李倩韻 鐘鳴 楊途才 楊丹 陳林
摘要:采用傳統(tǒng)的重力鑄造的方法,通過金相顯微鏡、電子布氏硬度計(jì)以及萬能拉伸試驗(yàn)機(jī)等檢測設(shè)備,研究了熱處理對高鋁鋅基合金組織與性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:熱處理能夠有效地細(xì)化合金晶粒,改善ZA45Si3Cu合金的組織和力學(xué)性能。當(dāng)固溶溫度為360℃+保溫時(shí)間5h,時(shí)效溫為150℃+保溫時(shí)間為5h時(shí),ZA45Si3Cu合金顯微組織的細(xì)化效果最佳,粗大的樹枝晶組織均勻、細(xì)小的形狀,合金抗拉強(qiáng)度達(dá)到224MPa,伸長率為3.33%。
關(guān)鍵詞:熱處理;高鋁鋅基合金;組織與性能
1 前言
高鋁鋅基具有較好的力學(xué)性能,較好的耐磨性能,優(yōu)異的鑄造性能,優(yōu)異的減震性能,因其性能良好,價(jià)格相對便宜,自出現(xiàn)以來就一直備受人們所關(guān)注。同時(shí),它的原料資源豐富,制造成本低廉,生產(chǎn)熔化耗能低,熔煉工藝簡單,對環(huán)境的污染小,因此高鋁鋅基合金被大量應(yīng)用于機(jī)械制造、冶金、汽車制造等多個(gè)領(lǐng)域。因?yàn)檫@些合金擁有良好的綜合力學(xué)性能,在金屬材料界引起熱烈反響,使人們對鋅鋁合金的研究達(dá)到前所未有的熱潮,比如用新型高鋁鋅基合金替代貴金屬做為耐磨材料、模具材料、減震材料等,解決了我國銅資源的短缺問題,也使資源得到優(yōu)化配置,符合我國綠色發(fā)展的道路,為以后的高鋁鋅基合金研究發(fā)展打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
蘇楓[1]通過對高鋁鋅基合金涂層的耐蝕機(jī)理研究,結(jié)果表明,Zn-15Al合金由于結(jié)合了鋅的犧牲陽極作用和鋁良好的耐蝕性,具有良好的電化學(xué)保護(hù)作用和優(yōu)異的耐鹽霧腐蝕性能,因而在鋼鐵材料的腐蝕保護(hù)中應(yīng)用廣泛。紀(jì)嘉明、邵紅紅等[2]對新型高鋁鋅基合金組織及性能的試驗(yàn)研究,通過合金成分的改變并加入0.05%富鑭混合稀土制備了新型高鋁鋅基合金,并對該合金鑄態(tài)條件下顯微組織、力學(xué)性能、熱膨脹系數(shù)進(jìn)行了試驗(yàn)研究。結(jié)果表明:新型高鋁鋅合金具有比傳統(tǒng)的ZA27更細(xì)小的顯微組織,更高的強(qiáng)度、硬度和較小的熱膨脹系數(shù);稀土的加入不僅對合金強(qiáng)度、硬度和熱膨脹系數(shù)而且對合金塑性改善均有有益作用。沈陽工業(yè)大學(xué)的徐向陽[3]等通過Zr對ZA27進(jìn)行變質(zhì)處理,發(fā)現(xiàn)加入一定量的Zr元素會使合金產(chǎn)生亞穩(wěn)Al3Zr相,析出Al2ZnZr(LI2)相,抑制合金的再結(jié)晶,得到非再結(jié)晶組織,相當(dāng)于細(xì)化晶粒,同時(shí),合金的硬度、拉伸性能也得到了提高。趙靜[4]等研究了Er、Zr對ZA43合金進(jìn)行復(fù)合變質(zhì)處理,發(fā)現(xiàn)添加0.2%Er和0.1%Zr時(shí)合金的微觀組織由粗大的樹枝狀變?yōu)榧?xì)小的花瓣?duì)?,抗拉?qiáng)度比沒經(jīng)過變質(zhì)處理時(shí)提高了26.7%。
通過國內(nèi)外對高鋁鋅基合金的研究可知,對高鋁鋅基合金進(jìn)行熱處理可以改善合金的微觀組織,提高綜合力學(xué)性能。而且,我國鋅資源豐富,但銅資源則相對較少,為了更好的發(fā)揮本國的資源優(yōu)勢,研發(fā)銅類合金的鋅鋁合金替代產(chǎn)品,可以有效的解決我國銅資源緊缺的問題,在金屬材料領(lǐng)域極具研究意義。
2 實(shí)驗(yàn)材料以及方法
2.1 實(shí)驗(yàn)材料
實(shí)驗(yàn)所用材料為高鋁鋅基合金(ZA45Si3Cu)合金,其成分如表1所示。為了避免雜質(zhì)元素所造成的實(shí)驗(yàn)誤差,采用了工業(yè)高純鋁(99.9%),純鋅(99.9%),鋁硅合金和Al-Cu中間合金為原料,按照配比(其中Al的含量為45%,Si的含量為3%,Cu的含量為1%,其余的為Zn)配制而成。熱處理工藝如表2所示。
2.2試驗(yàn)方法
