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化學(xué)圖像中的分段計(jì)算問(wèn)題例析

2022-02-24 13:38邊永平
數(shù)理化解題研究 2022年1期
關(guān)鍵詞:方程式產(chǎn)物解析

邊永平

(河北省豐寧滿(mǎn)族自治縣第一中學(xué) 068350)

帶有圖像的化學(xué)計(jì)算題,采用數(shù)形結(jié)合的形式,在考查基本知識(shí)的同時(shí),著重考查學(xué)生的觀察、分析與計(jì)算推理等能力.現(xiàn)將常見(jiàn)考查內(nèi)容舉例分析如下,供參考.

1 受熱分解問(wèn)題(熱重曲線(xiàn))

例1 將0.80 g CuSO4·5H2O晶體加熱,其受熱脫水過(guò)程的熱重曲線(xiàn)(樣品質(zhì)量隨溫度變化的曲線(xiàn))如圖1所示,回答:

圖1

(1)確定200℃時(shí)所得固體物質(zhì)的化學(xué)式____(請(qǐng)寫(xiě)出推導(dǎo)過(guò)程).

(2)取270℃時(shí)所得的樣品,于570℃灼燒,生成的主要產(chǎn)物為黑色粉末和一種氧化性氣體,則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___.向該黑色粉末中加入稀硫酸使之溶解,再經(jīng)濃縮、冷卻,析出晶體,則該晶體的化學(xué)式為_(kāi)___,其存在的最高溫度是____.

解析(1)分析圖像可知,CuSO4·5H2O受熱到102℃時(shí)開(kāi)始脫水分解,113℃時(shí)可得到較穩(wěn)定的一種中間物,到258℃時(shí)才會(huì)繼續(xù)分解.在200℃時(shí)失去的水的質(zhì)量為

0.80g-0.57g=0.23g

根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)方程式:

250 18n

0.80g 0.23 g

求得n=4

即200℃時(shí)固體物質(zhì)的化學(xué)式為CuSO4·H2O.

(2)用上述方法可求得258℃時(shí)失去所有結(jié)晶水,所得固體為CuSO4,即570℃灼燒時(shí)應(yīng)該是CuSO4發(fā)生了分解,黑色粉末應(yīng)該為CuO,氧化性氣體則為SO3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

把CuO溶解于稀硫酸中,經(jīng)濃縮、冷卻,有晶體析出,該晶體的化學(xué)式為CuSO4·5H2O,其存在的最高溫度為102℃.

評(píng)注熱重分析類(lèi)型的計(jì)算題,加熱初期都是分階段的失水,可以按失水反應(yīng)式求解階段產(chǎn)物.失去全部結(jié)晶水后再升溫,即開(kāi)始分解,可以結(jié)合題給信息分析推理所得產(chǎn)物,寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式.

2 離子反應(yīng)順序問(wèn)題

例2 將足量的CO2不斷通入含有等物質(zhì)的量的KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀的物質(zhì)的量與所通入CO2的體積關(guān)系如圖2所示.回答問(wèn)題:

(1)Oa段反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___;

(2)bc段反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___;

(3)ab段與cd段消耗的CO2的體積之比為_(kāi)___;

(4)c點(diǎn)與e點(diǎn)橫坐標(biāo)之比為_(kāi)___.

圖2

解析本題主要考查離子反應(yīng)的順序問(wèn)題,解題的關(guān)鍵是分析出圖像中每一條線(xiàn)段對(duì)應(yīng)的反應(yīng)情況:

2Al(OH)3↓+ K2CO3

由于原溶液中KOH、Ba(OH)2、KAlO2物質(zhì)的量相等,對(duì)比上述化學(xué)方程式可知:

ab段與cd段消耗的CO2的體積之比為1∶1;

c點(diǎn)與e點(diǎn)橫坐標(biāo)之比為4∶7.

