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桑枝屑基質(zhì)化對(duì)楠木等3個(gè)樹(shù)種的育苗效果研究

2022-02-20 08:35黃小輝蒲廷松王玉書(shū)魏立本馮大蘭張宏
浙江林業(yè)科技 2022年1期
關(guān)鍵詞:椰糠桑枝楠木

黃小輝,蒲廷松,王玉書(shū),魏立本,馮大蘭,張宏

(1.重慶市林業(yè)科學(xué)研究院,重慶 400036;2.重慶市榮昌區(qū)林業(yè)局,重慶 402460)

蠶桑產(chǎn)業(yè)作為我國(guó)傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè),所產(chǎn)繭絲量占世界總量的70%以上,在國(guó)際市場(chǎng)上占據(jù)主導(dǎo)地位[1-2]。然而,隨著蠶桑產(chǎn)業(yè)規(guī)模的不斷擴(kuò)大,蠶桑生產(chǎn)中的副產(chǎn)物也越來(lái)越多,其中桑Morus alba枝是蠶桑生產(chǎn)中數(shù)量最多、利用率最低的副產(chǎn)物[3]。截至2020年,重慶市桑園面積已超過(guò)5 333 hm2,涉及蠶業(yè)相關(guān)企業(yè)有95個(gè),養(yǎng)蠶農(nóng)戶有9.5萬(wàn)戶,且同年全市蠶桑年總收入達(dá)12.19億元,名列全國(guó)前十。重慶全市每年春伐、夏伐及冬季封梢產(chǎn)生的桑枝達(dá)48萬(wàn)t,僅少部分被用作燃料、造紙、制板及制作食用菌菌袋等,大部分被當(dāng)作廢棄物亂扔于園地、村旁、路旁等,不僅污染環(huán)境,還造成資源浪費(fèi)[4]。因此,急需尋找一條桑枝綜合利用新途徑,以提高蠶桑產(chǎn)業(yè)的綜合經(jīng)濟(jì)效益。

目前,輕基質(zhì)育苗已成為林業(yè)苗木培育的重要措施。利用輕基質(zhì)培育出的苗木質(zhì)量?jī)?yōu)異,須根發(fā)達(dá),根系舒展,帶袋或根團(tuán)移栽,根系不會(huì)受到損傷,苗木的成活率大大提高[5-7]。而草炭因?yàn)槌炙捅K?qiáng)、通氣性好、保肥力高等優(yōu)點(diǎn),被廣泛用作育苗的主要基質(zhì)材料。但草炭是一種不可再生資源,開(kāi)采草炭對(duì)環(huán)境破壞很大,并且國(guó)家已逐步禁止開(kāi)采草炭。因此,開(kāi)發(fā)利用當(dāng)?shù)爻杀镜?,且容易獲得的農(nóng)林廢棄物替代草炭作為育苗基質(zhì),既可促進(jìn)農(nóng)林廢棄物的再利用,降低育苗基質(zhì)成本,還能起到保護(hù)環(huán)境的作用。研究表明,大部分林業(yè)廢棄物均可通過(guò)基質(zhì)化技術(shù)實(shí)現(xiàn)資源的再利用,而有關(guān)桑枝基質(zhì)化利用的研究尚未見(jiàn)到報(bào)道[8-10]。鑒于此,本研究以桑枝屑發(fā)酵物、椰糠、珍珠巖為基質(zhì)材料,選擇樟Cinnamomum camphora、楠木Phoebezhennan、油茶Camellia oleifera為育苗對(duì)象,設(shè)置不同輕基質(zhì)配方進(jìn)行育苗試驗(yàn),探討桑枝屑發(fā)酵物的育苗效果,以篩選出效果好、易獲取,且可持續(xù)的經(jīng)濟(jì)環(huán)保型育苗輕基質(zhì)配方,為培育優(yōu)質(zhì)容器苗木提供技術(shù)保障和理論依據(jù),也為桑枝資源化利用探索新途徑。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)地點(diǎn)設(shè)在重慶市林業(yè)科學(xué)研究院溫室大棚,地理坐標(biāo)為106°24′56″E,29°34′53″ N,年平均氣溫為18.3℃,極端最高氣溫為39.4℃,極端最低氣溫為-1.3℃,年平均降水量為1 085.3 mm,年平均日照時(shí)數(shù)為1 233.7 h。

