李尚劼,楊 華
深圳市海明潤(rùn)超硬材料股份有限公司,深圳 518100
金剛石復(fù)合片(polycrystalline diamond compacts,PDC)是集硬質(zhì)合金的韌性和金剛石的高硬度、高耐磨性于一體的多功能超硬復(fù)合材料,具有許多極限物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),因而得到了科研工作者的廣泛關(guān)注。在超高壓高溫條件下,金剛石會(huì)在金屬鈷溶劑中不斷溶解和析出,使金剛石顆粒間形成牢固的D-D鍵,最終獲得硬度和耐磨性與金剛石單晶相近、但韌性遠(yuǎn)高于單晶的聚晶層,在燒結(jié)過(guò)程中,與硬質(zhì)合金基體形成復(fù)合體,大大提高了材料的整體韌性[1-5]。
聚晶層中的金屬結(jié)合劑來(lái)自于硬質(zhì)合金中的鈷,而鈷又是硬質(zhì)合金韌性的重要保證。在超高壓高溫?zé)Y(jié)過(guò)程中,靠近復(fù)合片金剛石層的硬質(zhì)合金粘結(jié)相達(dá)到熔點(diǎn)滲入金剛石層,為金剛石層的燒結(jié)提供了鈷源[6-7]。硬質(zhì)合金中這種局部鈷的大量流失會(huì)導(dǎo)致該區(qū)域韌性不足,容易開(kāi)裂[8]。此外硬質(zhì)合金成份不均還會(huì)造成熱膨脹系數(shù)出現(xiàn)差異,從而形成應(yīng)力集中點(diǎn)。鈷含量的高低對(duì)硬質(zhì)合金的強(qiáng)度和韌性影響很大[9-11]。本文探討了在同一溫度場(chǎng)下硬質(zhì)合金基體位置對(duì)金剛石層燒結(jié)的影響,重點(diǎn)關(guān)注了如何使硬質(zhì)合金基體以更大范圍和更加均勻的方式為金剛石層提供鈷源,并對(duì)不同方法得到的金剛石復(fù)合片的力學(xué)性能進(jìn)行了研究。
試驗(yàn)在國(guó)產(chǎn)鉸鏈?zhǔn)?50 mm缸徑六面頂壓機(jī)上進(jìn)行,采用葉蠟石和氯化鈉作為傳壓介質(zhì),石墨管作為發(fā)熱體,鉬和鋯作為屏蔽材料。試驗(yàn)分A和B兩組,A組和B組在屏蔽材料以內(nèi)的內(nèi)裝套件上完全一樣,所不同的是外部組裝件的組合方式。如圖1所示,A組為對(duì)稱的兩片裝,鹽片位于石墨管的中心區(qū)域,B組為非對(duì)稱的單片裝,石墨管的中心區(qū)域?yàn)橛操|(zhì)合金基體中部。將兩種不同組裝方式的組裝件在1500 ℃和7.5 GPa的高溫高壓下燒結(jié)6 min,得到燒結(jié)樣品毛坯,經(jīng)過(guò)研磨、外圓和倒角等工序加工成同樣的尺寸備用。
圖1 兩種組裝方式示意圖:(a)組裝方式A;(b)組裝方式BFig.1 Schematic diagram of the two assembly methods: (a)assembly mode A; (b) assembly mode B
采用TESCAN(泰思肯)的VEGA3SBH掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)和布魯克的XFLASH5010能譜儀(energy dispersive spectrometer,EDS)對(duì)樣品進(jìn)行微觀組織觀察和成份分析。利用威爾遜TUKON1102維氏硬度計(jì)對(duì)樣品的硬質(zhì)合金部分進(jìn)行硬度測(cè)量。使用英斯特朗的CEAST9340沖擊試驗(yàn)儀對(duì)樣品進(jìn)行抗沖擊性能測(cè)試。通過(guò)無(wú)錫京華CK5716的數(shù)控立式車床對(duì)樣品進(jìn)行耐磨性能測(cè)試。
圖2是燒結(jié)后樣品A和樣品B界面處顯微形貌,其中黑色區(qū)域是金剛石聚晶層,白色區(qū)域是組份為WC-Co的硬質(zhì)合金基體,圖中樣品A和樣品B界面處顯微形貌有明顯不同。首先,樣品A層界面硬質(zhì)合金一側(cè)的WC呈針狀,樣品B層界面硬質(zhì)合金一側(cè)的WC呈小顆粒狀,針狀結(jié)晶較少,并且針狀結(jié)晶區(qū)域的帶寬度也小于樣品A;其次,樣品A針狀WC結(jié)晶與金剛石層緊密結(jié)合在一起,樣品B中WC顆粒與金剛石層結(jié)合并不緊密,之間被鈷填充隔開(kāi)。
圖3是樣品A和樣品B硬質(zhì)合金基體層顯微照片。從圖中紅框內(nèi)區(qū)域可以看出,樣品A的WC顆粒緊緊擠在一起,這是原來(lái)WC顆粒間的鈷大量流失后所產(chǎn)生的組織特征,樣品B的WC顆粒間則有明顯的鈷相存在[12]。樣品A和樣品B近界面的WC顆粒都有小幅長(zhǎng)大[13],兩者區(qū)別不大。
