◎ 朱文娟,王 藝,曹鑫雨,王歡莉,劉忠權(quán)
(鹽城師范學(xué)院 海洋與生物工程學(xué)院,江蘇 鹽城 224007)
蘆葦葉中可分離得到糖類、黃酮類、酚酸及甾體類等物質(zhì),其中,蘆葦莖葉黃酮類成分為蘆葦?shù)闹饕行С煞?。類黃酮可預(yù)防與活性氧有關(guān)的動(dòng)脈硬化、癌癥、糖尿病、帕金森氏病等疾病,有抗衰老作用[1]。
食品中的風(fēng)味物質(zhì)是指能對(duì)人的嗅覺(氣味)和味覺(滋味)產(chǎn)生刺激而獲得感覺的物質(zhì),含量極少,但對(duì)食品的風(fēng)味貢獻(xiàn)極大。風(fēng)味物質(zhì)及其分子結(jié)構(gòu)缺乏普遍規(guī)律性,并且性質(zhì)不穩(wěn)定。食品中風(fēng)味物質(zhì)的提取方法有:液-液萃?。↙LE)、頂空固相微萃取法、同時(shí)蒸餾萃取法(SDE)、超臨界流體萃取法(SFE)等。本試驗(yàn)在蘆葦葉萃取工藝優(yōu)化的基礎(chǔ)上將其制成固體飲料,產(chǎn)品具有風(fēng)味獨(dú)特、功能性強(qiáng)、攜帶食用方便、易儲(chǔ)存、保質(zhì)期較長(zhǎng)等優(yōu)勢(shì),可為蘆葦加工產(chǎn)品的開發(fā)和市場(chǎng)開拓提供思路。
采摘不同成熟度蘆葦葉,經(jīng)烘干、粉碎與過篩制成蘆葦葉粉末,密封保存。嫩蘆葦葉:葉長(zhǎng)15 cm左右;成熟蘆葦葉:30 cm左右;過老蘆葦葉:45 cm左右。
1.2.1 萃取方法
萃取方法采用同時(shí)蒸餾萃取法。采用同時(shí)蒸餾萃取裝置,將蘆葦葉置于蒸餾燒瓶中,加入超純水和沸石,加熱控溫保持沸騰。另一端加20 mL溶劑(乙酸乙酯)60 ℃水浴加熱。連續(xù)萃取2 h,收集萃取液。
1.2.2 同時(shí)蒸餾萃取法工藝優(yōu)化
風(fēng)味閾值代表某種香氣成分在蘆葦葉中可感受到的最低含量,蘆葦葉香味種類為5類,即果香味、粽香味、生青味、樹脂味及青草香味。以傳統(tǒng)加工工藝中成熟蘆葦葉30 cm、料液比1∶10、100 ℃處理3 h為標(biāo)準(zhǔn),每種類型香味物質(zhì)的權(quán)重為0.2,綜合值為風(fēng)味閾值。試驗(yàn)組中單種風(fēng)味濃郁或不足時(shí)調(diào)整閾值權(quán)重為0.1~0.3,以不同工藝提取物中風(fēng)味閾值為指標(biāo),根據(jù)蘆葦葉成熟度、溶劑、萃取溫度、萃取時(shí)間,設(shè)計(jì)4因素3水平正交試驗(yàn)試驗(yàn),見表1。
表1 正交試驗(yàn)水平因素表
1.3.1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
0.2 mg·mL-1蘆丁標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液配制:準(zhǔn)確稱取0.006 g蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品,用95%乙醇定容至30 mL;5% NaNO2溶液配制:準(zhǔn)確稱取0.5 g NaNO2,用蒸餾水定容至10 mL;10% Al(NO3)3溶液配制:準(zhǔn)確稱取1 g Al(NO3)3,用蒸餾水定容至10 mL;4% NaOH溶液配制:準(zhǔn)確稱取4 g NaOH,用蒸餾水定容至100 mL;30%乙醇溶液配制:準(zhǔn)確量取30 mL,用蒸餾水定容至100 mL[3]。
標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制方法:準(zhǔn)確吸取0.2 mg·mL-1的蘆丁標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液0.0 mL、1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL和6.0 mL置于10 mL具塞試管中并按順序編號(hào),加入5% NaNO2溶液0.3 mL,放置6 min后,加10%的Al(NO3)3溶液0.3 mL,放置6 min,加4% NaOH溶液4.0 mL,用30%的乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,放置15 min后,以0號(hào)為空白分別測(cè)定上述標(biāo)準(zhǔn)溶液在波長(zhǎng)507 nm處的吸光度,橫坐標(biāo)為蘆丁含量,縱坐標(biāo)為光密度值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1.3.2 蘆葦葉類黃酮提取得率的測(cè)定
