次,1次/d,口服;硫酸氫氯吡格雷片[Sanofi Clir SNC/賽諾菲(杭州)制藥有限公司分裝生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20130083]75 mg/次,1次/d,口服;阿托伐他汀鈣片(輝瑞制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20051407)10 mg/次,1次/d,口服。兩組均治療3個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)(1)兩組病變數(shù)量,所需支架數(shù)量,治療期間心絞痛、心肌梗死等主要心血管不良事件(MACE)發(fā)生率以及住院費(fèi)用。(2)兩組治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo):于治療前后抽取患者清晨空腹靜脈血3~5 ml,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定脂質(zhì)過氧化物酶(LPO)及髓過氧化物酶(MPO)水平,硫代巴比妥比色法測(cè)定丙二醛(MDA)水平,黃嘌呤氧化法測(cè)定超氧化物歧化酶(SOD)水平。(3)兩組治療前后錨定蛋白及角蛋白:于治療前后抽取患者清晨空腹靜脈血3~5 ml,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定錨定蛋白[錨定蛋白1(ANK1)]和角蛋白[(角蛋白8(KRT8)、角蛋白16(KRT16)及角蛋白6B(KRT6B)]水平。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn)。P<0.05為差異統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組病變個(gè)數(shù)、支架個(gè)數(shù)、MACE發(fā)生率及住院費(fèi)用比較 兩組病變個(gè)數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),QFR組支架個(gè)數(shù)、MACE發(fā)生率及住院費(fèi)用較對(duì)照組低(均P<0.05)。見表1。

表1 兩組病變個(gè)數(shù)、支架個(gè)數(shù)、MACE發(fā)生率以及住院費(fèi)用比較

2.2 兩組治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)比較治療前兩組氧化應(yīng)激指標(biāo)值差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,QFR組LPO、MPO及MDA水平較對(duì)照組低,SOD水平較對(duì)照組高(均P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后氧化應(yīng)激指標(biāo)比較

2.3 兩組治療前后錨定蛋白及角蛋白比較 兩組治療前錨定蛋白及角蛋白水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,QFR組ANK1、KRT8、KRT16及KRT6B水平均較對(duì)照組低(均P<0.05)。見表3。

表3 兩組治療前后錨定蛋白及角蛋白比較

3 討論

目前,臨床對(duì)經(jīng)造影診斷血管狹窄程度超過一半的穩(wěn)定型冠心病患者會(huì)首選經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)治療,效果顯著,但術(shù)后不良心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較高[3],為降低此類風(fēng)險(xiǎn),會(huì)在術(shù)后給予藥物優(yōu)化治療。藥物優(yōu)化治療,起到保護(hù)支架的效果,并抑制靶血管意外的血管發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化風(fēng)險(xiǎn)。但為了保障治療效果,評(píng)定患者是否滿足介入術(shù)治療條件是首先應(yīng)該考慮的問題。QFR在血管狹窄程度評(píng)估中有一定的指導(dǎo)價(jià)值[4]。

QFR的造影圖像清晰度及充盈度更高,能夠更好地識(shí)別血管輪廓,進(jìn)而提高血流動(dòng)力學(xué)的計(jì)算準(zhǔn)確度;且其能夠通過選擇兩個(gè)相隔角度最大的血管進(jìn)行三維重建,降低血管重疊部分對(duì)模型建造準(zhǔn)確度的影響[5-6]。同時(shí),其還具備自動(dòng)識(shí)別彌漫病變血管的功能,進(jìn)而從多角度提高診斷準(zhǔn)確率[7]。本研究顯示,兩組病變個(gè)數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);QFR組支架個(gè)數(shù)、MACE發(fā)生率及住院費(fèi)用均低于對(duì)照組(均P<0.05)。這證實(shí)了QFR在穩(wěn)定型冠心病患者動(dòng)脈狹窄病變部位血流狀態(tài)的評(píng)估中的可靠性更高。氧化應(yīng)激指標(biāo)是對(duì)血管壁受損程度、內(nèi)皮細(xì)胞功能進(jìn)行評(píng)定的高價(jià)值指標(biāo),其受抑制程度越高,提示心肌受損程度越低[8]。角蛋白過高會(huì)增加動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn);錨定蛋白過高提示了細(xì)胞受損嚴(yán)重,體內(nèi)炎性因子水平過高。本研究顯示,QFR組LPO、MPO、MDA、錨定蛋白及角蛋白水平低于對(duì)照組(均P<0.05),SOD水平高于對(duì)照組(P<0.05)。這證實(shí)了QFR指導(dǎo)下的介入配合藥物優(yōu)化治療效果更佳。

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