鐘春水, 徐小萍, 林玉玲, 賴鐘雄
(1.福建農(nóng)林大學園藝植物生物工程研究所,福建 福州 350002;2.萬源生態(tài)股份有限公司,浙江 臺州 317523)
春石斛(Dendrobiumnobile)是蘭科石斛屬花卉,因自然花期常在春季而得名,其花大、香、艷而繁,多作盆栽生產(chǎn),具有較高的觀賞價值[1]。目前春石斛主要采用切芽、扦插和組培三種方法進行繁殖[2]。前兩種方法繁殖系數(shù)低,而通過優(yōu)化組培培養(yǎng)條件,可以提高春石斛原球莖增殖系數(shù),從而提高春石斛工廠化生產(chǎn)效率。2003年毛碧增等[3]首次建立了春石斛不定芽離體再生體系,認為6-BA主要參與春石斛不定芽誘導(dǎo),亞精胺對其增殖與壯苗有促進作用。王華等[4-5]研究了滅菌方法、激素種類及濃度配比等因素對春石斛組培快繁體系中叢生芽增殖、壯苗生根和煉苗移栽等方面的影響。Nambiar et al[6]研究表明,椰汁和葡萄糖更適于春石斛原球莖增殖生長;而仇碩等[7]研究表明,報春石斛叢生芽誘導(dǎo)與原球莖增殖以香蕉泥更佳,可見原球莖的最佳增殖條件因品種而異。廖飛雄等[8]研究表明,液體和固體培養(yǎng)基交替繼代能使原球莖生長同步性好、增殖系數(shù)大。光周期和植物生長調(diào)節(jié)劑能夠調(diào)控春石斛開花和營養(yǎng)繁殖[9-10]。已有學者分別對春石斛再生體系和離體培養(yǎng)條件進行優(yōu)化[11-13],并采用Solexa測序技術(shù)對春石斛離體培養(yǎng)過程中miRNA進行測序,發(fā)現(xiàn)miR156家族通過調(diào)控其靶基因來促進春石斛從營養(yǎng)生長到生殖生長的轉(zhuǎn)變[14]。孟金玲[15]對春石斛試管苗移栽進行了研究。
本試驗選用‘玫瑰紅’大花品種的春石斛,又名小金釵、美花石斛(以下簡稱小金釵春石斛),在我國產(chǎn)于廣東、海南、廣西、云南和貴州等地,觀賞價值高。小金釵春石斛一般生于海拔400~1 500 m的樹上和林下巖石上,不易獲得且產(chǎn)量受限。關(guān)于小金釵春石斛組培快繁體系的建立及試管苗移栽尚未見相關(guān)報道。因此,本試驗篩選了小金釵春石斛原球莖增殖的最佳培養(yǎng)基組分,并優(yōu)化其試管苗移栽條件,以期為提高小金釵春石斛工廠化生產(chǎn)效率提供參考。
供試材料由福建農(nóng)林大學園藝植物生物工程研究所提供,來源于小金釵春石斛葉片誘導(dǎo)并長期離體保存。植物生長調(diào)節(jié)劑為6-BA、IBA,有機添加物為椰汁。多菌靈(50%可濕性粉劑)由安徽省無為縣腐殖酸廠生產(chǎn),六針加密黑色遮陽網(wǎng)購自歐凡誠品淘寶店。
1.2.1 6-BA、IBA和椰汁對原球莖增殖的影響 在吳高杰[14]的試驗基礎(chǔ)上,采用L9(34)正交試驗設(shè)計,進一步優(yōu)化小金釵春石斛原球莖增殖培養(yǎng)基組分。以不同濃度的生長調(diào)節(jié)劑和椰汁組合成9個處理進行正交試驗,其中6-BA分別為1.25、1.50、1.75 mg·L-1;IBA分別為0.25、0.50、0.75 mg·L-1;椰汁分別為75、100、125 mL·L-1。以Knudson C (KC)為基本培養(yǎng)基,添加20 g·L-1白糖、5.5 g·L-1瓊脂,pH為5.6,培養(yǎng)60 d,每種處理每瓶接10簇原球莖。參考并優(yōu)化李璐[16]的方法,對小金釵春石斛原球莖增殖情況進行統(tǒng)計分析。對處理后的原球莖分化程度、顏色、緊實程度和增殖系數(shù)等性狀進行打分,滿分10分。根據(jù)各性狀的重要性賦予一定的權(quán)重,其中原球莖分化程度按10簇中有x1簇分化賦值,得分為10-x1,權(quán)重占20%;原球莖增殖系數(shù)=(培養(yǎng)后鮮重-培養(yǎng)前鮮重)/培養(yǎng)前鮮重,按x2賦值,x2<7得分為(10·x2)/7,x2≥7則得10分,權(quán)重占50%;原球莖顏色按“白色”到“墨綠”分為10個等級,以等級(x3)進行賦值,得分為x3,權(quán)重占15%;原球莖緊實程度按“松散”到“緊得發(fā)硬”分為10個等級,以等級(x4)進行賦值,得分為x4,權(quán)重占15%。每個處理3個生物學重復(fù)。