評(píng)注混合液中通入CO2的反應(yīng),一般來(lái)講是CO2先和堿反應(yīng)(優(yōu)先生成沉淀),再依酸性強(qiáng)弱,依次與弱酸鹽反應(yīng).此類(lèi)題型中常見(jiàn)的弱酸鹽有硅酸鈉、次氯酸鈣、苯酚鈉、偏鋁酸鈉等.

3 分段氧化問(wèn)題

圖3

A.0~a段:發(fā)生的離子反應(yīng)為:

B.a(chǎn)~b段:參加反應(yīng)的NaHSO3為1.8 mol

C.b~c段:I2既作氧化產(chǎn)物又作還原產(chǎn)物

D.當(dāng)溶液里I-與I2二者物質(zhì)的量之比為5∶1時(shí),加入的KIO3為1.1 mol

0~b段無(wú)I2生成,即0~b點(diǎn)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:

則A項(xiàng)正確;a~b段橫坐標(biāo)為0.6mol,則a~b段參加反應(yīng)的NaHSO3為1.8mol,則B項(xiàng)正確;b~c段發(fā)生反應(yīng)為:

I2既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物,則C項(xiàng)正確;根據(jù)0~b段發(fā)生的反應(yīng)方程式以及開(kāi)始加入的NaHSO3的物質(zhì)的量,可知0~b段加入的KIO3為1 mol,產(chǎn)生I-為1mol,假設(shè)后來(lái)又加入xmol KIO3,根據(jù)b-c段反應(yīng),可列出:

得到x=0.05,即當(dāng)溶液中I-與I2的物質(zhì)的量比值為5∶1時(shí),加入的KIO3為1.05 mol,則D項(xiàng)錯(cuò)誤,即答案為D.

評(píng)注分段氧化問(wèn)題常涉及到的是有變價(jià)元素的還原劑和氧化劑反應(yīng)時(shí),根據(jù)加入氧化劑的量,以及氧化性、還原性的強(qiáng)弱關(guān)系寫(xiě)出反應(yīng)式,根據(jù)方程式中存在的定量關(guān)系進(jìn)行計(jì)算.

4 有關(guān)鐵與硝酸反應(yīng)的問(wèn)題

例4 現(xiàn)有稀H2SO4和稀HNO3的混合溶液200 mL,分為等體積的兩份.向第一份混合液中加入Cu粉,最多可溶解9.6 g.再向第二份混合液中加入Fe粉,產(chǎn)生氣體的體積隨加入Fe粉質(zhì)量的變化趨勢(shì)如圖4所示(已知HNO3還原產(chǎn)物只有NO),下列分析或結(jié)果錯(cuò)誤的是 ( ).

圖4

A.原混合溶液中硝酸的物質(zhì)的量為0.1 mol

B.OA段產(chǎn)生的氣體是NO,AB段離子反應(yīng)為

BC段產(chǎn)生的氣體為H2

C.第二份溶液,最后所得溶質(zhì)為硫酸亞鐵

D.硫酸的物質(zhì)的濃度是2.5 mol/L

解析根據(jù)HNO3和H2SO4的化學(xué)性質(zhì)可知:各段相對(duì)應(yīng)的反應(yīng)式為:

BC段產(chǎn)生的氣體為H2,最后所得溶液中的溶質(zhì)全是FeSO4,則B、C均正確;在第二份溶液中:因最后得到的溶質(zhì)都是FeSO4,根據(jù)硫原子守恒可得:

則硫酸的物質(zhì)的濃度為:

0.25mol/0.1 L=2.5mol/L

則D項(xiàng)正確,即答案為A.

評(píng)注鐵是高中化學(xué)重點(diǎn)講到的變價(jià)金屬,而硝酸是含有多種還原產(chǎn)物的氧化性酸,二者可以有多種反應(yīng)形式.同時(shí)要注意Fe與Fe3+間的反應(yīng).

