劉晉津

摘要：目的：探討利拉魯肽以及二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床效果。 方法：將2019年4月～2020年4月期間于本院接受治療的60例糖尿病患者依據(jù)入院時(shí)間順序依次平均納入對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組應(yīng)用鹽酸二甲雙胍片開展用藥治療，觀察組聯(lián)用利拉魯肽及二甲雙胍開展用藥治療。對(duì)比兩組治療后的血糖指標(biāo)水平改善情況。 結(jié)果：治療后，與對(duì)照組相比，觀察組的各項(xiàng)血糖指標(biāo)數(shù)值水平均明顯更低，P<0.05。 結(jié)論：利拉魯肽及二甲雙胍治療2型糖尿病的療效較為顯著，可有效提升血糖控制水平，值得進(jìn)行推廣應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：利拉魯肽;二甲雙胍;2型糖尿病

前言：2型糖尿病是一種臨床上較為常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病，該病患者在發(fā)病后可引發(fā)較為嚴(yán)重的血糖水平波動(dòng)表現(xiàn)，若患者在發(fā)病后未能得到及時(shí)有效的病情控制，可出現(xiàn)不同程度的血脂代謝紊亂、微血管病變等并發(fā)癥表現(xiàn)，由此可對(duì)患者的生命安全造成嚴(yán)重威脅[1]。目前，臨床方面多主要采用藥物治療方法為上述疾病患者開展治療干預(yù)，但依據(jù)過往臨床經(jīng)驗(yàn)可得知，在單純給予患者降糖藥物治療后，易導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)藥物治療相關(guān)不良反應(yīng)，由此可對(duì)用藥安全性產(chǎn)生一定的不良影響[2]。因此，于常規(guī)降糖治療基礎(chǔ)上，為2型糖尿病患者同步開展有效的聯(lián)合治療干預(yù)是十分必要的。本文主要分析了利拉魯肽及二甲雙胍在2型糖尿病治療中的應(yīng)用效果，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料及方法

1.1資料

在于本院接受治療的糖尿病患者中隨機(jī)抽取60例作為本次研究的研究對(duì)象（時(shí)間范圍為2019年4月～2020年4月），之后依據(jù)患者的入院時(shí)間順序?qū)⑵湟来纹骄{入對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組中，男女性患者例數(shù)占比為17：13，年齡范圍為39～74歲，平均值為（51.35±6.14）歲。觀察組中，男女性患者例數(shù)占比為19：11，年齡范圍為37～76歲，平均值為（51.37±6.15）歲。組間基線資料相對(duì)比均無明顯差異（P>0.05）。

納入標(biāo)準(zhǔn)：均已簽署研究知情同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn)：對(duì)本研究中所應(yīng)用的治療藥物存在過敏表現(xiàn)。

1.2 方法

對(duì)照組應(yīng)用鹽酸二甲雙胍片（生產(chǎn)企業(yè)為中美上海施貴寶制藥有限公司，生產(chǎn)批號(hào)為國藥準(zhǔn)字H20023370）開展用藥治療，單次用藥劑量為0.5g，3次/d。

觀察組于對(duì)照組治療內(nèi)容基礎(chǔ)上應(yīng)用利拉魯肽注射液[生產(chǎn)企業(yè)為諾和諾德（中國）制藥有限公司，生產(chǎn)批號(hào)為國藥準(zhǔn)字J20160037]開展皮下注射用藥，初始用藥劑量為0.6mg/kg，維持用藥量為1.2mg/kg。

1.3 觀察指標(biāo)

對(duì)比兩組治療后的血糖水平改善情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)

應(yīng)用SPSS21.0軟件對(duì)本文中出現(xiàn)的各項(xiàng)計(jì)量資料（T檢驗(yàn)）進(jìn)行相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理，P<0.05為對(duì)比數(shù)據(jù)差異明顯。

2 結(jié)果

治療后，與對(duì)照組相比，觀察組的各項(xiàng)血糖指標(biāo)數(shù)值水平均明顯更低，P<0.05。見表1。

3 討論

2型糖尿病是一種由多種病因所引起的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病，該病患者在病情發(fā)展期間可出現(xiàn)不同程度的血糖水平波動(dòng)、代謝紊亂等機(jī)體癥狀表現(xiàn)，且易引發(fā)較為嚴(yán)重的病情相關(guān)并發(fā)癥，由此可對(duì)患者的生命安全帶來嚴(yán)重威脅。因此，盡早給予上述疾病患者有效的用藥治療干預(yù)是十分必要的。二甲雙胍作為一種基礎(chǔ)降糖藥物，其在用藥期間可通過有效減少肝糖原異生及促進(jìn)肌肉組織的葡萄糖分解，進(jìn)而有效降低血糖水平，但上述治療藥物在長期應(yīng)用后易引發(fā)一系列不良反應(yīng)，由此不利于整體降糖效果。而利拉魯肽作為一種腸促胰素受體激動(dòng)劑，其在實(shí)際應(yīng)用期間可有效減輕胰島素抵抗效果及二肽基肽酶4降解情況，由此可大幅延長降糖效果作用時(shí)間，并可有效促使胰島β細(xì)胞再生，進(jìn)而明顯改善機(jī)體胰島功能[3]。相關(guān)研究資料指出，上述治療藥物合用可有效提升血糖控制效果，改善降糖治療安全性[4];本文研究結(jié)果亦證實(shí)了上述研究觀點(diǎn)的臨床價(jià)值。

總而言之，為2型糖尿病患者聯(lián)用利拉魯肽及二甲雙胍開展用藥治療的效果較為理想，可有助于改善血糖控制程度，具有一定的推廣應(yīng)用價(jià)值。

參考文獻(xiàn)：

[1]韓平元.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床療效[J].中國醫(yī)藥指南，2019，17（17）：143-144.

[2]楊錫泉.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效[J].中外醫(yī)療，2018，37（35）：78-80.

[3]傅艷芬，張淑麗，譚立明.津力達(dá)顆粒聯(lián)合利拉魯肽及二甲雙胍治療2型糖尿病臨床觀察[J].中國藥業(yè)，2019，28（8）：53-55.

[4]王雅清.利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效和安全性評(píng)估分析[J].河北醫(yī)藥，2019，41（3）：392-395.