取1 mL提取液置于10 mL的具塞試管中,以下從1.3.1中“加入5% NaNO2溶液0.3 mL”開始,按標(biāo)準(zhǔn)曲線的制定方法進(jìn)行測(cè)定,根據(jù)吸光度和標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算提取液中類黃酮的含量。
蘆葦葉類黃酮得率計(jì)算如式(1):
式中:c為提取液中類黃酮濃度(mg·mL-1),v為提取液體積(mL),w為蘆葦葉干量(g)。
1.3.3 單因素試驗(yàn)及正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
(1)單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)。①不同水浴時(shí)間對(duì)蘆葦葉汁中類黃酮提取量的影響:在100℃、料液比1∶100條件下,設(shè)定水浴時(shí)間分別為20 min、40 min、60 min、 80 min、100 min、120 min、140 min、160 min和 180 min提取蘆葦葉汁,以類黃酮得率為指標(biāo)確定提取最佳時(shí)間。②不同料液比對(duì)蘆葦葉汁中類黃酮提取量的影響:試驗(yàn)以1 g處理成熟蘆葦葉為原料,最佳提取時(shí)間下,溫度為100 ℃,料液比設(shè)計(jì)為水的添加量為20~200 mL等10個(gè)梯度,即設(shè)定料液比分別為1∶20、1∶40、1∶60、1∶80、1∶100、1∶120、1∶140、1∶160、1∶180和1∶200進(jìn)行蘆葦葉汁提取,以類黃酮得率為指標(biāo)確定最佳料液比。③不同水浴溫度對(duì)蘆葦葉汁中類黃酮提取量的影響:試驗(yàn)在最佳提取時(shí)間、最佳提取料液比下,設(shè)定水浴溫度分別為20 ℃、40 ℃、60 ℃、80 ℃和100 ℃提取蘆葦葉汁,以類黃酮得率為指標(biāo)確定提取最佳時(shí)間。
(2)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)。以類黃酮得率為指標(biāo),設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)研究不同水浴時(shí)間、料液比、水浴溫度對(duì)類黃酮得率的影響,確定最佳因素水平。正交試驗(yàn)因素與水平如表2所示。
表2 正交試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)表
蘆葦固體飲料制備中的蘆葦汁原料為風(fēng)味物質(zhì)提取液與類黃酮提取液按體積比1∶4.25(V/V)配制而成,以下對(duì)輔料配方進(jìn)行優(yōu)化。
1.4.1 不同輔料添加量對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)的影響
響應(yīng)面設(shè)計(jì)。以綿白糖(A)、檸檬酸(B)和CMC-Na(C)添加量為自變量,感官評(píng)定得分(R)為響應(yīng)值,進(jìn)行3因素3水平響應(yīng)面分析試驗(yàn),優(yōu)化輔料配方[4],響應(yīng)面分析試驗(yàn)因素與水平見表3。
表3 響應(yīng)面分析試驗(yàn)因素與水平設(shè)計(jì)表
1.4.2 感官評(píng)價(jià)
確定色澤、形態(tài)、滋味和香氣為產(chǎn)品感官評(píng)定的4個(gè)指標(biāo),并分別賦予各指標(biāo)一定分值,選擇20名相關(guān)人員組成評(píng)價(jià)小組,分別對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)定打分,將各產(chǎn)品的4個(gè)指標(biāo)得分值相加,即為各產(chǎn)品的綜合分值。感官評(píng)價(jià)具體評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見表4。
表4 感官評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)表
1.4.3 真空冷凍干燥優(yōu)化設(shè)計(jì)
設(shè)定預(yù)凍溫度為-20 ℃,探討不同預(yù)凍時(shí)間(0 h、3 h、6 h、9 h和12 h)對(duì)產(chǎn)品出粉率、含水量的影響[3]。
