王榮慧, 白冬, 章路, 鞏佳第, 余程鳳, 孫玉梅, 段曉婷, 潘璐
(綠城農(nóng)科檢測技術(shù)有限公司,浙江 杭州 310000)
一般土壤中交換性鹽基以Ca2+為主,Mg2+次之,K+較少,Na+可忽略不計。土壤中交換性Ca2+、Mg2+、K+含量直接影響著其鹽基飽和度,是評價土壤保肥供肥能力的一個重要指標[1-4]。因此,明確土壤中交換性Ca2+、Mg2+、K+含量可為合理施肥、提高作物產(chǎn)量和品質(zhì)、改良土壤提供重要依據(jù)。
針對土壤中交換性Ca2+、Mg2+、K+含量的測定應(yīng)用最為廣泛的檢測方法是原子吸收光譜法[5],但相較于電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES),原子吸收光譜法線性范圍較窄,只能進行單元素測定,檢測效率低、人力成本高。ICP-OES的檢出限更低,具有準確度和精密度更高等優(yōu)點,已被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、食品、化工等眾多領(lǐng)域[6]。
現(xiàn)已有大量關(guān)于ICP-OES測定土壤中交換性Ca2+、Mg2+、K+的報道,楊樂蘇[7]采用乙酸銨振蕩提取法,使用ICP-OES直接測定土壤中多種交換性陽離子,獲得較好效果,土壤標物中(GBW07416)交換性Ca2+、Mg2+、K+的測定值與標準值相對誤差分別為-1.94%、6.61%和-2.50%。邢雁等[8]采用EDTA-乙酸銨浸提ICP-OES法直接測定土壤中的交換性鉀、鈉、鈣、鎂、錳,該方法的準確度可滿足土壤樣品中交換性陽離子的分析要求。裘希雅等[9]采用不同的振蕩提取方式,對土壤中交換性鈣鎂的提取效果進行了研究,其研究結(jié)果表明振蕩30 min的交換性鈣鎂數(shù)據(jù)標準偏差最小。
盡管已有大量關(guān)于測定土壤中交換性Ca2+、Mg2+、K+的報道[10-13],但針對超聲波提取法的研究較少。本研究旨在建立更簡便的乙酸銨提取方式,結(jié)合ICP-OES同時檢測土壤中交換性Ca2+、Mg2+、K+含量,以期能應(yīng)用于合理施肥、提高作物產(chǎn)量和品質(zhì)。
1.1.1 標準溶液及試劑
Ca、Mg、K單元素標準溶液(1 000 mg·L-1,國家有色金屬及電子材料分析測試中心);土壤有效態(tài)成分分析標準物質(zhì)(江西紅壤)GBW07416a(ASA-5a),土壤有效態(tài)成分分析標準物質(zhì)(湖北黃梅水稻土)GBW07415(ASA-4),農(nóng)業(yè)土壤有效態(tài)成分分析參比標準物質(zhì)(廣州韶關(guān))NSA-6;乙酸銨(CH3COONH4,優(yōu)級純);高純氬氣(純度99.999%以上)。
1.1.2 主要儀器和設(shè)備
2 mm篩孔尼龍篩;容量瓶;超純水制備裝置(Millipore,美國);KQ5200E超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司,中國);5100 ICP-OES(Agilent,美國)。
1.2.1 試劑配制
1 mol·L-1乙酸銨溶液(pH 7.0)。
標準溶液:用1 mol·L-1乙酸銨溶液將鈣、鎂、鉀標準儲備液逐級稀釋,鈣、鎂配制濃度分別為0、1.0、2.0、4.0、8.0、10.0、16.0、20.0 mg·L-1的標準系列溶液,鉀標準系列溶液配制濃度分別為0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、20.0、30.0、50.0 mg·L-1。
1.2.2 正交試驗設(shè)計
選取影響超聲浸提法的3個因素分別為樣品質(zhì)量(A)、浸提液體積(B)和超聲時間(C),每個因素3個水平。1~3水平:A分別為0.5、1.0、2.0 g;B分別為10、25、50 mL;C分別為10、20、30 min。對2個土壤標準物質(zhì)選用正交表L9(34)安排試驗,以標準物質(zhì)各元素的標準值為指標,尋求提取土壤中交換性鈣、交換性鎂與速效鉀的最優(yōu)方案。
1.2.3 ICP-OES儀器參數(shù)
本次研究使用的ICP-OES在檢測過程中的儀器參數(shù)為:射頻功率(RF)1.2 kW;霧化氣流量0.7 L·min-1;輔助氣流量1.0 L·min-1;等離子體氣體流量12.0 L·min-1;蠕動泵轉(zhuǎn)速12 r·min-1;Ca、Mg觀測方式為橫向;K觀測方式為縱向。
2.1.1 NSA-6正交試驗