1.2 試驗(yàn)材料

育苗對(duì)象為樟、楠木、油茶3種。其中,樟、楠木采用種子育苗,種子為2019年秋季新采種,由重慶市渝北區(qū)統(tǒng)景林場(chǎng)提供;油茶采用1年生嫁接苗(苗高≥18.0 cm,地徑≥1.8 mm),由重慶琥珀茶油有限公司提供,其砧木為‘長(zhǎng)林4號(hào)’種子培育的1年生實(shí)生苗,接穗為‘長(zhǎng)林53號(hào)’當(dāng)年生春梢,嫁接時(shí)間為2019年4月。育苗容器選擇重慶林業(yè)科學(xué)研究院自主研發(fā)的空氣切根育苗盤(pán)(15孔,單孔直徑5 cm,高12 cm)。

1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

以桑枝屑發(fā)酵物(由粉碎后的桑枝經(jīng)過(guò)微生物發(fā)酵腐熟而來(lái))為主要原料,設(shè)置4種育苗輕基質(zhì)處理,分別為P1(桑枝屑發(fā)酵物∶椰糠∶珍珠巖=8∶1∶1,均為體積比,下同),P2(桑枝屑發(fā)酵物:椰糠:珍珠巖=6∶3∶1),P3(桑枝屑發(fā)酵物∶椰糠∶珍珠巖=4∶5∶1),P4(桑枝屑發(fā)酵物∶椰糠∶珍珠巖=2∶7∶1)。椰糠、珍珠巖均購(gòu)于當(dāng)?shù)鼗ɑ苁袌?chǎng),并以當(dāng)?shù)赝寥溃S壤)作為對(duì)照基質(zhì)(CK),各處理基質(zhì)的理化性質(zhì)見(jiàn)表1。

表1 不同配方基質(zhì)的理化性質(zhì)Table 1 Physiochemical properties of matrix with different formulas

2019年12月下旬,分別對(duì)樟和楠木種子進(jìn)行處理,采用0.5%的硫酸銅溶液浸泡0.5 h,然后置于干凈的河沙中進(jìn)行沙藏,沙藏時(shí)要求河沙的相對(duì)含水量保持在60%~ 70%。2020年3月上旬,將各配比的基質(zhì)分別裝入育苗容器中,每個(gè)配比設(shè)置10個(gè)育苗盤(pán)(共150孔),選擇露芽的種子播入每孔,樟、楠木的每個(gè)處理均為150株(150個(gè)重復(fù))。油茶的基本處理同上,油茶苗同樣每孔植入1株嫁接苗,所選油茶苗大小基本一致。所有處理日常管理一致。2020年11月上旬,對(duì)各處理苗的相關(guān)生長(zhǎng)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定指標(biāo)包括苗高、地徑、生物量、根系形態(tài)、根系活力及凈光合速率。