(1)出粉率測(cè)定方法。精確稱取一定量的蘆葦葉(W1),105 ℃烘干至恒重質(zhì)量(W2),式(2)式(3)為總固形物質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算公式:
式中:M1為冷凍干燥后蘆葦粉質(zhì)量(g),W為冷凍干燥前的總固形物質(zhì)量(g),M2為冷凍干燥前輔料的添加量(g)。
(2)含水量測(cè)定方法。精確稱取一定量的蘆葦葉(W1),采用干燥法(105 ℃)處理6 h至恒重(W2),測(cè)定樣品質(zhì)量差。式(4)為含水量計(jì)算公式:
從表5可知,極差R越大,說明該因素與蘆葦葉風(fēng)味閾值的范圍越相關(guān),4個(gè)因素中影響風(fēng)味閾值大小主次關(guān)系為:溫度>溶劑>時(shí)間>成熟度;蘆葦葉風(fēng)味物質(zhì)提取的最佳組合為:A2B3C1D2,即溫度 60 ℃,溶劑40 mL,時(shí)間為3 h,蘆葦葉長(zhǎng)30 cm的成熟蘆葦葉。
表5 蘆葦葉風(fēng)味物質(zhì)提取工藝條件優(yōu)化直觀分析表
2.2.1 單因素試驗(yàn)
水浴時(shí)間、水浴溫度和料液比對(duì)類黃酮的影響均為動(dòng)態(tài)變化(圖1~圖3)。最佳水浴時(shí)間為120 min, 最佳水浴溫度為60 ℃,類黃酮含量達(dá)峰值。類黃酮在不同料液比下出現(xiàn)兩個(gè)峰值,在100 ℃水浴、120 min條件下,類黃酮得率在加水量為180 mL即料液比為1∶180時(shí)達(dá)到最高值,為(2.20±0.19)%。
圖1 不同加水量對(duì)類黃酮得率的影響圖
圖2 不同水浴溫度對(duì)類黃酮得率的影響圖
圖3 不同水浴時(shí)間對(duì)類黃酮得率的影響圖
2.2.2 正交試驗(yàn)
選取時(shí)間、液料比、溫度為考察因素,并選擇適當(dāng)?shù)囊蛩厮?,?duì)蘆葦葉類黃酮提取工藝進(jìn)行優(yōu)化,結(jié)果如表6所示。結(jié)果表明,各種因素對(duì)類黃酮提取效果影響的主次順序依次為:水溫>時(shí)間>料液比。最優(yōu)組合為A3B1C3,該組合下,類黃酮得率最高。因此,最佳提取條件為:液料比1∶170,70 ℃ 水浴130 min。
表6 蘆葦葉類黃酮提取加工工藝條件優(yōu)化直觀分析表
2.3.1 對(duì)感官評(píng)價(jià)的響應(yīng)面分析結(jié)果
運(yùn)用Design-Expert 8.0.6.1軟件對(duì)表7的試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行擬合得到輔料添加量的影響因素的回歸方程:
表7 響應(yīng)面分析數(shù)據(jù)表
由表8的方差分析數(shù)據(jù)可知,應(yīng)用Design-Expert 8.0.6.1軟件得到的數(shù)據(jù)模型顯著,而失擬項(xiàng)不顯著,這說明本試驗(yàn)得到的數(shù)據(jù)模型的回歸方程擬合度良好,試驗(yàn)結(jié)果可靠。由回歸模型得到的方程最優(yōu)組合為:綿白糖5%、檸檬酸0.10%、CMC-Na 0.07%,其預(yù)測(cè)感官評(píng)分值為84分。進(jìn)行3組平行試驗(yàn),經(jīng)方差分析,3個(gè)平行組間差異不顯著(p>0.05),表明該最優(yōu)參數(shù)所得產(chǎn)品感官較為穩(wěn)定。
表8 方差分析結(jié)果表
2.3.2 真空冷凍干燥
由表9可知,預(yù)凍時(shí)間為6 h的條件下,出粉率達(dá)到最大值,為(1.97±0.52)%,出粉率高于其他組 (p>0.05),含水量顯著低于其他組(p<0.05)。因此,真空冷凍干燥的最佳預(yù)凍時(shí)間為6 h。
表9 預(yù)凍時(shí)間對(duì)飲料出粉率、含水量的影響表
(1)蘆葦葉風(fēng)味物質(zhì)提取采用同時(shí)蒸餾萃取法,以蘆葦葉長(zhǎng)30 cm的成熟蘆葦葉為原料,最佳工藝為:溫度60 ℃,溶劑40 mL,時(shí)間為3 h。
(2)蘆葦葉中類黃酮提取最佳工藝為:水浴溫度70 ℃,時(shí)間130 min,料液比為1∶170。
(3)固體飲料制備中,以風(fēng)味物質(zhì)提取液與類黃酮提取液按體積比1∶4.25配制而成蘆葦汁為原料,最佳輔料添加為:5%綿白糖,0.10%檸檬酸,0.07% CMC-Na,真空冷凍干燥6 h,產(chǎn)品品質(zhì)最佳。