根據(jù)合金成分設(shè)計(jì),稱量實(shí)驗(yàn)所用原料,把預(yù)先稱量好的純鋁原料預(yù)熱,放入熔煉爐內(nèi),緩慢加熱到750℃。待加入的純鋁完全熔化后,再把稱量好的Al-Si和Al-50%Cu合金經(jīng)預(yù)熱后放入熔煉爐。待Al-Si和Al-50%Cu完全熔化后,放入預(yù)熱的鋅錠,待鋅錠完全熔化后,充分?jǐn)嚢?,將熔?nèi)溫度設(shè)置到720℃,靜置0.5小時(shí)后,將爐液澆入到預(yù)熱200℃的拉伸模具中,得到拉伸棒,工藝流程圖2所示。澆鑄前在模具內(nèi)壁,攪拌棒、扒渣勺等工具表面均勻的涂一層氧化鋅與水玻璃的混合溶液(水玻璃+水+氧化鋅,體積比為1:4:1)。拉伸試樣尺寸如圖3所示。
3 試驗(yàn)分析
3.1 金相顯微試驗(yàn)分析
熱處理工藝不同,對ZA45Si3Cu合金的晶粒細(xì)化作用是不同的。ZA45Si3Cu合金經(jīng)熱處理后,可以形成LI2型的 Al2ZnZr相,Al2ZnZr粒子可以起到形核的作用,達(dá)到細(xì)化晶粒的效果。
圖4為鑄態(tài)下的高鋁鋅基合金金相顯微圖,組織由初生樹枝α(Al)相、(α+η)共析體、少量ε(CuZn4)相和硅相組成,其中粗大枝晶為初生α相,是鋅溶于鋁形成的固溶體。由于該合金鋁含量較高,組織中α相枝晶比較發(fā)達(dá),在鑄態(tài)條件下,存在嚴(yán)重的非平衡偏析組織。晶粒粗大,分布不均勻,所以韌性很低。
圖5為合金在固溶溫度為350℃+保溫時(shí)間5h,時(shí)效溫為150℃+保溫時(shí)間為5h時(shí)的金相圖,初生的α相組織由粗大樹枝晶組織向花狀結(jié)構(gòu)組織和少量的團(tuán)聚狀組織轉(zhuǎn)變,二次枝晶組織也有數(shù)量降低,此時(shí)晶界共晶體組織變化不大,晶粒粗大。
圖6為合金在固溶溫度為360℃+保溫時(shí)間5h,時(shí)效溫為150℃+保溫時(shí)間為5h時(shí)的金相圖,合金中幾乎看不到α相粗大的樹枝晶組織和花朵狀組織,轉(zhuǎn)變?yōu)閳F(tuán)絮狀組織,并且分布比較均勻,晶界非平衡共晶組織也有減少并變得細(xì)小。
圖7為合金在固溶溫度為370℃+保溫時(shí)間5h,時(shí)效溫為150℃+保溫時(shí)間為5h時(shí)的金相圖,合金中的團(tuán)絮狀組織尺寸相對于圖3-3略有增大。
高鋁鋅基合金由于含鋁量較高,所以組織中α相枝晶比較發(fā)達(dá),鑄態(tài)條件下存在嚴(yán)重晶內(nèi)偏析,金相組織分布不均勻,晶粒粗大,韌性低。經(jīng)過鋯變質(zhì)處理后,原來粗大的樹枝狀組織變得細(xì)小、致密,晶粒得到細(xì)化,韌性得到提高。特別是添加Zr的含量為0.3%時(shí)細(xì)化效果最好。
3.2 力學(xué)試驗(yàn)分析
表3的數(shù)據(jù)是經(jīng)不同的熱處理后的高鋁鋅基合金的力學(xué)性能。由表3的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以清楚地看出,熱處理能夠有效地細(xì)化合金晶粒,改善ZA45Si3Cu合金的組織和力學(xué)性能。當(dāng)固溶溫度為360℃+保溫時(shí)間5h,時(shí)效溫為150℃+保溫時(shí)間為5h時(shí),ZA45Si3Cu合金顯微組織的細(xì)化效果最佳,粗大的樹枝晶組織均勻、細(xì)小的形狀,合金抗拉強(qiáng)度達(dá)到246MPa,伸長率為3.4%。熱處理對合金的硬度影響不是特別明顯。
4結(jié)論
(1)熱處理能夠有效地細(xì)化合金晶粒,改善ZA45Si3Cu合金的組織和力學(xué)性能。
(2)當(dāng)固溶溫度為360℃+保溫時(shí)間5h,時(shí)效溫為150℃+保溫時(shí)間為5h時(shí),ZA45Si3Cu合金顯微組織的細(xì)化效果最佳,粗大的樹枝晶組織均勻、細(xì)小的形狀,合金抗拉強(qiáng)度達(dá)到246MPa,伸長率為3.4%。
參考文獻(xiàn)
[1]蘇楓. 高鋁鋅基合金涂層的耐蝕機(jī)理研究[D].南京航空航天大學(xué),2018.
[2]紀(jì)嘉明,邵紅紅,孟國萃,顧冬青.新型高鋁鋅基合金組織及性能的試驗(yàn)研究[J].熱加工工藝,2014,43(02):61-63+66.
[3]徐向陽. 微量Sc、Zr對ZA27合金組織與性能的影響[D]. 沈陽工業(yè)大學(xué),2009.
[4]趙靜. 微量元素Er和Zr復(fù)合合金化對鋅鋁合金組織及性能的影響[D]. 沈陽工業(yè)大學(xué). 2012.
*通訊作者:楊途才(1992-),男,漢,廣西來賓人,本科,助理工程師,研究方向:高性能鋁合金
基金資助:2019年百色學(xué)院自治區(qū)級大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目:《熱處理對高鋁鋅基合金組織與性能的影響》(項(xiàng)目編號201910609083)