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埃譜利諾菌素注射劑對(duì)牦牛體外寄生蟲的驅(qū)殺試驗(yàn)

2022-01-24 06:54雷萌桐李春花蔡進(jìn)忠韓元孫建馬豆豆索南多杰尕日瑪加
青海畜牧獸醫(yī)雜志 2021年6期
關(guān)鍵詞:菌素注射劑牦牛

雷萌桐,李春花,蔡進(jìn)忠,韓元,孫建,馬豆豆,索南多杰,尕日瑪加

(1.青海大學(xué)畜牧獸醫(yī)科學(xué)院,西寧810016;2.青海省祁連縣畜牧獸醫(yī)站,祁連814200)

在青藏高原的草原畜牧業(yè)中,牦牛是支柱畜種,牦牛產(chǎn)業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展關(guān)系到地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和高原牧民的切身利益。牦牛由于依賴天然草場放牧飼養(yǎng),易受寄生蟲的侵襲,寄生蟲病成為制約放牧牦牛飼養(yǎng)業(yè)發(fā)展的常見多發(fā)病,病原種類多,感染率高,感染強(qiáng)度大,直接影響牦牛生產(chǎn)性能和成活率[1-3]。目前,選用藥物定期驅(qū)蟲是防治家畜寄生蟲病最有效的手段。因此,試驗(yàn)篩選和推廣應(yīng)用新型抗寄生蟲藥物,是控制牦牛寄生蟲病流行的有效途徑之一。近年來,隨著人們對(duì)畜產(chǎn)品質(zhì)量的重視,對(duì)寄生蟲病防治技術(shù)的有效性、安全性及低殘留等提出了更高要求。鑒于牦牛乳肉兼用的特性,對(duì)牦牛驅(qū)蟲藥的選擇需要兼顧其棄奶期與休藥期。

已有的研究證實(shí)埃譜利諾菌素(Eprinomectin EPR)對(duì)動(dòng)物線蟲與節(jié)肢動(dòng)物均有很強(qiáng)的驅(qū)殺作用[4-11]。EPR的商品化制劑—澆潑劑Eprinex Pour-On(R)對(duì)牛、羊等家畜的線蟲和節(jié)肢動(dòng)物具有極佳的驅(qū)蟲效果[12-14],已在美國、新西蘭、墨西哥和歐盟等上市,并在奶牛、肉牛和奶山羊等動(dòng)物中應(yīng)用。EPR作為一種廣譜、高效、低殘留和使用安全的伊維菌素類抗寄生蟲藥物,其最大的優(yōu)勢(shì)在于它的親脂性低,乳/血分配系數(shù)比伊維菌素低[15-18],用于奶牛時(shí)在牛奶中的殘留量低,在除肝臟以外的可食組織中的殘留量也低,且在肌肉中殘留量最低。因此,EPR用于所有奶牛(包括泌乳期的奶牛)和肉牛時(shí)不需休藥期[19-23],具有綠色藥物之美稱。為了評(píng)價(jià)埃譜利諾菌素注射劑對(duì)牦牛主要體外寄生蟲的驅(qū)殺效果,我們進(jìn)行了本項(xiàng)試驗(yàn)。

1 材料和方法

1.1 供試藥物

1.1.1 試驗(yàn)藥物1%埃譜利諾菌素注射劑,每1 mL含埃譜利諾菌素10 mg,每瓶50 mL裝,河北威遠(yuǎn)動(dòng)物藥業(yè)有限公司,批號(hào)為20190108。

1.1.2 對(duì)照藥物1%伊維菌素注射劑,每1 mL含伊維菌素10 mg,每瓶100 mL,西寧豐源動(dòng)物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。

1.2 試驗(yàn)動(dòng)物

祁連縣默勒鎮(zhèn)老日根村的放牧牦牛,2019年3月出現(xiàn)了瘙癢、脫毛、嚴(yán)重消瘦等癥狀,并有部分死亡。經(jīng)體表檢查,確診混合感染了牛顎虱、草原革蜱。上述牦牛5個(gè)月未使用任何抗寄生蟲藥物驅(qū)蟲,經(jīng)體外寄生蟲及糞便蟲卵檢查,從中挑選出不同程度感染牛顎虱的9~10月齡幼年牦牛100頭(感染草原革蜱59頭)供試。

1.3 分組

將100頭供試牦牛按體外寄生蟲感染情況搭配分為5組,每組20頭,其中埃譜利諾菌素注射劑低劑量0.1 mg/kg·b w組草原革蜱感染11頭,其他組均為12頭。分組如下:

1組,埃譜利諾菌素注射劑低劑量組,0.1 mg/kg·bw頸部皮下注射給藥;

2組,埃譜利諾菌素注射劑中劑量組,0.2 mg/kg·bw頸部皮下注射給藥;

3組,埃譜利諾菌素注射劑高劑量組,0.3 mg/kg·bw頸部皮下注射給藥;

4組,伊維菌素注射劑藥物對(duì)照組,0.2 mg/kg·bw頸部皮下注射給藥;

5組,陽性對(duì)照組,不給藥。

1.4 給藥

各試驗(yàn)組牦牛逐頭稱重、記錄,1~3組試驗(yàn)牛分別按0.1、0.2、0.3 mg/kg體重劑量頸部皮下一次注射埃譜利諾菌素注射劑,4組牛按0.2 mg/kg皮下注射伊維菌素注射劑,5組陽性對(duì)照牛不給藥。