1.4 測(cè)定指標(biāo)及方法

從3種苗木的各基質(zhì)處理中隨機(jī)抽取10株幼苗進(jìn)行各指標(biāo)的測(cè)定。苗高測(cè)定采用精度為1 cm的卷尺進(jìn)行;地徑測(cè)定采用精度為0.1 mm的游標(biāo)卡尺進(jìn)行;生物量測(cè)定采用烘干法,將苗木的地上部分和地下部分分別在80℃烘箱中烘干至恒質(zhì)量,用萬(wàn)分之一電子天平測(cè)定各部位的干質(zhì)量[11];根系形態(tài)測(cè)定采用WinRHIZO根系分析系統(tǒng)(加拿大)進(jìn)行,測(cè)定內(nèi)容包括根系表面積、根長(zhǎng)及根尖數(shù)量[12];根系活力測(cè)定采用TTC法,用島津分光光度計(jì)在波長(zhǎng)485 nm處比色,以空白試驗(yàn)(先加硫酸,抑制植物根系中脫氫酶所引起的TTC還原,其他操作相同)作參比測(cè)出吸光度,查標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可求出根系活力[13];凈光合速率測(cè)定采用Li-6400光合作用測(cè)量系統(tǒng)(美國(guó)LI-COR公司生產(chǎn)),測(cè)定時(shí)從上至下選擇幼苗第3~ 第4片生長(zhǎng)正常、成熟的功能葉,連續(xù)測(cè)定3 d,取平均值。測(cè)定時(shí)間選在11月的晴天9:00—11:00,測(cè)定時(shí)將葉室內(nèi)的光強(qiáng)設(shè)定為1 200 μmol·m-2·s-1,CO2濃度同外界大氣濃度,葉片溫度為25~ 30℃[14]。

1.5 數(shù)據(jù)處理

采用Microsoft Excel 2010軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與作圖,用SPSS 17.0軟件進(jìn)行方差分析和相關(guān)性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同基質(zhì)處理對(duì)各樹(shù)種苗高和地徑生長(zhǎng)的影響

如圖1所示,經(jīng)過(guò)8個(gè)月的培育,3種苗木在不同基質(zhì)的生長(zhǎng)情況表現(xiàn)出明顯的差異??傮w上,楠木、樟、油茶在4種輕基質(zhì)處理(P1、P2、P3、P4)下的苗高和地徑均顯著高于CK處理(P<0.05)。其中,楠木在P2、P3、P4三種基質(zhì)條件下的苗高和地徑均無(wú)顯著性差異(P>0.05),但顯著高于CK(P<0.05);同樣,樟在P2、P3、P4三種基質(zhì)條件下的苗高和地徑均無(wú)顯著性差異(P>0.05),但均顯著高于CK(P<0.05);油茶的苗高和地徑以P3和P4較高,兩者無(wú)顯著性差異,但顯著高于CK(P<0.05)。

圖1 不同基質(zhì)處理對(duì)各樹(shù)種苗高和地徑的生長(zhǎng)的影響Figure 1 Height and ground diameter of different species seedlings on different matrix with different formulas

2.2 不同基質(zhì)處理對(duì)各樹(shù)種苗木生物量分配的影響

如圖2A、2B所示,在4種輕基質(zhì)處理(P1、P2、P3、P4)下,楠木苗的地上部分和根系生物量總體上均顯著高于CK處理的(P<0.05),且以P4最高,其地上部分生物量比CK的高出21.7%,根系生物量比CK的高出115.4%;樟苗的地上部分和根系生物量均顯著高于CK處理的(P<0.05),且以P3最高,其地上部分生物量比CK的高出84.1%,根系生物量比CK的高出 140.7%;油茶苗的地上部分和根系生物量均顯著高于CK處理(P<0.05),且以P4最高,其地上部分生物量比CK高出76.1%,根系生物量比CK高出121.1%。以上分析表明,3種苗木在4種輕基質(zhì)處理下的根系生物量總體上高于地上部分生物量,尤其以P3和P4處理更為明顯。由此說(shuō)明,以桑枝屑發(fā)酵物、椰糠等配制成的輕型育苗基質(zhì)疏松透氣、養(yǎng)分充足,對(duì)于植物根系生長(zhǎng)和延伸具有很好的促進(jìn)作用。

圖2 不同基質(zhì)處理對(duì)各樹(shù)種苗木生物量分配的影響Figure 2 Biomass allocation of different species seedlings on different matrix with different formulas

