烏云其其格,付宇彤,姚學(xué)鋒
(1.中國(guó)航空制造技術(shù)院復(fù)合材料技術(shù)中心,北京 101300;2.清華大學(xué)工程力學(xué)系,北京 100084)
航空用復(fù)合材料分為樹脂基復(fù)合材料(PMC)、金屬基復(fù)合材料(MMC)、陶瓷基復(fù)合材料(CMC)和碳-碳復(fù)合材料(C/C)等。樹脂基復(fù)合材料具有比強(qiáng)度比模量高、可設(shè)計(jì)性強(qiáng)、抗疲勞性能好、耐腐蝕性能優(yōu)越以及便于功能化和大面積整體成型等顯著優(yōu)點(diǎn),顯示出比傳統(tǒng)鋼、鋁合金結(jié)構(gòu)材料更優(yōu)越的綜合性能,在航空航天領(lǐng)域已獲得大量應(yīng)用。復(fù)合材料的用量已成為飛機(jī)先進(jìn)性乃至航空航天領(lǐng)域先進(jìn)性的一個(gè)重要標(biāo)志。隨著對(duì)飛機(jī)性能及減重要求的不斷提高,樹脂基復(fù)合材料得到了快速發(fā)展,并逐步應(yīng)用于各型飛機(jī)。波音B787飛機(jī)的主體結(jié)構(gòu)上采用韌性環(huán)氧樹脂碳纖維復(fù)合材料,復(fù)合材料用量達(dá)到50%??罩锌蛙嚬続380飛機(jī)的復(fù)合材料用量達(dá)25%,近30噸,機(jī)翼蒙皮、襟翼、副翼、翼身整流罩、尾翼和發(fā)動(dòng)機(jī)短艙均采用復(fù)合材料。A350飛機(jī)復(fù)合材料用量將達(dá)到52%[1-4]。樹脂基復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)包括層壓結(jié)構(gòu)和夾層結(jié)構(gòu)。層壓結(jié)構(gòu)樹脂基復(fù)合材料由基體樹脂和增強(qiáng)纖維組成。夾層結(jié)構(gòu)樹脂基復(fù)合材料由增強(qiáng)纖維、基體樹脂、夾層結(jié)構(gòu)用輕質(zhì)芯材(蜂窩芯材、泡沫)組成。增強(qiáng)纖維是復(fù)合材料的主要組成部分,它起著提高樹脂基體的強(qiáng)度、模量和耐磨等作用。目前航空用樹脂基復(fù)合材料指的是纖維增強(qiáng)復(fù)合材料。根據(jù)增強(qiáng)纖維的不同,其主要分為碳纖維復(fù)合材料(CFRP)、芳綸復(fù)合材料(AFRP)、玻璃纖維復(fù)合材料(GFRP)等。這些不同的纖維復(fù)合材料都具有其各自的特點(diǎn),如玻璃纖維復(fù)合材料(GFRP)成本低,但其比剛度??;碳纖維復(fù)合材料(CFRP)的比強(qiáng)度和比剛度都高,但其斷裂伸長(zhǎng)率低;芳綸復(fù)合材料(AFRP)的斷裂伸長(zhǎng)率高,耐磨性和阻燃性好,但其壓縮強(qiáng)度低[5-9]?;祀s復(fù)合材料(HFRC)是20世紀(jì)70年代發(fā)展起來(lái)的一種新的復(fù)合方式的復(fù)合材料,是由兩種或兩種以上纖維增強(qiáng)同一種樹脂基體的復(fù)合材料。根據(jù)纖維鋪貼方式的不同,分為層內(nèi)混雜、層間混雜和復(fù)合混雜等多種方式,其中層間混雜是最為常見、最容易實(shí)現(xiàn)的一種復(fù)合方式[10-12]。如果采用兩種或兩種以上纖維并用,混雜得當(dāng),可以以一種纖維的優(yōu)點(diǎn)彌補(bǔ)另一種纖維的缺點(diǎn),能夠取長(zhǎng)補(bǔ)短,更好發(fā)揮各自的特點(diǎn),甚至有協(xié)同效應(yīng),從而提高復(fù)合材料綜合性能?;祀s纖維復(fù)合材料不僅極大地?cái)U(kuò)展了復(fù)合材料的性能和使用范圍,使材料充分保留了單種增強(qiáng)材料的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)增加了材料的可設(shè)計(jì)性,達(dá)到單種增強(qiáng)材料所不能實(shí)現(xiàn)的效果,使復(fù)合材料在低成本下實(shí)現(xiàn)了多功能化,如沖擊性能、熱性能、摩擦性能、阻尼減震性能、透波性能等。
