張高榮，黃錫山，黃 艷，李 俊*

1.河池學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院，微生物及植物資源開發(fā)利用重點實驗室，廣西 宜州 546300

2.廣西師范大學(xué)化學(xué)與藥學(xué)學(xué)院，省部共建藥用資源化學(xué)與藥物分子工程國家重點實驗室，廣西 桂林 541000

3.桂西北特色資源研究與開發(fā)廣西高校重點實驗室，廣西 宜州 546300

鵲腎樹屬StreblusLour.植物屬于?？疲é琽raceae），該屬植物有22 種，主要分布在馬來西亞、斯里蘭卡、印度尼西亞、中國等東亞及東南亞國家。鵲腎樹屬在我國主要有鵲腎樹、假鵲腎樹、葉被木、米楊噎、雙果桑、尾葉刺桑和刺桑7 種植物，主要分布在海南、廣西、云南等地區(qū)[1]。鵲腎樹和假鵲腎樹常作為民間藥用植物用于治療疾病，鵲腎樹具有抗腫瘤[2-4]、抗菌[5-7]、抗肝炎[8-9]、抗氧化[10]、抗炎[11]等藥理作用。假鵲腎樹皮常用于治療外傷出血、跌打損傷、消化道出血，因此常常被稱為“止血樹皮”“滑葉跌打”[12-15]。基于鵲腎樹屬植物的藥用歷史以及較好的生物活性，研究者對使用廣泛的鵲腎屬中鵲腎樹和假鵲腎樹的化學(xué)成分進行了研究，分離得到了大量的化合物并評價了其生物活性，闡釋了其發(fā)揮藥理活性的物質(zhì)基礎(chǔ)。本文主要對鵲腎樹屬植物化學(xué)成分和藥理活性的研究進展進行綜述，以期為鵲腎樹屬植物的進一步研究和開發(fā)利用提供科學(xué)理論依據(jù)。

1 化學(xué)成分

研究人員主要對鵲腎樹屬中鵲腎樹和假鵲腎樹的化學(xué)成分進行研究，主要分離得到苯丙素類及其衍生物、苯并呋喃和苯并戊烷類、黃酮類、甾體類、萜類及其他類型的化合物。

1.1 苯丙素類及其衍生物

苯丙素類化合物在鵲腎樹屬植物中廣泛存在，是其主要化學(xué)成分。鵲腎樹屬植物中的苯丙素類化合物以木脂素、苯丙酸及香豆素類化學(xué)成分為主要代表。迄今為止，從鵲腎樹屬植物中分離得到的苯丙素類及其衍生物共52 個。Li 等[8]從鵲腎樹心材中分離得到erythro-7′-hydroxyl strebluslignanol（1）、threo-7′-methoxyl strebluslignanol（2）、erythro-7′-methoxyl strebluslignanol（3）、strebluslignanol（4）、6-hydroxyl-7-methoxyl-coumarin（5）和6,7-dimethoxylcoumarin（6）。Li 等[9,16-17]從鵲腎樹根中分離得到erythro-4-hydroxyphenylpropane-7,8-diol（7）、(7′S,8′S)-trans-streblusol A（8）、(7′R,8′S)-erythro-streblusol B（9）、(7′S,8′S)-threo-streblusol B（10）、8′R-streblusol C（11）、streblusquinone（12）、(8R,8′R)-streblusol D（13）、streblusol E（14）、threo-strebluslignanol（15）、9-β-xylopyranosyl-isolariciresinol（16）、5-methoxy-9-β-xylopyranosyl-isolariciresinol（17）、magnolol（19）、1,2-di-O-β-D-glucopyranosyl-4-allylbenzene（18）、glycosmisic acid（20）、threo-4-hydroxyphenylpropane-7,8-diol（21）、obovatol（22）、(1′R,2′R)-erythro-anetholeglycol-2′-O-β-D-glucopyranoside（23）、chavicol-1-Oβ-D-glucopyranoside（24）、(7′R,8′R)-threo-strebluslignanol-2-O-β-D-glucopyranoside（25）、magnolignan A-2-Oβ-D-glucopyranoside （26）、(E)-3-hydroxyanethole-β-D-glucopyranoside （27）、(1′R,2′S)-threo-anethole glycol-2′-O-β-D-glucopyranoside（28）、magnaldehyde D（29）、randaiol（30）、isomagnaldehyde（31）、cedrusin （32）、(7′R,8′S,7′′R,8′′S)-erythro-strebluslignanol G（33）、bergapten（34）和isostrebluslignanaldehyde（35）。Li 等[18]從鵲腎樹樹皮中分離得到strebluslignanol F（36）。Nie 等[19]從鵲腎樹樹根中分離得到(7′R,8′S）-4,4′-dimethoxy-strebluslignanol（38）、4-methoxy-isomagnaldehyde（37）、3,3′-methylene-bis(4-hydroxybenzaldehyde（39）、3′-hydroxy-isostrebluslignaldehyde（40）。He 等[12,20]從假鵲腎樹樹皮中分離得到 bergaptol-5-O-α-Lrhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside（41）bergaptol-O-β-D-glucopyranoside（42）、umbelliferone（43）、scopoletin（44）、scoparone（45）、indidene G（46）、indidene D（47）、indidene E（48）、indidene F（49）、(S)-marmesin（50）和indicus H（51）。Zhang等[21]從刺桑樹皮中分離得到1 個新的苯丙素糖苷類化合物pheglyoside A（52）。鵲腎樹屬植物中苯丙素類及其衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖1。

