劉永輝 高玉廣 卿 潔 譚慶晶 吳 鵬 王天保 韋甜露 劉 泰 陳 煒

(廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院腦病二區(qū)，南寧市 530023，電子郵箱：liuyonghui626@126.com)

急性腦血管疾病患者起病后可以發(fā)生多個器官功能損傷，其中胃腸道動力功能障礙是腦缺血再灌注后的常見表現(xiàn)。腦缺血再灌注后腸道的屏障功能受損，消化道潰瘍、出血的發(fā)生率升高[1]。此外，胃腸功能損傷可加重原有腦部病灶的損傷，并可影響機體各器官功能[2]。目前，腦缺血再灌注后胃腸功能損傷的治療主要包括改善神經(jīng)功能、調(diào)節(jié)和保護胃腸功能，但是大部分患者仍出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損的后遺癥，需要長期留置胃管鼻飼，生活質(zhì)量嚴重下降，需要長期陪護治療，這加重了家庭負擔(dān)。因此，尋找腦缺血再灌注后胃腸功能損傷的有效治療靶點對改善此病的預(yù)后意義重大。近年來，“腦腸同治”以及“腦-腸軸”理論備受關(guān)注，故本研究采用運脾豁痰通腦方(自擬方)治療腦缺血再灌注后胃腸損傷大鼠，探討該方的神經(jīng)保護和胃腸功能調(diào)節(jié)作用，并檢測相關(guān)組織中生長激素釋放肽(Ghrelin)、小窩蛋白1的表達水平以探討其作用機制。

1 材料與方法

1.1 實驗動物 健康雄性SD大鼠90只，清潔級，體重(440±20)g，20～21月齡，由廣西醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供(許可證號：SCXK桂2009-0002)。所有大鼠在溫度為21℃～24℃、濕度為45%～55%的環(huán)境中飼養(yǎng)，實驗前適應(yīng)性飼養(yǎng)1周,并隨意進食和飲水。

1.2 主要試劑及藥物 蛋白免疫印跡實驗一抗稀釋液(碧云天生物公司，批號：P0023A)，內(nèi)參Mouse Anti-β-Actin(博士德生物，批號：AC-15)，BeyoECL Plus超敏ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒(碧云天生物公司，批號：P0018)，凝膠制備試劑盒(碧云天生物公司，批號：P0012AC)，十二烷基硫酸鈉(sodium dodecyl sulfate,SDS)-聚丙烯酰胺凝膠電泳(polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE)蛋白上樣緩沖液5X(博士德生物，批號：AR1112)，RIPA裂解液 (碧云天生物公司，批號：P0013B)，Ghrelin抗體(Abcam公司，批號：ab95250)，小窩蛋白1抗體(Abcam公司，批號：ab32577)。運脾豁痰通腦方(茯苓12 g、青皮10 g、黃芩15 g、膽南星5 g、石菖蒲15 g、皂莢10 g、地龍10 g、丹參15 g)為江陰天江藥業(yè)有限公司的免煎顆粒(規(guī)格：5 g/包)。

1.3 主要儀器 電子分析天平(OHAUS公司，型號：AR2140)，轉(zhuǎn)印儀(長沙市三環(huán)電子設(shè)備廠，型號：Mini-PROTEAN)，微型超速冷凍離心機(德國貝克曼庫爾特公司，型號：BEA21)。

1.4 分組及模型制備

1.4.1 分組：根據(jù)SPSS 17.0軟件產(chǎn)生的隨機數(shù)字進行分組，分為假手術(shù)組(30只)和缺血再灌注后胃腸損傷組(60只)。

1.4.2 大鼠大腦中動脈閉塞模型：大鼠術(shù)前禁食、禁水12 h。通過腹腔注射10%水合氯醛(35 mg/kg)麻醉大鼠，然后將其仰臥位固定。對于缺血再灌注后胃腸損傷組大鼠，分離雙側(cè)頸總動脈后使用動脈夾關(guān)閉，阻斷血流3 min后打開動脈夾使血流再灌注；對于假手術(shù)組大鼠，僅單純分離雙側(cè)頸總動脈。

1.4.3 腦缺血再灌注后胃腸損傷模型：大腦中動脈缺血再灌注24 h后，再根據(jù)是否出現(xiàn)異常胃腸表現(xiàn)篩選腦缺血再灌注后胃腸損傷大鼠(此時為造模成功)。異常胃腸表現(xiàn)包括大鼠被毛失去光澤，豎毛，大便逐漸變軟，逐漸出現(xiàn)食量下降，體重減輕；大便稀軟，不成形，甚至溏瀉，肛周、尾根部污穢，或干或濕，被毛枯黃或散亂，貼邊，扎堆，對外界反應(yīng)遲緩。缺血再灌注后胃腸損傷組的60只大鼠均出現(xiàn)上述表現(xiàn)，將其采用隨機數(shù)字表法分為模型組、中藥組各30只。