復(fù)合材料破壞是最容易從界面破壞開始,界面性能用層間剪切強(qiáng)度表征。不同纖維的混雜對(duì)樹脂基體有一定的要求,樹脂基體有一定的強(qiáng)度和韌性才能相容不同的斷裂伸長(zhǎng)率和界面的纖維[11-16]?;祀s復(fù)合材料的力學(xué)參數(shù)可以建立模型理論估算。Alemi-Ardakani等使用落錘機(jī)在200J的沖擊能量下對(duì)碳纖維與玻璃纖維混雜的聚丙烯復(fù)合層壓板進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),使用Abaqus/Explicit通過(guò)Hashin漸進(jìn)損傷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)層壓板進(jìn)行建模,并驗(yàn)試了理論與實(shí)測(cè)的一致性[17]。Naik等采用理論和實(shí)驗(yàn)的方式闡述了混合復(fù)合材料(玻璃-碳/環(huán)氧樹脂)降低缺口敏感性和改善抗沖擊性能方法[18]。Gurusideswar S制備混合(芳綸纖維-石墨/環(huán)氧樹脂)復(fù)合材料,并對(duì)其進(jìn)行細(xì)觀分析,發(fā)現(xiàn)混合物的拉伸破壞應(yīng)變和斷裂韌性都顯著增加[19-20]。
本文中討論以一種中溫固化(125 ℃)的增韌環(huán)氧樹脂為基體,以碳纖維、玻璃纖維和芳綸為增強(qiáng)材料的層間混雜復(fù)合材料的性能,并與強(qiáng)度設(shè)計(jì)相結(jié)合,將有限元模擬理論計(jì)算的值與實(shí)際測(cè)得的性能進(jìn)行對(duì)比,研究結(jié)果對(duì)混雜復(fù)合材料的強(qiáng)度設(shè)計(jì)和選材具有重要意義。
樹脂基體:3233G中溫固化(125 ℃)增韌環(huán)氧樹脂體系,一種具有增韌特性的改性環(huán)氧樹脂體系。它具有優(yōu)良的操作及成形條件適應(yīng)性寬闊的特點(diǎn),尤其適用于制造剝離強(qiáng)度及抗沖擊性能要求較高的蜂窩夾層結(jié)構(gòu)件。固化溫度范圍在100~150 ℃;使用溫度范圍為-55~80 ℃。3233G樹脂可以制成碳纖維、玻璃纖維、芳綸及其織物等多種形式的預(yù)浸料,中航復(fù)合材料有限責(zé)任公司生產(chǎn)。
增強(qiáng)材料:S4C10-800高強(qiáng)玻璃纖維粗紗,中材科技股份有限公司生產(chǎn)。F-12芳綸,中國(guó)航天科工集團(tuán)第六研究院四十六所生產(chǎn)。ZT7H碳纖維(T700級(jí)),中簡(jiǎn)科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)。不同增強(qiáng)纖維的性能和特征測(cè)試結(jié)果見表1。
表1 不同增強(qiáng)纖維的主要性能要求
預(yù)浸料物理性能采用分析天平稱重量,烘干揮發(fā)分采用101A-4B型電熱鼓風(fēng)干燥箱。纖維和復(fù)合材料層合板力學(xué)性能在Instron 5582萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行。性能測(cè)試中所采用的試驗(yàn)方法見表2。
表2 力學(xué)性能試驗(yàn)方法