對交換性鈣的提取影響最大的是浸提液體積,其次是樣品質(zhì)量,超聲時間影響最小,最優(yōu)提取條件為稱樣量0.5 g、浸提液體積50 mL、超聲30 min,即A1B3C3(表1)。影響交換性鎂提取因素的主次關(guān)系為B>A>C,其中最優(yōu)條件為A1B3C3,即稱樣量為0.5 g、浸提液體積50 mL、超聲30 min。速效鉀影響因素的主次關(guān)系、最優(yōu)條件均與交換性鈣、鎂一致。
表1 NSA-6正交試驗處理組合對交換性鈣、鎂與速效鉀的影響
NSA-6交換性鈣標準值為(13±2)cmol·kg-1,交換性鎂標準值為(0.85±0.11)cmol·kg-1,速效鉀標準值為(178±15)mg·kg-1。試驗中標準物質(zhì)各待測元素的最優(yōu)水平結(jié)果均在參考值的不確定范圍內(nèi)。
2.1.2 ASA-4正交試驗
ASA-4交換性鈣標準值為(13.1±2.2)cmol·kg-1,交換性鎂標準值為(2.76±0.19)cmol·kg-1,速效鉀標準值為(171±16)mg·kg-1。通過對標準物質(zhì)ASA-4進行正交試驗得出,樣品質(zhì)量對交換性鈣影響最大,超聲時間影響最小,其中均值A(chǔ)1為12.07 cmol·kg-1,均值B2為12.17 cmol·kg-1,均值C3為12.00 cmol·kg-1,為最優(yōu)結(jié)果,因此,最優(yōu)條件為A1B3C3,即稱樣量為0.5 g、浸提液體積50 mL、超聲30 min;速效鉀正交試驗所得最優(yōu)條件與交換性鈣一致,其中均值A(chǔ)1為160.87 mg·kg-1,均值B2為156.67 mg·kg-1,均值C3為161.70 mg·kg-1,均在標準物質(zhì)范圍內(nèi);交換性鎂均值范圍是2.73~2.84 cmol·kg-1,全部在標準物質(zhì)的不確定范圍內(nèi)(表2)。綜合2個標準物質(zhì)各元素的正交試驗結(jié)果得出,超聲浸提法的最優(yōu)方案為稱樣量0.5 g、浸提液體積50 mL、超聲30 min。
表2 ASA-4正交試驗處理組合對交換性鈣、鎂與速效鉀的影響
選取土壤有效態(tài)成分分析標準物質(zhì)ASA-5a、ASA-4與NSA-6作為質(zhì)控樣品,按照最優(yōu)方案樣品質(zhì)量0.5 g、浸提液體積50 mL、超聲30 min進行試驗,以此驗證方法的準確性。所測元素的檢測結(jié)果與標準參考值相符,建立的方法準確可靠(表3)。
表3 標準物質(zhì)的檢測
2.3.1 標準曲線與檢出限
在最優(yōu)儀器工作條件下測定鈣、鎂、鉀元素的標準系列溶液,得到各元素的標準曲線方程。所測元素線性回歸方程相關(guān)系數(shù)均>0.999,可知線性關(guān)系良好(表4)。檢出限計算公式:LOD=3s,式中s為11次測得空白值的標準偏差。
表4 標準曲線、相關(guān)系數(shù)以及檢出限
2.3.2 精密度與準確度
采用選定的處理方法對3種標準物質(zhì)進行試驗,對同一樣品分別連續(xù)測定6次;各標準物質(zhì)3次平行試驗取平均值,與各元素參考值的中位值作比較,檢驗方法的準確度。各標準物質(zhì)待測元素的相對標準差均<5%,其中各標準物質(zhì)交換性鈣的相對標準差為0.21%~0.34%,交換性鎂為0.13%~0.28%,速效鉀為1.12%~1.26%。標準物質(zhì)NSA-6所測定的速效鉀相對相差最大,為6.09%;標準物質(zhì)ASA-4所測定的交換性鎂的相對相差最大,為4.64%;標準物質(zhì)ASA-5a所測定的交換性鈣的相對相差最大,為7.09%;各標準物質(zhì)待測元素的相對相差值均<10%。方法的準確度與精密度均滿足檢測要求(表5、表6)。
表5 方法精密度檢驗(n=6)結(jié)果
表6 方法準確度檢驗(n=3)結(jié)果
對富陽市與文成縣兩地共16份土壤樣品按選定的方法進行試驗,同時按照國標法試驗進行對比(表7)。國標法下16份土壤樣品交換性鈣的含量是0.5~12.0 cmol·kg-1,交換性鎂含量是0.1~0.9 cmol·kg-1,速效鉀含量是32~373 mg·kg-1。與國標法相比,超聲法相對誤差分別為0~4.54%、0~4.54%和0.17%~3.48%,均<5%。
表7 2種方法試驗結(jié)果對比
本文建立了超聲法結(jié)合電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)同步測定交換性鈣、鎂與速效鉀的分析方法。與傳統(tǒng)的振蕩提取與原子吸收光譜法相比,本方法具有操作簡便快捷、節(jié)時省力等優(yōu)點,在對大批量樣品進行檢測時,效率顯著提高,節(jié)省人力成本,同時檢測結(jié)果準確可靠,適用于土壤中交換性鈣、鎂與速效鉀分析檢測。