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T1WI-3D-MPRAGE在難治性癲癇海馬及杏仁核體積上的成像研究*

2022-01-20 14:44孫雨龍罕迦爾別克庫錕王寶龍王云玲
中國CT和MRI雜志 2022年2期
關(guān)鍵詞:顳葉杏仁核難治性

孫雨龍 丁 爽 罕迦爾別克·庫錕 王寶龍 王云玲

新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院核磁室(新疆 烏魯木齊 830000)

癲癇是一類由中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元異常放電所導(dǎo)致的以肢體抽搐為主要特征的疾病。在癲癇的分類中,難治性癲癇(refractory epilepsy,RE)是臨床最常見的癲癇類型之一,而海馬硬化(hippocampal sclerosis,HS)是難治性癲癇患者結(jié)構(gòu)磁共振成像中最多見的病灶類型。海馬硬化的病理學(xué)特征主要是神經(jīng)元的丟失及膠質(zhì)細胞的增生[1],在MRI上表現(xiàn)為體積萎縮和信號增高[2]。杏仁核是位于內(nèi)側(cè)顳葉的無定形灰質(zhì)結(jié)構(gòu),為基底核團的重要組成部分,在人的情緒、感知、注意力及學(xué)習(xí)等方面發(fā)揮重要作用[3]。既往研究表明,結(jié)構(gòu)磁共振成像(structural magnetic resonance imaging,sMRI)能夠清晰顯示海馬硬化的形態(tài)學(xué)改變,對臨床癲癇的早期診斷及治療具有重要價值[4]。T1加權(quán)三維磁化強度預(yù)備梯度回波序列(T1WI three dimensional magnetization prepared rapid acquisition gradient echo sequence,T1WI-3D-MPRAGE)作為一種使用180°預(yù)備反轉(zhuǎn)脈沖和小角度激發(fā)梯度回波快速獲得的三維磁共振掃描序列[5],具有較高的空間和時間分辨率,能夠更清晰地呈現(xiàn)顱內(nèi)結(jié)構(gòu)。本研究借助T1WI-3D-MPRAGE高信噪比和多平面重建的優(yōu)勢及FreeSurfer軟件大腦結(jié)構(gòu)自動分割測量的特點,旨在探討難治性癲癇患者和正常人海馬及杏仁核體積的差異,并進一步分析其對癲癇嚴(yán)重程度的診斷價值。

1 資料與方法

1.1 研究對象回顧性收集2019年1月至2020年12月至新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的22例難治性癲癇患者以及同期體檢的22例健康志愿者為研究對象,分別納入病例組與對照組,兩組人員均接受了3.0T結(jié)構(gòu)磁共振掃描。本研究經(jīng)我院道德倫理委員會審核批準(zhǔn),所有受試者及其家屬均知情同意。

病例組納入標(biāo)準(zhǔn):患者癥狀符合臨床RE的診斷標(biāo)準(zhǔn):癲癇每月至少發(fā)作4次,在保證血藥濃度處于有效范圍的前提下,經(jīng)適當(dāng)?shù)囊痪€抗癲癇藥物規(guī)律治療兩年及以上,依然出現(xiàn)癲癇發(fā)作,患者日常生活受到影響;癲癇患者發(fā)作期或發(fā)作間期視頻腦電圖、常規(guī)腦電圖檢查可捕獲節(jié)律性尖波、棘波、棘慢復(fù)合波、尖慢復(fù)合波等癇性波形,且異常癇性放電信號起源于左側(cè)顳葉;MRI檢查顯示大腦顳葉信號增強,T1加權(quán)影像能夠清晰可見海馬體積萎縮。

對照組納入標(biāo)準(zhǔn):無癲癇發(fā)作的臨床癥狀;腦實質(zhì)常規(guī)MRI掃描未見明顯異常;日常生活能夠自理;不存在引起認知功能障礙的其他精神疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):植入心臟起搏器或支架、幽閉恐懼癥以及無法耐受此項檢查者;有引起認知功能障礙的精神疾病或顱腦損傷類疾??;身體重要器官如肝臟、腎臟等功能損傷伴或不伴有全身性、代謝性以及系統(tǒng)性疾病。

1.2 影像學(xué)檢查方法及參數(shù)本研究采用GE Signa Hdx 3.0 T超導(dǎo)磁共振掃描設(shè)備,8通道顱腦線圈,受檢者采用仰臥位,頭部固定。受檢者常規(guī)掃描(1)T1WI-FSE:軸位采集,TR=2557ms,TE=12ms,TI=720ms,層厚6mm,層間距1mm,視野(FOV)24mm,激勵次數(shù)(NEX)=1,相位編碼=224;(2)T2WI-FSE:軸位采集,TR=3680ms,TE=118ms,TI=1600ms,層厚6mm,層間距1mm,視野(FOV)24mm,激勵次數(shù)(NEX)=1,相位編碼=256;(3)T2WI-FLAIR:軸位采集,TR=8002ms,TE=166ms,TI=2000ms,層厚6mm,層間距1mm,視野(FOV)24mm,激勵次數(shù)(NEX)=1,相位編碼=160;(4)3D T1WI-MPRAGE:冠狀位采集,TR=550ms,TE=13ms,層厚5mm,間隔1mm,F(xiàn)A=90°,激勵次數(shù)=1,視野(FOV)230mm,掃描時間4min33s。

