陳家慧，劉陽(yáng)，謝愷琪，龔理，張韶華，賈鳳龍

1. 有害生物控制與資源利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣東廣州 510275

2. 深圳市疾病預(yù)防控制中心，廣東深圳 518055

3. 深圳紅樹(shù)林保護(hù)基金會(huì)，廣東深圳 518000

蠓科Ceratopogonidae 現(xiàn)生昆蟲(chóng)全世界已知5 155種，中國(guó)1 015種［1］，其中相當(dāng)大的一部分為吸血性，有的種類(lèi)可以在人和動(dòng)物間傳播疾病，不但嚴(yán)重地影響人類(lèi)的生活，而且嚴(yán)重影響當(dāng)?shù)芈糜螛I(yè)［2］。在南美和非洲巴拉庫(kù)蠓Culicoides par?aensis（Goeldi）能在人群間傳播奧柔浦西熱［3-4］，庫(kù)蠓屬Culicoidesspp. 能傳播奧氏曼森線蟲(chóng)Mansonel?la ozzardi?。?-6］，細(xì)蠓屬Leptoconopsspp. 和庫(kù)蠓屬Culicoidesspp. 能在動(dòng)物間傳播藍(lán)舌病，嚴(yán)重影響反芻動(dòng)物的養(yǎng)殖［7-8］。

臺(tái)灣鋏蠓Forcipomyia taiwana（Shiraki）是一種廣布于我國(guó)華南、華中、華東、西南等地區(qū)的具有吸血行為的昆蟲(chóng)，成蟲(chóng)主要在日間進(jìn)行活動(dòng)。人、畜被刺叮后可導(dǎo)致不同程度的皮膚瘙癢，甚至引發(fā)較嚴(yán)重的過(guò)敏性皮疹［9-10］。我國(guó)學(xué)者曾在云南、福建和廣東三省的臺(tái)灣鋏蠓體內(nèi)成功分離出乙型腦炎病毒，表明臺(tái)灣鋏蠓有作為乙型腦炎病毒傳播媒介的可能性［11-12］。臺(tái)灣鋏蠓生活史可分為卵、幼蟲(chóng)、蛹和成蟲(chóng)4 個(gè)階段，幼蟲(chóng)經(jīng)過(guò)4 個(gè)齡期蛻皮發(fā)育成為蛹，從卵到成蟲(chóng)整個(gè)發(fā)育過(guò)程大約需要一個(gè)月［1，13］。臺(tái)灣鋏蠓幼蟲(chóng)形態(tài)在一齡幼蟲(chóng)蛻皮前后變化較大，二齡至四齡幼蟲(chóng)在越過(guò)齡期前后形態(tài)差異不明顯在體視顯微鏡下難以分辨［14］。

昆蟲(chóng)產(chǎn)卵對(duì)產(chǎn)卵介質(zhì)如土壤表面類(lèi)型具有不同的偏好，雌蟲(chóng)選擇合適的產(chǎn)卵介質(zhì)進(jìn)行產(chǎn)卵有利于卵的孵化，甚至能幫助幼蟲(chóng)獲得食物等有利于其生長(zhǎng)的因素。實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)發(fā)現(xiàn)，草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda（Smith）幼蟲(chóng)取食偏好植株的幼嫩位置，而產(chǎn)卵偏好在玉米老葉和牛皮紙上［15］。相較于棉花葉片、蠶豆苗葉片、小油菜葉片以及蜂窩狀紙片，異色瓢蟲(chóng)Harmonia axyridis（Pallas） 偏好在甘藍(lán)葉片和條狀折疊紙片上產(chǎn)卵［16］。在土壤上加入魚(yú)腥藻Anabaenaspp.、顫藻Oscillatoriaspp. 和小球藻Chlorellaspp. 可誘導(dǎo)臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵［17］。然而，對(duì)于臺(tái)灣鋏蠓對(duì)產(chǎn)卵介質(zhì)的偏好性研究仍較缺乏。對(duì)臺(tái)灣鋏蠓的生物學(xué)和生態(tài)學(xué)的研究除了臺(tái)灣學(xué)者外，尚未見(jiàn)其他學(xué)者的研究。