圖3 樣品A(a)和樣品B(b)基體顯微形貌Fig.3 Matrix SEM images of the sample A (a) and sample B (b)
鈷熔滲的先決條件是與金剛石微粉接觸的硬質(zhì)合金出現(xiàn)液態(tài)的Co-WC共熔體,而形成共熔體必須要達(dá)到共熔點(diǎn)的溫度。受散熱影響,石墨管內(nèi)存在著中心區(qū)最高、離中心區(qū)越遠(yuǎn)溫度越低的溫度梯度[14-15]。樣品A金剛石層位于較高溫度的中心區(qū),層界面附近的硬質(zhì)合金較遠(yuǎn)離中心區(qū)的硬質(zhì)合金先達(dá)到熔化溫度并開(kāi)始熔滲,此時(shí)遠(yuǎn)離高溫區(qū)的基體還沒(méi)有達(dá)到熔化溫度。因此,基體的液相鈷熔滲只發(fā)生在近層界面的局部區(qū)域,離中心較遠(yuǎn)的基體沒(méi)有形成液態(tài)共熔體,無(wú)法為界面流失的鈷液提供補(bǔ)充。樣品B是基體中間部位位于石墨發(fā)熱管高溫區(qū),先于層界面附近的硬質(zhì)合金達(dá)到熔化溫度,此時(shí)遠(yuǎn)離界面的硬質(zhì)合金已經(jīng)有了Co-WC共熔體,但因不和金剛石微粉接觸,無(wú)法形成熔滲。隨著溫度升高,當(dāng)層界面附近的硬質(zhì)合金開(kāi)始形成Co-WC共熔體,鈷相便開(kāi)始由界面向金剛石微粉熔滲,由于基體中間部位早已有了液態(tài)Co-WC共熔體,可以一起為金剛石層熔滲提供鈷源,必然會(huì)減輕近界面硬質(zhì)合金中鈷的流失,硬質(zhì)合金基體整體鈷分布更加均勻。從擴(kuò)散熱力學(xué)角度來(lái)看,基體中的鈷向金剛石層熔滲的驅(qū)動(dòng)力包括溫度梯度(高溫區(qū)向低溫區(qū)熔滲)、濃度梯度(高濃度向低濃度熔滲)、壓力梯度(基體中和界面處達(dá)到共融點(diǎn)的鈷向金剛石層中空隙處的低壓區(qū)熔滲)。據(jù)此,對(duì)于A組裝基體中的鈷向金剛石層熔滲是低溫向高溫區(qū)熔滲,溫度梯度驅(qū)動(dòng)力不利于熔滲進(jìn)行,而是依靠濃度梯度和壓力梯度熔滲;對(duì)于B組裝基體中的鈷(尤其是基體上半部分)向金剛石層熔滲是高溫向低溫區(qū)熔滲,溫度梯度驅(qū)動(dòng)力有利于熔滲進(jìn)行,其它兩個(gè)驅(qū)動(dòng)力也有利于熔滲。因此,B組裝更利于熔滲進(jìn)行。
圖4是以層界面位置為零點(diǎn),樣品A和樣品B從零點(diǎn)向硬質(zhì)合金內(nèi)部縱深的鈷含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。從圖中可以看到,樣品A硬質(zhì)合金層為金剛石層提供鈷液的區(qū)域基本為界面到離界面3 mm處,4 mm處的鈷質(zhì)量分?jǐn)?shù)已經(jīng)與燒結(jié)前硬質(zhì)合金基體相近了。樣品A在零點(diǎn)至3 mm區(qū)域內(nèi)鈷質(zhì)量分?jǐn)?shù)極劇變化,離零點(diǎn)越近,鈷質(zhì)量分?jǐn)?shù)越低,說(shuō)明鈷流失的越嚴(yán)重。樣品B中鈷質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化相對(duì)平緩,這是由于聚晶層熔滲的鈷源范圍更廣,不像樣品A只有一小段區(qū)域。樣品B界面的鈷質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到9.42%,遠(yuǎn)高于樣品A的5.58%;樣品A在離界面約3.5 mm處,鈷質(zhì)量分?jǐn)?shù)開(kāi)始超過(guò)樣品B,這是因?yàn)闃悠稟在離界面3.5 mm后的基體沒(méi)有為熔滲提供鈷源,而樣品B在已測(cè)量的5 mm處仍在為熔滲提供鈷源。
圖5是以層界面為零點(diǎn),樣品A和樣品B從零點(diǎn)向硬質(zhì)合金內(nèi)部縱深的硬度,圖6是硬質(zhì)合金基體硬度測(cè)量時(shí)的壓痕圖片。從圖中可以看出,樣品B在0~4 mm區(qū)域內(nèi)都比樣品A硬度低,其中0~1 mm處相差最大,差值達(dá)到HV 150左右,1 mm之后硬度差異逐漸收窄,最終在4 mm處達(dá)到一致。4 mm之后樣品B的硬度高于樣品A,與圖4結(jié)果基本一致,通常鈷質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,基體硬度越小,韌性越好。