3233G樹脂體系既適合溶液法也適用于熱熔法預(yù)浸工藝。熱熔法預(yù)浸工藝分為直接熱熔法(也稱一步法)和膠膜壓延法(也稱兩步法)。本文采用熱熔一步法預(yù)浸工藝,用3233G中溫固化環(huán)氧樹脂分別浸漬ZT7H碳纖維、S4C10-800高強(qiáng)玻璃纖維粗紗和F-12芳綸而得到的預(yù)浸料。
預(yù)浸料制備工藝參數(shù)有膠槽溫度和浸漬速率。調(diào)整設(shè)備工藝參數(shù),制備出符合指標(biāo)要求的預(yù)浸料(圖1)。其外觀平整、沒(méi)有缺陷、黏性適中,預(yù)浸料物理性能滿足表3要求。
圖1 預(yù)浸料的制備
表3 預(yù)浸料的物理性能指標(biāo)
熱壓罐法制備層合板:按力學(xué)性能所需層合板厚度要求將預(yù)浸料裁剪,按經(jīng)向?qū)?jīng)向鋪貼(制備混雜復(fù)合材料層合板時(shí)按不同的方式層間混合),將鋪貼好的坯件組合(圖2),采用熱壓罐成型。預(yù)浸料鋪層的每邊間隔50 mm放置一根玻璃纖維紗,便于導(dǎo)氣。固化工藝如圖3所示。
圖2 預(yù)浸料熱壓罐成型工藝組合
圖3 3233G預(yù)浸料熱壓罐法成型工藝曲線
1.5.1 單種纖維的復(fù)合材料層合板
3233G/ZT7H碳纖維預(yù)浸料、3233G/F12芳綸預(yù)浸料和3233G/S4C10-800高強(qiáng)玻璃纖維粗紗預(yù)浸料的單種纖維層合板按一定尺寸裁剪,鋪貼、組裝、成型、加工成符合要求的試樣。3233G/ZT7H碳纖維預(yù)浸料的名義單層厚度控制為0.125 mm±0.02 mm,3233G/F12芳綸預(yù)浸料名義單層厚度控制為0.26 mm±0.03 mm,3233G/S4C10-800高強(qiáng)玻璃纖維粗紗預(yù)浸料名義單層厚度控制為0.46 mm±0.04 mm。
1.5.2 混合鋪層的混雜復(fù)合材料層合板
3233G/ZT7H碳纖維預(yù)浸料、3233G/F12芳綸預(yù)浸料和3233G/S4C10-800高強(qiáng)玻璃纖維粗紗預(yù)浸料,按一定尺寸裁剪,不同混合方式混雜鋪層,經(jīng)熱壓罐成型的復(fù)合材料層合板。復(fù)合材料層合板的鋪層方式、層數(shù)比和體積比例關(guān)系見表4。
表4 復(fù)合材料層合板用預(yù)浸料混合鋪層
對(duì)不同纖維進(jìn)行物理和力學(xué)性能性能測(cè)試,并與工程指標(biāo)要求進(jìn)行比較(表5)。
表5 增強(qiáng)纖維的主要性能指標(biāo)
從表5見,三種纖維的實(shí)測(cè)值都能達(dá)到指標(biāo)要求。從表5也可看出三種纖維的物理和力學(xué)性能特點(diǎn),為混雜纖維復(fù)合材料的設(shè)計(jì)提供一定的依據(jù)。除此之外,碳纖維具有比強(qiáng)度高、比模量高、耐高溫、導(dǎo)電等一系列性能。高強(qiáng)玻璃纖維具有比強(qiáng)度高、比模量高、膨脹系數(shù)低、耐腐蝕、電絕緣等優(yōu)點(diǎn)。芳綸是一種有機(jī)纖維,芳綸以其優(yōu)異的低密度(1.45 g/cm3)、耐磨蝕、耐沖擊、阻燃等特性,在飛機(jī)復(fù)合材料結(jié)構(gòu)中,單獨(dú)或與碳纖維配合使用,在實(shí)現(xiàn)減輕結(jié)構(gòu)重量的前提下,對(duì)易磨損、易碰撞復(fù)合材料部件實(shí)施外表面的防護(hù)。
通過(guò)一步熱熔預(yù)浸法,調(diào)整工藝參數(shù)制備三種纖維預(yù)浸料,分別為3233G/ZT7H碳纖維預(yù)浸料、3233G/F12芳綸預(yù)浸料和3233G/S4C10-800高強(qiáng)玻璃纖維粗紗預(yù)浸料。預(yù)浸料的外觀均勻平整、無(wú)干紗、無(wú)缺陷,黏性適中,其物理性能見表6。