同一種昆蟲(chóng)在不同的地區(qū)和環(huán)境可能表現(xiàn)出不同的生物學(xué)和生態(tài)學(xué)的習(xí)性。本文針對(duì)土壤因子對(duì)臺(tái)灣鋏蠓雌成蟲(chóng)產(chǎn)卵及幼蟲(chóng)發(fā)育的影響進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并結(jié)合監(jiān)測(cè)深圳市福田紅樹(shù)林生態(tài)公園綠地土壤含水率的年動(dòng)態(tài)變化以及臺(tái)灣鋏蠓的刺叮吸血活動(dòng)的年消長(zhǎng)規(guī)律，探究土壤含水率對(duì)臺(tái)灣鋏蠓孳生的影響，以及探究臺(tái)灣鋏蠓對(duì)產(chǎn)卵介質(zhì)的表面類(lèi)型的偏好性。

1 材料與方法

1.1 試蟲(chóng)采集與飼養(yǎng)

于深圳市福田紅樹(shù)林生態(tài)公園利用人誘法捕捉臺(tái)灣鋏蠓雌性成蟲(chóng)，將其置于20 cm×20 cm×20 cm 的120 目飼養(yǎng)籠中轉(zhuǎn)移到實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。實(shí)驗(yàn)室條件控制在溫度為（25±2）℃，空氣相對(duì)濕度為（70±10）%，光周期為12L∶12D。將濾紙插入含w=3%蜜糖+w=5%葡萄糖溶液的小瓶子中，使成蟲(chóng)可停落在濾紙上吸食糖水。采集得到成蟲(chóng)24 h 后，實(shí)驗(yàn)員經(jīng)飼養(yǎng)籠袖筒伸入裸露手臂供成蟲(chóng)吸食血液，待籠中所有成蟲(chóng)不再吸血后停止喂血。

1.2 試蟲(chóng)產(chǎn)卵土壤的制備

實(shí)驗(yàn)中所使用的土壤取自深圳市福田紅樹(shù)林生態(tài)公園的草坡。在烘箱中以105 ℃烘干所取得的土樣8 h 至恒質(zhì)量，并將土樣研磨成小顆粒狀備用。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 野外土壤含水率與臺(tái)灣鋏蠓刺叮密度的季節(jié)性關(guān)系2019年4月至2020年1月，在深圳福田紅樹(shù)林生態(tài)公園中進(jìn)行臺(tái)灣鋏蠓采集和吸血活動(dòng)監(jiān)測(cè)。每星期1 次，在7：00～20：00 間進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)者暴露手臂與小腿，用電動(dòng)吸蟲(chóng)器收集停落在手臂與小腿上的臺(tái)灣鋏蠓，每2 h 監(jiān)測(cè)1 次，每次誘集20 min，統(tǒng)計(jì)當(dāng)天的刺?？倲?shù)。同時(shí)，在監(jiān)測(cè)點(diǎn)樹(shù)蔭下選取5個(gè)具有代表性的平行土壤樣方，利用便攜式土壤濕度計(jì)測(cè)量該公園樹(shù)蔭下草地的土壤容積含水率W容，土壤中含水率通過(guò)以下的公式進(jìn)行轉(zhuǎn)換計(jì)算

1.3.2 不同土壤含水率對(duì)臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵的影響取7 個(gè)內(nèi)徑7 cm、高4 cm 的亞克力杯，編號(hào)為A～G，每杯加入20 g 烘干土壤，壓實(shí)，土層高約1 cm。根據(jù)土壤含水率W公式分別加入2、4、6、8、10、12 和14 g 純凈水，配置成土壤含水率分別為10%、20%、30%、40%、50%、60%和70%的土壤，制作成產(chǎn)卵杯。通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定，每24 h 土壤含水率下降約10%，因此將土壤含水率梯度設(shè)置為0%～10%、10%～20%、20%～30%、30%～40%、40%～50%、50%～60%、60%～70%。將產(chǎn)卵杯同時(shí)放入飼養(yǎng)籠中，產(chǎn)卵杯相互緊靠，并在杯與杯之間放置小LED 燈泡，以刺激臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵。喂血當(dāng)天，用吸蟲(chóng)器吸?。?0±5）只飽血雌蠓進(jìn)入20 cm×20 m×20 cm 的120 目飼養(yǎng)籠中。每24 h 向土壤表面滴加純凈水以恢復(fù)各杯的土壤含水率。72 h后記錄每個(gè)產(chǎn)卵杯中的產(chǎn)卵數(shù)。每處理重復(fù)5次。

