清華大學(xué)藥學(xué)院胡澤平課題組揭示ZIKV感染導(dǎo)致小頭癥腦組織發(fā)生顯著的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)代謝重編程,并發(fā)現(xiàn)靶向干預(yù)NAD+代謝可以在動(dòng)物模型中有效改善ZIKV感染所致的小頭癥。相關(guān)成果發(fā)表于Nature Metabolism。該研究通過(guò)對(duì)ZIKV感染所致小頭癥的多組學(xué)分析,揭示了ZIKV感染導(dǎo)致顯著的NAD+代謝重編程,并證明干預(yù)NAD+代謝能夠從分子和整體層面上顯著改善ZIKV感染所致的小頭癥。該研究提供了ZIKV感染后不同分子層面重塑的組學(xué)大數(shù)據(jù)信息,并為理解ZIKV感染所致小頭癥的分子機(jī)制提供了研究基礎(chǔ)。最后,提示干預(yù)NAD+代謝或可作為治療ZIKV感染所致小頭癥的潛在策略。
TBX3是CTNNB1激活突變下游的抑癌因子
華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院肝臟外科中心黃志勇教授與合作者在消化疾病及肝臟病學(xué)領(lǐng)域取得新進(jìn)展。相關(guān)成果發(fā)表于Journal of Hepatology。研究發(fā)現(xiàn),在肝癌發(fā)生中,TBX3在人HCC標(biāo)本中呈雙峰表達(dá)模式。TBX3在CTNNB1激活突變的HCC中高表達(dá),而在非CTNNB1突變的HCC腫瘤中表達(dá)下調(diào)。TBX3的高表達(dá)與腫瘤的高分化程度以及腫瘤生長(zhǎng)較慢相關(guān)。TBX3是肝臟中Wnt/β-catenin通路的特異性靶點(diǎn),被認(rèn)為是促進(jìn)肝癌發(fā)展的一個(gè)致癌基因。研究證明,TBX3實(shí)際上是一個(gè)抑癌基因,可以抑制肝臟腫瘤的生長(zhǎng)。提高TBX3表達(dá)或其活性的治療策略可能對(duì)HCC治療有幫助。
乳腺癌轉(zhuǎn)移路徑研究進(jìn)展
復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科教授邵志敏、江一舟團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)三陰性乳腺癌細(xì)胞的“代謝基因PDSS1”通過(guò)其代謝途徑,影響下游信號(hào),經(jīng)過(guò)一系列信息的加工處理,最終促使了癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。相關(guān)成果發(fā)表于Cancer Research。研究分析了三陰乳腺癌多組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)的基因組和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)有一些基因在三陰性乳腺癌DNA改變中表現(xiàn)活躍,通過(guò)生物技術(shù)干擾相應(yīng)的基因片段后,轉(zhuǎn)移現(xiàn)象則得到了抑制。通過(guò)反復(fù)的驗(yàn)證和大數(shù)據(jù)比對(duì),研究團(tuán)隊(duì)最終鎖定了促進(jìn)三陰性乳腺癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵分子PDSS1,進(jìn)一步闡明了代謝基因PDSS1在三陰性乳腺癌轉(zhuǎn)移中的復(fù)雜作用和相關(guān)機(jī)制。
無(wú)創(chuàng)呼吸支持研究進(jìn)展
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科主任楊毅教授團(tuán)隊(duì)的新研究能夠準(zhǔn)確識(shí)別COVID-19患者無(wú)創(chuàng)呼吸支持失敗的危險(xiǎn)因素,同時(shí)開(kāi)發(fā)一個(gè)用于計(jì)算無(wú)創(chuàng)呼吸支持失敗風(fēng)險(xiǎn)的列線(xiàn)圖模型和在線(xiàn)計(jì)算器,通過(guò)密切監(jiān)測(cè)患者的無(wú)創(chuàng)呼吸支持失敗風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)行早期干預(yù)。相關(guān)成果發(fā)表于The Lancet Digital Health。COVID-19中無(wú)創(chuàng)呼吸支持失敗的比例較高,年齡、合并癥的數(shù)目、ROX指數(shù)、GCS評(píng)分及是否需要使用血管活性藥物是預(yù)測(cè)無(wú)創(chuàng)呼吸支持失敗的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。新型列線(xiàn)圖模型和在線(xiàn)計(jì)算器通過(guò)密切監(jiān)測(cè)患者的無(wú)創(chuàng)呼吸支持失敗風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)行早期干預(yù),從而改善患者預(yù)后。