1.5 干預(yù)方法 造模成功后自由飲水及進食，3 d后開始進行干預(yù)。(1)中藥組：以純凈水為溶媒，將運脾豁痰通腦方制成等質(zhì)量混懸液，按每次380 mL/kg進行灌胃， 1次/d，共14 d。(2)假手術(shù)組和模型組：給予灌胃蒸餾水(0.38 mL/kg)， 1次/d，共14 d。灌胃結(jié)束后，對各組大鼠進行神經(jīng)功能缺損評分，然后斷頭處死大鼠，剝離下丘腦、胃、結(jié)腸并迅速放入凍存管內(nèi)，-196℃液氮中凍存?zhèn)溆谩?/p>

1.6 觀察指標(biāo)

1.6.1 各組大鼠胃腸功能評估：灌胃期間記錄各組大鼠每日飲食量、腹瀉的次數(shù)，并記錄灌胃結(jié)束后的體重，以評估大鼠的胃腸功能。

1.6.2 各組大鼠的神經(jīng)功能缺損評分：使用ZeaLonga 5分制標(biāo)準(zhǔn)[3]。其中，0分為無神經(jīng)缺失癥狀，1分為不能伸展對側(cè)前爪，2分為行走時向偏癱側(cè)轉(zhuǎn)圈，3分為向偏癱側(cè)傾倒，4分為不能自發(fā)行走、意識喪失。

1.6.3 免疫印跡法檢測大鼠腦組織的小窩蛋白1表達水平和胃組織的Ghrelin的表達水平：取出大鼠腦、胃組織，分別采用RIPA裂解液進行裂解，勻漿，4℃下12 000 r/min離心5 min，去除沉淀，取上清液。在分光光度計上比色分析，制作標(biāo)準(zhǔn)曲線測出各樣本的蛋白濃度。然后上樣，電泳，用聚偏二氟乙烯膜60 V進行印跡轉(zhuǎn)移2 h。封閉液封閉1 h后，加入相應(yīng)的一抗過夜(一抗稀釋濃度均為1 ∶100)。次日漂TBS液洗膜3次后，加入二抗(稀釋濃度為1 ∶100)。加入發(fā)光液，膠片顯像，用Image J軟件分析圖像，實驗以β-actin為內(nèi)參。

1.7 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以(x±s)表示，多組比較采用方差分析，兩兩比較采用SNK-q檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 各組大鼠胃腸功能指標(biāo)的比較 與假手術(shù)組相比，模型組、中藥組大鼠的體重降低、飲食量減少、腹瀉次數(shù)增加(均P<0.05)；與模型組相比，中藥組的體重、飲食量均增加，而腹瀉次數(shù)減少(均P<0.05)。見表1。

表1 3組大鼠胃腸功能指標(biāo)的比較(x±s)

2.2 各組大鼠神經(jīng)功能缺損評分的比較 假手術(shù)組無神經(jīng)功能缺損，模型組和中藥組的神經(jīng)功能缺損評分高于假手術(shù)組(P<0.05)，而中藥組的評分低于模型組(P<0.05)。見表2。

表2 3組大鼠神經(jīng)功能缺損評分的比較(x±s)

2.3 各組大鼠腦組織中小窩蛋白1的表達和胃組織中Ghrelin的相對表達 模型組和中藥組的小窩蛋白1和Ghrelin相對表達水平均高于假手術(shù)組 (均P<0.05)；中藥組的小窩蛋白1相對表達水平低于模型組，而Ghrelin相對表達水平高于模型組(均P<0.05)。見表3。

表3 3組腦組織小窩蛋白1和胃組織Ghrelin相對表達水平的比較(x±s)

3 討 論

中醫(yī)認為卒中后胃腸損傷屬于“呃逆”“胃脘痛”“虛秘”和“泄瀉”。而卒中病為痰濁阻于中焦，升降失常，致腦脈阻滯不通。老年人脾失運化，痰濁內(nèi)生，內(nèi)虛生風(fēng)，風(fēng)痰阻絡(luò)，腦竅不開，致使卒中，卒中后胃氣失和、氣機不暢、運化失調(diào)，引起“呃逆”“胃脘痛”“虛秘”“泄瀉”。故疏通經(jīng)絡(luò)，健脾推行氣血，豁痰開竅是主要治療原則。本研究選用由茯苓、青皮、黃芩、膽南星、石菖蒲、皂莢、地龍、丹參制成的運脾豁痰通腦方，觀察其對腦缺血再灌注后胃腸道功能障礙的改善作用。結(jié)果顯示，與假手術(shù)組相比，模型組神經(jīng)功能缺損評分升高，體重降低、飲食量減少、腹瀉次數(shù)增加(P<0.05)，提示成功建立腦缺血再灌注后胃腸損傷大鼠模型。給予運脾豁痰通腦方干預(yù)后，與模型組相比，中藥組的神經(jīng)功能缺損評分降低，體重和飲食量減少，而腹瀉次數(shù)減少(P<0.05)。結(jié)合運脾豁痰通腦方中，青皮可抑制胃腸道平滑肌收縮[4]，黃芩的主要藥物成分除有抗炎作用,還能增強神經(jīng)細胞的活力,提高神經(jīng)細胞的存活率,對腦卒中后腦部神經(jīng)修復(fù)起積極作用[5]；膽南星、石菖蒲、皂莢三藥均有祛痰開竅作用,皂莢可通絡(luò),石菖蒲還有抗抑郁、營養(yǎng)腦部神經(jīng)的作用,現(xiàn)代藥理研究表明,這三藥均有針對心腦血管的作用[6-8]；地龍、丹參活血通經(jīng),其中丹參有較強的清除自由基的作用,能有效保護胃腸黏膜,且其有效成分丹酚酸B有較好的腦保護作用[9]。因此，運脾豁痰通腦方不僅可以減輕腦缺血再灌注引起的神經(jīng)功能損傷，還可改善胃腸道功能。