1.3.3 不同土壤含水率對(duì)臺(tái)灣鋏蠓卵孵化及幼蟲(chóng)發(fā)育的影響本實(shí)驗(yàn)設(shè)置10%～20%、30%～40%和50%～60%3個(gè)土壤濕度梯度。取3個(gè)內(nèi)徑7 cm、高4 cm的亞克力杯，編號(hào)為A、B、C，每杯加入20 g烘干土壤，壓實(shí)，土層高約1 cm。根據(jù)上文的方法配置土壤含水率為20%、40%和60%的土壤，制作成幼蟲(chóng)培養(yǎng)杯。分別放入100粒當(dāng)天產(chǎn)出的卵于每個(gè)幼蟲(chóng)培養(yǎng)杯中的土壤表面上。在杯蓋上扎4個(gè)透氣孔并蓋上，將幼蟲(chóng)培養(yǎng)杯放置在（25±2） ℃，空氣相對(duì)濕度為（70±10）%，光周期為12L∶12D人工氣候箱中，每24 h向土壤表面滴加含小球藻液的純凈水以恢復(fù)各杯的土壤含水率并為幼蟲(chóng)提供食物，滴加時(shí)無(wú)需避開(kāi)卵。記錄并統(tǒng)計(jì)每個(gè)杯中的孵化率、一齡幼蟲(chóng)存活率、四齡幼蟲(chóng)存活率和化蛹率，每處理重復(fù)5次。孵化率、一齡幼蟲(chóng)存活率、四齡幼蟲(chóng)存活率和化蛹率通過(guò)以下公式進(jìn)行轉(zhuǎn)換計(jì)算

式中G為成功化蛹總數(shù)，H為進(jìn)入化蛹階段的幼蟲(chóng)總數(shù)。

1.3.4 不同土壤表面類(lèi)型對(duì)臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵的影響取4 個(gè)內(nèi)徑11 cm、高4 cm 的亞克力杯，編號(hào)為A～D，每杯加入40 g 烘干土壤，壓實(shí)，土層高約1.5 cm。A 杯中不加入其他材料，B 杯中均勻鋪上20 g 小白石卵，C 杯中鋪上10 g 碎松樹(shù)皮覆蓋土壤表面，D 杯加入從生態(tài)公園獲取的肥料10 g與土壤攪拌混合后壓實(shí)。向4個(gè)產(chǎn)卵杯中加入定量純凈水使4 個(gè)產(chǎn)卵杯的土壤含水率均為30%。將產(chǎn)卵杯同時(shí)放入飼養(yǎng)籠中，產(chǎn)卵杯相互緊靠，并在杯與杯之間放置小LED 燈泡，以刺激臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵。喂血當(dāng)天，用吸蟲(chóng)器吸?。?0±5）只飽血雌蠓進(jìn)入20 cm×20 cm×20 cm 的120 目飼養(yǎng)籠中。每24 h 向土壤表面滴加純凈水以恢復(fù)各杯的土壤含水率。72 h后記錄每個(gè)產(chǎn)卵杯中的產(chǎn)卵數(shù)。每處理重復(fù)4次。

1.3.5 數(shù)據(jù)處理通過(guò)SPSS 19.0 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)以2019 年臺(tái)灣鋏蠓日刺?？倲?shù)為因變量，草地土壤含水率為自變量進(jìn)行相關(guān)分析；產(chǎn)卵量以平均值表示，進(jìn)行單因素方差分析和Tukey 多重比較法檢驗(yàn)不同因素等級(jí)間產(chǎn)卵量的差異顯著性水平。以產(chǎn)卵量做垂直柱形圖進(jìn)行比較；孵化率、一齡幼蟲(chóng)存活率、四齡幼蟲(chóng)存活率及化蛹率以平均值表示，進(jìn)行單因素方差分析和Tukey多重比較法檢驗(yàn)不同土壤含水率等級(jí)間4個(gè)指標(biāo)的差異顯著性水平。

