黃蕊蕊 劉文正 李亞楠

摘?要：目的：研究復(fù)合益生菌粉在增強(qiáng)免疫力功能方面的作用。方法：采用經(jīng)口灌胃給予方式，設(shè)受試物組3組，分別為低、中、高劑量組，同時(shí)設(shè)陰性對(duì)照組（生理鹽水），從小鼠體重指標(biāo)、細(xì)胞免疫、體液免疫、單核—吞噬細(xì)胞活性、NK細(xì)胞活性等方面綜合評(píng)價(jià)復(fù)合益生菌對(duì)小鼠體內(nèi)免疫機(jī)能的影響。結(jié)果：與空白對(duì)照組相比，中、高劑量下的益生菌粉組中的小鼠抗體生成細(xì)胞數(shù)顯著增加（P<0.05）;低、中、高劑量益生菌組中的小鼠碳廓清功能顯著提高（P<0.05）;高劑量組的NK細(xì)胞活性比對(duì)照組有顯著性提高（P<0.01）。不同劑量的益生菌給予期間，均未見益生菌粉對(duì)小鼠體重、脾臟/體重比值、胸腺/體重比值、足趾腫脹度、淋巴細(xì)胞增殖能力、半數(shù)溶血、巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞能力有影響。結(jié)論：該復(fù)合益生菌粉能夠增強(qiáng)體液免疫、單核—吞噬細(xì)胞活性和NK細(xì)胞的活性，具有一定的免疫增強(qiáng)功能。

關(guān)鍵詞：益生菌粉;免疫機(jī)能;小鼠

近年來，益生元一直是國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)，其功能和作用機(jī)制備受關(guān)注。許多研究發(fā)現(xiàn)，益生元在調(diào)節(jié)腸道菌群、預(yù)防慢性病、提高機(jī)體免疫力等方面具有一定的作用，是良好的免疫激活劑，不僅可以改善宿主腸道微生態(tài)平衡，還可以改善腸道黏膜表面的屏障功能，影響免疫代謝。益生元的攝入導(dǎo)致腸道微生物改變而發(fā)出的刺激信號(hào)可使各種免疫細(xì)胞信號(hào)通路改變，以促進(jìn)免疫細(xì)胞的活化和免疫功能的產(chǎn)生，其中增強(qiáng)吞噬細(xì)胞功能現(xiàn)已廣泛用于人類和動(dòng)物保健與疾病預(yù)防治療過程中[1-7]。已發(fā)現(xiàn)多種特異性益生菌菌株可增強(qiáng)先天性免疫反應(yīng)，特別是吞噬活性和NK細(xì)胞殺傷活性，其中，雙歧桿菌能夠增強(qiáng)免疫球蛋白（IgA）的分泌，促使小腸粘膜上的淋巴細(xì)胞的分化及增殖[8]，并激活自然殺傷細(xì)胞（NK）和巨噬細(xì)胞，生成白介素1（IL-1）、白介素6（IL-6）、白介素12（IL-12）、腫瘤壞死因子ɑ（TNF-ɑ）及干擾素Y等細(xì)胞因子，激活腸粘膜免疫系統(tǒng)，調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫應(yīng)答，進(jìn)而增強(qiáng)機(jī)體免疫力[9]。植物乳桿菌不僅能夠增強(qiáng)NK細(xì)胞的活性，在進(jìn)入機(jī)體后激活腸黏膜免疫系統(tǒng)，還可作為一種外源性的營(yíng)養(yǎng)素介導(dǎo)巨噬細(xì)胞的極化，起到抗突變和防癌、預(yù)防糖尿病和心血管疾病的作用[10-11]，而益生元不僅能夠刺激攝入益生菌的生長(zhǎng)，還能夠刺激結(jié)腸中固有益生菌的生長(zhǎng)，提高機(jī)體免疫力，因此，益生菌和益生元組合對(duì)健康影響的機(jī)制更為復(fù)雜。基于益生元的多樣性功能，雖然研究已經(jīng)證實(shí)了其免疫保護(hù)增強(qiáng)的作用[12]，但隨著益生菌個(gè)性化精準(zhǔn)補(bǔ)充的倡導(dǎo)，益生元與免疫系統(tǒng)的整體作用及其劑量依賴性有待進(jìn)一步研究。