圖4 硬質(zhì)合金基體自層界面向內(nèi)縱深5 mm的鈷質(zhì)量分?jǐn)?shù)Fig.4 Cobalt mass fraction in the cemented carbide matrix from the interface to 5 mm depth
圖5 硬質(zhì)合金基體自層界面向內(nèi)縱深5 mm的硬度Fig.5 Hardness in the cemented carbide matrix from the interface to 5 mm depth
圖6 硬質(zhì)合金基體硬度測(cè)量壓痕圖片F(xiàn)ig.6 Hardness indentation of the cemented carbide matrix
圖7是樣品A和樣品B在加工成相同外形尺寸后,各10片樣品的落錘抗沖擊性能測(cè)試結(jié)果,測(cè)試方法是采用洛氏硬度58的鋼塊,以40 J能量沖擊,若產(chǎn)品有嚴(yán)重破損則停止,記錄沖擊次數(shù),最高連續(xù)沖擊10次。從圖中可以看出,樣品A只有2個(gè)樣品經(jīng)過(guò)10次沖擊后保持完整無(wú)損,而樣品B完好數(shù)有8個(gè),樣品A平均抗沖擊7.1次,樣品B平均抗沖擊達(dá)9次,從抗沖擊數(shù)據(jù)上看,樣品B的抗沖擊性能明顯優(yōu)于樣品A。
圖7 樣品A和樣品B抗沖擊性能測(cè)試Fig.7 Impact resistance of the sample A and sample B
圖8為10片樣品A的沖擊后宏觀形貌。從圖中可以看出,樣品A除了兩片完好外,其它都出現(xiàn)嚴(yán)重破損,并且破損大都發(fā)生在界面處,或開(kāi)裂或整個(gè)聚晶層被掀掉,這說(shuō)明該復(fù)合片的薄弱點(diǎn)正處于金剛石層界面處。圖9為10片樣品B的沖擊后宏觀形貌,從圖中可以看出,樣品B只有兩片破損,其它8片經(jīng)過(guò)10次沖擊后仍完好無(wú)損,也沒(méi)有裂紋。兩片破損樣品中,有一片為聚晶層破損,另一片也為聚晶層破損引起基體開(kāi)裂,從這可以看出,樣品B界面韌性優(yōu)于樣品A。
圖8 樣品A沖擊后宏觀形貌Fig.8 Macro-morphology of the sample A after the impact
圖9 樣品B沖擊后宏觀形貌Fig.9 Macro-morphology of the sample B after the impact
利用復(fù)合片樣品車削花崗巖來(lái)評(píng)價(jià)樣品的耐磨性能,圖10和圖11所示為樣品A和樣品B的耐磨性能及磨口形貌。車削同體積的花崗巖后,復(fù)合片的磨口越小,磨耗比(巖石磨損體積與復(fù)合片磨損體積的比值)越高,產(chǎn)品耐磨性能越好。從測(cè)試數(shù)據(jù)看,樣品B的耐磨性能略優(yōu)于樣品A,沒(méi)有明顯的改善,由于測(cè)試存在一定的波動(dòng)性,認(rèn)為樣品A和樣品B耐磨性能基本一致。
圖10 樣品A和樣品B耐磨性Fig.10 Wear resistance of the sample A and sample B
圖11 樣品A(a)和樣品B(b)磨口宏觀形貌Fig.11 Macro-morphology of the sample A (a) and sample B (b) after wear test
(1)金剛石粉在石墨管中心區(qū)(樣品A)的組裝方式,使靠近金剛石微粉的硬質(zhì)合金基體率先達(dá)到熔滲溫度。短時(shí)間內(nèi)先達(dá)到熔滲溫度的基體局部為聚晶層燒結(jié)提供了鈷源,導(dǎo)致該區(qū)域的鈷流失嚴(yán)重,與沒(méi)有參與熔滲的基體其它部分相差較大。
(2)基體中部位于石墨管中心區(qū)(樣品B)的組裝方式,使靠近金剛石粉的基體并不在中心區(qū)域,晚于基體中部達(dá)到熔滲溫度,當(dāng)靠近金剛石微粉的基體達(dá)到熔滲溫度并開(kāi)始熔滲時(shí),基體大部分都已具備熔滲條件,并一同為聚晶層提供鈷源,基體各部分鈷分布相差較小。
(3)樣品B組裝方式與樣品A相比,除了鈷分布不同外,界面碳化鎢顆粒形狀也發(fā)生變化。由樣品A的針狀變成樣品B的小顆粒狀,樣品B基體近界面的碳化鎢顆粒分布不如樣品A的緊密。
(4)金剛石層與硬質(zhì)合金基體結(jié)合界面處鈷質(zhì)量分?jǐn)?shù)提高后,靠近金剛石層的基體硬度變小,韌性提升,在性能測(cè)試表現(xiàn)出抗沖擊性能顯著提升。
(5)樣品B組裝方式只改變了基體鈷的熔滲方式,對(duì)金剛石耐磨性能沒(méi)有明顯影響。