2 結(jié)果與分析

2.1 野外草地土壤含水率與臺(tái)灣鋏蠓刺叮密度的季節(jié)性關(guān)系

草地土壤含水率與臺(tái)灣鋏蠓日刺?？倲?shù)呈顯著正相關(guān)，P<0.01（圖1）。從圖1中可見(jiàn)，4月至10 月上半月，野外土壤含水率保持在15%以上，最高可達(dá)35%，臺(tái)灣鋏蠓雌蠓刺叮密度較高，平均日刺?？倲?shù)大于30 只。4 月下半月至5 月上半月，臺(tái)灣鋏蠓的雌蠓日刺?？倲?shù)在大于150 只，5月下半月至10 月上半月維持在30～100 只之間。10月下半月，平均土壤含水率明顯下降至10%以下。隨之11 月臺(tái)灣鋏蠓刺叮指數(shù)大幅減少至日刺叮總數(shù)小于20 只，并一直維持在較低水平直至12 月下半月。次年1 月上半月平均土壤含水率上升至15%，臺(tái)灣鋏蠓日刺?？倲?shù)也隨之上升至50 只以上。

圖1 2019年草地土壤含水率與臺(tái)灣鋏蠓日刺?？倲?shù)動(dòng)態(tài)關(guān)系Fig.1 The dynamic relationship between grassland soil moisture content and the total number of daily stinging bites of Forcipomyia taiwana

2.2 不同土壤含水率對(duì)臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵的影響

圖2 是不同含水率的土壤與雌蠓產(chǎn)卵量關(guān)系圖。在土壤含水率為0%～10%、10%～20%、20%～30%、30%～40%、40%～50%、50%～60% 與60%～70%的含土培養(yǎng)皿上，其平均所存在的卵數(shù)分別為0、13、28、94、37、13、6 顆（圖2）。根據(jù)統(tǒng)計(jì)分析的結(jié)果，當(dāng)土壤含水率為30%～40%時(shí)，雌蠓產(chǎn)卵量與其他含水率的土壤處理之間呈現(xiàn)差異極顯著（單因素方差分析和Tukey HSD 檢驗(yàn)，P<0.01），其余各組處理之間沒(méi)有明顯差異（圖2）。當(dāng)土壤含水率為0%～10%時(shí)，20 只雌性臺(tái)灣鋏蠓平均產(chǎn)卵總量為0。土壤含水率在10%～40%范圍內(nèi)，臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵量隨著土壤含水率上升而增加，土壤含水率在40%～70%范圍內(nèi)，臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵量隨著土壤含水率上升而下降。含水率為70%的土壤表面已有液體浸出，臺(tái)灣鋏蠓可產(chǎn)少量的卵在水面上。由此可見(jiàn)臺(tái)灣鋏蠓的產(chǎn)卵最適土壤含水率為30%～40%，此條件下產(chǎn)卵量最大。當(dāng)土壤表面被水浸泡時(shí)，雌蠓極難在該土壤環(huán)境產(chǎn)卵。

圖2 不同土壤含水率對(duì)臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵的影響相同的字母表示兩處理之間的產(chǎn)卵量無(wú)顯著差異性,P＞0.05,不同的字母表示兩處理之間的產(chǎn)卵量有極顯著差異性,P＜0.01Fig.2 The effect of different soil water content on the spawning of the Forcipomyia taiwana The same letter indicates that there is no significant difference in the number of eggs laid between the two treatments,P>0.05,and different letters indicate that there is a very significant difference in the number of eggs laid between the two treatments,P<0.01

2.3 土壤含水率對(duì)臺(tái)灣鋏蠓孵化以及幼蟲(chóng)生長(zhǎng)的影響

在土壤含水率為10%～20%、30%～40% 與50%～60%的含土培養(yǎng)皿上，其平均孵化率分別為74.11%、72.26%、71.69%；一齡幼蟲(chóng)平均存活率為24.53%、23.14%、34.66%（圖3）；四齡幼蟲(chóng)存活率為57.48%、85.03%、73.94%；平均化蛹率為64.51%、79.32%、80.13%（圖3）。根據(jù)統(tǒng)計(jì)分析的結(jié)果，3 個(gè)梯度土壤含水率對(duì)臺(tái)灣鋏蠓的孵化、幼蟲(chóng)生長(zhǎng)以及化蛹率無(wú)明顯差異（單因素方差分析和Tukey HSD檢驗(yàn)，P>0.05）。