表6 三種纖維預(yù)浸料物理性能
從表6可見,預(yù)浸料物理性能滿足指標(biāo)要求,外觀和工藝性良好,滿足復(fù)雜曲面制件對(duì)預(yù)浸料柔軟性和黏性的要求。
采用熱壓罐法成型,使用3233G/ZT7H碳纖維預(yù)浸料、3233G/F12芳綸預(yù)浸料和3233G/S4C10-800高強(qiáng)玻璃纖維粗紗預(yù)浸料分別制作復(fù)合材料層合板,相應(yīng)測(cè)試了其力學(xué)性能,結(jié)果見表7。
從表7數(shù)據(jù)可見,碳纖維和高強(qiáng)玻璃纖維復(fù)合材料層合板的彎曲性能和拉伸性能比較高,這取決于纖維本身的性能。F12芳綸因?yàn)槭侨龁误w合成的雜環(huán)結(jié)構(gòu)的芳綸,所以其拉伸性能也比較高。三種纖維織物層合板的層間剪切強(qiáng)度接近。層間剪切強(qiáng)度的大小與環(huán)氧樹脂和纖維的界面狀態(tài)有很大關(guān)系。界面性能與纖維表面的粗糙、極性基團(tuán)的數(shù)量、纖維與樹脂之間的相容性有關(guān)系。一般情況下,玻璃纖維與樹脂的界面結(jié)合比較好,層間剪切強(qiáng)度高(玻璃纖維表面經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑處理);碳纖維的表面其次;芳綸的表面比較差些。因芳綸表面容易吸收空氣中的水分,與環(huán)氧基團(tuán)反應(yīng)的極性基團(tuán)少,并且芳綸的韌性大,環(huán)氧樹脂的脆性大,導(dǎo)致芳綸和環(huán)氧樹脂表面相容性差。但本文中采用的環(huán)氧樹脂基體為增韌改性的中溫固化環(huán)氧樹脂,其化學(xué)組成與芳綸表面的相容性好,韌性和芳綸匹配,所以其復(fù)合材料層合板層間剪切強(qiáng)度高。
表7 3233 G樹脂單種纖維預(yù)浸料復(fù)合材料層合板力學(xué)性能
采用3233G/ZT7H碳纖維預(yù)浸料和3233G/S4C10-800高強(qiáng)玻璃纖維粗紗預(yù)浸料,按經(jīng)向?qū)?jīng)向鋪層方式混合;3233G/S4C10-800高強(qiáng)玻璃纖維粗紗預(yù)浸料和3233G/F12芳綸預(yù)浸料,按經(jīng)向?qū)?jīng)向鋪層方式混合。經(jīng)熱壓罐法成型混雜復(fù)合材料層合板,分別測(cè)試了其力學(xué)性能,結(jié)果見表8。
表8 樹脂混合鋪層預(yù)浸料的混雜復(fù)合材料層合板力學(xué)性能
從表8結(jié)果可見,兩種不同纖維混雜的復(fù)合材料層合板拉伸性能相當(dāng),主要取決于纖維本身的拉伸性能。高強(qiáng)玻璃纖維和碳纖維混雜的復(fù)合材料層合板壓縮強(qiáng)度高于與芳綸混雜的壓縮強(qiáng)度,這是由于芳綸單種纖維復(fù)合材料的壓縮強(qiáng)度低造成的。高強(qiáng)玻璃纖維和芳綸混雜的斷裂伸長(zhǎng)率大于與碳纖維混雜的復(fù)合材料,這是由于芳綸韌性好。從以上結(jié)果可見,不同纖維混合可以取長(zhǎng)補(bǔ)短。通過(guò)不同的鋪層設(shè)計(jì)可以達(dá)到使用要求,充分發(fā)揮復(fù)合材料性能的可設(shè)計(jì)性。
2.4.1 復(fù)合材料的力學(xué)性能
各單層預(yù)浸料被認(rèn)為是正交各向同性材料,每一個(gè)單層可以看成層合板中的一層,在平面應(yīng)力狀態(tài)下,正交各向異性單層板,在材料主方向的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系為:
(1)