綜上，對(duì)益生元及其對(duì)免疫功能影響的深入研究可為其功能的拓展應(yīng)用積累數(shù)據(jù)，但目前針對(duì)復(fù)合益生菌粉特異性免疫的研究尚不完善。因此，本實(shí)驗(yàn)研究該實(shí)驗(yàn)條件下不同劑量的益生菌對(duì)增強(qiáng)小鼠免疫功能的影響，為益生菌微生態(tài)制劑產(chǎn)品的合理應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

1?材料與方法

1.1?樣品

益生菌粉：復(fù)合益生菌產(chǎn)品，本實(shí)驗(yàn)所用益生菌粉主要是由植物乳桿菌Lp90、長(zhǎng)雙歧桿菌BL21、嗜酸乳桿菌LA85和菊粉、低聚果糖等復(fù)配混合制成的，產(chǎn)品每袋含植物乳桿菌Lp90 1.0×107 CFU、長(zhǎng)雙歧桿菌BL21 1.0×107 CFU、嗜酸乳桿菌LA85 1.0×107 CFU，菊粉0.28 g、低聚果糖0.22 g。產(chǎn)品規(guī)格：2 g/袋，推薦食用方法和用量：每日2次、每次1袋。保存條件：密閉、置于干燥陰涼處，冷藏保存效果更佳，保質(zhì)期：6個(gè)月。

1.2?實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

本實(shí)驗(yàn)中的SPF級(jí)雌性ICR小鼠由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，共240只，其中60只，體重18～22 g，將小鼠隨機(jī)分為4組，每組15只，分別進(jìn)行免疫機(jī)制的研究實(shí)驗(yàn)，包括遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、臟器/體重比值、半數(shù)溶血值測(cè)定和抗體生成細(xì)胞能力、碳廓清試驗(yàn)、巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞能力、ConA誘導(dǎo)小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和NK活性測(cè)定等實(shí)驗(yàn)。

1.3?主要儀器與試劑

主要儀器：分析天平，冷凍離心機(jī)、生物安全柜、渦旋儀，二氧化碳培養(yǎng)箱、酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、倒置顯微鏡等。主要試劑：綿羊紅細(xì)胞（SRBC）、雞紅細(xì)胞、0.9% NaCl 溶液、Hanks液（pH7.2）、RPMI1640培養(yǎng)基、FBS（血清）、雙抗、刀豆蛋白A（ConA）、1%冰醋酸、YAC-1細(xì)胞、（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴鹽、PBS、補(bǔ)體、SA緩沖液、碘硝基氯化四氮唑、吩嗪二甲基酯硫酸鹽、氧化型輔酶I、印度墨汁、0.1%Na2CO3、Giemsa染液等。

1.4?劑量選擇與受試物飼喂方式

益生菌粉的推薦成人每日攝入量為4 g/60 kg BW。本實(shí)驗(yàn)設(shè)定低、中、高劑量設(shè)為人體推薦攝入量的5、10、30倍，即0.333、0.667、2.000 g/kg BW，其中去離子水作為空白陰性對(duì)照組。稱取0.333 g、0.667 g、1.000 g分別用去離子水定容至20 mL，各劑量組及陰性對(duì)照組均按20 mL/kg BW灌胃給藥，連續(xù)給予受試物30 d，每周根據(jù)體重調(diào)整灌胃量，活殺小鼠并測(cè)定各項(xiàng)免疫指標(biāo)。

1.5?實(shí)驗(yàn)方法[13]

1.5.1?小鼠臟器/體重比值測(cè)定實(shí)驗(yàn)[13]?將給與不同劑量益生菌粉的小鼠進(jìn)行稱重，處死后解剖得到脾臟和胸腺，置于生理鹽水中洗去血液，并用濾紙吸干表面殘留的血水，稱重，計(jì)算脾臟/體重比值和胸腺/體重比值。

