王小方,李 燕,馮紅燕,焦路陽
(1.新鄉(xiāng)醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院檢驗科,河南 衛(wèi)輝 453100;2.新鄉(xiāng)醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院門診部,河南 衛(wèi)輝 453100)
2019年新型冠狀病毒在全球蔓延,對人們的生活和精神產(chǎn)生了巨大壓力,亟須有效抑制病毒感染的潛在藥物。抗菌肽是一類具有廣譜抗菌性的堿性多肽物質(zhì),相對分子質(zhì)量為2 000~7 000,由10~50個氨基酸殘基組成??咕目勺鳛榭股氐奶娲幤钒l(fā)揮抗菌作用,在科研界受到廣泛關(guān)注,但其抗病毒的生物活性一直被忽略。本文對抗菌肽抗病毒作用及其機制進行闡述,旨在為抗病毒的基礎(chǔ)和臨床藥物研發(fā)提供新方向。
抗菌肽廣泛存在于細菌、真菌、昆蟲、被囊動物、兩棲類動物、甲殼類動物、魚類、鳥類、哺乳動物、植物中[1-2]。由于抗菌肽在來源、結(jié)構(gòu)和生物學特性等方面具有多樣性,因此有多種分類方法。根據(jù)抗菌肽的氨基酸組成和二級結(jié)構(gòu)特征可將其分為α-螺旋結(jié)構(gòu)的抗菌肽、β-折疊型的抗菌肽、具有環(huán)鏈結(jié)構(gòu)的抗菌肽和伸展性螺旋結(jié)構(gòu)的抗菌肽[3]。根據(jù)抗菌肽來源的不同,可分為植物來源性抗菌肽、動物來源性抗菌肽和其他微生物來源性抗菌肽[4]。根據(jù)抗菌肽作用對象的不同,可分為抗細菌性多肽、抗真菌性多肽、抗病毒性多肽和抗腫瘤性多肽[5]。
抗菌肽具有廣譜抗細菌、抗病毒、抗真菌、抗腫瘤等作用,此外,抗菌肽還可以作為免疫活化分子調(diào)節(jié)機體免疫系統(tǒng)功能。因抗菌肽可促進機體組織愈合,對正常的真核細胞幾乎無毒性或低毒性,且活性穩(wěn)定、免疫原性低。因此,抗菌肽在醫(yī)藥、食品儲藏與保鮮、畜牧業(yè)等領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用潛力[6]。
抗菌肽是一種功能多樣的廣譜抗病毒分子,其抗病毒作用機制十分復(fù)雜[7]。目前,有研究顯示,抗菌肽對包膜病毒的滅活作用高于無包膜病毒,這提示抗菌肽可能通過作用于病毒外殼和核殼體之間的磷脂膜發(fā)揮抗病毒活性[8]。本文重點闡述常見抗菌肽家蠅抗真菌肽-1 A(musca domestica antifungal peptide-1A,MAF-1A)、殺菌性/通透性增強蛋白(bactericidal/permeability-increasing protein,BPI)和LL-37的抗病毒作用及機制。
2.1 MAF-1A抗菌肽MAF-1A來源于果蠅幼蟲,是一種新型小分子抗菌肽,含有26個氨基酸殘基[9-10]。MAF-1A對狗腎細胞抗病毒活性小,對甲型流感病毒A/PR/8/34株具有較強的抗病毒活性。MAF-1A發(fā)揮抗病毒活性的機制主要有3個:(1)直接破壞病毒結(jié)構(gòu),抑制病毒正常復(fù)制;(2)MAF-1A通過抑制病毒包膜蛋白血凝素HA1亞基與細胞膜的唾液酸受體結(jié)合,從而抑制病毒感染細胞;(3)MAF-1A能抑制病毒包膜蛋白神經(jīng)氨酸酶活性,干擾病毒從細胞的釋放,從而避免病毒感染其他宿主細胞,達到抗病毒作用[11-14]。