2.3 不同基質(zhì)處理對(duì)各樹(shù)種苗木根系生長(zhǎng)及活力的影響

如表2所示,楠木、樟、油茶苗的根系生長(zhǎng)情況在不同基質(zhì)條件下均表現(xiàn)出明顯的差異,但總體上在4種輕基質(zhì)條件下各樹(shù)種苗木的根系表面積、總根長(zhǎng)、根尖數(shù)量和根系活力均顯著高于CK的(P<0.05)。其中,楠木苗的根系表面積、總根長(zhǎng)和根尖數(shù)量均在P4處理中最高,根系活力亦是如此,均顯著高于其它基質(zhì)處理(P<0.05);樟苗的根系表面積、總根長(zhǎng)、根尖數(shù)量和根系活力均在P3處理中最高,與P4處理無(wú)顯著性差異(P>0.05),但均顯著高于其它基質(zhì)處理(P<0.05);油茶苗的根系表面積、總根長(zhǎng)、根尖數(shù)量和根系活力均在P4處理中最高,其與P3處理無(wú)顯著性差異(P>0.05),但總體上顯著高于其它基質(zhì)處理(P<0.05),表現(xiàn)出更強(qiáng)的吸收能力。

表2 不同基質(zhì)處理對(duì)各樹(shù)種苗木根系生長(zhǎng)及活力的影響Table 2 Root growth and vigor of different species seedlings on different matrix with different formulas

2.4 不同基質(zhì)處理對(duì)各樹(shù)種凈光合速率的影響

光合作用是植物生長(zhǎng)的物質(zhì)能量來(lái)源,光合速率的高低直接關(guān)系著植物生長(zhǎng)發(fā)育的好壞。如圖3所示,楠木、樟、油茶苗的凈光合速率在不同基質(zhì)條件下均表現(xiàn)出明顯差異,在4種輕基質(zhì)條件下的凈光合速率均顯著高于CK(P<0.05)。其中,楠木苗的凈光合速率在P3處理時(shí)最高,其與P4處理無(wú)顯著性差異(P>0.05),但顯著高于其它基質(zhì)處理(P<0.05);樟苗的凈光合速率在P3處理時(shí)最高,并顯著高于其它基質(zhì)處理(P<0.05);油茶苗的凈光合速率在P4處理時(shí)最高,顯著高于其它基質(zhì)處理(P<0.05)??傮w上,3個(gè)樹(shù)種在各輕基質(zhì)處理?xiàng)l件下的凈光合速率均以P3和P4最高,其次是P2和P1,CK最低。

圖3 不同基質(zhì)處理對(duì)各樹(shù)種苗木凈光合速率的影響Figure 3 The net photosynthetic rate of different species seedlings on different matrix with different formulas

2.5 不同基質(zhì)處理下各樹(shù)種苗木根系與地上部分生長(zhǎng)情況的相關(guān)性

對(duì)各輕基質(zhì)配方條件下3種苗木的根系生長(zhǎng)量(根系表面積、總根長(zhǎng)、根尖數(shù)量和根生物量)與地上部分生長(zhǎng)量(株高、地徑和地上部分生物量)及光合速率進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果如表3。

表3 不同基質(zhì)處理下各樹(shù)種苗木根系與地上部分生長(zhǎng)情況的相關(guān)系數(shù)Table 3 Correlation coefficient of root and aboveground growth of different species seedlings on different matrix with different formulas

由表3可知,3種苗木的根系表面積、總根長(zhǎng)、根尖數(shù)量和根生物量四者之間均呈顯著正相關(guān)(P<0.05),而此四者與根系活力總體上也表現(xiàn)出顯著的正相關(guān)性(P<0.05);根系表面積、總根長(zhǎng)、根尖數(shù)量和根生物量總體上均與地上部分生長(zhǎng)量(株高、地徑和地上部分生物量)、凈光合速率呈顯著正相關(guān)(P<0.05),并且根系活力同樣與地上部分生長(zhǎng)量和凈光合速率呈顯著的正相關(guān)(P<0.05)。可見(jiàn),3種苗木根系的生長(zhǎng)及根系活力的增強(qiáng)對(duì)地上部分的生長(zhǎng)、凈光合速率均有顯著的促進(jìn)作用。反之,凈光合速率的提高,又能促進(jìn)光合產(chǎn)物的增加,進(jìn)而反哺地下根系的生長(zhǎng)。