1.5.2?足趾增厚法（DTH）測(cè)定遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)[13]取新鮮的羊血，玻璃棒沿同一方向攪拌去除纖維后，用生理鹽水洗滌3次（2 000 r/min，10 min）后分別稀釋至20%和2%（v/v）。于小鼠腹腔中注射2%的SRBC 0.2 mL，注射4 d后，精確測(cè)量小鼠的左后足趾厚度。然后在測(cè)量部位局部注射20% SRBC 20 μL，24 h后觀察并精準(zhǔn)測(cè)量左后足趾厚度，以注射前后小鼠足趾厚度的差值，即足趾腫脹度來表征DTH的程度。

1.5.3?ConA誘導(dǎo)的小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)[13]?將處死的小鼠置于75%酒精中滅菌10 min，無(wú)菌環(huán)境下取出脾臟，并加入滅菌后的Hanks液清洗3次，每次1 000 r/min離心10 min，計(jì)數(shù)活細(xì)胞數(shù)，調(diào)整細(xì)胞濃度為2*107個(gè)/mL，每孔加入0.2 mL細(xì)胞懸液，再加入培養(yǎng)基至1 mL，其中一孔中加入75 μL ConA液（7.5 μg/mL），另一孔作為空白對(duì)照，繼續(xù)培養(yǎng)72 h。培養(yǎng)結(jié)束前4 h，棄掉上清液，并加入新鮮的 RPM1640不完全培養(yǎng)基，同時(shí)加入MTT（5mg/mL）50 μL，繼續(xù)孵育4 h。結(jié)束后去掉上清液，每孔加入1 mL異丙醇，震蕩溶解后，置于酶標(biāo)儀上測(cè)定吸光度（570 nm）。

淋巴細(xì)胞的增殖能力=OD加ConA孔-OD不加ConA孔

1.5.4?改良玻片法檢測(cè)抗體生成細(xì)胞[13]?取新鮮的羊血，玻璃棒沿同一方向攪拌去除纖維后，用生理鹽水洗滌3次（2 000 r/min，10 min）后稀釋至2%（v/v）。于小鼠腹腔中注射2%的SRBC 0.2 mL，4 h后，取出脾臟，制成單細(xì)胞懸液，并調(diào)整濃度至2*107個(gè)/mL，待用。將1 mL壓積SRBC加入5 mL小鼠血清中，4℃下放置30 min，多次震蕩，離心取上清，作為補(bǔ)體，待用。將表層培養(yǎng)基置于45 ℃保溫，與等體積2倍濃度的Hank’s液混勻后，分裝于試管中，每管加入0.5 mL，再加入10%（v/v）SRBC 50 μL和脾單細(xì)胞懸液20 μL，放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)孵育1.5 h，然后加入補(bǔ)體，置于玻片凹槽內(nèi)，培養(yǎng)2.0 h后，計(jì)數(shù)溶血空斑數(shù)。

1.5.5?血清溶血素溶血值的檢測(cè)[13]?取新鮮的羊血，玻璃棒沿同一方向攪拌去除纖維后，用生理鹽水洗滌3次（2 000 r/min，10min）后稀釋至2%（v/v）。于小鼠腹腔中注射2%的SRBC 0.2 mL，4 h后，摘眼球取小鼠血液于離心管中，靜置1 h后，2 000 r/min離心10 min，收集上層血清。將血清稀釋300倍后取 0.1 mL，置96孔板內(nèi)，依次加入10%（v/v）SRBC 0.05 mL，補(bǔ)體0.1 mL，置于37 ℃水浴30 min后，置于冰上終止反應(yīng)。1 500 r/min離心10 min，取上清液0.05 mL，加文齊氏試劑0.15 mL，同時(shí)，取10%（v/v）SRBC 0.0125 mL，加文齊氏試劑至0.2 mL，作為空白對(duì)照。用酶標(biāo)儀（540 nm）測(cè)定各孔的吸光度。溶血素的量以半數(shù)溶血值（HC50）表示，按式（1）計(jì)算：

