劉龍 李玉靜
摘要:目的 分析在消毒供應(yīng)中心手術(shù)器械消毒滅菌管理中實施精細(xì)化管理模式的效果;方法 2017年10月至2017年12月作為精細(xì)化管理前,以2018年1月至2018年3月作為精細(xì)化管理后,比較兩組器械管理效果;結(jié)果:實施后器械清洗不合格率(0.80%)、滅菌不合格率(0.68%)、供應(yīng)不合格率(0.73%)、包裝不合格率(0.64%)均低于實施前3.19%、2.88%、2.19%、3.63%,工作質(zhì)量評分均高于實施前,且P<0.05;結(jié)論:在消毒供應(yīng)中心手術(shù)器械消毒滅菌管理中實施精細(xì)化管理不僅可以確保手術(shù)器械管理質(zhì)量和合格率。
關(guān)鍵詞:消毒供應(yīng)中心;手術(shù)器械消毒滅菌管理;精細(xì)化管理;應(yīng)用效果
【中圖分類號】R612 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】2107-2306(2020)01-140-02
消毒供應(yīng)中心作為醫(yī)院重要組成部分,同時也是醫(yī)院預(yù)防和控制感染的重要場所,其工作質(zhì)量高低直接體現(xiàn)著醫(yī)院無菌物品質(zhì)量高低,直接關(guān)系著醫(yī)療和護理安全,并且還與患者以及工作人員的健康息息相關(guān)。而精細(xì)化管理作為一類現(xiàn)代化、科學(xué)的管理模式,將其應(yīng)用在醫(yī)院消毒供應(yīng)中心手術(shù)器械清洗消毒滅菌中,發(fā)揮著重要作用[1]。本文就精細(xì)化管理模式在消毒供應(yīng)中心手術(shù)器械消毒滅菌管理中的應(yīng)用效果開展分析,詳細(xì)情況見下文:
1.資料與方法
1.1一般資料
山東省德州市人民醫(yī)院消毒供應(yīng)中心于2018年1月開始實行精細(xì)化管理模式,以2017年10月至2017年12月作為實施前,以2018年1月至2018年3月作為實施后。在此過程中,副主任護師2名、主管護師4名,護師11人,護士4人,所有工作人員26名(合理安排工時),自動清洗機、壓力蒸汽滅菌機、超聲波清洗機均相同的。將兩組清洗的器械類型進行對比分析,無明顯差異(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
實施前主要是由消毒供應(yīng)中心按照常規(guī)清洗消毒管理流程對器械予以消毒處理,而實施后是嚴(yán)格按照精細(xì)化管理模式進行管理,具體實施步驟如下:
1.2.1成立精細(xì)化管理小組,健全管理制度。由消毒供應(yīng)中心的護士長、具有較強管理經(jīng)驗的主管護師以及擁有豐富經(jīng)驗的3名骨干護師成立精細(xì)化管理小組。由護士長擔(dān)任小組組長,小組成員要組織全中心的工作人員開展討論和分析,主要是對消毒供應(yīng)中心現(xiàn)有的制度進行討論,找出其存在的不足,并進行改進,保證管理制度的完善。組織全中心人員對當(dāng)前手術(shù)器械各個流程進行討論,尋找存在的問題,提出建議,由組長對這些意見和建議進行收集和整理,并對其進行分析和論證,最終確定優(yōu)化后的工作流程。
1.2.2開展精細(xì)化管理培訓(xùn)。醫(yī)院應(yīng)該組織消毒供應(yīng)中心工作人員定期、分批接受相關(guān)講座和培訓(xùn),主要是向工作人員普及精細(xì)化管理應(yīng)當(dāng)具備的知識,工作人員必須深刻意識到精細(xì)化管理模式應(yīng)用的重要性,作為小組組長必須準(zhǔn)確掌握精細(xì)化的消毒滅菌操作流程,然后對其他的小組成員開展培訓(xùn),以便精細(xì)化管理小組在消毒滅菌工作中更好的開展精細(xì)化操作。
1.2.3實施精細(xì)化管理。(1)手術(shù)器械檢查與交接管理精細(xì)化管理。進行手術(shù)器械交接時,要仔細(xì)檢查、確保手術(shù)器械無損壞,認(rèn)真核對手術(shù)器械的名稱、型號、規(guī)格,再次確認(rèn)以上信息,無誤后簽字。(2)手術(shù)器械清洗精細(xì)化管理。對手術(shù)器械進行分類清洗,根據(jù)物品、器械材質(zhì)、精密程度、污染程度進行清點、分類、登記。在清洗手術(shù)器械過程中,需要盡可能將手術(shù)器械拆解成最小的元件,確保清洗徹底,如手術(shù)器械的精密性要求較高時,需要對其分類清洗,并注意清洗過程中損傷手術(shù)器械,一旦發(fā)現(xiàn)手術(shù)器械清洗不徹底時,需要繼續(xù)開展二次消毒清洗,直到手術(shù)器械清洗徹底為止。(3)手術(shù)器械消毒精細(xì)化管理。在對手術(shù)器械消毒處理時,檢測已經(jīng)完成消毒的器械,當(dāng)發(fā)現(xiàn)消毒效果不佳時,需要再次進行消毒,直到消毒合格。