3 小結(jié)與討論

基質(zhì)作為容器苗成活和生長(zhǎng)發(fā)育的基礎(chǔ),是決定苗木質(zhì)量的關(guān)鍵因素,而育苗基質(zhì)的好壞會(huì)直接反映在苗木地上形態(tài)的變化上[15]。目前,針對(duì)樟、楠木、油茶等樹(shù)種的育苗基質(zhì)多以泥炭、椰糠為主。如許方宏[16]以泥炭、火燒土、沙質(zhì)壤土為原料,通過(guò)設(shè)計(jì)多種配比,發(fā)現(xiàn)以泥炭為主的基質(zhì)培育出的樟苗長(zhǎng)勢(shì)最好,根量最多。金國(guó)慶等[17]同樣發(fā)現(xiàn)樟在以泥炭為主的基質(zhì)中生長(zhǎng)較快,在以漚制后鋸木屑為主的配比基質(zhì)容器中生長(zhǎng)較慢,王伙琴等[18]在楠木育苗上也發(fā)現(xiàn)以泥炭為主的基質(zhì)顯著優(yōu)于田間泥土。但在油茶的基質(zhì)選擇上,江澤鵬等[19]發(fā)現(xiàn)椰糠的育苗效果優(yōu)于泥炭??傮w看來(lái),以泥炭、椰糠為主的輕基質(zhì)育苗效果甚佳,主要原因還是因其疏松透氣,pH值和電導(dǎo)率適中,非常適合苗木生長(zhǎng)。然而,泥炭和椰糠的價(jià)格相對(duì)較高,尤其泥炭屬不可再生資源,在未來(lái)的育苗生產(chǎn)中,不提倡廣泛應(yīng)用,急需尋找替代物質(zhì)。本研究利用桑枝屑發(fā)酵物、椰糠、珍珠巖3種材料混合,不僅質(zhì)量較輕、營(yíng)養(yǎng)豐富,并且3種材料混合后能克服單一基質(zhì)可能造成的容重過(guò)小、過(guò)大、透氣不良或通氣過(guò)盛等弊端,同樣也達(dá)到較好的育苗效果。這從4種輕基質(zhì)配方處理(P1、P2、P3、P4)下3種苗木的外觀生長(zhǎng)情況可以明顯看出,4種輕基質(zhì)配方處理的株高、地徑、地上部分生物量、根系生物量、總根長(zhǎng)、根系表面積、根尖數(shù)量等均顯著高于CK的(P<0.05),表現(xiàn)出更強(qiáng)的長(zhǎng)勢(shì),這與多數(shù)研究結(jié)果一致,相對(duì)于土壤基質(zhì),輕基質(zhì)培育出的苗木質(zhì)量?jī)?yōu)異,根系量大,移栽成活率更高[20-22]。