圖3 不同土壤含水率對(duì)臺(tái)灣鋏蠓幼蟲(chóng)發(fā)育的影響a，b，c，d 分別代表孵化率、一齡幼蟲(chóng)存活率、四齡幼蟲(chóng)存活率和化蛹率的顯著性差異。相同的字母大小寫(xiě)一致表示該系列兩處理之間的各指標(biāo)無(wú)顯著差異性，P＞0.05，相同的字母大小寫(xiě)不一致表示該系列兩處理之間的各指標(biāo)有顯著差異性，P＜0.05Fig.3 The effect of different soil moisture content on the lavral developing of the Forcipomyia taiwana a，b，c，d represent the significant differences in hatchability，sur?vival rate of first instar larvae，survival rate of fourth instar larvae，and pupation rate，respectively. The same letter case indicates that there is no significant difference in the indicators between the two treatments in the series，P>0.05，and the same letter case in?consistency indicates that the indicators between the two treat?ments in the series are significantly different，P<0.05

2.4 不同土壤類(lèi)型對(duì)臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵的影響

圖4是土壤表面類(lèi)型與雌蠓產(chǎn)卵量關(guān)系。從圖4 可知，裸露土壤、石卵、碎松樹(shù)皮與加肥料的土壤的含土培養(yǎng)皿上雌蠓的平均產(chǎn)卵量分別為112、27、2、1 顆。根據(jù)統(tǒng)計(jì)分析的結(jié)果，當(dāng)土壤表面類(lèi)型為裸露土壤與加石卵、加碎松樹(shù)皮和加肥料的土壤的處理之間呈現(xiàn)差異極顯著（單因素方差分析和Tukey HSD檢驗(yàn)，P<0.01）。

圖4 不同土壤類(lèi)型對(duì)臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵的影響相同的字母表示兩處理之間的產(chǎn)卵量無(wú)顯著差異性，P＞0.05，不同的字母表示兩處理之間的產(chǎn)卵量有極顯著差異性，P＜0.01Fig.4 The effect of different soil surface types on the spawning of the Forcipomyia taiwana The same letter indicates that there is no significant difference in the mumber of eggs laid between the two treatments,P>0.05,and different letters indicate that there is a very significant difference in the number of eggs laid between the two treatments,P<0.01

3 討 論

臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵趨性和幼蟲(chóng)發(fā)育成長(zhǎng)受多種環(huán)境因素影響。野外草地土壤含水率和雌性成蠓密度之間呈顯著正相關(guān)（圖1）。臺(tái)灣鋏蠓從卵到成蟲(chóng)整個(gè)發(fā)育過(guò)程大約需要1個(gè)月。由于土壤含水率主要影響雌性成蠓的產(chǎn)卵量和幼蟲(chóng)的成活率，因此野外觀測(cè)到的成蠓的刺叮指數(shù)消長(zhǎng)與土壤含水率的消長(zhǎng)存在滯后性。圖1中9月至10月上半月土壤含水率較高，對(duì)雌蠓產(chǎn)卵和幼蟲(chóng)的存活有利，故10 月下半月成蠓的密度保持較高，10 月下半月雌蠓的數(shù)量反映的是前一段時(shí)間的土壤含水率的影響。而10 月下半月之后的土壤低含水率降低至10%以下，對(duì)雌蠓產(chǎn)卵和幼蟲(chóng)的存活都起到了負(fù)面的影響，導(dǎo)致11 月和12 月成蠓密度明顯下降。這是因?yàn)榈秃实耐寥啦焕诼训姆趸陀紫x(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育，導(dǎo)致成蟲(chóng)密度降低。楊曉峰［19］研究顯示，臺(tái)灣鋏蠓偏好含水率較高的土壤進(jìn)行產(chǎn)卵，以含水率在15%～20%間的土壤產(chǎn)卵量最高。該結(jié)論與本研究存在明顯的差異。本研究顯示，土壤含水率30%～40%雌蠓產(chǎn)卵量最高，土壤含水率低于10%時(shí)雌蠓不在此土壤上產(chǎn)卵。而土壤含水率10%～20%時(shí)，雌蠓產(chǎn)卵量較低。結(jié)合野外草地土壤含水率對(duì)臺(tái)灣鋏蠓日刺?？倲?shù)的影響結(jié)果分析我們認(rèn)為10%左右的平均土壤含水率是臺(tái)灣鋏蠓孳生的最低含水率閾值。