圖1 鵲腎樹屬植物中苯丙素類及其衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.1 Chemical structures of phenylpropanoids and their derivatives in plants from Streblus

1.2 苯并呋喃和苯并戊烷類

苯并呋喃和苯并戊烷及其苷類化合物的母核通過苯環(huán)和呋喃環(huán)或環(huán)戊烷駢合在一起形成，這類化合物主要分布在假鵲腎樹中。He 等[12]從假鵲腎樹中分離得到苯并呋喃化合物indicus A～G（53～59）和methylpicraquassioside A（60）。He 等[20]從假鵲腎樹中分離得到苯并戊烷化合物(＋)-indidene A（61）、(-)-indidene A（62）、indidene B（63）和indidene C（64）。鵲腎樹屬植物中苯并呋喃和苯并戊烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖2。

圖2 鵲腎樹屬植物中苯并呋喃和苯并戊烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.2 Chemical structures of benzofurans and benzopentanes in plants from Streblus

1.3 黃酮類

黃酮類化合物在自然界植物中廣泛分布，鵲腎樹屬植物中也含有黃酮、二氫黃酮、黃酮醇等黃酮及其苷類化合物。Li 等[8]從鵲腎樹心材中分離得到ginkgetin（65）。Li 等[9,16]從鵲腎樹提取物中分離得到kaempferol 3,7-O-diglucoside（66）、isorhamnetin-3-O-glucoside（67）、4′-methoxyisoflavone-7-O-[α-Lrhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside（68）、kaempferol-3,7-O-α-L-rhamnopyranoside（69）、quercetin（70）、quercetin-3-β-D-glucopyranoside（71）、quercetin-3-O-rhamnoside（72）、hyperoside（73）和rutin（74）。鵲腎樹屬植物中黃酮類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖3。

圖3 鵲腎樹屬植物中黃酮類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.3 Chemical structures of flavonoids in plants from Streblus

1.4 甾體類

甾體類化合物是鵲腎樹屬植物中的一類活性物質(zhì)，主要集中在鵲腎樹中。學(xué)者從該屬植物中分離得到的甾體類化合物主要是強心苷類，其中以甲型強心苷類為主。Singh 等[22]從鵲腎樹中分離得到asperoside（75）、β-sitosterol（76）和stgma sterol（77）。Prakash 等[23]從鵲腎樹中分離得到sioraside（78）。Ren 等[24]從鵲腎樹中分離得到digoxin（79）、(＋)-19-hydroxykamaloside （80） 和(＋)-5-hydroxyasperoside（81）。Bai 等[25]從鵲腎樹中分離得到glucostrebloside（82）、strophanthidin-3-O-α-Lrhamnopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-β-dallopyranoside（83）、glucogitodimethoside（84）、strebloside（85）、mansonin-19-carboxylic acid（86）、gitodimethoside（87）、glucokamaloside（88）、mansonin（89）、(＋)-3-O-β-D-fucopyranosylperiplogenin（90）和(＋)-3′-de-O-methylkamaloside（91）。Μiao 等[26]從鵲腎樹中分離得到strophanthidin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-β-D-allopyranoside（92）。鵲腎樹屬植物中甾體類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖4。

圖4 鵲腎樹屬植物中甾體類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.4 Chemical structures of steroids in plants from Streblus

