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高活性鋁釓合金的制備及熱氧化特性研究?

2022-01-11 08:56張興高蓋希強張開創(chuàng)李劍斌軍事科學院防化研究院北京102205
爆破器材 2022年1期
關(guān)鍵詞:合金燃料密度

楊 林 張興高 張 良 蓋希強 張開創(chuàng) 李劍斌軍事科學院防化研究院(北京,102205)

引言

金屬燃料(如鋁、鎂、硼等)在煙火藥、炸藥、推進劑等領(lǐng)域中有著重要的應(yīng)用[1-4]。鋁粉是最常見的金屬燃料,具有較高的燃燒熱和能量密度,但其表面暴露在空氣中時會形成一層致密的氧化層,阻礙顆粒內(nèi)部新鮮鋁粉的燃燒,導致點火溫度較高、點火延遲時間較長[5-6]。對此,人們常常通過合金化來改善鋁粉、硼粉的點火性能[7-11]。

稀土金屬的化學性質(zhì)非?;顫?,點火溫度很低。向鋁粉中添加少量的稀土即可降低合金燃料的點火溫度,改善燃料的熱氧化性能[4]。如金屬鈰Ce的點火溫度僅有150~180℃。易幻等[12]通過向鋁鎂合金中加入占合金質(zhì)量約3%的鈰,使燃料的氧化放熱峰溫提前了約160℃。付豪等[13]通過霧化制得了鋁銪(Al-Eu)合金粉末,其氧化反應(yīng)與放熱比鋁粉更加劇烈。謝曉等[14]合成的鎂鋁釓(Mg-Al-Gd)合金在空氣中的點火溫度比鎂鋁(Mg-Al)合金低116.2℃。但目前國內(nèi)外有關(guān)高活性鋁釓合金的制備及點火溫度的研究未見報道。

由此,研究了高活性鋁釓合金的制備及熱氧化特性,期望結(jié)合鋁的高燃燒熱和稀土釓的低點火溫度特性,得到高活性、高熱值的合金燃料。

1 試驗

1.1 試驗材料與儀器

鋁釓合金(Al-20Gd,Gd占總質(zhì)量的20%),包頭稀土研究院;鋁錠,純度≥99.92%,天津博亞特金屬材料貿(mào)易有限公司;鋁粉,粒徑1~2μm,純度≥99.75%,湖南寧鄉(xiāng)吉唯信金屬粉體有限公司。

VIF-2型真空感應(yīng)熔煉爐,南京博蘊通儀器科技有限公司;顎式破碎機,唐山威豪鎂粉有限公司;TRHW-7000C型微機全自動量熱儀,鶴壁天潤電子科技有限公司;JL-1206型真密度測試儀,成都精新粉體測試設(shè)備有限公司;SU8220型場發(fā)射掃描電鏡,日本日立公司;STA-449F5型同步熱分析儀,德國耐馳公司。

1.2 樣品制備方法

鋁釓合金樣品的制備流程如圖1所示。

圖1 鋁釓合金樣品的制備流程Fig.1 Preparation process of Al-Gd alloy samples

將Al-20Gd合金與鋁錠分別以1∶1和1∶9的質(zhì)量比放置于石墨坩堝中,用以制備Al-10Gd(Gd占總質(zhì)量的10%)和Al-2Gd(Gd占總質(zhì)量的2%)合金。熔煉之前,將真空感應(yīng)熔煉爐內(nèi)的氣壓抽至1×10-3Pa以下,再加熱至約900℃,待坩堝內(nèi)的原料呈現(xiàn)明顯的流動狀態(tài)后,停止加熱,澆灌到石墨模具中,自然冷卻至室溫。

用顎式破碎機將熔煉后的鋁釓合金切削至粉末狀,過150目篩,得到兩種配比的樣品。

1.3 樣品形貌與性能分析方法

采用場發(fā)射掃描電鏡(SEM)觀察顆粒的表面形貌。同時,利用掃描電鏡里的EDS電子探針獲取樣品中各元素的分布圖像。

利用微機全自動量熱儀,采用氧彈量熱法測量樣品的燃燒熱。測量時,取約0.2 g的樣品置于氧彈中,充入3 MPa的氧氣,通過鎳鉻合金絲點火。

采用氦氣置換法測量樣品密度,以計算樣品的體積燃燒熱。測試時,精確稱量20~30 g樣品放入真密度測試儀。

采用同步熱分析儀(TG-DSC)研究樣品的熱氧化反應(yīng)特性。氣氛為空氣,流量100 mL/min,升溫范圍25~1 500℃,升溫速率10 K/min。

2 結(jié)果與分析

2.1 形貌與結(jié)構(gòu)

Al-2Gd和Al-10Gd的SEM圖像如圖2所示。可以看出,鋁釓合金粉末呈片狀,表面存在明顯的晶界。Al-10Gd粉末的粒徑要小于Al-2Gd粉末。這是由于鋁是軟而有韌性的,相對而言,釓要更硬、更脆。因此,在相同條件下含釓量更多的合金更容易破碎。