樣品HC50=（OD樣品/ODSRBC半數(shù)溶血）×稀釋倍數(shù)（1）

1.5.6?小鼠碳廓清試驗(yàn)[13]?將印度墨汁用生理鹽水稀釋4倍后尾靜脈注入小鼠體內(nèi)，在注射墨汁后2 min和10 min，從小鼠眼內(nèi)呲靜脈叢取血20 μL，加到2 mL 0.1% Na2CO3溶液中，用酶標(biāo)儀在600 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度值，以Na2CO3溶液作空白對(duì)照。將小鼠進(jìn)行稱重后處死。取出肝臟和脾臟，置于生理鹽水中洗滌后，濾紙吸干表面殘留血污稱重。按式（2）計(jì)算吞噬指數(shù)（a）：

1.5.7?小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞實(shí)驗(yàn)[13]?經(jīng)小鼠腹腔注射5%的雞紅細(xì)胞懸液1 mL，2.5 h后，處死小鼠，仰位，注射生理鹽水洗液2 mL至小鼠腹腔，轉(zhuǎn)動(dòng)小鼠1 min后，吸出生理鹽水洗液1 mL，分別均勻的滴于2片載玻片上，移至37℃孵箱中孵育30 min。然后用生理鹽水漂洗載玻片后干燥。在丙酮甲醇溶液（1：1）中固定后，用4%的Giemsa-磷酸鹽緩沖液進(jìn)行染色3 min，漂洗晾干。油鏡下計(jì)數(shù)，通過觀察巨噬細(xì)胞的形態(tài)，按式（3）～（4）計(jì)算。

吞噬率（%）[13]=吞噬雞紅細(xì)胞的巨噬細(xì)胞數(shù)/總巨噬細(xì)胞數(shù)×100（3）

吞噬指數(shù)[13]=被吞噬的雞紅細(xì)胞總數(shù)/總巨噬細(xì)胞數(shù)（4）

1.5.8?乳酸脫氫酶LDH法測(cè)定NK細(xì)胞活性[13]?將靶細(xì)胞YAC-1培養(yǎng)24 h后，棄掉上清，清洗3次后，消化收集制成細(xì)胞懸液（4*105個(gè)/mL）。小鼠處死后置于75%乙醇中滅菌，無(wú)菌條件下取脾，制成脾的單細(xì)胞懸液，作為效應(yīng)細(xì)胞。然后用臺(tái)盼藍(lán)活細(xì)胞染色計(jì)數(shù)，調(diào)整效應(yīng)細(xì)胞的濃度為2*107個(gè)/mL，效靶比為50：1。取靶細(xì)胞和效應(yīng)細(xì)胞溶液各100 μL，加入U(xiǎn)型96孔板中，其中靶細(xì)胞自然釋放孔中僅加靶細(xì)胞100 μL和培養(yǎng)液100 μL，靶細(xì)胞最大釋放孔加靶細(xì)胞100 μL和1%NP40 100 μL，均設(shè)3個(gè)平行孔，培養(yǎng)4 h后，離心5 min，吸取上清100 μL置于新的96孔板中，加入LDH基質(zhì)液100 μL，避光反應(yīng)10 min后，加入HCL溶液（1mol/L）30 μL終止反應(yīng)，在492 nm處測(cè)定吸光度值。按式（5）計(jì)算NK活性：

NK活性=（OD反應(yīng)孔-OD自然釋放孔）/（OD最大釋放孔-OD自然釋放孔）× 100（5）

1.6?數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

數(shù)據(jù)用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，應(yīng)用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 10.0進(jìn)行t檢驗(yàn)及相關(guān)分析。

2?結(jié)果與分析

2.1?益生菌粉對(duì)小鼠體重的影響

飼喂益生菌粉期間，小鼠活動(dòng)正常，生長(zhǎng)發(fā)育良好，未觀察到異常體征或死亡，由表1～4可見，小鼠在攝入不同劑量的益生菌粉30 d后，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，其體重在各劑量組與對(duì)照組間比較無(wú)顯著性差異（P>0.05），均表明體重增長(zhǎng)正常，該益生菌粉長(zhǎng)期口服安全性良好。