性別與衰老對(duì)外周血免疫單細(xì)胞水平的影響
中山大學(xué)中山眼科中心蘇文如教授、鄭穎豐教授合作,在單細(xì)胞層面揭示了性別與衰老對(duì)外周血免疫細(xì)胞的影響。相關(guān)成果發(fā)表于PNAS。不同年齡階段的男性與女性在感染性疾病、自身免疫性疾病、疫苗的免疫反應(yīng)表現(xiàn)不同,性別與年齡是影響機(jī)體免疫系統(tǒng)應(yīng)答的基礎(chǔ)要素。研究發(fā)現(xiàn),年輕人群中,男女間的免疫差異更加集中在B細(xì)胞與單核細(xì)胞,而在老年人群中則主要集中在自然殺傷細(xì)胞(NK)。文章利用單細(xì)胞測(cè)序等技術(shù),擴(kuò)展了對(duì)于性別與衰老對(duì)機(jī)體外周血免疫系統(tǒng)影響的認(rèn)識(shí);為探索性別與衰老在眼免疫性疾?。ㄈ绨兹⊙鄄〉龋┌l(fā)病機(jī)制中的潛在意義與影響提供了新的方向。
不良生活方式對(duì)心血管疾病影響
北京大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院李立明、呂筠教授團(tuán)隊(duì)揭示了不健康的生活方式對(duì)心血管代謝性疾病及共病發(fā)生、發(fā)展不同階段的影響及其差異。相關(guān)成果發(fā)表于European Heart Journal。不健康生活方式在從無(wú)任何心血管代謝性疾病到發(fā)生首個(gè)心血管代謝性疾病,再到心血管代謝性共病,最終死亡的不同進(jìn)展階段均存在作用,但作用強(qiáng)度存在差異。該研究證實(shí),生活方式在預(yù)防心血管代謝性疾病發(fā)生,以及隨后進(jìn)一步發(fā)展為共病和死亡中都發(fā)揮重要作用,強(qiáng)調(diào)了將綜合生活方式干預(yù)納入健康管理和疾病管理的重要性。特別是當(dāng)個(gè)體生病后,單純依靠藥物治療并不能完全改善預(yù)后,還需要配合綜合的生活方式干預(yù)。
胰腺癌免疫治療研究
天津大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院呂春婉等與美國(guó)佐治亞醫(yī)學(xué)院Kebin Liu教授團(tuán)隊(duì)合作,發(fā)現(xiàn)抑制WDR5-H3K4me3表觀遺傳學(xué)通路可有效下調(diào)OPN的表達(dá)水平,阻斷胰腺癌的免疫逃逸并改善抗PD-1免疫療法在胰腺癌中的療效。相關(guān)成果發(fā)表于Journal for Immunotherapy of Cancer。研究發(fā)現(xiàn)H3K4me3在啟動(dòng)子的富集程度可激活Spp1在胰腺腫瘤中的表達(dá)。Osteopontin(OPN)在人胰腺癌組織中高表達(dá),并與較差的預(yù)后相關(guān)。WDR5-H3K4me3表觀遺傳學(xué)通路可在胰腺腫瘤細(xì)胞和髓源性抑制細(xì)胞(MDSCs)中有效調(diào)控OPN的表達(dá)并改善抗PD-1免疫療法的療效。
肺部疾病超聲診斷研究進(jìn)展
同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院超聲科王茵教授團(tuán)隊(duì)開(kāi)展了超聲造影劑到達(dá)時(shí)差比鑒別診斷胸膜下肺部良惡性病灶的研究。相關(guān)成果發(fā)表于Radiology。此項(xiàng)前瞻性研究前后歷時(shí)3年,所有病例資料均來(lái)源于同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院。該研究聚焦現(xiàn)有國(guó)際指南中肺部超聲造影診斷指標(biāo)存在的缺陷,基于目前所見(jiàn)報(bào)道中最大的數(shù)據(jù)量(902例),設(shè)計(jì)并驗(yàn)證了“超聲造影劑到達(dá)時(shí)差比(US Contrast Agent Arrival Time Difference Ratio)”這一指標(biāo)的有效性,在胸膜下肺部病灶良惡性鑒別中獲得了高達(dá)91%的診斷準(zhǔn)確率,尤其是對(duì)于垂直徑大于3cm的肺病灶,診斷準(zhǔn)確率達(dá)到了97%。