圖2 鋁釓合金樣品的SEM圖像Fig.2 SEM images of Al-Gd alloy samples

Al-10Gd樣品的EDS圖像如圖3所示。可以看出,制備的樣品表面上鋁元素和釓元素分布均勻。

圖3 Al-10Gd樣品的EDS掃描圖像Fig.3 EDSscanning images of Al-10Gd sample

2.2 燃燒熱與密度

兩種鋁釓合金樣品與純鋁粉的密度與燃燒熱測試結(jié)果見表1。表1中,體積燃燒熱為質(zhì)量燃燒熱和密度的乘積。

表1 樣品的密度與燃燒熱Tab.1 Density and combustion heat of samples

由此看來,鋁釓合金樣品的質(zhì)量燃燒熱與純鋁粉相當,體積燃燒熱相比純鋁粉有所提高,是一種優(yōu)質(zhì)的燃燒劑。由于金屬釓的密度高達7.9 g/cm3,添加少量釓元素的Al-2Gd樣品就具有較高的體積燃燒熱;但當釓元素含量繼續(xù)升高,樣品的燃燒熱逐漸降低。

2.3 熱氧化特性

鋁釓合金的熱氧化反應(yīng)主要分為兩階段:第一階段,氧化較為緩慢;第二階段,反應(yīng)較為劇烈。Al-10Gd樣品的TG-DSC曲線如圖4所示。

圖4 Al-10Gd樣品的TG-DSC曲線Fig.4 TG-DSCcurves of Al-10Gd sample

在初始升溫過程,樣品質(zhì)量較為穩(wěn)定。當溫度達到約432.8℃時,樣品開始進入第一階段的初步氧化過程,與氧氣發(fā)生緩慢的放熱反應(yīng),質(zhì)量逐漸增加。在溫度達到638.3℃時,出現(xiàn)了一個吸熱峰,這是合金熔化導致的,熔點在634.4℃。此后,樣品在空氣中持續(xù)氧化放熱,在約1 114.9℃結(jié)束第一步氧化階段,此階段樣品增重約23.06%。隨后,合金進入第二階段快速氧化過程,反應(yīng)開始加劇放熱,形成一個較寬的放熱峰,峰值在1 147.3℃,樣品質(zhì)量持續(xù)增加,到1 550.0℃時增重約37.36%。熱氧化反應(yīng)兩階段共增重約60.42%。

圖5、圖6分別對比了純鋁粉和兩種鋁釓合金樣品的DSC和TG曲線。

圖6 不同鋁釓合金與純鋁粉的TG曲線Fig.6 TG curves of Al,Al-2Gd and Al-10Gd

由圖5可以看出,Al-10Gd和Al-2Gd的熔化峰分別在638.3、647.5℃處,均低于純鋁粉的652.2℃。這說明,隨著釓含量的增加,樣品的熔點有所降低,而優(yōu)先熔化的樣品也會被提前氧化。

圖5 不同鋁釓合金與純鋁粉的DSC曲線Fig.5 TG curves of Al,Al-2Gd and Al-10Gd

圖6中,3種樣品的TG曲線可以印證這一點:Al-10Gd、Al-2Gd和純鋁粉分別在432.8、512.2℃和552.7℃開始第一階段氧化。但隨后TG曲線的走勢表明,這3種樣品分別在1 114.9、970.1℃和749.6℃開始第二階段氧化過程。DSC曲線也表明,隨著釓含量增加,第二階段的氧化放熱峰略有后滯,說明率先氧化的樣品會在第一階段持續(xù)更長的時間。

結(jié)合3種樣品的DSC和TG曲線可以看出,鋁粉在約1 054.5℃便停止了氧化放熱過程,而鋁釓合金的第二階段放熱過程至少會持續(xù)到1 550.0℃以上。

綜上所述,向純鋁粉中加入適量的金屬釓,會降低合金的熱氧化溫度,從而降低著火點。雖然在程序升溫過程中,合金的初始緩慢氧化時間較鋁粉有所延長,但在實際燃燒過程中,燃料被點燃后會迅速升溫,快速進入劇烈放熱階段。

3 結(jié)論

1)通過真空感應(yīng)熔煉法制備了Al-10Gd和Al-2Gd合金,兩種元素分布均勻。隨著釓含量的提高,合金的密度會有所增加。

2)兩種鋁釓合金樣品的質(zhì)量燃燒熱與純鋁粉相當,而體積燃燒熱較純鋁粉有所提升,在裝藥體積有限的情況下可以釋放更多的能量。

3)鋁釓合金在空氣中的熱氧化反應(yīng)分為緩慢氧化和劇烈氧化兩階段進行,兩階段共增重約60.42%,反應(yīng)放熱至少持續(xù)到1 550.0℃以上。隨著樣品中釓含量的提高,第一階段氧化會有所提前,而第二階段氧化會有所滯后。

4)鋁釓合金的熔點和初始氧化溫度均低于純鋁粉,說明金屬釓會促進鋁粉的熱氧化,從而降低燃料的著火點。

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