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替雷利珠單抗在晚期肺癌患者治療中的不良反應(yīng)及療效研究

2022-03-09 05:52陳衍劉鵬飛馮麗麗陳澤勉
中國典型病例大全 2022年4期
關(guān)鍵詞:晚期肺癌腫瘤標(biāo)志物不良反應(yīng)

陳衍 劉鵬飛 馮麗麗 陳澤勉

摘要:目的:探究晚期肺癌臨床治療中應(yīng)用替雷利珠單抗對患者的不良反應(yīng)影響及近期療效。方法:選擇2020年1月-2021年6月筆者所在醫(yī)院收治的50例晚期肺癌患者,并按照治療方法的差異性分為常規(guī)組25例和試驗(yàn)組25例。在晚期肺癌治療中,常規(guī)組患者選擇順鉑+培美曲塞治療,試驗(yàn)組患者在此基礎(chǔ)上,增加替雷利珠單抗治療。觀察兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率及近期療效。結(jié)果:疾病控制率對比,試驗(yàn)組顯著高于常規(guī)組,P<0.05;試驗(yàn)組患者的Cyfra21-1、CEA等指標(biāo)水平明顯低于常規(guī)組,P<0.05;不良反應(yīng)發(fā)生率對比,試驗(yàn)組顯著低于常規(guī)組,P<0.05。結(jié)論:在晚期肺癌治療中采用替雷利珠單抗聯(lián)合化療,可實(shí)現(xiàn)疾病進(jìn)展的有效控制,值得持續(xù)推廣和應(yīng)用。

關(guān)鍵詞:腫瘤標(biāo)志物;替雷利珠單抗;晚期肺癌;療效;不良反應(yīng)

【中圖分類號】R322.3+5 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)04--01

前言

據(jù)參考文獻(xiàn)指出,肺癌的致死率和發(fā)病率在同等惡行腫瘤中占據(jù)首位,且多發(fā)于老年群體。近年來,在肺癌患者的治療手段中,出現(xiàn)了諸多的治療方案,如傳統(tǒng)化療以及免疫治療等,根據(jù)患者肺癌的病理及分期狀況采取針對性的治療方案[1]?;诖耍疚难芯客砥诜伟┡R床治療中應(yīng)用替雷利珠單抗的療效及影響,現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1一般資料

選擇2020年1月-2021年6月筆者所在醫(yī)院收治的50例晚期肺癌患者,并按照治療方法的差異性分為常規(guī)組25例和試驗(yàn)組25例。常規(guī)組:男性12例,女性13例;年齡31-79歲,平均年齡(55.94±7.62)歲;肺癌分期:11例IIIC期,14例IV期。試驗(yàn)組:男性13例,女性12例;年齡33-80歲,平均年齡(56.04±7.58)歲;肺癌分期:12例III期,13例IV期。兩組患者病理類型是肺腺癌,驅(qū)動基因陰性。對比兩組患者的臨床相關(guān)資料,差異無顯著意義(P>0.05)。

1.2 研究方法

常規(guī)組,選擇由德州德藥制藥有限公司生產(chǎn)的順鉑(國藥準(zhǔn)字 H20023236)75mg/m2+培美曲塞500mg/m2,對患者實(shí)施靜脈滴注治療。用藥直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性,3周為一個療程,不間斷治療4個療程。

試驗(yàn)組患者在常規(guī)組化療基礎(chǔ)上,增加百濟(jì)神州(上海)生物科技有限公司生產(chǎn)的替雷利珠單抗(國藥準(zhǔn)字S20190045),采用靜脈輸注的方式給藥,劑量為200mg,每3周給藥一次。用藥直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性,3周為一個療程,不間斷治療4個療程。

1.3觀察指標(biāo)

密切觀察兩組患者的疾病控制情況,并比較其腺癌標(biāo)志物水平。

在不良反應(yīng)情況中,以皮疹、血小板(PLT)減少、肝腎功能(PRO)等血清含量為例,檢測不良毒性反應(yīng)的表達(dá)。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法