1.3 圖像數(shù)據(jù)的處理及方法通過磁共振成像設(shè)備掃描獲得的MRI圖像格式為DICOM格式,需要使用MRIcron軟件的dcm2nii插件把DICOM格式的圖像文件轉(zhuǎn)換為常用的醫(yī)學(xué)圖像格式NIfTI(Neuroimaging Informatics Technology Initiative),所得圖像經(jīng)格式轉(zhuǎn)換后借由FreeSurfer軟件進行海馬分割及各結(jié)構(gòu)參數(shù)計量。FreeSurfer可以全自動地實現(xiàn)高分辨率腦MRI 圖像的標(biāo)準(zhǔn)化、配準(zhǔn)、三維重建、分割、平滑等過程?;趕MRI數(shù)據(jù),F(xiàn)reeSurfer能計算出皮層厚度、表面積、灰質(zhì)體積、平均曲率等結(jié)構(gòu)參數(shù)特征。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法本研究采用SPSS 23.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以()表示。當(dāng)數(shù)據(jù)服從正態(tài)性或方差齊性時,組內(nèi)及組間分析分別選擇配對t檢驗、獨立樣本t檢驗;當(dāng)數(shù)據(jù)分布特征不服從上述條件時,均采用秩和檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計意義。海馬及杏仁核體積對難治性癲癇診斷價值的分析借助ROC曲線,診斷優(yōu)劣的衡量參考AUC值。

2 結(jié) 論

2.1 RE組和HC組一般資料的比較病例組(RE組)均為左側(cè)顳葉難治性癲癇患者,共22例,男15例,女7例,年齡4~80歲,中位年齡(36.36±19.39)歲;對照組(HC組)均為健康體檢人員,共22例,男13例,女9例,年齡9~73歲,中位年齡(38.05±16.88)歲。兩組人員均為右利手。RE組和HC組的一般資料如年齡、性別、利手等差異無統(tǒng)計意義(P>0.05),見表1。

表1 RE組和HC組一般資料的比較

2.2 RE組和HC組雙側(cè)海馬、杏仁核體積的比較分析RE組左側(cè)海馬和杏仁核體積顯著低于RE組右側(cè)及HC組同側(cè)海馬和杏仁核體積(P<0.05);RE組右側(cè)海馬和杏仁核體積與HC組同側(cè)海馬和杏仁核體積差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);HC組左側(cè)海馬體積顯著低于右側(cè)(P<0.05);HC組雙側(cè)杏仁核體積差異無統(tǒng)計意義(P>0.05),見表2~3,圖1~2。

圖1 女,26歲,健康志愿者。圖1A:T2-FLAIR;圖1B、圖1C分別為T1WI-3D-MPRAGE常規(guī)軸位圖及FreeSurfer腦區(qū)分割圖,其中藍色代表杏仁核,黃色代表海馬。上圖示檢查者雙側(cè)海馬和杏仁核未見明顯異常。圖2 女,35歲,左側(cè)顳葉癲癇患者。圖2A:T2-FLAIR;圖2B、圖2C分別為T1WI-3D-MPRAGE常規(guī)軸位圖及FreeSurfer腦區(qū)分割圖,其中藍色代表杏仁核,黃色代表海馬。上圖示與健側(cè)相比,患側(cè)海馬和杏仁核體積縮小。

表2 采用3.0T MRI對不同側(cè)別、不同組別海馬體積的分析比較

表3 采用3.0T MRI對不同側(cè)別、不同組別杏仁核體積的分析比較

2.3 海馬、杏仁核體積及其聯(lián)合對于難治性癲癇患者早期病情診斷價值的評估ROC曲線結(jié)果顯示,聯(lián)合海馬及杏仁核體積對于難治性癲癇的診斷價值優(yōu)于單一診斷(聯(lián)合診斷AUC為0.709,單一診斷AUC分別為0.700和0.676),見表4。