1.5 萜類及其他類型

從鵲腎樹樹皮或葉子和假鵲腎樹皮中分離得到的萜類主要是三萜類化合物，包括熊果烷型、羽扇豆烷型及達瑪烷型等五環(huán)三萜類化合物。其他化合物包括一些脂肪烴類、生物堿類、內(nèi)酯類及其他酸類化合物。Verma 等[27]從鵲腎樹莖皮提取物中分離得到三萜uvaol（93）、brythrodiol（94）、myricadiol（95）和betulin（96）。Singh 等[22]從鵲腎樹中分離得到三萜oleanolic acid（97）、alpha-amyrin（98）、lupcol acctate（99）、farnesyl acetate（100）和farnesene（101）。Aeri 等[28-29]從鵲腎樹根中分離得到1 個新的萜類和2 個新的內(nèi)酯類化合物lupeololeate（102）、hexacosenyl lactone（103）和cerotic acid glucoside（104）。Li 等[8]從鵲腎樹心材中分離得到perlolyrine（105）、mogroester（106）和5-hydroxymethyl furoic acid（107）。鵲腎樹屬植物中萜類及其他類型化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)見圖5。

圖5 鵲腎樹屬植物中萜類及其他類化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)Fig.5 Chemical structures of triterpenes and other constituents in plants from Streblus

2 藥理活性

2.1 抗腫瘤

梁成欽等[2]研究鵲腎樹葉的石油醚萃取物對人宮頸癌HeLa 細胞、人口腔上皮癌KB 細胞和胃腺癌SGC-7901 細胞的抑制活性，發(fā)現(xiàn)其質(zhì)量濃度為80 μg/mL 時，石油醚萃取物對3 種癌細胞的抑制率分別為58.6%、75.5%、53.5%，表明石油醚萃取物具有明顯的抗腫瘤活性，且抑制效果呈劑量相關(guān)性。He 等[20]研究表明從假鵲腎樹皮中分離得到的indicus H（51）、umbelliferone（43）和scopoletin（44）對人膀胱癌EJ 細胞有細胞毒活性，其半數(shù)抑制濃度（median inhibition concentration，IC50）值分別為（3.5±0.1）、（4.2±0.3）、（8.6±0.1）μmol/L。Seeni等[30]研究表明鵲腎樹根提取物能夠抑制人骨肉瘤HOS細胞和人舌頭鱗癌SCC-15細胞的生長，其IC50值分別為0.3、0.01 mg/mL，通過降低磷酸化磷酸化細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶蛋白的表達及激活、裂解半胱氨酸蛋白酶（cysteine aspartic acid specific protease，Caspase）-3、Caspase-9 和B 細胞淋巴瘤-2 蛋白從而誘導(dǎo)細胞凋亡。Alamgir 等[31]采用10、20、25、50、75、100 μg/mL 鵲腎樹莖皮乙醇提取物對鹽水蝦無節(jié)幼體致死程度的方法研究其細胞毒活性，結(jié)果表明鵲腎樹莖皮乙醇提取物具有細胞毒活性，其平均半數(shù)致死濃度（medium lethal concentration，LC50）值為45.21 μg/mL。Neekhra 等[32]研究表明從鵲腎樹中分離得到的強心苷strebloside 和mansonin能夠抑制KB 細胞的生長，其半數(shù)有效量（median effective dose，ED50）值分別為0.035、0.042 mg/mL。Rawat 等[33]研究表明鵲腎樹甲醇提取物對肺癌A-549細胞具有顯著的抑制活性，其IC50值小于10 μg/mL。