正如飛蝗卵的發(fā)育需要從土壤中吸收水分一樣［20-21］，臺(tái)灣鋏蠓卵發(fā)育也必須保持一定的環(huán)境濕度。臺(tái)灣鋏蠓雌性沒(méi)有特殊的產(chǎn)卵器，卵產(chǎn)于地表或地表的覆蓋物上。地表土壤或覆蓋物必須有一定的濕度是臺(tái)灣鋏蠓卵孵化的必要條件。土壤（覆蓋物）的濕度是吸引雌蠓產(chǎn)卵的誘因。土壤含水率不僅影響雌蠓的產(chǎn)卵，而且也影響幼蟲(chóng)的生存率。實(shí)驗(yàn)室研究過(guò)程中可觀察到部分幼蟲(chóng)由于土壤表面過(guò)于干燥會(huì)彈跳或爬行到較潮濕處。這說(shuō)明幼蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育也必須在含水率一定的潮濕土壤表面。有研究表明：過(guò)低或過(guò)高的土壤含水率，如土壤含水率超過(guò)25%的土壤會(huì)影響幼蟲(chóng)的發(fā)育，甚至導(dǎo)致幼蟲(chóng)的死亡［19］。然而，本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)土壤含水率為10%～60%之間，幼蟲(chóng)存活率無(wú)明顯差異，只要在足夠濕潤(rùn)且食物充足的環(huán)境下，幼蟲(chóng)都能正常發(fā)育化蛹。幼蟲(chóng)生活土壤含水率低于10%時(shí)不利于臺(tái)灣鋏蠓幼蟲(chóng)的生存，這也與野外觀察結(jié)果基本一致?；诖?，如果能夠保持土壤表面含水率低于10%，可以大大降低臺(tái)灣鋏蠓的孳生密度。

楊曉峰［19］的研究結(jié)果顯示臺(tái)灣鋏蠓雌蠓產(chǎn)卵的土壤含水率最高閾值為20%，土壤含水率高于20%的土壤表面太過(guò)濕潤(rùn)會(huì)使成蟲(chóng)站立時(shí)被粘連而致死從而導(dǎo)致雌性成蟲(chóng)無(wú)法產(chǎn)卵；25%以上的土壤含水率即不利于臺(tái)灣鋏蠓幼蟲(chóng)生長(zhǎng)，亦會(huì)導(dǎo)致幼蟲(chóng)無(wú)法化蛹。本研究雌蠓可在含水率為60%以上或有浸出水的土壤上成功產(chǎn)卵。無(wú)論是土壤含水率對(duì)雌蠓產(chǎn)卵的影響還是對(duì)幼蟲(chóng)發(fā)育、存活率及化蛹率方面，均與楊曉峰［19］的研究結(jié)果有顯著差別。造成這一差異可能與使用的土壤成分有關(guān)，因此需要進(jìn)一步研究土壤成分及化學(xué)性質(zhì)是否對(duì)臺(tái)灣鋏蠓生存關(guān)系的相關(guān)性。

土壤表面類(lèi)型對(duì)土棲性昆蟲(chóng)通常具有影響。本研究表明，在土壤含水率相同情況下，裸露的土壤最適合臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵，其次是土壤表面鋪設(shè)了石卵的土壤，而鋪設(shè)了碎松樹(shù)皮和肥料的土壤不適合臺(tái)灣鋏蠓產(chǎn)卵。相較于裸露土壤，石卵、碎松樹(shù)皮表面很難較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持水分，雖然土壤的總體含水率相同，但石卵、碎松樹(shù)皮表面含水是遠(yuǎn)小于裸露土壤，故雌蠓很少將卵產(chǎn)于石卵或松樹(shù)皮上，即使是產(chǎn)卵于此，由于濕度太低，大部分卵無(wú)法孵化或幼蟲(chóng)因環(huán)境濕度太低而死亡。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)有雌蠓將卵產(chǎn)于石卵和碎松樹(shù)皮之間的土壤上，說(shuō)明石卵和碎松樹(shù)皮表面濕度達(dá)不到雌蠓產(chǎn)卵的要求。摻加肥料會(huì)使土質(zhì)更加疏松，表面難以維持濕度，導(dǎo)致土壤表層含水率降低，在不進(jìn)行適當(dāng)補(bǔ)充水分的情況下，土壤中的水分蒸發(fā)是要比裸露壓實(shí)的土壤大得多，同樣不利于臺(tái)灣鋏蠓的生存。本研究結(jié)果是在實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行，與野外情況或有所不同，因?yàn)橐巴馐┓实耐寥烙捎诤缥F(xiàn)象，深層土壤的水分可能會(huì)補(bǔ)充到地表。野外施肥是否會(huì)影響臺(tái)灣鋏蠓的密度，需要進(jìn)一步研究。