1.2.2 試管苗移栽條件的篩選 采用三因素兩水平L4(23)完全隨機試驗,探討是否遮光、是否消毒和苗大小兩兩組合對小金釵春石斛移栽效果的影響。(1)苗大小處理。試管苗移栽前先煉苗1周。煉苗后將試管苗移出并洗凈附著的培養(yǎng)基,按照2~3 cm和5~6 cm分為“小”和“大”兩組,置于沒有陽光直射的場所1 d。在移栽初期通過噴霧補充植株的水分,1周后正常養(yǎng)護,并在穴盤的每個穴里放8??蒯尫?。(2)消毒處理。分別將不同大小的試管苗一半數(shù)量置于1%多菌靈藥液中浸泡10 min,另一半置于水中浸泡10 min。(3)遮光處理。分別將在水草基質(zhì)中種植的試管苗一半數(shù)量置于全光照條件下培養(yǎng),另一半置于遮陽網(wǎng)下培養(yǎng)。移栽60 d后,統(tǒng)計各處理試管苗的株高、長勢和存活率。根據(jù)各性狀的重要性賦予一定的權(quán)重并打分,滿分10分。株高按y1進行賦值,y1<8 cm得分為(y1/8)×10,y1≥8 cm則得10分,權(quán)重占30%;長勢按葉片顏色偏淡綠且較軟和葉片顏色偏綠且較硬進行賦值,得分分別為5和10,權(quán)重占30%;成活率按y2進行賦值,得分為10·y2,權(quán)重占40%。每個處理3個生物學重復(fù)。移栽培養(yǎng)60 d期間,光照強度約為2 500 lx、光照時間為12 h·d-1,培養(yǎng)溫度為(25±2) ℃。
1.2.3 數(shù)據(jù)分析 采用SPSS 19.0對原球莖增殖系數(shù)和試管苗移栽因素進行差異顯著性分析。
2.1.1 適宜培養(yǎng)基的篩選 9種處理下的小金釵春石斛原球莖增殖性狀綜合得分見表1。Z4與Z8處理的原球莖得分較低(表1),顏色較淡(圖1D、1H);在Z9培養(yǎng)基上培養(yǎng)的原球莖雖然增殖系數(shù)較大且顏色濃綠,但質(zhì)地松散且分化嚴重(圖1I);在Z6培養(yǎng)基上培養(yǎng)的原球莖綜合評分較高,且緊實程度高,分化程度很低(圖1F)。綜合表1和圖1可知,長期離體培養(yǎng)的原球莖最佳增殖培養(yǎng)基為Z6。即:KC+1.5 mg·L-16-BA+0.75 mg·L-1IBA+100 mL·L-1椰汁+20 g·L-1白糖+5.5 g·L-1瓊脂,pH值為5.6。
表1 小金釵春石斛原球莖增殖性狀的綜合評分Table 1 Comprehensive evaluation of characteristics of D.nobile protocorm-like bodies during proliferation
A~I分別表示在Z1~Z9培養(yǎng)基中增殖的小金釵春石斛原球莖。圖1 9種處理下小金釵春石斛原球莖的增殖形態(tài)Figure 1 Morphology of protocorm-like bodies of D.nobile during proliferation under 9 treatments
2.1.2 6-BA、IBA和椰汁對原球莖增殖的影響 采用SPSS 19.0分析6-BA、IBA和椰汁交互作用對原球莖增殖的影響。主體間效應(yīng)檢驗的F值見表2。在95%置信度下,6-BA對原球莖增殖的顯著性水平Sig.<0.05,說明具有顯著影響;IBA與椰汁對原球莖增殖的顯著性水平均為Sig.>0.05,不存在顯著差異(表2)。影響小金釵春石斛原球莖增殖效果的主次順序為:6-BA>IBA>椰汁。采用Dunnett法進行處理間兩兩比較表明,Z1與Z6之間存在顯著差異、Z1與Z7之間存在顯著差異,其他處理間差異不顯著。說明Z1與Z6或Z7之間的因素水平組合差異對試驗結(jié)果有很大影響,均值最高的處理為Z6,綜合評分高達8.30。因此,本試驗僅6-BA對小金釵春石斛原球莖長期離體增殖培養(yǎng)有顯著影響,且影響增殖效果的主次順序為:6-BA>IBA>椰汁。
表2 影響小金釵春石斛原球莖增殖各因素主體間效應(yīng)的檢驗Table 2 Inter-subject validation on factors affecting proliferation of D.nobile protocorm-like bodies