2.2 抗炎

陳自占等[11]采用二甲苯誘導(dǎo)的小鼠耳腫脹模型研究鵲腎樹皮乙醇提取物的石油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物及正丁醇萃取物的抗炎活性，結(jié)果顯示醋酸乙酯萃取物給藥組小鼠左右耳質(zhì)量平均差值為（420±118）g，對照組為（680±124）g，表明鵲腎樹皮醋酸乙酯萃取物具有明顯的抗炎消腫作用。Sripanidkulchai 等[34]采用卡拉膠誘導(dǎo)小鼠足腫脹模型及脂多糖誘導(dǎo)的細胞炎癥模型研究鵲腎樹葉乙醇提取物的抗炎活性，在小鼠足腫脹模型實驗中，對照組給予生理鹽水，實驗組給予鵲腎樹乙醇提取物125、250、500 mg/kg，陽性藥組給予雙氯芬酸鈉10 mg/kg，與對照組相比，實驗組和陽性藥組均能顯著抑制小鼠的足腫脹程度且呈現(xiàn)劑量相關(guān)性，給藥劑量為500 mg/kg 時，在給藥6 h 后抑制效果最明顯；在LPS 誘導(dǎo)的炎癥細胞模型中，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)綌U增（reverse transcriptionpolymerase chain reaction，RT-PCR）及蛋白檢測分析技術(shù)探討鵲腎樹提取物對環(huán)氧化酶（cyclooxygenase，COX）-1、COX-2、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase，iNOS）的信使RNA（mRNA）的表達情況，結(jié)果表明與對照組相比，用鵲腎樹乙醇提取物4 mg/mL 處理2 h 后，能夠顯著降低COX-2和iNOSmRNA 的表達（P＜0.01），而對COX-1mRNA 的表達沒有影響，不具有統(tǒng)計學(xué)意義，綜上所述，鵲腎樹乙醇提取物具有抗炎活性，其抗炎機制是通過選擇性地抑制COX-2、iNOSmRNA 的表達來實現(xiàn)。

2.3 抗菌

黃紀(jì)國等[5]研究了從鵲腎樹中分離得到的化合物對白色念珠菌、大腸桿菌、枯草桿菌、黃色葡萄球菌、綠膿桿菌的抗菌活性，發(fā)現(xiàn)異黃酮-4′-甲氧基-7-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷對除黃色葡萄球菌外的其他4 種菌都有較好的抗菌活性。Taweechaisupapong 等[35]研究亞致死濃度的鵲腎樹乙醇提取液對白色念珠菌在人頰上皮細胞的黏附性的影響，結(jié)果表明鵲腎樹乙醇提取液 15.6 mg/mL，給藥1 h 后，能夠顯著降低白色念珠菌的黏附性；當(dāng)鵲腎樹乙醇提取液最低質(zhì)量濃度為125 mg/mL 時，給藥暴露1 min 即能顯著降低白色念珠菌的黏附性；當(dāng)鵲腎樹乙醇提取液的質(zhì)量濃度分別為125、250 mg/mL 時能明顯抑制白色念珠菌的胚芽形成，抑制率分別為41%、61%，抑菌效果具有濃度相關(guān)性，表明鵲腎樹乙醇提取液具有抗菌活性。Taweechaisupapong 等[36]研究鵲腎樹葉提取液漱口水對單次清洗60 s 后取唾液樣本中變形鏈球菌的抑菌作用，在0、0.5、1、3、5、6 h 測定結(jié)果，結(jié)果表明，與蒸餾水相比，鵲腎樹提取液漱口能夠顯著降低變形鏈球菌的數(shù)量（P＜0.05）。Kumar 等[37]研究鵲腎樹提取物的正己烷、二氯甲烷、醋酸乙酯及甲醇等萃取物對口腔內(nèi)菌群的影響，結(jié)果表明正己烷萃取物和甲醇萃取物抑制變形鏈球菌的生長，抑菌直徑分別為17.50、12.25 mm；抑制唾液鏈霉菌的生長，抑菌直徑分別為18.50、13.35 mm；醋酸乙酯萃取物和甲醇萃取物能夠抑制金黃色葡萄球菌的生長，抑菌直徑分別約為14.35、19.5 mm，因此鵲腎樹葉提取物的漱口水可以減少口腔內(nèi)的細菌，從而維護口腔健康。

2.4 抗氧化

朱圣軍等[10]研究鵲腎樹葉的石油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物和水提物對二苯基苦基苯肼DPPH 自由基、羥基和超氧陰離子自由基的清除能力，發(fā)現(xiàn)醋酸乙酯萃取物對DPPH、羥基和超氧陰離子自由基的清除能力強，并優(yōu)于陽性對照2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，表明鵲腎樹葉提取物具有良好的抗氧化活性。Neekhra 等[38]采用鵲腎樹水醇提取物20、40、60、80、100 μg/mL 清除DPPH 自由基的方法研究其抗氧化活性，結(jié)果顯示清除作用具有劑量相關(guān)性，其清除率分別為45.88%、52.21%、54.90%、60.28%、63.13%。Prasansuklab 等[39]研究鵲腎樹葉水醇提取物清除DPPH 自由基的能力，結(jié)果表明鵲腎樹葉水醇提取物質(zhì)量濃度為1 mg/mL 時，具有清除DPPH 自由基的能力，且清除率為16.58%。