小窩蛋白1是胞膜窖的標(biāo)志性蛋白，在調(diào)節(jié)血腦屏障功能中具有重要作用。目前已明確小窩蛋白1與卒中發(fā)生后的血腦屏障滲透性密切相關(guān)。Choi等[10]發(fā)現(xiàn)，大腦中動脈閉塞3 d后大鼠腦組織中小窩蛋白1的表達水平和血腦屏障破壞均達到峰值；認為小窩蛋白1表達水平與缺血引起的血管源性腦水腫密切相關(guān)，其在腦缺血損傷期間調(diào)節(jié)血腦屏障通透性中有重要作用。另有臨床研究表明，發(fā)病后8 h、24 h、48 h、72 h、1周，腦室出血患者腦脊液中小窩蛋白1水平顯著升高，且腦內(nèi)小窩蛋白1的表達與顱腦損傷的嚴重程度有關(guān)，其或可作為顱腦損傷疾病預(yù)后的指標(biāo)[11]。本研究結(jié)果也顯示，腦缺血再灌注后胃腸道損傷的大鼠腦組織的小窩蛋白1表達水平升高；而給予運脾豁痰通腦方干預(yù)后，中藥組大鼠腦組織的小窩蛋白1表達水平低于模型組(P<0.05)。有學(xué)者發(fā)現(xiàn)，降低小窩蛋白1的表達可改善腦缺血再灌注損傷大鼠的血腦屏障[12]。因此，推測運脾豁痰通腦方可能通過調(diào)節(jié)小窩蛋白1的表達來改善血腦屏障的功能，從而減輕大鼠的腦缺血再灌注損傷。

Ghrelin是主要由胃基底部黏膜層X/A樣細胞分泌的一種新型腦腸肽激素，其結(jié)構(gòu)與胃動素相似，還可廣泛表達于胃黏膜之外的器官或組織，如腦、腸等。除了促進生長激素分泌，Ghrelin還具有促進食欲和進食活動、促進胃酸分泌和胃蠕動等生理作用[13]。有研究顯示，外源性Ghrelin可以改善局灶性腦缺血再灌注大鼠的神經(jīng)功能缺損，縮小梗死面積，并提高皮質(zhì)層神經(jīng)元的存活率[14-15]。本研究中，模型組大鼠胃動力學(xué)降低的同時胃組織Ghrelin水平升高。有學(xué)者也發(fā)現(xiàn)，腦缺血大鼠在腦缺血早期胃動力學(xué)顯著降低而血清Ghrelin水平升高，這可以解釋為早期缺血階段的代償反應(yīng)[16]。本研究中，給予運脾豁痰通腦方干預(yù)后，中藥組大鼠腦組織的Ghrelin表達水平高于模型組(P<0.05)，這表明運脾豁痰通腦方可上調(diào)Ghrelin水平。血清Ghrelin的上調(diào)可預(yù)防腦損傷并增加腸道蠕動，從而減少胃黏膜屏障的損傷[17]。此外，Ghrelin還可通過調(diào)節(jié)活性氧、酶活性和線粒體基因表達來抑制細胞凋亡，在腦缺血再灌注損傷中具有顯著的細胞保護效應(yīng)[18]。因此，我們推測運脾豁痰通腦方通過上調(diào)Ghrelin水平，從而調(diào)節(jié)活性氧、酶活性和線粒體基因表達來抑制細胞凋亡，進而增加腸道蠕動，并減輕血腦屏障的破壞和腦缺血再灌注損傷。

綜上所述，運脾豁痰通腦方不僅可以減輕腦缺血再灌注后胃腸損傷大鼠的神經(jīng)功能損傷，還可改善胃腸道功能，其可能通過下調(diào)小窩蛋白1、上調(diào)Ghrelin的表達來發(fā)揮治療作用。