郭斐
【摘要】目的針對(duì)在臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn),探究血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制的應(yīng)用價(jià)值。方法將我院2020年6月~2021年6 月收錄的90例體檢者進(jìn)行研究,皆采取血液細(xì)胞檢驗(yàn),分析質(zhì)量控制的應(yīng)用價(jià)值。結(jié)果1:5000濃度稀釋下的血液樣本與1:10000濃度稀釋下血液樣本對(duì)比,其RBC、WBC、PLT以及HGB水平皆更低,對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。在相同溫度下,放置0.5h的HGB、RBC、PLT以及WBC水平較3h、6h更低,而放置3h的HGB、RBC、PLT以及WBC水平較6h更低,對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論需要根據(jù)實(shí)際情況對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)時(shí)的抗凝劑稀釋比例與放置時(shí)長(zhǎng)嚴(yán)格把控,最大程度的提高檢驗(yàn)準(zhǔn)確率。
【關(guān)鍵詞】血液細(xì)胞檢驗(yàn);質(zhì)量控制;臨床檢驗(yàn);價(jià)值研究
血液細(xì)胞檢驗(yàn)在臨床上應(yīng)用十分廣泛,在各種疾病的診療過(guò)程中皆起到了很重要的價(jià)值,而為了保證血液細(xì)胞檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性,需要通過(guò)質(zhì)量控制加強(qiáng)對(duì)血液樣本的檢測(cè),避免受到各種因素的干擾,從而為疾病的診斷和治療提供有效的依據(jù)。本次研究通過(guò)我院檢驗(yàn)科收錄的90例體檢者為對(duì)象,皆實(shí)施血液細(xì)胞檢驗(yàn),闡述至下文。
1 資料與方法
1.1 臨床資料
收錄我院2020年6月~2021年6 月總計(jì)90例體檢者為對(duì)象,年齡23~65歲,平均(52.48±4.31)歲,男性51例(56.67%),女性39例(43.33%)。
1.2納入標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):皆同意配合該研究;皆簽署知情同意書(shū);皆能正常溝通。
排除標(biāo)準(zhǔn):排除血液檢查禁忌的;排除有精神隱疾的;排除中途退出研究的。
1.3方法
本次研究人員皆挑選醫(yī)院內(nèi)檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)、操作技術(shù)水平突出的,提前告知體檢者需在檢驗(yàn)前一天的22:00后禁食禁飲,保證8h的禁食與4h的禁飲,在采集血液前保持空腹,收集體檢者10ml的靜脈血,并平均分成2分,再借不同濃度的抗凝劑,分別實(shí)施以1:5000與及1:10000的濃度稀釋?zhuān)渲贸?份血液樣本,將其放在同一環(huán)境下,維持正常的室溫,在0.5h、3h以及6h后,安排醫(yī)院最先進(jìn)的全自動(dòng)血液分析儀,按照相關(guān)檢驗(yàn)流程,對(duì)這些樣本實(shí)施血液細(xì)胞檢驗(yàn),借助數(shù)據(jù)分析系統(tǒng),對(duì)結(jié)果進(jìn)行整理,并對(duì)相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行對(duì)比分析[2]。
1.4觀察指標(biāo)
根據(jù)不同濃度稀釋的抗凝劑與相同溫度不同放置時(shí)長(zhǎng)的紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)以及血紅蛋白測(cè)定(HGB)水平進(jìn)行對(duì)比分析。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算
該研究的工具選用SPSS 27.0,整理血液細(xì)胞檢驗(yàn)的結(jié)果,兩兩比較檢驗(yàn)借助 Mann-Whitney U,以(x ?±s)顯示并用t檢驗(yàn)計(jì)量,以率(%)顯示并用x2檢驗(yàn)計(jì)數(shù),數(shù)據(jù)庫(kù)的建立借助Excel 2016軟件,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義用P<0.05表示。
2 結(jié)果
2.1不同濃度稀釋的抗凝劑
1:5000濃度稀釋下的血液樣本與1:10000濃度稀釋下血液樣本對(duì)比,其RBC、WBC、PLT以及HGB水平皆更低,對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2不同放置時(shí)長(zhǎng)
在相同溫度下,放置0.5h的HGB、RBC、PLT以及WBC水平較3h、6h更低,而放置3h的HGB、RBC、PLT以及WBC水平較6h更低,對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表2。
3 討論
臨床上的血液細(xì)胞檢驗(yàn)主要是檢測(cè)血液中細(xì)胞成分的數(shù)量和體積,應(yīng)用十分廣泛,通過(guò)對(duì)HGB、RBC、PLT以及WBC等進(jìn)行檢測(cè),從而判斷人體是否發(fā)生感染,并且對(duì)感染的類(lèi)型做出有效的判斷。其中RBC主要用來(lái)判斷貧血情況與具體的類(lèi)型;WBC判定白細(xì)胞等疾病的出現(xiàn)情況;而PLT用來(lái)評(píng)估凝血功能的異常狀況。而在進(jìn)行血液細(xì)胞檢測(cè)時(shí),由于血液樣本的采集過(guò)程中,會(huì)受到各種因素的影響,導(dǎo)致其結(jié)果存在一定的誤差,有可能導(dǎo)致血液細(xì)胞檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性受到干擾,而對(duì)接下來(lái)的診療工作造成了影響。為防止對(duì)血液樣本實(shí)施血液細(xì)胞檢驗(yàn)中出現(xiàn)異常,需要實(shí)施科學(xué)的質(zhì)量控制,來(lái)避免檢驗(yàn)過(guò)程中因不同因素的影響,使得結(jié)果不準(zhǔn)確,通過(guò)在正確的室溫、放置時(shí)間以及對(duì)抗凝劑進(jìn)行科學(xué)的濃度稀釋?zhuān)瑏?lái)對(duì)其檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行控制,達(dá)到臨床準(zhǔn)確率的作用。由于近年來(lái)生活水平的逐漸上漲,再加上社會(huì)已步入老齡化的狀態(tài),各種疾病的發(fā)生概率明顯增長(zhǎng),以及現(xiàn)代人群常處于高強(qiáng)度的工作壓力下,為及早檢查出疾病并進(jìn)行治療,實(shí)施科學(xué)的血液細(xì)胞檢驗(yàn)十分重要,而通過(guò)質(zhì)量控制來(lái)保證檢驗(yàn)結(jié)果,才能為診療工作提供有效的依據(jù)。
通過(guò)本次研究結(jié)果得出,1:5000濃度稀釋下的血液樣本與1:10000濃度稀釋下血液樣本對(duì)比,其RBC、WBC、PLT以及HGB水平皆更低,而在相同溫度下,放置0.5h的HGB、RBC、PLT以及WBC水平較3h、6h更低,而放置3h的HGB、RBC、PLT以及WBC水平較6h更低,對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)果說(shuō)明,在進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗(yàn)的過(guò)程中,其結(jié)果與濃度稀釋不同的抗凝劑以及在同室溫下的不同放置時(shí)長(zhǎng)有關(guān)。
綜上所述,在血液細(xì)胞檢驗(yàn)過(guò)程中,需要根據(jù)實(shí)際情況對(duì)抗凝劑的稀釋比例以及放置時(shí)長(zhǎng)進(jìn)行把控,做好質(zhì)量控制,從而提高檢驗(yàn)準(zhǔn)確率。
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