2.5 抗肝炎

Li 等[8]研究表明從鵲腎樹皮提取物中分離得到的6-hydroxyl-7-methoxyl coumarin 和熊果酸能夠抑制乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen，HBsAg）的分泌，抑制率分別為29.60、89.91 μmol/L。Li 等[9]研究表明從鵲腎樹皮提取物中分離得到的magnolol和9-β-xylopyranosylisolariciresino 能夠抑制乙肝病毒e 抗原（hepatitis B e antigen，HBeAg）（抑制率為2.03、3.76 μmol/L）和HBsAg（抑制率為6.58、24.86 μmol/L）的分泌。

2.6 抑制Na＋,K＋-ATP 泵的活性

Bai 等[25]研究表明從鵲腎樹分離得到的強心苷strophanthidin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-β-D-allopyranoside、glucostrebloside、strebloside和mansonin 能夠顯著抑制Na＋,K＋-ATP 泵的活性，它們的IC50值為7.55～13.60 μmol/L。Ren 等[40]研究表明從鵲腎樹花、枝葉中分離得到的(＋)-3′-de-Omethylkamaloside 和(＋)-strebloside 對人結(jié)腸癌HT-29 細胞、人卵巢癌OVCAR3 細胞、人黑素瘤ΜDAΜB-435 細胞均具有細胞毒活性，其IC50值分別為0.93、0.64、0.62 μmol/L 和0.17、0.079、0.13 μmol/L，其作用機制與抑制Na＋,K＋-ATP 泵的活性有關(guān)。

2.7 抗猴免疫缺陷病毒

梁成欽等[41]研究鵲腎樹枝的石油醚萃取物和醋酸乙酯萃取物對猴免疫缺陷病毒的抗病毒活性，當(dāng)石油醚和醋酸乙酯萃取物的質(zhì)量濃度分別為62.5、15.6 mg/L 時，抑制率分別為55.9%、41.2%，表明鵲腎樹枝的石油醚和醋酸乙酯萃取物具有抑制體外病毒生長的活性。

2.8 降血糖

Kumari 等[42]采用鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病小鼠模型研究鵲腎樹甲醇提取物的降血糖作用，結(jié)果表明，與正常對照組的體質(zhì)量（19.75 g）相比，糖尿病組小鼠的體質(zhì)量（12.25 g）顯著降低；與正常對照組的血糖值（4.35 mmol/L）相比，糖尿病組小鼠的血糖值（14.85 mmol/L）顯著提高；與糖尿病小鼠組相比，給予鵲腎樹提取物150、250、500 mg/kg及陽性藥羅格列酮2 mg/kg 處理，給藥1 d 后，其血糖值分別為11.15、9.85、8.65、10.15 mmol/L；給藥4 d 后，其血糖值分別為9.17、8.13、5.45、5.95 mmol/L。Gadidasu 等[43]研究鵲腎樹葉提取物200、400 mg/kg 和陽性對照藥格列本脲10 mg/kg 對鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的高血糖大鼠的降血糖作用，給藥1 h后，鵲腎樹葉提取物200、400 mg/kg 組和陽性對照藥組的血糖值分別為273.8、271.2、267.4 mmol/L；給藥8 h 后，鵲腎樹葉提取物200、400 mg/kg 和陽性對照藥組的血糖值分別為239.2、235.2、230.2 mmol/L，結(jié)果表明鵲腎樹葉提取物產(chǎn)生了與陽性藥格列本脲相當(dāng)?shù)目寡亲饔谩emula 等[44]采用四氧嘧啶誘導(dǎo)的白化病大鼠糖尿病模型研究鵲腎樹葉提取物的降血糖作用，結(jié)果表明與對照組相比，四氧嘧啶能夠顯著誘導(dǎo)大鼠血糖值升高，其血糖值分別為79.77、196.17 mmol/L；給予鵲腎樹葉提取物200、400 mg/kg 和陽性藥格列本脲5 mg/kg 處理后，其血糖值分別為193.9、186.35、131.99 mmol/L；隨著時間推移，給藥組血糖值分別為144.46、118.71 mmol/L。綜上所述，鵲腎樹的提取物具有良好的降血糖活性。