表4 海馬、杏仁核體積及其聯(lián)合對于難治性癲癇患者診斷價值分析

3 討 論

癲癇是一種多因素引起的慢性腦部疾病,其特征是腦神經(jīng)元過度放電導(dǎo)致的間歇性和暫時性中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙[6]。癲癇病程越長,其對機體的損害也就愈發(fā)嚴(yán)重[7],甚至?xí)^發(fā)不同程度的認知障礙[8]。目前,雖然已有多種新型抗癲癇藥物相繼投入臨床使用,但仍有一些癲癇患者發(fā)展成耐藥癲癇[9]。難治性癲癇是最常見的耐藥癲癇類型,通常通過外科手術(shù)治療,而海馬硬化是切除組織中最常見的病理學(xué)表現(xiàn)[10]。早期,關(guān)于海馬的結(jié)構(gòu)研究中,海馬的分割主要通過專家手工完成,出于手工分割的高精度和領(lǐng)域?qū)<业臋?quán)威性,這些分割結(jié)果一般被視為分析和評價的“金標(biāo)準(zhǔn)”[11],但手工分割的結(jié)果完全依賴于分割者的技術(shù)與經(jīng)驗,容易受到主觀因素的影響,同時分割過程也十分耗時耗力。FreeSurfer 7.0版本作為海馬亞區(qū)分割的一種新穎的全自動算法,相比原先低版本算法具有更高的精度及亞區(qū)分割準(zhǔn)確度[12],已廣泛應(yīng)用于海馬研究。

既往研究表明,伴有海馬硬化的難治性癲癇患者,其海馬體積減小的比例為33.6%~80%[13]。Santyr等[14]依托7.0T MR的海馬亞區(qū)分割指出,海馬體積的萎縮主要反映于齒狀回、CA1及CA4。可是伴隨年齡的增加,神經(jīng)細胞同樣會出現(xiàn)凋亡[15],為了規(guī)避年齡因素造成的影響,本研究兩組人員年齡相仿。

本研究結(jié)果顯示,RE組左側(cè)海馬體積顯著小于RE組右側(cè)及HC組同側(cè),這與既往諸多關(guān)于難治性癲癇患者海馬體積的研究結(jié)果一致[16]。MRI顯示的海馬體積萎縮和海馬神經(jīng)元數(shù)量丟失有關(guān)[17]。海馬硬化中T2信號的增加反映了星形膠質(zhì)細胞增生,一項研究表明這可能受到齒狀回膠質(zhì)增生的影響[18]。在正常大腦中,齒狀顆粒細胞充當(dāng)高阻門或過濾器,抑制癲癇從內(nèi)嗅皮層向海馬區(qū)的傳播,然而長期的癲癇放電會刺激齒狀顆粒細胞軸突的突觸重組,降低齒狀顆粒細胞同步化的閾值,引起癲癇的反復(fù)發(fā)作,導(dǎo)致神經(jīng)元脫髓鞘及細胞數(shù)量減少,最終表現(xiàn)為體積縮小[19-20]。既往有關(guān)正常人雙側(cè)海馬體積是否存在偏側(cè)化的爭議,尚無定論。張勇等[21]研究指出正常成人左、右側(cè)海馬體積分別為(4752±659)mm3、(5032±660)mm3,與性別和年齡相關(guān)。本研究提示HC組左側(cè)海馬體積小于右側(cè),這與近期張澤寅等[22]報道一致。但本課題數(shù)據(jù)稍小于張勇等[21]數(shù)據(jù),考慮與樣本量及抽樣誤差有關(guān)。

杏仁核是內(nèi)側(cè)顳葉的一個組成部分,在患有顳葉癲癇或癲癇持續(xù)狀態(tài)的兒童和成人中,它可能會單側(cè)或雙側(cè)受損[23]。結(jié)構(gòu)磁共振杏仁核體積測量顯示,難治性癲癇患者杏仁核體積縮小的幅度在10%~30%之間[24]。本研究中,與HC組比較,RE組左側(cè)杏仁核體積明顯縮小,這可能是因為杏仁核特定亞區(qū)抑制性神經(jīng)元的丟失,導(dǎo)致杏仁核癲癇點燃閾值降低,剩余的興奮性神經(jīng)元將癲癇發(fā)作活動從一個杏仁核亞區(qū)轉(zhuǎn)移到另一個亞區(qū),引起杏仁核內(nèi)癲癇的迅速播散,神經(jīng)元的反復(fù)劇烈異常放電造成神經(jīng)細胞脫髓鞘,最終表現(xiàn)為杏仁核體積縮小[23]。

本研究的ROC曲線AUC值表明,海馬及杏仁核體積聯(lián)合診斷難治性癲癇的價值優(yōu)于單一診斷(聯(lián)合診斷AUC為0.709,單一診斷AUC分別為0.700、0.676),而T1WI-3D-MPRAGE作為一種高分辨率的掃描序列,對于腦結(jié)構(gòu)的精細成像具有重要作用,如若能在臨床工作中廣泛應(yīng)用,將有助于癲癇患者的早期診治。作為小樣本橫斷面研究,本研究存在許多不足,以后的研究里,我們將致力于擴大樣本量,結(jié)合多模態(tài)影像數(shù)據(jù),系統(tǒng)分析海馬、杏仁核及其亞區(qū)各結(jié)構(gòu)指標(biāo)在難治性癲癇病程上的變化,以期找到難治性癲癇早期診斷及評估病情的最佳結(jié)構(gòu)影像學(xué)指標(biāo)。

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