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1例唑來膦酸注射液致急性重度輸液反應(yīng)的探討

2021-09-13 18:29:23袁小飛胡江平
婚育與健康 2021年10期
關(guān)鍵詞:藥物不良反應(yīng)骨質(zhì)疏松

袁小飛 胡江平

【摘 要】目的:探討唑來膦酸注射液臨床應(yīng)用中出現(xiàn)不良反應(yīng)后的臨床治療方案。方法:臨床治療1例唑來膦酸注射液致重度不良反應(yīng)后心、腎功能恢復(fù)正常,通過分析患者病情,查閱文獻(xiàn)和臨床指南,為臨床醫(yī)師在唑來膦酸注射液出現(xiàn)不良反應(yīng)后的臨床治療提供參考方案。結(jié)論:唑來膦酸注射液臨床出現(xiàn)不良反應(yīng)后早期發(fā)現(xiàn)、及時停藥,對癥處理,預(yù)后良好。

【關(guān)鍵詞】唑來膦酸注射液;骨質(zhì)疏松;藥物不良反應(yīng);輸液反應(yīng)

唑來膦酸屬于含氮雙膦酸化合物,可以迅速分布于骨骼當(dāng)中,主要作用于人體骨骼,通過對破骨細(xì)胞的抑制,抑制破骨細(xì)胞活性、骨小梁和哈佛氏系統(tǒng)重建位點(diǎn)活化頻率,從而抑制骨吸收,主要用來治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥及Pages?。ㄗ冃涡怨茄祝1]。靜脈輸液后不良反應(yīng)概率:發(fā)熱為18.1%、肌痛為9.4%、流感樣癥狀為7.8%、關(guān)節(jié)痛為6.8%、頭痛為6.5%,絕大多數(shù)出現(xiàn)于用藥后3天內(nèi),這些癥狀絕大多數(shù)為輕到中度,國內(nèi)外急性重度輸液反應(yīng)報(bào)道鮮見[2]。本文報(bào)道1例絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松患者使用唑來膦酸注射液后出現(xiàn)急性重度輸液反應(yīng),為臨床安全使用唑來膦酸和處理其引起的急性重度輸液反應(yīng)提供參考。

1 臨床資料

患者女性,84歲,體重51kg,以“全身多關(guān)節(jié)疼痛1月余”于2021年3月3日住院治療。既往“冠心病”病史1年余,長期口服琥珀酸美托洛爾緩釋片控制心率,利伐沙班片抗凝預(yù)防血栓,瑞舒伐他汀鈣片降血脂,“骨質(zhì)疏松”病史1年余,過敏體質(zhì),既往對多種液體輸液不良反應(yīng)史,對青霉素、磺胺類藥物過敏?;颊?021年3月3日查腰1-2椎體平掃(骨密度):1.嚴(yán)重骨質(zhì)疏松;2.肝臟低密度影,建議增強(qiáng)檢查;3.腰椎退行性變。髖部骨密度診斷為骨質(zhì)疏松;雙髖關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生。于2021年3月4日11時予唑來膦酸注射液(商品名密固達(dá),產(chǎn)品批號SXE33),規(guī)格100ml:5mg(以唑來膦酸無水物計(jì))泵入,患者輸注完成4小時內(nèi)無明顯不良反應(yīng),于17時24分出現(xiàn)心悸、胸悶,畏寒伴寒戰(zhàn)。測血壓95/55mmHg,心率75次/分,體溫38.6℃,復(fù)查BNP末端腦鈉肽 10209 pg/ml;心肌酶:肌紅蛋白 90.34 ng/ml;超敏肌鈣蛋白T 0.017 ng/ ml;腎功能:尿素 11.18 mmol/L;肌酐 187.6μmol/L;電解質(zhì):鈉 132.9 mmol/L;鈣 2.74 mmol/L;血細(xì)胞分析:白細(xì)胞 9.97 ×109/L;紅細(xì)胞 3.18×1012/L;血紅蛋白 98.0 g/L;紅細(xì)胞壓積 29.50 %;中性細(xì)胞比率 83.40 %;淋巴細(xì)胞比率 8.50 %;中性細(xì)胞數(shù) 8.31×109/L;淋巴細(xì)胞數(shù) 0.85×109/L;單核細(xì)胞 0.65×109/L;C-反應(yīng)蛋白 120.05 mg/L。

2 原因分析

2.1 給藥方式因素

患者輸注方式為微量泵泵入,泵入時間2小時,同時用250ml生理鹽水稀釋,給藥前藥物均經(jīng)醫(yī)務(wù)人員仔細(xì)檢查,未發(fā)現(xiàn)藥瓶損壞,溶解藥粉后未見變色、外來顆粒,且在配液后 30 min 內(nèi)經(jīng)微量泵輸注給患者,輸液時長2小時,均按唑來膦酸的標(biāo)準(zhǔn)用藥劑量、輸注速率給藥,并經(jīng)充分水化,補(bǔ)充維生素D和足量的鈣劑,極大程度地減少因藥物濃度及輸液速度致輸液反應(yīng)發(fā)生的可能性,患者不涉及聯(lián)合用藥,無藥物之間相互作用致輸液反應(yīng)發(fā)生的可能,故單純因藥物劑量、輸液速率過快、聯(lián)合用藥等給藥方式而發(fā)生輸液反應(yīng)的可能性極低。