2.2 BPI抗菌肽BPI是存在于中性粒細胞中的一種陽離子蛋白[15-16],含有456個氨基酸殘基,相對分子質(zhì)量為 55 000,可被蛋白酶分解為N端和C端2個片段[17]。BPI N-末端的27個氨基酸的肽段,具有抗甲型流感病毒(H1N1、H3N2和H5N1)活性。人BPI多肽與病毒顆粒發(fā)生相互作用,在高濃度下可直接破壞病毒顆粒的包膜,且作用時間不影響其活性。有研究發(fā)現(xiàn),BPI基因敲除的小鼠可對病毒產(chǎn)生抗性[18]。人BPI并不抑制甲型流感病毒(influenza A virus,IAV)的血凝和溶血活性,表明其作用方式與流感病毒的包膜蛋白無關(guān)[19]。
2.3 LL-37抗菌肽LL-37是在人類中發(fā)現(xiàn)的cathelicidin家族唯一成員[20],由嗜中性粒細胞、巨噬細胞和各種上皮細胞產(chǎn)生,含有37個氨基酸,相對分子質(zhì)量為18 000,具有信號肽、Cathelin結(jié)構(gòu)和抗菌結(jié)構(gòu)域。LL-37是陽離子抗菌肽,其前體肽為抗菌肽人類陽離子蛋白18,由CAMP轉(zhuǎn)錄之后,經(jīng)絲氨酸蛋白酶3和其他蛋白水解酶酶解后釋放出有活性的C端片段,因其N端前面2個氨基酸殘基均為亮氨酸(L)且氨基酸殘基總數(shù)為37,故而命名為LL-37。LL-37在人支氣管肺泡灌洗液中的質(zhì)量濃度為 2~20 mg·L-1,在鼻分泌物中的質(zhì)量濃度為1~80 mg·L-1。LL-37 中的KR-12片段保留了LL-37的雙親螺旋結(jié)構(gòu),且?guī)в?個陽離子殘基,因此具有抗菌活性。LL-37可抑制病毒復(fù)制,但并不抑制病毒血凝作用和神經(jīng)氨酸酶的活性[21]。LL-37的疏水性和螺旋結(jié)構(gòu)對其抗病毒活性至關(guān)重要,但LL-37不能抑制甲型流感病毒H1N1亞型的活性,提示甲型流感病毒H1N1亞型可能對宿主可溶性防御屏障發(fā)生了逃逸。
LL-37對人類免疫缺陷病毒1型、甲型流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、牛痘病毒、單純皰疹病毒和丙型肝炎病毒均有活性。LL-37可誘導(dǎo)抗原提呈細胞產(chǎn)生強有力的免疫反應(yīng),抗原提呈細胞通過產(chǎn)生和釋放I型干擾素及促進樹突細胞的成熟,增強病毒的雙鏈DNA向位于細胞核附近的Toll樣受體傳遞,從而達到有效的抗病毒作用。
LL-37的抗病毒活力與人中性粒細胞蛋白(human neutrophil protein,HNP)相當,但強于人 β-防御素。LL-37的表達受β-防御素調(diào)節(jié),白三烯B4釋放LL-37和β-防御素有助于宿主抵抗IAV[22]。LL-37并非通過抑制病毒與宿主細胞的結(jié)合而發(fā)揮抗病毒作用,而是通過與病毒包膜和蛋白衣殼相互作用,破壞病毒的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)從而使病毒死亡。LL-37包裹在嗜中性粒細胞的次級顆粒中,是抵抗感染的免疫屏障的一部分,在修復(fù)受損的上皮細胞中發(fā)揮作用[23]。
綜上所述,抗菌肽具有抗菌譜廣、耐藥性低等優(yōu)點,很可能取代目前在很多方面存在局限性的抗病毒藥物??咕目共《咀饔镁哂羞x擇性,在對正常細胞無毒性的濃度下可以對病毒產(chǎn)生作用。但目前大多數(shù)抗菌肽是從動物、植物體內(nèi)提取的,產(chǎn)量較低,化學合成抗菌肽成本較高。雖然抗菌肽在抗病毒的開發(fā)研究中還存在一些難題,但目前的研究顯示抗菌肽的抗病毒作用具有獨特的優(yōu)勢,在未來藥物開發(fā)中前景非常廣闊。