與材料主方向成任意角度θ的x-y坐標(biāo)系中的應(yīng)力-應(yīng)變關(guān)系表示為:
(2)
(3)
(4)
本文研究的復(fù)合材料層合板具有如下特點(diǎn):
(1)層合板各單層之間粘結(jié)良好,可作為一個(gè)整體結(jié)構(gòu)板,并且粘結(jié)層很薄,其本身不發(fā)生變形,即各單層板之間變形連續(xù)。
(2)層合板由單層單層板疊合而成,其總厚度仍然符合薄板假定。
(3)整個(gè)層合板是等厚度的。
得到層合板的等效拉伸剛度:
(5)
2.4.2 復(fù)合材料強(qiáng)度準(zhǔn)則
在本文中,層內(nèi)損傷是通過(guò)單元的破壞情況進(jìn)行判斷的,在模擬中使用Hashin準(zhǔn)則對(duì)復(fù)合材料層內(nèi)損傷進(jìn)行評(píng)估,Hashin準(zhǔn)則判別如下:
纖維拉伸失效σ11≥0[14]
(6)
纖維壓縮失效σ11≤0[14]
(7)
基體拉伸失效σ22≥0[12]
(8)
基體壓縮失效σ22≤0[12]
(9)
系數(shù)α是剪切應(yīng)力對(duì)纖維拉伸失效判據(jù)的影響系數(shù)(本文設(shè)定α=0)。
本文采用雙線性漸進(jìn)損傷模型,參數(shù)dI表示I型模型的損傷變量,剛度退化的損傷模型的表達(dá)式定義為[15]:
(10)
其中:
(11)
2.4.3 有限元模擬過(guò)程與結(jié)果
建立如圖4所示的有限元模型,基于表7中3233G樹脂單種纖維預(yù)浸料復(fù)合材料層合板力學(xué)性能作為材料參數(shù),建立3233G/S4C10-800高強(qiáng)玻璃纖維粗紗與3233G/F12芳綸混合纖維復(fù)合材料與3233G/ZT7H碳纖維與3233G/S4C10-800高強(qiáng)玻璃纖維粗紗復(fù)合材料的0 °拉伸層合板。
圖4 復(fù)合材料拉伸試件有限元模型
本模型使用大變形靜態(tài)分析模塊。模型左端X=0 mm邊界固定的邊界條件;模型右端X=230 mm給出位移邊界條件。采用沙漏模式的線性減縮積分立方體網(wǎng)格C3D8R進(jìn)行網(wǎng)格剖分,模型總節(jié)點(diǎn)數(shù)為33 264個(gè),單元數(shù)為27 600,并加密網(wǎng)格驗(yàn)證網(wǎng)格收斂性。有限元模型結(jié)果見表9。
表9 混雜復(fù)合材料實(shí)驗(yàn)-有限元結(jié)果對(duì)比
通過(guò)表9可以看到,實(shí)驗(yàn)與有限元模型得到的拉伸強(qiáng)度和拉伸模量最大差異為5.8%,遠(yuǎn)小于20%,因此認(rèn)為模擬結(jié)果與實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)比良好。這也驗(yàn)證了有限元模型的可行性,并可以通過(guò)有限元對(duì)鋪層方式進(jìn)行優(yōu)化分析。
(1)對(duì)碳纖維、高強(qiáng)玻璃纖維和芳綸的性能進(jìn)行測(cè)試,結(jié)果滿足使用要求。
(2)采用3233G中溫固化增韌環(huán)氧樹脂,通過(guò)一步熱熔法制備碳纖維、高強(qiáng)玻璃纖維和芳綸預(yù)浸料,物理性能和工藝性滿足使用要求。
(3)對(duì)熱壓罐法成型的單種纖維預(yù)浸料復(fù)合材料和不同纖維預(yù)浸料混合鋪層的混雜復(fù)合材料力學(xué)性能進(jìn)行測(cè)試,其性能可以取長(zhǎng)補(bǔ)短。
(4)建立復(fù)合材料有限元模型,根據(jù)單種纖維復(fù)合材料的相關(guān)參數(shù)推算混雜復(fù)合材料的強(qiáng)度,驗(yàn)證了有限元模型的可行性。