(4)手術(shù)器械滅菌精細(xì)化管理。在對手術(shù)器械滅菌時,嚴(yán)格按照消毒規(guī)定擺放好滅菌鍋中的滅菌包的數(shù)量和方式,通常滅菌包的用量應(yīng)≤7kg,滅菌包相互之間應(yīng)該留有間隙,以確保滅菌到位,滅菌完成后依然需要開展檢測,若指示卡檢測結(jié)果不合格時要深入分析存在的問題及原因,再重復(fù)滅菌,直到檢測結(jié)果合格為止。(5)手術(shù)器械包裝精細(xì)化管理。當(dāng)手術(shù)器械完成消毒滅菌后,需要根據(jù)其種類和型號進行分類包裝,并規(guī)范地貼上對應(yīng)的標(biāo)簽,注明該類手術(shù)器械的數(shù)量、規(guī)格型號。(6)手術(shù)器械存儲和運輸精細(xì)化管理。手術(shù)器械包裝完畢后,還需要按照相關(guān)規(guī)定進行存儲,其存放的位置距離天花板、地面、墻面要按照規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),并詳細(xì)核對和記錄運輸出庫的手術(shù)器械情況。
1.3觀察指標(biāo)
比較實施后與實施前器械管理效果、工作質(zhì)量評分。其中器械管理效果主要是參照由國家衛(wèi)生中心頒布的《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》中規(guī)定判定[2]。消毒供應(yīng)中心工作質(zhì)量評估主要包含回收清洗質(zhì)量、包裝質(zhì)量、滅菌質(zhì)量、無菌物品發(fā)放質(zhì)量,每項總分為100分,分值越高提示質(zhì)量越高。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
組間數(shù)據(jù)以SPSS18.0統(tǒng)計軟件開展分析,用%表示計數(shù)資料,用x2連續(xù)校正進行檢驗,用均數(shù)()表示計量資料,用t檢驗,以最終P<0.05表示數(shù)據(jù)間具有明顯差異。
2.結(jié)果
2.1兩組器械管理效果對比
實施后器械清洗不合格率、滅菌不合格率、供應(yīng)不合格率、包裝不合格率均低于實施前,且P<0.05,如表1所示:
2.2兩組器械管理質(zhì)量對比
實施后在器械管理質(zhì)量各方面的評分均高于實施前,且P<0.05,如表2所示:
3.討論
消毒供應(yīng)中心作為管理全院醫(yī)療器械和物品的重要場所,其通過對器械和物品進行回收、清洗、消毒、滅菌、分配,向各個科室提供無菌物品,在醫(yī)院感染控制中發(fā)揮重要作用。所以,要想降低醫(yī)院感染發(fā)生率,必須確保消毒供應(yīng)中心工作流程規(guī)范,各項器械和物品處理合格。但是傳統(tǒng)的管理模式通常是由各個科室將器械和物品送至消毒供應(yīng)中心,導(dǎo)致器械和物品管理混亂,從而影響了器械清洗消毒的質(zhì)量。而精細(xì)化管理模式作為一類新型管理辦法,其因諸多優(yōu)勢被運用在各個領(lǐng)域中,而將其應(yīng)用在消毒供應(yīng)中心器械消毒滅菌中,具有諸多優(yōu)勢。
在本文中,對比了在消毒供應(yīng)中心手術(shù)器械消毒滅菌中實施精細(xì)化管理和常規(guī)管理模式的效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn):實施精細(xì)化管理后器械清洗不合格率(0.80%)、滅菌不合格率(0.68%)、供應(yīng)不合格率(0.73%)、包裝不合格率(0.64%)均低于實施前3.19%、2.88%、2.19%、3.63%,回收清洗質(zhì)量、包裝質(zhì)量、滅菌質(zhì)量、無菌物品發(fā)放質(zhì)量方面的評分均高于實施前,且P<0.05。這主要是因為精細(xì)化管理模式是在傳統(tǒng)常規(guī)的基礎(chǔ)上實現(xiàn)社會分工、服務(wù)質(zhì)量的精細(xì)化處理,旨在以最少的管理資源獲得最大的管理效果。在消毒供應(yīng)中心手術(shù)器械消毒滅菌中實施精細(xì)化管理能夠?qū)崿F(xiàn)消毒滅菌的規(guī)范化、精細(xì)化、制度化以及標(biāo)準(zhǔn)化,幫助工作人員熟悉手術(shù)器械消毒滅菌的流程,減少了各個環(huán)節(jié)的不合格率,充分保證了手術(shù)器械的消毒滅菌質(zhì)量[3]。
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[3]廖羽.消毒供應(yīng)中心手術(shù)器械消毒滅菌中精細(xì)化管理的應(yīng)用[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(A4):174+185.
(山東省德州市人民醫(yī)院 253000)