實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)儲存在Excel2021表格,統(tǒng)計學(xué)分析軟件為SPSS23.00;計量資料為護(hù)理滿意度,指標(biāo)統(tǒng)計學(xué)由X2檢驗(yàn);計數(shù)資料為心理狀態(tài)評分,指標(biāo)統(tǒng)計學(xué)由t檢驗(yàn);以<0.05為依據(jù),分析組內(nèi)統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 疾病控制率

試驗(yàn)組患者的疾病控制率明顯高于常規(guī)組,組間差異顯著(P<0.05)。見表1。

2.2 腺癌標(biāo)志物水平

治療后,試驗(yàn)組患者的Cyfra21-1、CEA等指標(biāo)水平明顯低于常規(guī)組,組間差異顯著(P<0.05)。見表2。

2.3 兩組患者的不良反應(yīng)率情況對比

不良反應(yīng)發(fā)生率對比,試驗(yàn)組顯著高于常規(guī)組,P<0.05,見下表3。

3 討論

現(xiàn)階段,晚期肺癌患者的治療階段,需按病理、分期及基因分型,在實(shí)際的治療方案中對應(yīng)制定治療方案[2]。免疫治療療法的治療作為新興治療方式,在肺癌治療中效果顯著,可作為首要的治療手段,延長患者的無病生存時間。此外,隨著基因檢測技術(shù)的發(fā)展,可以觀察患者腫瘤細(xì)胞的動態(tài)變化情況,且結(jié)合免疫組化分析,甚至構(gòu)建數(shù)學(xué)模型,用來評價晚期肺癌腫瘤免疫治療療效的可行性與安全性,希望在未來可提供全新的診斷思路[3]。

放化療的應(yīng)用雖然能幫助肺癌患者阻止疾病的進(jìn)一步惡化,但隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究的持續(xù)深入,郭浩、周淑妮等學(xué)者指出,放化療在該類疾病治療中具有一定局限性,不僅會引發(fā)脫發(fā)、胃腸道反應(yīng)等合并癥,甚至還會對患者的精神及身體造成雙重折磨。因此,積極探索治療效率高、不良反應(yīng)少的臨床藥物對于肺癌的治療具有十分重大的意義。

本組實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:疾病控制率對比,試驗(yàn)組顯著高于常規(guī)組,P<0.05;腫瘤標(biāo)志物水平對比,試驗(yàn)組顯著高于常規(guī)組,P<0.05;不良反應(yīng)發(fā)生率對比,試驗(yàn)組顯著低于常規(guī)組,P<0.05。可見,替雷利珠單抗治療晚期肺癌遠(yuǎn)期、近期效果顯著,可降低不良反應(yīng)發(fā)生率。

綜上所述,在晚期肺癌治療中采用替雷利珠單抗聯(lián)合化療,既能有效控制疾病發(fā)展,又能阻礙腫瘤標(biāo)志物水平的進(jìn)一步提升,值得持續(xù)推廣和應(yīng)用。

參考文獻(xiàn):

[1]薛艷峰.化療聯(lián)合帕博利珠單抗治療晚期肺腺癌患者20例觀察[J].中國藥物與臨床,2020:1335-1337.

[2]曹瑩,俞森權(quán),鄭健,高文倉.貝伐珠單抗聯(lián)合奧希替尼治療晚期肺腺癌致心力衰竭1例[J].中國腫瘤臨床,2020:161-162.

[3]張小裔;張明明;劉海偉;.貝伐珠單抗聯(lián)合鹽酸厄洛替尼治療晚期肺癌觀察[J].實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2019:57-58.

作者簡介:陳衍(1986-06),女,廣東汕頭人,腫瘤學(xué)碩士,研究生,主治醫(yī)師,研究方向:實(shí)體瘤治療。

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