◎ 本刊綜合報(bào)道
據(jù)最新一期《臨床研究》期刊發(fā)表的研究摘要,美國(guó)和西班牙研究人員使用硬連線的假體成功地為一位失明16年的盲人女性創(chuàng)造了一種“人工視覺腦”,使其能夠看到字母、辨別物體的邊緣,甚至可以在實(shí)驗(yàn)中玩簡(jiǎn)單的電子游戲。研究表明,測(cè)試對(duì)象被植入了6個(gè)月的植入物,她的大腦活動(dòng)沒有受到干擾,也沒有引發(fā)其他并發(fā)癥。該研究進(jìn)一步推動(dòng)了科學(xué)家的一個(gè)長(zhǎng)期夢(mèng)想,即通過將信息直接發(fā)送到大腦的視覺皮層,讓盲人獲得基本視覺。在實(shí)驗(yàn)中,一位神經(jīng)外科醫(yī)生將微電極陣列植入到失明患者戈麥斯的視覺皮層中,然后將植入物與安裝在一副眼鏡中央的攝像機(jī)配對(duì)。經(jīng)過一段時(shí)間的訓(xùn)練,戈麥斯能夠破譯從相機(jī)直接輸入她大腦的視覺信息。微電極陣列是通過“微型顱骨切開術(shù)”植入的,研究人員表示,這個(gè)過程“很簡(jiǎn)單,并且遵循標(biāo)準(zhǔn)的神經(jīng)外科手術(shù)”。主要研究人員之一、西班牙米格爾·埃爾南德斯大學(xué)的愛德華·多費(fèi)爾南德斯說:“這些結(jié)果令人興奮,其證明了安全性和有效性,展示了這一類型設(shè)備在為失去視力的人恢復(fù)功能性視覺方面的潛力?!?/p>
據(jù)俄羅斯西伯利亞聯(lián)邦大學(xué)新聞服務(wù)處介紹,由中國(guó)和俄羅斯學(xué)者們組成的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種通用磷光體,可作為各個(gè)領(lǐng)域(從醫(yī)學(xué)到農(nóng)業(yè))所用的傳感器的基礎(chǔ)。能夠?qū)⒆约何盏哪芰哭D(zhuǎn)化為光輻射(發(fā)光)的物質(zhì)被稱為磷光體?!澳壳熬哂羞@種輻射的儀器,比如鹵素?zé)?、激光二極管和超連續(xù)譜激光器,它們體積大、耗能大、效率低。而基于帶有發(fā)光二極管的磷光體的紅外燈體積小、效率高,但其熱穩(wěn)定性問題尚未解決。”西伯利亞聯(lián)邦大學(xué)工程物理和無(wú)線電電子研究所固體物理和納米技術(shù)基礎(chǔ)系副教授馬克西姆·莫洛基耶夫解釋說。他是這項(xiàng)工作的參與者。據(jù)莫洛基耶夫介紹,他們與中國(guó)華南理工大學(xué)一起,開發(fā)出一種新的獨(dú)一無(wú)二的磷光體,結(jié)合了上述優(yōu)點(diǎn),而且還具有良好的熱穩(wěn)定性。研究人員認(rèn)為,這種磷光體在醫(yī)學(xué)中可用來(lái)監(jiān)測(cè)患者的健康狀況和分析產(chǎn)品質(zhì)量,在農(nóng)業(yè)中可用于培育植物和制造生物傳感器。
據(jù)日前發(fā)表在《自然·生物技術(shù)》雜志上的論文,美國(guó)研究人員設(shè)計(jì)的一種新方法,可選擇性開啟靶細(xì)胞(包括人類細(xì)胞)的基因療法。他們的技術(shù)可檢測(cè)細(xì)胞中特定的信使RNA(mRNA)序列,并觸發(fā)從轉(zhuǎn)基因或人工基因中產(chǎn)生特定蛋白質(zhì)。美國(guó)麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)研究人員開發(fā)的新技術(shù)稱為eToeholds,是內(nèi)置于RNA中的小型多功能設(shè)備,當(dāng)存在細(xì)胞特異性或病毒RNA時(shí),才能表達(dá)連接的蛋白質(zhì)編碼序列。研究人員使用這一技術(shù)找到了可檢測(cè)人類和酵母細(xì)胞內(nèi)各種不同觸發(fā)因素的立足點(diǎn)。研究表明,他們可從寨卡病毒和新冠病毒中檢測(cè)到編碼病毒基因的mRNA。他們還設(shè)計(jì)了可檢測(cè)人類細(xì)胞中自然產(chǎn)生蛋白質(zhì)的mRNA的立足點(diǎn)分子,這有助于揭示細(xì)胞狀態(tài)。研究人員可通過eToeholds檢測(cè)酪氨酸酶mRNA的立足點(diǎn)來(lái)識(shí)別癌細(xì)胞。這種靶標(biāo)可使研究人員通過設(shè)計(jì)系統(tǒng)來(lái)識(shí)別癌細(xì)胞并在這些細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生有毒蛋白質(zhì),在此過程中殺死它們,從而可能創(chuàng)造出新療法來(lái)摧毀腫瘤。