光合作用是植物維持生命的能量來(lái)源,凈光合速率的強(qiáng)弱直接反應(yīng)了植物同化CO2,制造干物質(zhì)的能力[23]??傮w看來(lái),楠木、樟、油茶苗在幾種輕基質(zhì)配方條件下的凈光合速率均顯著高于土壤基質(zhì)上的,說(shuō)明輕基質(zhì)條件下各樹(shù)種的光合產(chǎn)能明顯更大,對(duì)地上部分和根系的生長(zhǎng)均能起到更好的促進(jìn)作用。土壤結(jié)構(gòu)會(huì)影響土壤中氧氣和水分的含量,在作物種子萌發(fā)及后期生長(zhǎng)階段,水分、溫度和氧氣都起著重要的作用,而在幼苗生長(zhǎng)階段,充足的有效養(yǎng)分能夠更好地促進(jìn)植株的干物質(zhì)積累[24-26]。另外,本研究測(cè)得的根系活力是采用TTC(2,3,5-三苯基氯化四氮唑)還原法測(cè)得的TTC還原能力,是與呼吸有關(guān)的琥珀酸脫氫酶活性,與呼吸作用有著很大的相關(guān)性[27]。因此,在各基質(zhì)處理水分充足且環(huán)境條件一致的情況下,4種輕基質(zhì)比土壤基質(zhì)更加地疏松透氣,可利用的有效氮、有效磷、有效鉀等養(yǎng)分也更多,各樹(shù)種的根系活力和呼吸作用也顯著提高,表現(xiàn)出更強(qiáng)的吸收能力,從多個(gè)方面促進(jìn)了植株的長(zhǎng)勢(shì)。

本研究還發(fā)現(xiàn),3種苗木在不同輕基質(zhì)處理下的生長(zhǎng)情況也存在較大差異,總體上以P3和P4處理的長(zhǎng)勢(shì)更好。一方面這與此兩種輕基質(zhì)配方的氮、磷、鉀等有效養(yǎng)分含量適宜有關(guān);另一方面,這兩個(gè)輕基質(zhì)配方的電導(dǎo)率和pH值較為適中。而P1和P2處理的pH值和電導(dǎo)率較大,鹽分含量偏高,雖然其養(yǎng)分含量較高,對(duì)植物幼苗的生長(zhǎng)也會(huì)存在一定的影響[28],但總體仍優(yōu)于土壤基質(zhì)。許多研究表明,根系是植物吸收水分和礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)的主要器官,其大小、分布及活力直接關(guān)系著植物吸收養(yǎng)分和水分的數(shù)量,對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育有很大影響[29-30]。通過(guò)對(duì)各輕基質(zhì)處理的根系與地上部分生長(zhǎng)情況和光合速率進(jìn)行相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)其根系表面積、總根長(zhǎng)、根尖數(shù)量、根生物量和根系活力均與地上部分的生長(zhǎng)量呈顯著的正相關(guān)(P<0.05),與地上葉片的凈光合速率同樣呈顯著正相關(guān)(P<0.05),表明旺盛的根系對(duì)地上部分的生長(zhǎng)和光合產(chǎn)能均具有顯著的促進(jìn)作用。而地上部分生長(zhǎng)旺盛,光合能力增強(qiáng),產(chǎn)生更多的物質(zhì)能量,反過(guò)來(lái)又能促進(jìn)根系的生長(zhǎng)。并且,根系旺盛的植物在移栽后更容易存活,能更快適應(yīng)新的土壤環(huán)境。

綜上所述,P3(發(fā)酵物∶椰糠∶珍珠巖=4∶5∶1)和P4(發(fā)酵物∶椰糠∶珍珠巖=2∶7∶1)兩種輕基質(zhì)配方條件下,3種苗木的生長(zhǎng)情況均較好,兩者之間差異不明顯。并且本研究選擇的幾種材料中,以椰糠的成本最高,所以在兼顧成本的情況下,以配方P3為最優(yōu)。目前,多數(shù)輕基質(zhì)以泥炭為主要材料,且用量較大,而泥炭屬于不可再生資源,長(zhǎng)期的開(kāi)采易造成資源耗竭。而本研究以桑枝屑發(fā)酵物為原料形成的輕基質(zhì)營(yíng)養(yǎng)豐富、疏松透氣,能夠很好地促進(jìn)苗木的生長(zhǎng),尤其是促進(jìn)苗木根系的生長(zhǎng),從而提高其上山造林的成活率,在未來(lái)林業(yè)行業(yè)的育苗中可在一定程度上替代泥炭等不可再生的材料,促進(jìn)林木容器育苗產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

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