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濃鹽水中含量測定方法探討

2021-12-04 02:58:50閆紅蓮
肥料與健康 2021年6期
關(guān)鍵詞:鉻酸哈希硫酸鹽

閆紅蓮

( 國能包頭煤化工有限責(zé)任公司內(nèi)蒙古包頭014010)

0 前言

未受污染的天然水體中含硫酸鹽質(zhì)量濃度約為20 mg/L。水體中硫酸鹽的來源分為自然來源和人為來源,目前人為來源已成為水體中硫酸鹽的主要來源,包括礦山、冶金、食品、醫(yī)藥、化工等行業(yè)排放的富含硫酸鹽的廢水與廢物,工廠、汽車排放廢氣中的二氧化硫經(jīng)降雨進入水體中,城市污水中的硫酸鹽直接進入受納水體,含硫酸鹽型化肥使用量增加等[1]。雖然硫酸鹽本身是無害的,但在厭氧環(huán)境中,硫酸鹽會因細菌的生物還原作用轉(zhuǎn)變?yōu)榱蚧瘹洌a(chǎn)生臭味,使水變黑,會嚴重腐蝕處理設(shè)施和排水管道,從而縮短水處理構(gòu)筑物和管網(wǎng)的使用壽命。如果硫酸鹽廢水未經(jīng)還原直接排入水體,產(chǎn)生的大量硫離子會與汞離子反應(yīng)生成硫汞絡(luò)合物,這些絡(luò)合物在水體中就會逐漸轉(zhuǎn)化成甲基汞,給周圍的生態(tài)環(huán)境和動植物的生長帶來極大的隱患。此外,在水體底部沉積層硫酸鹽還原過程活躍的情況下,產(chǎn)生的硫離子會與大部分金屬離子結(jié)合生成金屬硫化物沉淀,導(dǎo)致水生植物所必需的微量金屬元素缺失,水體的調(diào)節(jié)功能將會喪失,生態(tài)平衡將會受到嚴重的破壞[2-3]。

某煤化工公司現(xiàn)有污水處理系統(tǒng)包括污水生化處理與回用水處理2套裝置,污水生化處理裝置的出水與循環(huán)水排污水、化學(xué)水站排水等含鹽廢水一起送至回用水處理裝置回收淡水?;赜盟幚硌b置由回收水池、高效沉淀池、中和池、V形濾池、反洗水池、清水池、污泥濃縮池、超濾、反滲透、回用水罐以及前處理加藥系統(tǒng)、后處理加藥系統(tǒng)等組成,其中反滲透產(chǎn)生的濃鹽水通過某尾閭工程統(tǒng)一收集排放至黃河。隨著國家環(huán)保標準要求的提高,對含鹽量較高的廢水排放提出了嚴格的限制要求。按照相關(guān)減排要求,結(jié)合該企業(yè)自身發(fā)展需要,實施了外排廢水-脫鹽達標排放改造項目,對現(xiàn)有濃鹽水進行最大程度的資源化回收利用處理。

1 離子色譜法測定含量

1.1 主要儀器和試劑

主要儀器:883型離子色譜儀,由高壓泵、在線過濾器、脈沖阻尼器、自動進樣器、蠕動泵、抑制模塊、電導(dǎo)檢測器、保護柱、分離柱、溫度控制器、漏液傳感器等組成,瑞士萬通中國有限公司;863型自動進樣器,瑞士萬通中國有限公司;Milli-Q Academic型超純水機,北京科譽興業(yè)科技發(fā)展有限公司;50 mL容量瓶以及移液管、微孔濾膜過濾器(0.45 μm)。

1.2 主要技術(shù)指標及操作環(huán)境條件

測量范圍:10~1 000 mS/cm;最大誤差:±10 mS/cm;線性偏差:<0.5 mS/cm;噪聲:3 nS/cm;漂移(電子):<10 mS/(cm·h);溫度影響:<40 nS/(cm·℃);保存范圍:>33%(K=16.7 cm-1);采樣速率:10個測量點/s(固定);運行溫度:5~45 ℃;相對溫度(RH):20%~80%;保存溫度:20~70 ℃。

1.3 測試條件和測試方式

分離柱:瑞士萬通陰離子交換柱(Metrosep A Supp 4-250/4.0);保護柱:瑞士萬通保護柱(Metrosep A Supp 4/5 Guard);電導(dǎo)檢測器:883 Basic IC plus 1;進樣量:20 μL;流量:1.0 mL/min。

峰檢測條件:最小峰高,0.01 μS/cm;最小面積,0.001 μS·min/cm;積分起點,1.0 min;極性,+;壓力,7.04 MPa;自動積分;記錄時間,20 min。

測試方式:選擇測量序列,進行多個樣品的連續(xù)測定,數(shù)據(jù)采集及數(shù)據(jù)處理自動完成。

1.4 測定原理

離子色譜法是將離子的自動檢測技術(shù)與色譜法的高效分離技術(shù)相結(jié)合的一種分析方法,以離子交換樹脂為固定相,電解質(zhì)溶液為流動相,電導(dǎo)檢測器進行檢測,利用離子交換原理進行分離。離子色譜法的測定范圍比較廣泛,各種有機陰離子、有機陽離子、無機陰離子、無機陽離子等均可測定。

1.5 測定步驟

(1)配制某一質(zhì)量濃度的標準溶液,在原有的方法下進樣測試,以確定在此色譜條件下的保留時間及記錄時間。

(2)根據(jù)儀器說明書提示的步驟進行操作,同時將測得的保留時間及記錄時間填寫完整,方法名稱命名為硫酸根0-200。

圖1 離子色譜法標準曲線

1.6 樣品測定

將已處理的樣品放入自動進樣器樣品盤,在建立的方法(硫酸根0-200)下分別對濃鹽水裝置的原水和反滲透產(chǎn)水進行分析,測定結(jié)果見表1。

mg/L

2 哈希試劑法測定含量

2.1 主要儀器及試劑

主要儀器:DR2800型分光光度計,美國哈希中國公司;DBR200型消解器,美國哈希中國公司;50 mL容量瓶及移液管。

主要試劑:硫酸根分析試劑Sulfaver 4以及相對應(yīng)的比色瓶,美國哈希中國公司。

2.2 測定原理

2.3 測定步驟

移取稀釋后的樣品10.00 mL于方形比色瓶中,向瓶中加入一包Sulfaver 4試劑,塞緊塞子后充分晃動使其混合均勻,如有硫酸鹽存在,會產(chǎn)生白色沉淀,同時進行空白試驗(不加試劑包)。

啟動定時器,定時5 min,到時間后測定,測定結(jié)果見表2。

mg/L

3 鉻酸鋇分光光度法測定含量

3.1 主要儀器和試劑

主要儀器:Specerd50型紫外-可見分光光度計,德國耶拿分析儀器股份有限公司;具塞比色管。

主要試劑:硫酸鋇標準溶液,國家地質(zhì)實驗測試中心;氨水,優(yōu)級純;鉻酸鋇懸濁液,實驗室自行配制;鹽酸,優(yōu)級純,北京化工廠。

3.2 測定原理

在酸性溶液中,鉻酸鋇與硫酸鹽反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀與鉻酸根,將溶液中和后,過濾除去多余的鉻酸鋇和生成的硫酸鋇,濾液中即為硫酸鹽取代出的鉻酸根,呈現(xiàn)黃色,比色法定量。

3.3 測定步驟

3.3.1 繪制標準曲線

圖2 鉻酸鋇分光光度法標準曲線

3.3.2 樣品測定

mg/L

4 結(jié)果與討論

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