2.2患者本人因素

患者輸注本品前,2021年3月4日上午查生命體征:體溫:36.3℃,脈搏:75次/分,呼吸20次/分,血壓130/75mmHg。查血常規(guī)、C反應(yīng)蛋白正常,尿常規(guī)、肝功、腎功正常,尿酸 384μmol/l;胱氨酸蛋白酶抑制劑C 1.96mg/L;載脂蛋白B 0.54 g/L;鈣 2.58mmol/L;免疫球蛋白G 15.33 g/L;同型半胱氨酸 22.56μmol/L;生命體征及生化檢查基本正常,無緊張焦慮等不良情緒。

2.3輸液環(huán)境因素

患者所在輸液室供暖充足,平日室溫維持于 26 ℃以上,患者亦未訴寒冷,故可排除因寒冷導(dǎo)致輸液反應(yīng)的可能;綜合以上因素,本文患者輸液反應(yīng)考慮為唑來膦酸誘導(dǎo)而非上述常見的導(dǎo)致輸液反應(yīng)發(fā)生的原因造成,同時與患者年高體弱及過敏體質(zhì)相關(guān)。

3 處理方案

患者出現(xiàn)不良反應(yīng)后,立即靜脈注射地塞米松磷酸鈉5mg,密切關(guān)注患者生命體征,30分鐘后體溫、寒戰(zhàn)無明顯改善,隨即靜脈輸注葡萄糖氯化鈉注射液500ml,1小時后體溫逐漸正常;患者次日反復(fù)出現(xiàn)腹痛,發(fā)熱間作,全身多發(fā)關(guān)節(jié)肌肉疼痛,胃痛,心慌、胸悶,第2次予地塞米松磷酸鈉注射液5mg肌肉注射,另每日靜脈輸注益氣復(fù)脈粉針緩解心慌、胸悶癥狀,輸注泮托拉唑針抑酸保護(hù)胃黏膜緩解胃痛,連續(xù)治療6天后胃痛控制。但患者多發(fā)關(guān)節(jié)疼痛無好轉(zhuǎn),改為每日靜脈輸注復(fù)方甘草酸苷注射液保肝降酶,血必凈注射液化瘀解毒治療全身炎癥反應(yīng),經(jīng)再次治療7天后復(fù)查血常規(guī)、腎功能,均顯示正常;BNP末端腦鈉肽2394pg/ml(與入院BNP水平一致),生命體征正常,患者病情好轉(zhuǎn)后出院。

4 小結(jié)

唑來膦酸與其他雙膦酸鹽一樣,進(jìn)入體內(nèi)后大部分經(jīng)腎排出體外,其余被骨組織迅速吸收,雙膦酸鹽抑制了FPP合成酶的作用,導(dǎo)致了破骨細(xì)胞凋亡、無法進(jìn)行骨吸收,從而達(dá)到抗骨質(zhì)疏的治療作用。而FPP(法尼基焦磷酸)合成酶受抑制后,香葉基焦磷酸( IPP) 的堆積,導(dǎo)致T細(xì)胞活 、增殖分泌大量IFN-γ、TNF- α,繼而通過激活等連鎖反應(yīng)產(chǎn)生大量IL-6,激發(fā)炎癥反應(yīng)進(jìn)程,引發(fā)流感樣癥狀及發(fā)熱、全身肌痛、關(guān)節(jié)疼痛及頭痛等癥狀。基于唑來膦酸鈉副作用產(chǎn)生的機(jī)理,患者用藥后出現(xiàn)流感樣癥狀及發(fā)熱、全身肌痛、關(guān)節(jié)疼痛及頭痛等癥狀時,給予NSAIDs 類藥物可取得良好效果[3]。

本例患者唑來膦酸的不良反應(yīng)表現(xiàn)為嚴(yán)重的腎功能損傷,心功能減退,考慮為遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng),與過敏體質(zhì)相關(guān),予NSAIDs類藥物后患者發(fā)熱、肌痛、頭痛等癥狀改善不明顯,隔日2次注射地塞米松磷酸鈉注射液后癥狀緩解,同時輸注復(fù)方甘草酸苷注射液、血必凈注射液后腎功能恢復(fù)正常,BNP恢復(fù)至入院前水平;本例不良反應(yīng)只有1例,為臨床安全使用唑來膦酸和處理其引起的急性重度輸液反應(yīng)提供參考。

參考文獻(xiàn)

[1] 朱漢民.雙膦酸鹽和骨質(zhì)疏松.中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2011,31(7):517-518.

[2] 黃志勇,譚志明,莊宇,等.唑來膦酸鈉治療骨質(zhì)疏松癥的效果評價(附60例).航空航天醫(yī)藥,2010,21(8):1333-1334.

[3] 范春,張苗海,王叢笑,等.非甾體類鎮(zhèn)痛消炎藥作用機(jī)制的新探索.中國臨床醫(yī)生,2002,30(8):53-54.

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