1.5 效果檢查

給藥前1d和給藥后第3、7、14、21d檢查記數(shù)頸側(cè)下1/3,肩胛部兩個(gè)部位牛顎虱、草原革蜱(個(gè)/d m2)存活及死亡情況。

1.6 效果判定

轉(zhuǎn)陰率=給藥后轉(zhuǎn)陰動(dòng)物數(shù)/給藥前感染牛數(shù)×100%

殺蟲率=對(duì)照組寄生數(shù)-驅(qū)蟲組寄生數(shù)/對(duì)照組寄生數(shù)×100%

2 結(jié)果

2.1 對(duì)牛顎虱的驅(qū)殺效果

埃譜利諾菌素注射劑0.2、0.3 mg/kg劑量試驗(yàn)組給藥后第3d牛顎虱均死亡、干癟;第7、14、21d檢查結(jié)果見表1,表2。從表中可見埃譜利諾菌素注射劑0.2、0.3 mg/kg劑量對(duì)牛顎虱轉(zhuǎn)陰率、殺蟲率均達(dá)100%;0.1 mg/kg劑量第3d部分死亡,第7、14、21d檢查殺滅效果次于上述劑量。陽性對(duì)照組牛顎虱活力旺盛,感染情況較之前略有增加。

表2 對(duì)各試驗(yàn)組牛顎虱死亡情況統(tǒng)計(jì)結(jié)果

2.2 對(duì)草原革蜱的驅(qū)殺效果

各試驗(yàn)組放牧牦牛給藥前后不同時(shí)間草原革蜱死亡情況檢查結(jié)果見表3。埃譜利諾菌素注射劑0.2、0.3 mg/kg劑量試驗(yàn)組給藥后第3、7、14d檢查草原革蜱存活情況,發(fā)現(xiàn)全部死亡、干癟,轉(zhuǎn)陰率均達(dá)100%。0.2 mg/kg劑量組第21d檢查發(fā)現(xiàn)在被毛根部或被毛中部有活蜱,轉(zhuǎn)陰率為91.7%,0.3 mg/kg劑量組轉(zhuǎn)陰率達(dá)100%。0.1 mg/kg劑量第3、7、14、21d檢查發(fā)現(xiàn)部分蟲體疑似死亡,部分處于麻痹狀態(tài),活力較差,殺蟲效果次于上述2個(gè)劑量。伊維菌素注射劑藥物對(duì)照組的殺蟲效果與同劑量埃譜利諾菌素注射劑無明顯差異。而陽性對(duì)照組草原革蜱活力旺盛,感染情況與給藥前比較,數(shù)量略有增加。各試驗(yàn)組放牧牦牛草原革蜱轉(zhuǎn)陰率統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表4。

表3 各試驗(yàn)組牦牛草原革蜱死亡情況檢查結(jié)果

表4 給藥后不同時(shí)間放牧牦牛草原革蜱轉(zhuǎn)陰率統(tǒng)計(jì)結(jié)果

3 討論與小結(jié)

3.1 本試驗(yàn)中,陽性對(duì)照組牦牛牛顎虱、草原革蜱2種體外寄生蟲在給藥后3、7、14、21d不同時(shí)間檢查時(shí)活力旺盛,感染情況無明顯變化,少數(shù)感染程度加重。埃譜利諾菌素注射劑0.2、0.3 mg/kg劑量組給藥后3、7、14、21d檢查時(shí),對(duì)牛顎虱殺蟲效果均達(dá)100%。與潘保良等[4]的試驗(yàn)結(jié)果基本一致。0.2、0.3 mg/kg劑量組在3、7、14d檢查時(shí)對(duì)草原革蜱的轉(zhuǎn)陰率均達(dá)100%,第21d檢查時(shí)轉(zhuǎn)陰率分別為91.7%和100%。0.1 mg/kg劑量對(duì)牛顎虱、草原革蜱的殺蟲效果低于上述劑量。試驗(yàn)證明埃譜利諾菌素注射劑0.2、0.3 mg/kg劑量對(duì)牛顎虱、草原革蜱具有高效殺滅作用。

3.2 美國規(guī)定牛奶中最高殘留限量為12ng/g。歐盟規(guī)定牛奶中最高殘留限量為20ng/g[24-27]。國際食品法典委員會(huì)(CAC)規(guī)定牛奶中最高殘留限量為20ng/g。本團(tuán)隊(duì)研究[27]以歐盟官方指南中的方法和最高殘留限量為依據(jù),結(jié)果證明牦牛給予推薦劑量的埃譜利諾菌素澆潑劑0.5 mg/kg、注射劑0.2 mg/kg劑量后,國產(chǎn)和進(jìn)口2種制劑在牛奶、血漿中的殘留均低于聯(lián)合國糧食與農(nóng)業(yè)組織(FAO)所規(guī)定的最高殘留限量。埃譜利諾菌素注射劑0.2 mg/kg、埃譜利諾菌素澆潑劑0.5 mg/kg的推薦劑量用于哺乳期牦牛和肉用時(shí)無需棄奶期或休藥期為1d。

3.3 藥物的劑型直接影響給藥途經(jīng)和藥效的發(fā)揮,本次試驗(yàn)證明埃譜利諾菌素注射劑對(duì)寄生于牦牛的牛顎虱、草原革蜱有高效驅(qū)殺作用,且使用安全,該劑型給藥簡便,確保了給藥量準(zhǔn)確和驅(qū)蟲效果。推薦劑量以0.2 mg/kg適用于牧區(qū)牦牛群體驅(qū)蟲,牧民樂于接受使用,具有推廣應(yīng)用前景。下一步有待對(duì)其殺蟲效果進(jìn)行更長時(shí)間的觀察。

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