據(jù)日前發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上的論文,美國(guó)南卡羅來(lái)納醫(yī)科大學(xué)和哈佛醫(yī)學(xué)院貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心的研究人員發(fā)現(xiàn),cis P-tau是一種有毒的、不可降解的腦蛋白,是血管性癡呆(VAD)和阿爾茨海默癥(AD)的早期標(biāo)志物。這項(xiàng)新的研究為新的潛在免疫療法打開了大門,通過免疫療法使這種蛋白質(zhì)沉默,可改善臨床前模型中的癡呆癥狀。研究確定了導(dǎo)致這種有毒蛋白質(zhì)積累的分子機(jī)制。同時(shí)表明,針對(duì)cis P-tau的單克隆抗體(mAb),能夠預(yù)防AD和VAD臨床前模型中的疾病病理和記憶喪失。此外,這種治療甚至能夠逆轉(zhuǎn)類似AD的臨床前模型中的認(rèn)知損害。癡呆癥涵蓋了占病例60%到80%的阿爾茨海默癥,最常見的是血管性癡呆。目前,尚無(wú)有效的治療阿爾茨海默癥的方法。然而,大多數(shù)患者都與血管機(jī)制有關(guān),這表明認(rèn)知功能和健康腦血管系統(tǒng)之間存在更廣泛的關(guān)系。更好地理解這種關(guān)系可以為發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)提供一個(gè)平臺(tái)。研究人員表示,這兩種疾病可能不是受高水平cis P-tau影響的唯一疾病。這種有毒蛋白可能還會(huì)引起其他含有血管成分的大腦疾病,但要建立其聯(lián)系尚需進(jìn)一步研究。
日前從中科院過程工程所獲悉,該所研究人員創(chuàng)建了一種嵌合外泌體,實(shí)現(xiàn)了淋巴結(jié)和腫瘤組織的雙重靶向,以此激活了淋巴結(jié)內(nèi)免疫應(yīng)答,并改善了腫瘤免疫微環(huán)境。該雙效協(xié)同機(jī)制在多種動(dòng)物模型上顯著抑制了腫瘤進(jìn)展,為腫瘤免疫治療帶來(lái)新思路。相關(guān)成果在線發(fā)表于《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》。外泌體是細(xì)胞分泌的一種囊泡型天然生物顆粒,在體內(nèi)具有獨(dú)特的轉(zhuǎn)運(yùn)路徑和生物學(xué)功能,以此創(chuàng)建的新劑型有望在體內(nèi)復(fù)雜環(huán)境下實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)遞送和預(yù)期療效,在腫瘤個(gè)體化治療領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊?!艾F(xiàn)有的大部分腫瘤免疫治療側(cè)重于提升體內(nèi)免疫細(xì)胞功能和數(shù)量,但通常難以克服實(shí)體腫瘤部位的免疫抑制微環(huán)境,使得瘤內(nèi)浸潤(rùn)的免疫細(xì)胞難以有效發(fā)揮其抗腫瘤功能?!敝锌圃哼^程工程所研究員馬光輝說。為此,研究人員結(jié)合十余年顆粒劑型、疫苗遞送和腫瘤免疫的研究經(jīng)驗(yàn),提出了淋巴結(jié)-腫瘤雙靶向型外泌體用于雙效協(xié)同腫瘤免疫治療的新策略。研究團(tuán)隊(duì)選擇了具有強(qiáng)吞噬能力的巨噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞核進(jìn)行攝取,經(jīng)過體外免疫馴化后形成免疫激活型巨噬—腫瘤雜合細(xì)胞。該細(xì)胞分泌的巨噬—腫瘤嵌合外泌體能夠繼承兩種來(lái)源細(xì)胞的功能,雙重靶向到淋巴結(jié)和腫瘤組織,同時(shí)實(shí)現(xiàn)淋巴結(jié)內(nèi)免疫應(yīng)答激活和腫瘤免疫微環(huán)境改善。
與其他動(dòng)物相比,人腦具有更強(qiáng)的優(yōu)越性。但從演化角度來(lái)講,造成這種現(xiàn)象的底層改變究竟是什么?為揭開其中秘密,耶魯大學(xué)科學(xué)家嘗試將人腦發(fā)育的時(shí)間撥回前額皮質(zhì)即將出現(xiàn)的那一刻——妊娠中期,揭示了這個(gè)讓人類智力走上動(dòng)物界頂端,又讓人類迷失的腦區(qū)發(fā)育的秘密。在人類胚胎發(fā)育4-5個(gè)月后,大腦前額皮質(zhì)中的第一個(gè)神經(jīng)束開始出現(xiàn),隨后神經(jīng)元開始迅速大量形成,構(gòu)成完整的前額皮質(zhì)。據(jù)研究發(fā)現(xiàn),無(wú)論在人、獼猴還是小鼠胚胎中,化合物維甲酸在神經(jīng)元形成中具有關(guān)鍵的調(diào)控作用。維甲酸是維生素A在人體內(nèi)的一種代謝產(chǎn)物。此前的研究證實(shí),這種化合物在細(xì)胞的增殖、分化和器官形成中具有關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn),在這一時(shí)期的人腦中,至少有5個(gè)基因會(huì)受到維甲酸的調(diào)控,其中一種是促進(jìn)神經(jīng)突觸形成和功能實(shí)現(xiàn)的基因CBLN2。人和其他動(dòng)物在表達(dá)CBLN2基因時(shí),存在一個(gè)細(xì)微但影響巨大的差異。例如,在小鼠中,CBLN2基因的表達(dá)會(huì)受到一些稱作增強(qiáng)子的DNA序列調(diào)控。當(dāng)增強(qiáng)子單獨(dú)結(jié)合維甲酸時(shí),就能增強(qiáng)基因表達(dá),但同時(shí)結(jié)合SOX5蛋白和維甲酸時(shí),基因的表達(dá)就會(huì)被抑制。在人體內(nèi),增強(qiáng)子中結(jié)合SOX5蛋白的序列直接丟失了,只能與維甲酸結(jié)合,這意味著在人的前額皮質(zhì)中CBLN2基因表達(dá)要么不表達(dá),要么表達(dá)水平很高。