2.2?益生菌粉對(duì)小鼠臟器/體重比值的影響

如表5所示，小鼠在攝入不同劑量的益生菌30 d后，各組的脾臟/體重比值與對(duì)照組相比無(wú)明顯差異（P>0.05），其胸腺/體重比值在各劑量組與對(duì)照組間比較無(wú)顯著性差異（P>0.05）。

2.3?益生菌粉對(duì)小鼠細(xì)胞免疫機(jī)能的影響

2.3.1?益生菌粉對(duì)小鼠遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)的影響?如表6所示，各劑量組對(duì)小鼠遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)無(wú)顯著影響（P<0.01）。

2.3.2?益生菌粉對(duì)ConA誘導(dǎo)的小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的影響?如表7所示，給小鼠喂食不同劑量的益生菌粉30 d后，各劑量組的益生菌粉對(duì)小鼠的淋巴細(xì)胞增殖能力無(wú)顯著性差異（P<0.05）。

2.4?益生菌粉對(duì)體液免疫的影響

2.4.1?益生菌粉對(duì)抗體生成細(xì)胞數(shù)的影響?如表8所示，給小鼠喂食不同劑量的益生菌粉30 d后，其抗體生成細(xì)胞數(shù)在中、高劑量組中有顯著性增加（中劑量P<0.05、高劑量P<0.01），表明隨著益生菌粉攝入劑量的提高，抗體生成細(xì)胞數(shù)顯著升高，具有一定的劑量依賴性。

2.4.2?益生菌粉對(duì)小鼠半數(shù)溶血值（HC50）的影響由表9可見，給小鼠喂食不同劑量的益生菌粉30 d后，其半數(shù)溶血值（HC50）在各劑量組與對(duì)照組間比較無(wú)顯著性差異（P>0.05）。

2.5?益生菌粉對(duì)小鼠單核—巨噬細(xì)胞吞噬功能的作用

2.5.1?益生菌粉對(duì)小鼠單核-巨噬細(xì)胞碳廓清能力的作用?由表10可見，給小鼠喂食不同劑量益生菌粉30 d后，其碳廓清功能在低、中劑量組與對(duì)照組間相比具有顯著的提高（P<0.05）。

2.5.2?益生菌粉對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞能力的影響?由表11可見，給小鼠喂食不同劑量的益生菌粉30 d后，其吞噬率和吞噬指數(shù)在各劑量組之間以及與對(duì)照組相比均無(wú)顯著性差異（P>0.05）。

2.6?益生菌粉對(duì)小鼠NK細(xì)胞活性的影響

由表12可見，給小鼠喂食不同劑量的益生菌粉30 d后，高劑量益生菌粉組中小鼠的NK細(xì)胞活性有顯著提高（P<0.01），而低劑量和中劑量組與陰性對(duì)照組無(wú)顯著性差異，表明該復(fù)合益生菌粉增強(qiáng)NK細(xì)胞活性的能力具有一定的劑量依賴性。

3?討論

益生菌和益生元的功能復(fù)雜多樣，不同益生菌的免疫激活和調(diào)節(jié)機(jī)制不同，本研究中所用的復(fù)合益生菌粉對(duì)體液免疫、單核—巨噬細(xì)胞吞噬功能增強(qiáng)具有一定的增強(qiáng)作用，在本研究劑量下對(duì)細(xì)胞免疫和NK細(xì)胞活性的影響作用不顯著，依據(jù)判定標(biāo)準(zhǔn)，上述四類實(shí)驗(yàn)中任兩個(gè)結(jié)果陽(yáng)性，可表明本益生菌粉具有增強(qiáng)免疫力的功能。