5 與Al3+和OH-反應(yīng)有關(guān)的問(wèn)題

例5 某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)一含有Al3+的未知溶液進(jìn)行了如下分析:

(1)滴入少量氫氧化鈉,無(wú)明顯變化;

(2)繼續(xù)滴加NaOH溶液,有白色沉淀;

(3)滴入過(guò)量的氫氧化鈉,白色沉淀明顯減少.

實(shí)驗(yàn)小組經(jīng)定量分析,得出如圖5所示沉淀與滴入氫氧化鈉體積的關(guān)系.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ).

圖5

A.該未知溶液中至少含有3種陽(yáng)離子

B.滴加的NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為5 mol/L

C.若另一種離子為二價(jià)陽(yáng)離子,則a=10

D.若將最終沉淀過(guò)濾、洗滌、灼燒,其質(zhì)量一定為6 g

解析本題中開(kāi)始加入NaOH溶液時(shí)無(wú)沉淀,說(shuō)明含有H+;根據(jù)沉淀量的變化趨勢(shì)可知,溶液中除了Al3+以外,還含有其它金屬離子,則該未知溶液中至少含有3種陽(yáng)離子,A項(xiàng)正確;根據(jù)曲線(xiàn)下降段可知:

n[Al(OH)3]=0.20 mol-0.15 mol=0.05mol

溶解Al(OH)3需要NaOH也為0.05mol,對(duì)應(yīng)NaOH溶液體積為

110 mL-100 mL=10mL

則NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為

0.05 mol/0.01 L=5mol/L

則B項(xiàng)正確;若另一種離子為二價(jià)陽(yáng)離子,含量為0.15mol,沉淀時(shí)消耗NaOH 0.3mol,Al3+沉淀時(shí)消耗NaOH 0.15mol,則兩種金屬離子沉淀時(shí)共消耗NaOH 0.45mol,即90mL,則a=10,則C正確;由于另一種金屬離子未知,故無(wú)法計(jì)算最終沉淀過(guò)濾、洗滌、灼燒后所得氧化物的質(zhì)量,即D項(xiàng)錯(cuò)誤,答案為D.

評(píng)注與Al3+和OH-反應(yīng)相關(guān)的圖像問(wèn)題,一般從沉淀減少段入手突破,從而確定出Al3+的量,以及形成Al(OH)3沉淀階段消耗的NaOH的量.

6 中和滴定問(wèn)題

例6 常溫下,用 0.1000 mol/L NaOH溶液滴定20.00mL、0.1000 mol/L CH3COOH溶液所得滴定曲線(xiàn)如圖6所示.回答問(wèn)題:

圖6

(1)若點(diǎn)①的縱坐標(biāo)為5,且點(diǎn)①所示溶液中:c(CH3COO-)=1.7c(CH3COOH),則醋酸的電離常數(shù)為_(kāi)___.

(2)若點(diǎn)③對(duì)應(yīng)的縱坐標(biāo)為8,計(jì)算CH3COO-的水解常數(shù)Kh____.

解析(1)點(diǎn)①所示溶液中,最初得到等物質(zhì)的量的 CH3COOH和CH3COONa,此時(shí)溶液pH=5,說(shuō)明CH3COOH的電離大于CH3COO-的水解,因此有

c(CH3COO-)>c(CH3COOH)

若c(CH3COO-)=1.7c(CH3COOH),根據(jù)醋酸的電離常數(shù)表達(dá)式

Ka=c(CH3COO-)·c(H+)/c(CH3COOH)

可求得Ka=1.7×10-5.

(2)點(diǎn)③所示溶液為恰好中和的狀態(tài),溶質(zhì)全為CH3COONa,CH3COO-水解方程式為:

CH3COO-的水解常數(shù)

Kh=c(CH3COOH)·c(OH-)/c(CH3COO-)=Kw/Ka=5.9×10-10

評(píng)注有關(guān)滴定過(guò)程的計(jì)算,要搞清滴定過(guò)程中每一階段所得溶液的組成成分,再結(jié)合電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子(H+)守恒以及電離常數(shù)進(jìn)行相關(guān)計(jì)算.

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