在原球莖增殖培養(yǎng)最佳培養(yǎng)基組合的基礎(chǔ)上,進一步對試管苗進行移栽條件篩選。對移栽培養(yǎng)60 d的小金釵春石斛試管苗各項指標的綜合評分見表3,移栽后的試管苗植株大小見圖2,各水平顯著性差異分析見表4。結(jié)果顯示,光照、消毒、苗大小對移栽效果的影響依次為:苗大小>消毒>遮光,均達極顯著水平,且這3個因素在95%置信度下主體間效應(yīng)的檢驗Sig.=0.000,兩兩之間不存在交互作用,說明三者之間不會相互影響。從圖2可見,用遮陽網(wǎng)遮光培養(yǎng)的小金釵春石斛試管苗(Y1、Y2、Y6和Y7)生長狀態(tài)整體顯著優(yōu)于未遮光培養(yǎng)的試管苗(Y3、Y4、Y5和Y8),遮光處理的均值差為1.082,此時的Sig.=0.000(表4),說明用遮陽網(wǎng)進行遮光處理有利于小金釵春石斛試管苗的生長。用1%多菌靈對小金釵春石斛試管苗消毒10 min,均值差為-1.361,Sig.=0.000,不利于移栽。移栽時選用較大的試管苗,均值差為1.516,Sig.=0.000,說明移栽時使用較大的試管苗有利于移栽。綜上可見,小金釵春石斛試管苗移栽適宜條件為Y2處理,即移栽時選擇較大的苗,用遮陽網(wǎng)遮光處理且不用過高濃度的多菌靈對試管苗消毒過長時間。
表3 小金釵春石斛試管苗移栽試驗各因素綜合評分Table 3 Comprehensive scores for all factors investigated in the transplanting of D.nobile test-tube seedlings
表4 各水平間配對比較1)Table 4 Paired comparison of various levels
原球莖是一種無性胚,比叢生苗增殖快,有利于工廠化生產(chǎn)。通過調(diào)整植物生長調(diào)節(jié)劑的配比能夠有效提高原球莖增殖系數(shù)。周輝明等[17]、陳燕[18]研究認為,不加激素的基本培養(yǎng)基為春石斛原球莖增殖的最適宜培養(yǎng)基,而侯大強等[19]認為適宜濃度的細胞分裂素對于長期離體培養(yǎng)原球莖的增殖是必不可少的。本研究結(jié)果與侯大強等[19]研究結(jié)論相一致。可能在長期離體培養(yǎng)過程中,原球莖內(nèi)部已積累了較高含量的6-BA,而外源6-BA的添加使其體內(nèi)細胞分裂素合成過量,進而抑制原球莖分化促進增殖。
A~H分別表示Y1、Y6、Y2、Y7、Y3、Y5、Y8、Y4處理下小金釵春石斛移栽后試管苗的生長狀態(tài)。圖2 移栽后的小金釵春石斛試管苗生長狀態(tài)Figure 2 Growth of D.nobile test-tube seedlings after transplanting
根據(jù)植物激素之間相互作用的原理,不同種類植物生長調(diào)節(jié)劑配比能夠顯著影響細胞分化與增殖。本研究表明,1.5 mg·L-16-BA與 0.75 mg·L-1IBA能夠有效促進原球莖增殖,并達到最佳效果,且6-BA、IBA和椰汁三因素在95%的置信度下存在交互作用,說明適宜濃度配比的植物生長調(diào)節(jié)劑比單一生長調(diào)節(jié)劑更有利于小金釵春石斛原球莖增殖。該結(jié)果與霍山石斛類原球莖增殖的最佳培養(yǎng)條件相類似[20]。椰汁作為重要的有機添加物,富含鈣、鈉、鉀、磷、鎂、蛋白質(zhì)和硫胺素等,為原球莖增殖提供營養(yǎng)能量來源。本試驗表明,添加100 mL·L-1椰汁是小金釵春石斛原球莖增殖的最佳濃度,過高會抑制其增殖生長。該結(jié)果與李汝婷等[21]對蝴蝶蘭原球莖增殖的影響因素探討結(jié)果相一致。此外,近年來,春石斛組培研究主要集中在優(yōu)良品種早期篩選、快繁及超低溫保存方面[22],優(yōu)化原球莖增殖的組培快繁體系有利于春石斛優(yōu)良品種選育。
本研究表明,選用較大的試管苗,移栽時適當遮光處理,但不用多菌靈消毒能夠提高小金釵春石斛試管苗移栽存活率。其原因主要包含以下三點。首先,較大的植株在移栽時對逆境具有較強的抗性,這直接影響試管苗對外界環(huán)境的適應(yīng)能力,是提高小金釵春石斛試管苗移栽存活率的關(guān)鍵。其次,用1%多菌靈對小金釵春石斛試管苗消毒10 min不利于其移栽,這與劉洪科等[23]、吳長亶[24]和葉香娟等[25]報道的情況均不相符??赡苡捎诙嗑`濃度過高、消毒時間過長或根系在煉苗后沖洗培養(yǎng)基時受損,這些均可能影響春石斛試管苗移栽存活率。第三,移栽后適當遮光能夠提高春石斛試管苗存活率,可能是因為試管苗的氣孔和葉綠體等結(jié)構(gòu)發(fā)育不正常,導(dǎo)致無法適應(yīng)高強度的蒸騰。因此,建議在移栽初期采用適當遮光處理,避免苗弱導(dǎo)致的過度蒸騰進而影響存活率。建議借鑒貴州觀賞春石斛的馴化移栽技術(shù)[26],對小金釵春石斛試管苗出瓶后進行假植、緩苗、馴化及定植,有助于提高存活率,促進工廠化生產(chǎn)。