2.9 其他

Nasrin 等[45]研究鵲腎樹甲醇提取物對人紅細胞HRBC 膜熱穩(wěn)定性的作用，結(jié)果表明鵲腎樹甲醇提取物200、400、800 μg/mL 可顯著抑制熱誘導(dǎo)的人紅細胞膜裂解，抑制率分別為46.53%、56.52%、65.14%。Rahman 等[46]研究表明鵲腎樹甲醇提取物、石油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物均具有顯著的鎮(zhèn)痛作用。Singh 等[47]從鵲腎樹中分離得到的糖苷化合物asperoside 和strebloside 對雌性牛絲性寄生蟲具有殺害作用，結(jié)果表明 asperoside 10 mg/mL、strebloside 10 mg/mL 處理2～3 h 均能將雌性牛絲性寄生蟲殺死。Prasansuklab 等[48]研究鵲腎樹葉乙醇提取物對谷氨酸介導(dǎo)的氧化應(yīng)激造成的小海馬神經(jīng)元HT22細胞的神經(jīng)毒性作用，谷氨酸0.625、1.25、2.5、5、10、20、40 mmol/L 對HT22細胞處理后，HT22細胞出現(xiàn)不同程度的中毒，且劑量越大毒性越大；給予鵲腎樹乙醇提取物3.125、6.25、12.5、25、50 mg/mL 處理后，通過ΜTT 比色法和血清乳酸脫氫酶法分析，結(jié)果表明當(dāng)鵲腎樹乙醇提取物質(zhì)量濃度為50 mg/mL 時，HT22細胞活力能夠恢復(fù)至與對照組相當(dāng)，其作用機制是通過抑制活性氧積累、降低凋亡誘導(dǎo)因子（apoptosis-inducing factor，AIF）的細胞凋亡和提高核轉(zhuǎn)錄因子-2（nuclear transcription factor-2，Nrf2）蛋白表達水平來介導(dǎo)的。Dutta 等[49]研究表明鵲腎樹葉可以作為飼料添加劑。Pagthinathan 等[50]研究表明從鵲腎樹葉中提純的蛋白酶可以作為小牛凝乳酶的替代品。Pagthinathan 等[51]研究表明從鵲腎樹葉中提純的蛋白酶對偶氮酪蛋白的米氏常數(shù)（Km）值為2.6 mg/mL，表明該蛋白酶對偶氮酪蛋白具有高的凝乳活性。Singsai 等[52]用H2O2300 μmol/L 對人神經(jīng)母細胞瘤SK-N-SH 細胞預(yù)處理，給藥處理后測定其活性氧含量，結(jié)果表明H2O2處理后細胞內(nèi)活性氧水平顯著升高，鵲腎樹葉乙醇提取物0、200、600、1000 μg/mL 處理后均能降低細胞內(nèi)的活性氧水平。

假鵲腎樹皮中的化學(xué)成分具有平喘、解熱降溫、止血、保護肝臟和視神經(jīng)、治療跌打損傷、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的作用。其中東莨菪素是治療關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的主要成分[12]；丹參酮IIA是止血的主要成分[18]；P4 晶體具有鎮(zhèn)痛的功效[11]。另外，假鵲腎樹皮還可以與其他藥用植物配伍，釀成藥酒用于治療外傷、扭傷、關(guān)節(jié)挫傷及風(fēng)濕痛等疾病[53]，亦可與其他藥物配伍制成膏藥治療扁平疣[54]。

3 結(jié)語

鵲腎樹屬植物在民間一直作為民族藥使用，具有抗炎、抗菌、抗肝炎、抗腫瘤、抗氧化等多種藥理活性，藥用歷史悠久?，F(xiàn)代研究表明該屬植物的化學(xué)成分主要是苯丙素類及其衍生物、苯并呋喃和苯并戊烷類、黃酮類、甾體類、萜類及其他類型的化合物等，其中以苯丙素類及其衍生物和甾體類化合物為主。苯丙素類及其衍生物在抗炎、抗菌、抗肝炎方面發(fā)揮著重要作用；甾體類化合物具有抗腫瘤、抗肝炎、抑制Na＋,K＋-ATP 泵的作用。但是，目前的研究主要集中于鵲腎樹和假鵲腎樹，而對該屬其他植物的化學(xué)成分和藥理活性的研究較少，因此對該屬其他植物的研究有待進一步加強。根據(jù)同屬植物親緣性關(guān)系或具有相似的遺傳基因，推測其同屬植物的化學(xué)成分和藥理活性在一定程度上也具有相似性。故本文圍繞該屬植物化學(xué)成分和藥理活性的研究進展進行綜述，以期為后續(xù)研究開發(fā)該屬植物提供參考。

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突