綜上，給小鼠喂食不同劑量的益生菌粉30 d后，該益生菌粉對(duì)細(xì)胞免疫的調(diào)節(jié)作用不顯著，而其抗體生成細(xì)胞數(shù)在中、高劑量組與對(duì)照組相比具有顯著性差異（中劑量P<0.05、高劑量P<0.01），該結(jié)果提示，該復(fù)合菌粉可增強(qiáng)小鼠的體液免疫功能，其碳廓清功能在低、中、高劑量組與對(duì)照組相比均有顯著性差異（P<0.05），而益生菌粉對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞能力在各劑量組與對(duì)照組均無(wú)顯著性差異，兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中的任一實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)劑量組結(jié)果陽(yáng)性可表明，該復(fù)合益生菌粉具有一定的單核—吞噬細(xì)胞的免疫增強(qiáng)作用;NK細(xì)胞活性僅在高劑量組顯示與對(duì)照組具有顯著性差異（P<0.01），該陽(yáng)性結(jié)果依據(jù)不足，有待進(jìn)一步研究。本次實(shí)驗(yàn)未見益生菌粉對(duì)小鼠體重、脾臟/體重比值、胸腺/體重比值、足趾腫脹度、淋巴細(xì)胞增殖能力有影響，主要原因可能是：動(dòng)物自身對(duì)臟器指標(biāo)和體重具有一定的自我調(diào)節(jié)能力，因此會(huì)在一定的范圍內(nèi)波動(dòng)變化，除非在特殊生理狀態(tài)下才會(huì)發(fā)生顯著變化;免疫系統(tǒng)具有一定的動(dòng)態(tài)性和自身調(diào)節(jié)性，也解釋了本研究中淋巴細(xì)胞的增值未見明顯差異的現(xiàn)象，而且免疫調(diào)節(jié)的機(jī)制通路復(fù)雜，該益生菌粉對(duì)細(xì)胞免疫的淋巴細(xì)胞增殖不顯著表明其對(duì)特異性免疫的增強(qiáng)效果小于非特異性免疫的效果，有待進(jìn)一步深入研究。

本研究中的益生菌粉主要是由植物乳桿菌Lp90、長(zhǎng)雙歧桿菌BL21、嗜酸乳桿菌LA85和菊粉、低聚果糖等復(fù)配混合制成，其多功能的免疫增強(qiáng)活性與其組成成分相關(guān)。本研究結(jié)果表明，復(fù)合益生菌粉對(duì)免疫力有有益調(diào)節(jié)的作用，與蔡玟[14]、潘香香[15]等的研究結(jié)果較一致。據(jù)報(bào)道，植物乳桿菌在口服后能夠通過誘導(dǎo)IL-12的釋放增強(qiáng)NK細(xì)胞的活性，通過穿孔素和顆粒酶的釋放，保護(hù)機(jī)體免受感染源的侵襲[16]。Alberto Finamore等[17]研究發(fā)現(xiàn)，乳桿菌與長(zhǎng)雙歧桿菌的復(fù)合益生菌能夠通過影響初始T細(xì)胞、記憶T細(xì)胞，B細(xì)胞、Treg和NK細(xì)胞，提高人體的免疫力，其中，兩株益生菌的混合物并沒有改變NK細(xì)胞的總數(shù)，但增加了NK的活性，從而改善了先天性免疫，與本研究結(jié)果一致。

益生菌粉實(shí)現(xiàn)上述四種免疫調(diào)節(jié)作用主要通過以下幾種機(jī)理[18-19]，首先，口服益生菌粉后，促進(jìn)腸道粘膜細(xì)胞的修復(fù)，保證屏障功能的完整性，在維持腸道免疫平衡方面起著重要作用;其次，益生菌粉引起的腸道菌群的改變，可能會(huì)局部持續(xù)激活先天和獲得性免疫，并調(diào)節(jié)IgA在腸道中的分泌，防止病原體的侵入和感染;此外，益生菌還可以直接刺激腸道中的抗原呈遞細(xì)胞，刺激腸道免疫系統(tǒng);最后，益生菌能夠調(diào)節(jié)Treg細(xì)胞、CD4+T細(xì)胞、B細(xì)胞等，影響細(xì)胞因子的釋放從而參與自身免疫或其他炎癥性疾病。針對(duì)本研究中的復(fù)合益生菌粉的具體調(diào)節(jié)機(jī)制，與成分、劑量、和免疫系統(tǒng)自身調(diào)節(jié)的復(fù)雜性有關(guān)，相關(guān)具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

綜上，該實(shí)驗(yàn)條件下的益生菌粉未對(duì)小鼠產(chǎn)生負(fù)面影響，并能夠從多方面增強(qiáng)小鼠的免疫機(jī)能。

參考文獻(xiàn)

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